укажите какой характер имеет группа nh2

Аминогруппа

Аминогру́ппа — одновалентная группа —NH₂, остаток аммиака (NH₃). Аминогруппа содержится во многих органических соединениях — аминах, аминокислотах, аминоспиртах и др. Соединения, содержащие группу —NH₂, имеют, как правило, основный характер, обусловленный наличием неподелённой электронной пары на атоме азота.
В реакциях электрофильного замещения в ароматических соединениях аминогруппа является ориентантом первого рода, т.е. активизирует орто- и пара- положения в бензольном кольце.

Смотреть что такое «Аминогруппа» в других словарях:

аминогруппа — аминогруппа … Орфографический словарь-справочник

аминогруппа — сущ., кол во синонимов: 1 • группа (98) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

Аминогруппа — * амінагрупа * amino group химическая группа ( NH2), которая при присоединении протона может образовывать группу ( NH3)+. Один из 20 химически связанных блоков, образующих амидные связи при формировании цепи белковой молекулы … Генетика. Энциклопедический словарь

Аминогруппа — одновалентная группа NH2, остаток аммиака NH6. А. содержится во многих органических соединениях аминах (См. Амины), аминокислотах (См. Аминокислоты), аминоспиртах (См. Аминоспирты) и др … Большая советская энциклопедия

аминогруппа — аминогруппа, аминогруппы, аминогруппы, аминогрупп, аминогруппе, аминогруппам, аминогруппу, аминогруппы, аминогруппой, аминогруппою, аминогруппами, аминогруппе, аминогруппах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

аминогруппа — аминогр уппа, ы … Русский орфографический словарь

аминогруппа — аминогру/ппа, ы … Слитно. Раздельно. Через дефис.

АМИНОГРУППА — Органический радикал, состоящий из двух атомов водорода и одного атома азота … Толковый словарь по психологии

аминогруппа — амидогруппа … Cловарь химических синонимов I

аминогруппа — амин/о/групп/а … Морфемно-орфографический словарь

Источник

Аминогруппа (NH2): строение, свойства, примеры

Содержание:

Амиды, RC (O) NH₂с карбонильной группой C = O, также являются другим примером соединений, содержащих аминогруппу. Во многих других соединениях аминогруппы встречаются просто как заместители, поскольку в остальной структуре могут быть оксигенированные группы с большей химической значимостью.

Аминогруппа считается побочным продуктом аммиака, NH₃. Когда три его связи N-H заменяются связями N-C, возникают соответственно первичные, вторичные и третичные амины. То же самое относится и к амидам.

Соединения с аминогруппами характеризуются как основные или щелочные вещества. Они также являются частью множества биомолекул, таких как белки и ферменты, а также фармацевтических продуктов. Из всех функциональных групп она, вероятно, самая разнообразная из-за замен или преобразований, которым она способна подвергаться.

Состав

И не говоря уже о пространстве, которое неподеленная пара электронов занимает на азоте, который может образовывать связи с протонами в середине. Отсюда основность аминогруппы.

Свойства

Основность

Быть RNH₃ + полученная конъюгированная кислота. Боковая цепь R помогает уменьшить плотность положительного заряда, который теперь появляется на атоме азота. Таким образом, чем больше групп R, тем меньше будет «ощущаться» положительный заряд, поэтому стабильность конъюгированной кислоты будет увеличиваться; что, в свою очередь, означает, что амин является более основным.

Аналогичное рассуждение может быть применено, учитывая, что цепи R вносят вклад в электронную плотность атома азота, «усиливая» отрицательную плотность неподеленной пары электронов, тем самым увеличивая основной характер амина.

Затем говорят, что основность аминогруппы увеличивается по мере того, как она становится более замещенной. Из всех аминов наиболее основными являются третичные амины. То же самое происходит с амидами и другими соединениями.

Полярность и межмолекулярные взаимодействия

Аминогруппы придают полярность молекуле, к которой они присоединены, благодаря их электроотрицательному атому азота.

Следовательно, соединения, содержащие NH₂ Они не только базовые, но и полярные. Это означает, что они склонны растворяться в полярных растворителях, таких как вода или спирты.

Его температуры плавления или кипения также значительно высоки в результате диполь-дипольных взаимодействий; в частности, водородных мостиков, которые устанавливаются между двумя NH₂ соседних молекул (RH₂N-HNHR).

Хотя группа NH₂ вносит вклад в полярность и сильные молекулярные взаимодействия в соединение, его влияние меньше по сравнению, например, с действием групп ОН или СООН.

Кислотность

Хотя аминогруппа отличается своей основностью, она также имеет определенный кислотный характер: она вступает в реакцию с сильными основаниями или может нейтрализоваться ими. Рассмотрим следующую реакцию нейтрализации:

Примеры

Некоторые примеры соединений, содержащих группу NH, будут перечислены ниже.₂, без замен; то есть вторичные или третичные амины не рассматриваются. Тогда у нас есть:

Последние четыре примера соответствуют аминокислотам, фундаментальным частям, из которых построены белки, и в молекулярных структурах которых присутствуют обе группы NH.₂ как группа COOH.

Эти четыре аминокислоты содержат в своих боковых цепях R группу NH.₂ дополнительный, так что при образовании пептидной связи (объединение двух аминокислот через их NH-концы₂ и COOH) NH не исчезает₂ в образующихся белках.

Помимо аминокислот, в организме человека есть другие соединения, несущие группу NH.₂: Так обстоит дело с гистамином (см. Выше), одним из многих нейромедиаторов. Обратите внимание, насколько азотистая его молекулярная структура.

Источник

Ну давайте начнём с того, что ваша исходная посылка неверна. Аминогруппа может проявлять кислотные свойства, а карбоксильная группа может проявлять основные. Алкиламиды щелочных металлов во многих случаях можно выделить в чистом виде. Некоторые из них являются продажными реактивами, например в SigmaAldrich 10 г диэтиламидалития стоят 70$. Стабильных соединений с протонированными карбоксилами сходу не назову, но хорошо известно, что именно протонирование является первой стадией реакции этерификации:

Таким образом, правильный вопрос должен звучать так: почему карбоксил является более сильной кислотой Бренстеда, чем амин, а амин является более сильным основанием Бренстеда чем карбоксил?

Насчёт сравнительной основности в принципе достаточно рассмотреть сравнительную электроотрицательность элементов: при протонировании на кислороде или азоте должен возникать положительный заряд, более электроотрицательному кислороду это менее выгодно. Дополнительной проблемой в случае карбоксила будет наличие мезомерной структуры с положительным зарядом на атоме углерода (средняя в квадратных скобках выше). Такая структура является хорошим электрофилом и будет атаковать всё, что подвернется под руку, так что удержать её в виде соли будет очень непросто.

Что касается кислотности, помимо опять же разной электроотрицательности огромный вклад в стабильность карбоксильного аниона вносит тот факт, что заряд равномерно распределён по обоим атомам кислорода:

Хорошо известно, что чем сильнее «размазан» заряд в пространстве, тем ион стабильнее.

Источник

Сборник тестов и упражнений по биохимии (стр. 1 )

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23

Государственное образовательное учреждение

«Нижегородская государственная медицинская академия

Сборник тестов и упражнений

Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию ВУЗов России в качестве учебного пособия для студентов Медицинских ВУЗов

Нижний Новгород, 2009

Предлагаемые тесты и упражнения составлены по форме, рекомендованной МЗ РФ к государственной аттестации выпускников медвузов, и включают тесты раздела “Биологическая химия”, утвержденные МЗ РФ к междисциплинарному тестированию по специальности “Педиатрия”. В сборник включен раздел по “Биохимии ротовой полости”, предназначенный для студентов стоматологических факультетов.

Предназначен для студентов при подготовке к занятиям, зачетам и экзаменам для самоконтроля, а также для преподавателей при подготовке и проведении занятий, для контроля уровня знаний студентов и составления экзаменационных заданий как в тестовой, так и традиционной форме.

Печатается по решению ЦМК по естественно-научным дисциплинам (протокол № 4 от 01.01.2001).

Коллектив авторов, 2009

Раздел 1. Введение в биохимию…………………………………..…..…. 5

Раздел 2. Белки: структура, свойства, функции…………………..…..…..9

Раздел 3. Ферменты: структура, свойства, регуляция активности……..17

Раздел 6. Энергетический обмен…………………………………….…. 45

Раздел 7. Биохимия гормонов……………………………………………..48

Раздел 8. Обмен углеводов………………………………………….…….55

Раздел 11. Биохимия печени………………………………………………87

Раздел 12. Биохимия крови……………………………………………..…93

Раздел 13. Биохимия соединительной ткани………………………..……101

Раздел 14. Биохимия мышечной ткани……………………………..….…107

Раздел 15. Биохимия ротовой полости…………………………………..112

ЛПОНП – липопротеины очень низкой плотности

ЛПНП – липопротеины низкой плотности

ЛПВП – липопротеины высокой плотности

ЩУК – щавелевоуксусная кислота

ЦТК – цикл трикарбоновых кислот

ВЖК – высшие жирные кислоты

ППЦ – полипептидная цепь

ПОЛ – перекисное окисление липидов

Раздел 1. ВВЕДЕНИЕ В БИОХИМИЮ.

1.1 Аминогруппа встречается в составе:

2. нейтральных жиров;

1.2 Какие из указанных соединений содержат фосфор?

1.3 Что является структурным элементом простых белков?

1.4 Структурными элементами нуклеиновых кислот являются:

1.5 Какое из указанных соединений гидрофобно?

1.6 Какая химическая связь подвергается гидролизу при распаде жиров?

1.7 Укажите биологические полимеры:

1.8 Какая химическая связь подвергается гидролизу при распаде белков?

1.9 Укажите, какой характер имеет группа-NH2:

1.10 Как называется эта химическая связь O. H:

1.12 Как называется эта функциональная группа =NH:

1.13 Укажите, какой характер имеет –COOH группа:

1.15 Структурным элементом крахмала является:

3. фруктоза + глюкоза;

1.16 Структурным элементом гликогена является:

1.17 Альдегидная группа встречается в составе:

2. нейтральных жиров;

5. азотистых оснований.

1.18 Спиртовая группа встречается в составе:

5. азотистых оснований.

1.19 Свободная карбоксильная группа встречается в составе:

2. нейтральных жиров;

5. азотистых оснований.

1.20 Какие из указанных соединений содержат азот?

1.23 Какие вещества относятся к гомополисахаридам?

2. глюкуроновая кислота;

1.24 Какие вещества относятся к гетерополисахаридам?

2. глюкуроновая кислота;

1.25 Какие моносахариды образуются при кислотном гидролизе лактозы?

1. два остатка Д-глюкозы;

2. α-Д-глюкоза и β-Д-галактоза;

3. Д-глюкоза и Д-фруктоза;

4. Д-глюкоза и Д-манноза.

Раздел 2. БЕЛКИ: СТРУКТУРА, СВОЙСТВА, ФУНКЦИИ.

2.1 Сравните растворимость трех пентапептидов при рН=7. Расположите их в порядке возрастания гидрофильных свойств:

1) лей – фен – иле – гли – вал;

2) глу – асп – сер – фен – иле.

3) арг – лиз – тре – гис – цис.

2.2 Расположите элементы структуры белковой молекулы в той последовательности, в которой они возникают при синтезе белка и формировании его нативной конформации.

1. Объединение протомеров в олигомерный белок.

2. Формирование α-спиралей и β-складчатых участков.

3. Образование пептидных связей.

4. Образование гидрофобных, водородных и ионных связей между радикалами аминокислот.

2.3 Напишите структурную формулу пентапептида следующего строения:

2.4 Взаимодействие субъединиц в олигомерном белке и белков с лигандами обусловлено принципом.

2.5 Аминокислоты серин, тирозин и треонин, согласно классификации по химической природе радикала, относятся к … аминокислотам и при формировании третичной структуры могут образовывать … связи.

2.6 Аспарагиновая и глутаминовая аминокислоты, согласно классификации по химической природе радикала, относятся к … аминокислотам и при формировании третичной структуры могут образовывать … связи с радикалами следующих аминокислот …

2.7 Разделение белков методом электрофореза основано на их различии по …

2.8 В основе метода гемодиализа лежит разделение высокомолекулярных соединений от низкомолекулярных примесей с помощью …

2.9 Назовите данный трипептид:

2.10 Назовите данный трипептид:

2.11

Назовите данный трипептид:

2.12 Подберите к каждой из аминокислот соответствующее свойство радикала (подберите к буквам соответствующие цифры):

Источник

Укажите какой характер имеет группа nh2

Задача 40
Для указанных аминокислот: глицин, глутаминовая кислота, приведите:
— структуру молекулы в водном растворе и характер среды раствора
— реакции, выражающие амфотерность аминокислоты
— реакцию конденсации с образованием дипептида. сколько дипептидов можно получить и данных аминокислот.

Задача 41
Как можно количественно измерить активность каталазы в различных биологических тканях?
Предложите свою методику.

Ответ:
1) http://www.xumuk.ru/biologhim/055.html
2) http://masters.donntu.edu.ua/2012/fkita/pavlenko_a/li..
3) Биохимия. сборник лабораторных работ, работа 3,8 стр. 53.
4) Методы определения редокс-статуса. работа 1.3.
5) лаб. работы по биологической химии.

Задача 44
Составить логическую цепочку на сахара.

Ответ:
Напр., СО2 → С6Н12О6 → C2H5OH → CO2
или СО2 → С6Н12О6 → С2Н5ОН → СН3СООС2Н5 → СН3СООН → СН3СООNa
или крахмал (С6Н10O5)n → декстрины (С6Н10O5)m → глюкоза С6Н12О6 → этанол С2Н5ОН → этилен С2Н4 → полиэтилен (СН2)n

Задача 45
При водном гидролизе 37,8 г трипептида образовалась только одна аминокислота массой 45 г. Установите строение трипептида.

Анечка,
Задача 46
Напишите уравнение реакции получения трипептида: пролиларгинилглутамат.

Задача 47
Фермент сахараза может катализировать следующие реакции гидролиза:
1) Глюкозо-фруктоза (сахароза) + Н2О → глюкоза + фруктоза
2) Фруктозо-глюкозо-галактоза + Н2О → фруктоза + глюкоза + галактоза.

Если субстратом является сахароза, то Км=0,05 мМ, если раффиноза, то Км=2,0 мМ.
Изобразить в виде графиков зависимость скорости реакции, катализируемой сахарозой, от концентрации субстратов и обьяснить:
1. что показывает Км,
2. в каком случае при одинаковой концентрации субстратов скорость реакции будет больше,
3.какой вид специфичности фермента к субстрату иллюстрирует этот фермент.

Задача 49
Как дипальмитилолеинглицерат (дипальмитоолеин) будет реагировать с HBr?
Напишите уравнение реакции.

Ответ:
Гидрогалогенирование двойной связи в у.в. цепи остатка олеиновой кислоты:
(CH3(CH2)14COO)2(СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СОО)С3Н5 + HBr →
(CH3(CH2)14COO)2(СН3(СН2)7СН2–СНВr(СН2)7СОО)С3Н5

Диана,
Задача 50
Рассчитать энергетический эффект окисления стеариновой кислоты до углекислого газа и воды.

Задача 51
Альбумин хорошо растворим в воде. Что произойдет, если произвести его денатурацию?
Как объяснить механизм денатурации?

Ответ:
При денатурации произойдет слипание молекул белка (коагуляция) и растворимость резко снизится. Механизм зависит от причины денатурации. Напр., добавление сульфата аммония приведет к высаливанию белка из раствора: к разрушению водородных связей и образованию ионных связей между заряженными боковыми группами остатков аминокислот с одной стороны, и ионами соли с др. стороны. Таким образом, на поверхности белка будут достаточно сильные разноименные заряды, между молекулами будут действовать силы электростатического притяжения, произойдет коагуляция белка, т.е. образуются комки белка с высокой молек. массой и плотностью, растворимость резко снизится.

Задача 52
Напишите схему образования молекулы пальмитинхолестерида.

Задача 53
Приведите уравнение реакции получения дипептида аланиласпарагиновой кислоты.

Решение:
Ala: H2N-СН(CН3)-СООН
Asp: H2N-CH(CH2-COОH)-CООН
Образование Ala-Asp:
H2N-СН(CН3)-СООН + H2N-CH(CH2-COОH)-CООН → H2N-СН(CН3)-СОNН-CH(CH2-COОH)-CООН +Н2О
В приведенной схеме замените R и R’ на боковые группы, указанные в скобках.

Чулпан,
Задача 54
Какие массы глицерина и стеариновой кислоты могут быть получены при гидролизе этого жира массой 725 кг?

Мария,
Задача 55
Напишите уравнение реакции получения трипептида: гистидиллизилсерин.

Чулпан,
Задача 56
Выразите системой химических уравнений механизм реакции переаминирования аспарагиновой и пировиноградной кислот с участием пиридоксальфосфата.

Источник