у дрозофилы серая окраска тела полностью доминирует над черной какой процент особей дрозофилы

серое тело

Х АВ Х АВ — красные глаза, серое тело.

Х АВ X aB — красные глаза, серое тело.

Х АВ Y — красные глаза, серое тело.

Х aВ Y — белые глаза, серое тело.

3. В первом скрещивании может родиться самец с белыми глазами и жёлтым телом; он получает Х-хромосому (Xab), образовавшуюся в результате кроссинговера, от матери и Y-хромосому от отца.

Допускается иная генетическая символика.

Источник

У дрозофилы серая окраска тела полностью доминирует над черной какой процент особей дрозофилы

Окраска тела у дрозофилы – аутосомный ген, ген окраски глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол.

При скрещивании двух дрозофил с серым телом и красными глазами в потомстве появился самец с черным телом и белыми глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. Определите, какая часть самок из числа самок потомства второго скрещивания совпадают с фенотипом матери. Определите, генотипы родителей в первом и во втором скрещиваниях. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Схема решения задачи включает.

1) Определяем какие признаки доминантные.

Т.к. в F₁ от родителей с серым телом и красными глазами появляется особь с чёрным телом и белыми глазами, появляется особь с чёрным телом и белыми глазами, значит, признаки чёрное тело и белые глаза —

отсюда генотипы родительской пары: ♀AaX B X b ; ♂ AaX B Y

2) Первое скрещивание

3) Самец с черным телом и белыми глазами скрестили с родительской особью:

♂ аaX b Y → ♀AaX B X b

Во втором скрещивании из 4 самок только одна самка с серым телом и красными глазами ♀AaX B X b 25%

1) генотипы родителей в первом скрещивании: ♀AaX B X b ; ♂ AaX B Y

2) генотипы родителей во втором скрещивании: ♂ аaX b Y → ♀AaX B X b

4) Законы независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с Х-хромосомой.

Источник

Решение задания 28 ЕГЭ по биологии

Ищем педагогов в команду «Инфоурок»

Задание 28 относится к высшему уровню сложности. За правильный ответ ученик получает 3 балла. Средний процент выполнения 33,2%.

На решение примерно отводится примерно 10 – 20 минут. Ответ по заданию должен быть подробным.

Среди заданий по генетике на ЕГЭ выделяют несколько основных типов:

3.наследование групп крови;

4.наследование признаков, сцепленных с полом;

5.смешанный. В них рассматриваются наследование двух пар признаков: одна пара сцеплена с Х-хромосомой, а гены второй пары признаков расположены в аутосомах. Этот класс задач считается самым сложным.

Все генетические задачи имеют единый принцип решения.

· Определить тип задачи (таблица).

· Записать условие задачи в виде символов (таблица, правильность написания дано).

· Составить схему решения задачи (правильность написания решения).

· Объяснить полученные результаты.

Определение типа задачи

Доминантная аллель полностью скрывает присутствие рецессивной аллели

Имеет место проявление промежуточного признака

Скрещивание по одной паре признаков

Скрещивание по двум парам признаков

Скрещивание по нескольким парам признаков

Неаллельные гены размещены в разных парах гомологичных хромосом

Гены, относящиеся к разным парам аллелей, размещены в одной паре гомологичных хромосом

Наследование признака связано с половыми хромосомами

Сцепленное аутосомное наследование

Сцепленное с полом наследование

Основные правила, помогающие в решении генетических задач

при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в их потомстве наблюдается расщепление признаков в соотношении 3:1,

эти особи гетерозиготны (моногибридное скрещивание, полное доминирование)

при скрещивании фенотипически одинаковых (по одной паре признаков) особей в первом поколении гибридов происходит расщепление признака на три фенотипические группы в соотношении 1:2:1,

эти особи гетерозиготны (моногибридное скрещивание, неполное доминирование)

в результате скрещивания особей, отличающихся друг от друга фенотипически по одной паре признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков в соотношении 1:1,

одна из родительских особей была гетерозиготна, а другая – гомозиготна по рецессивному признаку (моногибридное анализирующее скрещивание).

при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 9:3:3:1

родительские особи были дигетерозиготными (дигибридное скрещивание).

в результате скрещивания особей, отличающихся друг от друга фенотипически по двум парам признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков в соотношении 1:1:1:1,

одна из родительских особей была дигетерозиготна, а другая – дигомозиготна по рецессивному признаку (дигибридное анализирующее скрещивание).

в результате скрещивания особей, отличающихся друг от друга фенотипически по двум парам признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков в соотношении 1:1,

в результате скрещивания особей, отличающихся друг от друга фенотипически по двум парам признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков, при чем особей с признаками родительских форм появляется значительно больше, чем особей с перекомбинированными признаками,

при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 9:3:4; 9:6:1; 9:7,

это свидетельствует о комплементарном взаимодействии неалельных генов.

при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 12:3:1; 13:3; 9:3:4,

это свидетельствует об эпистатическом взаимодействии неалельных генов.

при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 15:1; 1:4:6:4:1,

это свидетельствует о полимерном взаимодействии неалельных генов.

гены, отвечающие за развитие этих признаков, находятся в половых хромосомах (в Х-хромосоме) и наследуются сцеплено с полом.

признак наследуется только по линии отца,

Объяснение полученных результатов.

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и самца с черным телом, обрезанным краем крыльев всё гибридное потомство было единообразным по цвету тела и форме края крыльев. При скрещивании самки дрозофилы с черным телом, обрезанным краем крыльев и самца с серым телом, нормальными крыльями в потомстве получились самки с серым телом, нормальными крыльями и самцы с серым телом, обрезанным краем крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определить генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Объяснение задачи на сцепленное с полом наследование.

В первом (втором) скрещивании расщепление по признаку окраски у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный – от двух).

У кошек ген В определяет чёрную окраску шерсти, а ген b –рыжую. Гены локализованы в Х – хромосоме.

От черной кошки родились два черепаховых и три черных котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотип кошки, генотип и фенотип кота, генотип и пол полученного потомства. Объясните появление потомства черепаховой окраски.

В потомстве появились черепаховые кошки при совмещении аллеля Х В матери и Х b отца.

У дрозофил цвет глаз определяется геном, находящимся в Х-хромосоме (красный цвет глаз доминирует над белым). Ген, отвечающий за форму крыльев, находится в аутосоме (нормальная форма крыльев доминирует над укороченной).

Самку дрозофилы с белыми глазами и укороченными крыльями скрестили с гомозиготным самцом с красными глазами и нормальными крыльями. Затем провели обратное скрещивание: дигомозиготную (по обоим признакам) самку с красными глазами и нормальными крыльями скрестили с белоглазым самцом с укороченными крыльями. Составьте схему скрещивания. Укажите генотипы и фенотипы всех родителей и потомков. Объясните получившееся расщепление.

Из-за того, что цвет глаз кодируется геном, находящимся в Х-хромосоме, по нему наблюдается разное расщепление, а расщепление по находящемуся в аутосоме гену не зависит от пола.

От скрещивания самок с самцами мух дрозофил в потомстве были получены особи с серым телом, нормальными крыльями и черным телом, укороченными крыльями, а также 17% с перекомбинированными признаками (серое тело, укороченные крылья и черное тело, нормальные крылья). Серое тело (А) и нормальные крылья (В) – доминантные признаки, кроссинговер происходит только у самок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы скрещиваемых самок и самцов, генотипы и фенотипы потомства. Объясните полученные результаты.

17% особей с перекомбинированными признаками появились за счёт кроссинговера, который происходит у дигетерозиготных самок, при этом у них образуется четыре варианта гамет.

У гороха аллели гладкой формы семян (А) и наличие усиков в сложном листе (В) доминируют над аллелями морщинистой формы и отсутствия усиков.

При скрещивании растений с гладкими семенами и усиками с растениями с морщинистой формой семян без усиков было получено 8000 растений, похожих на родителей (4002 имели гладкую форму и усики и 3998 были с морщинистыми семенами без усиков), а также 305 растений с гладкими семенами без усиков и 300 растений с морщинистыми семенами с усиками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений гороха, потомства, дайте обоснование появлению именно такого расщепления.

Появление двух (небольших) групп и связано с конъюгацией и перекрестом хромосом, образованием гамет А b и аВ у родительского дигетерозиготного организма в результате кроссинговера.

Источник

У дрозофилы серая окраска тела полностью доминирует над черной какой процент особей дрозофилы

Скрестили двух мух дрозофил: с серым телом и нормальными крыльями и с чёрным телом и редуцированными крыльями. В первом поколении всё потомство имело серое тело и нормальные крылья. Самок из F₁ скрестили с самцами, имеющими чёрное тело и редуцированные крылья. В результате было получено 4 фенотипических класса: 44, 12, 15 и 45 мух. Составьте схему скрещивания. Определите генотипы и фенотипы всех родительских особей и потомков. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Схема решения задачи включает:

В — нормальные крылья

b — редуцированные крылья

Р1 ♀ААВВ — серое тело и нормальные крылья

♂ ааbb — чёрное тело редуцированные крылья

F₁ AaBb — 100% серое тело и нормальные крылья

♂ ааbb — чёрное тело редуцированные крылья

F₂ 4 фенотипических класса: 44, 12, 15 и 45 мух.

т.к. в F₂ нарушено независимое наследование, значит, гены отвечающие за с серое тело и нормальные крылья наследуются сцеплено, но не полностью. Появление 4 фенотипических групп объясняется процессом кроссинговера.

1) Генотипы родителей ♀АВ//АВ × ♂ ав//ав

F₁ АВ//ав Серое тело, нормальные крылья

АВ//ав — серое тело, нормальные крылья (44 или 42)

ав//ав — чёрное тело, редуцированные крылья (42 или 44)

Аавв — серое тело, редуцированные крылья (12 или 15)

ааВв — чёрное тело, нормальные крылья (15 или 12)

2) Р1 ♀ААВВ ♂ ааbb (или ♀АВ//АВ ♂ ав//ав)

Р2 ♀АаВв ♂ ааbb (или ♀АВ//ав ♂ ав//ав)

F₁ АВ//ав Серое тело, нормальные крылья 100%

АВ//ав — серое тело, нормальные крылья (44 или 42)

ав//ав — чёрное тело, редуцированные крылья (42 или 44)

Аавв — серое тело, редуцированные крылья (12 или 15)

ааВв — чёрное тело, нормальные крылья (15 или 12)

3) Гены А и В (а и в) наследуются сцепленно, т. к. расположены в одной паре гомологичных хромосомно, но не полностью. Появление 4 фенотипических классов объясняется процессом кроссинговера.

Источник

• ← Как затирается плитка в ванной
• В чем заключается процесс набора персонала тест →