Аллетрин что это такое
Аллетрин
Из Википедии — свободной энциклопедии
енил)циклопропан-карбоксилат
Аллетрин (3-аллил-2-метил-4-оксоциклопент-2-енил(1R,3R)-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат [1] ) — несистемный инсектицид, пиретроид I поколения. Вязкая жидкость жёлтого или янтарного цвета с мягким или слегка ароматическим запахом.
Два синтетических соединения: Allethrin I (R = −CH3) и Allethrin II (R = −COOCH3).
Впервые синтезированы в США в 1949 году. Аллетрин был синтезирован первым из пиретроидов.
Получают взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты со спиртовой компонентой в присутствии третичных аминов или переэтерификацией этилового эфира хризантемовой кислоты в присутствии натрия.
Аллетрин
Аллетрин
Нажмите на фотографию для увеличения
Аллетрин – синтетический пестицид, относится к пиретроидам первого поколения (близок по строению к природным пиретринам). Применяется для борьбы с мухами, комарами и другими насекомыми в быту.
Содержание:
Физико-химические свойства
Аллетрин представляет собой маслянистообразное вещество с характерным запахом. Цвет желто-коричневый. [1] По другим литературным источникам [5] аллетрин – это маслянистая жидкость без запаха. Цвет – бледно-желтый. В воде растворим мало, хорошо растворим в этаноле и других органических растворителях. [5]
Физические характеристики
Действие на вредные организмы
Механизм действия
Вещество оказывает воздействие на аксоны – отростки нервных клеток, передающие импульс от нейронов к мышцам. «Точкой приложения» является механизм открывания натриевых каналов в синапсах (нервно-мышечных соединениях), необходимый для передачи сигналов и нарушаемый при отравлении вредителя токсином. Аллетрин тормозит закрытие натриевых каналов, удлиняя его более, чем в 100 раз, и продлевая возбуждение, возникшее в процессе деполяризации. На таком фоне нормальная нервно-мышечная передача на какое-то время становится невозможной, что и вызывает появление у насекомых судорог и преходящего паралича. [6]
Длительное воздействие инсектицида приводит к продолжительной блокаде нервной проводимости и гибели насекомого. [2]
Нет назначенных пестицидов
Применение
Аллетрин используется для борьбы с комарами, мухами и другими насекомыми в быту. Применяется с синергистами. [4]
Смеси
Токсикологические свойства и харакеристики
Обладает общетоксическим действием. [5]
Теплокровные
ЛД50 при пероральном введении вещества составляет для мышей самок 730 мг/кг, для самцов – 440 мг/кг. Особенностей токсического действия препарата в зависимости от пола животного не выявлено. Крысы менее чувствительны к его воздействию – ЛД50 для самок 900 мг/кг, для самцов – 2150 мг/кг. Коэффициент видовой чувствительности равен 4,9. [1]
Эпидермальное воздействие токсиканта у крыс вызывает усиление рефлексов, атаксию, нарушение дыхания. Симптомы появляются через 30-60 минут и проходят через 2-3 часа. Дозы в 350 мг/кг у мышей и 1000 мг/кг у крыс не вызывают кожно-резорбтивного действия. ЛД50 вещества при аппликации на кожные покровы составляет 2500 мг/кг. При действии на покровы препарат не обладает местно-раздражающим действием и сенсибилизирующими свойствами, вызывает слабое раздражение оболочки глаз. [1]
Аллетрин относится к опасным веществам при поступлении в организм через дыхательные пути. [1]
Действие на репродуктивную функцию, эмбриотоксический, канцерогенный, тератогенный, мутагенный эффекты не являются лимитирующим критерием вредности действующего вещества. [1]
Симптомы отравления
История
Аллетрин впервые синтезирован в 1947 году. [3] Это первый синтетический пиретроид, получивший практическое применение. Его совместно с синергистами использовали для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в бытовых условиях. Для этой же цели применяли тетраметрин. [4]
В аллетрины представляют собой группу родственных синтетических соединений, используемых в инсектициды. Они синтетические пиретроиды, синтетическая форма химического вещества, которое естественным образом встречается в хризантема цветок. Впервые они были синтезированы в Соединенных Штатах Милтоном С. Шехтером в 1949 году. Аллетрин был первым пиретроидом.
Они обычно используются в сверхнизкая громкость спреи для наружного применения комар контроль, включая многие домашние инсектициды Такие как RAID а также катушки от комаров.
Содержание
Химическая структура
Аллетрин I и аллетрин II отличаются наличием метильная группа и метиловый эфирсоответственно на одной конечной. Каждый из этих аллетринов состоит из восьми возможных стереоизомеры. Частично энантиочистый вариант аллетрина I, состоящий всего из двух стереоизомеров в приблизительном соотношении 1: 1, называется биоаллетрин. Такая же смесь изомеров, но в приблизительном соотношении 3: 1, известна как эсбиотрин.
Токсичность
Соединения имеют низкую токсичность для людей и птиц. Он очень токсичен для рыб и водных беспозвоночных. При обычных нормах применения аллетрин немного токсичен для пчел. [1] Подверженные воздействию насекомые перед смертью парализуются (эффект нервной системы). Аллетрины токсичны для кошек [2] потому что они либо не производят, либо производят меньше определенных изоформы из глюкуронозилтрансфераза, которые участвуют в метаболических путях детоксикации печени. [3]
В аллетрины представляют собой группу родственных синтетических соединений, используемых в инсектициды. Они синтетические пиретроиды, синтетическая форма химического вещества, которое естественным образом встречается в хризантема цветок. Впервые они были синтезированы в Соединенных Штатах Милтоном С. Шехтером в 1949 году. Аллетрин был первым пиретроидом.
Они обычно используются в сверхнизкая громкость спреи для наружного применения комар контроль, включая многие домашние инсектициды Такие как RAID а также катушки от комаров.
Содержание
Химическая структура
Аллетрин I и аллетрин II отличаются наличием метильная группа и метиловый эфирсоответственно на одной конечной. Каждый из этих аллетринов состоит из восьми возможных стереоизомеры. Частично энантиочистый вариант аллетрина I, состоящий всего из двух стереоизомеров в приблизительном соотношении 1: 1, называется биоаллетрин. Такая же смесь изомеров, но в приблизительном соотношении 3: 1, известна как эсбиотрин.
Токсичность
Соединения имеют низкую токсичность для людей и птиц. Он очень токсичен для рыб и водных беспозвоночных. При обычных нормах применения аллетрин немного токсичен для пчел. [1] Подверженные воздействию насекомые перед смертью парализуются (эффект нервной системы). Аллетрины токсичны для кошек [2] потому что они либо не производят, либо производят меньше определенных изоформы из глюкуронозилтрансфераза, которые участвуют в метаболических путях детоксикации печени. [3]
В аллетрины представляют собой группу родственных синтетических соединений, используемых в инсектициды. Они синтетические пиретроиды, синтетическая форма химического вещества, которое естественным образом встречается в хризантема цветок. Впервые они были синтезированы в Соединенных Штатах Милтоном С. Шехтером в 1949 году. Аллетрин был первым пиретроидом.
Они обычно используются в сверхнизкая громкость спреи для наружного применения комар контроль, включая многие домашние инсектициды Такие как RAID а также катушки от комаров.
Содержание
Химическая структура
Аллетрин I и аллетрин II отличаются наличием метильная группа и метиловый эфирсоответственно на одной конечной. Каждый из этих аллетринов состоит из восьми возможных стереоизомеры. Частично энантиочистый вариант аллетрина I, состоящий всего из двух стереоизомеров в приблизительном соотношении 1: 1, называется биоаллетрин. Такая же смесь изомеров, но в приблизительном соотношении 3: 1, известна как эсбиотрин.
Токсичность
Соединения имеют низкую токсичность для людей и птиц. Он очень токсичен для рыб и водных беспозвоночных. При обычных нормах применения аллетрин немного токсичен для пчел. [1] Подверженные воздействию насекомые перед смертью парализуются (эффект нервной системы). Аллетрины токсичны для кошек [2] потому что они либо не производят, либо производят меньше определенных изоформы из глюкуронозилтрансфераза, которые участвуют в метаболических путях детоксикации печени. [3]