В чем заключается препаративное разделение смеси веществ методом тсх
Препаративная и аналитическая ТСХ
Аналитическая ТСХ является качественным методом анализа веществ. Необходимо помнить, что интенсивность цвета пятен далеко не всегда является даже приблизительной количественной характеристикой.Такая оценка возможна при использовании универсальных проявителей, тогдадетектирование производится визуально либо с помощью денситометра.
Препаративная ТСХ является методом выделения вещества или группы близких веществ из смеси. В этомслучае смесь наносится на старт в виде сплошной полосы. Далее отрезается край пластины (илизакрывается вся остальная часть) и производится проявление. Часть пластины, соответствущая целевомувеществу соскребается, вещество отделяется от адсорбента. Препаративную ТСХ следует использовать, еслив лаборатории нет высокоэффективного жидкостного хроматографа (ВЭЖХ).
Фотогалерея
Рахвитие процесса хроматогирования во времени:
ВЭЖХ, ГХ
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ, англ. HPLC, High performance liquid chromatography) — один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической технологии. Основой хроматографического разделения является участие компонентов разделяемой смеси в сложной системе Ван-дер- Ваальсовых взаимодействия (преимущественно межмолекулярных) на границе раздела фаз. Как способ анализа, ВЭЖХ входит в состав группы методов, которая, ввиду сложности исследуемых обьектов, включает предварительное разделение исходной сложной смеси на относительно простые. Полученные простые смеси анализируются затем обычным физико-химическими методами или специальными методами, созданными для хроматографии.
Принцип жидкостной хроматографии состоит в разделении компонентов смеси, основанном на различии в равновесном распределении их между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижна, а другая подвижна.
Отличительной особенностью ВЭЖХ является использование высокого давления ( до 400 бар) и мелкозернистых сорбентов (обычно 3 – 5 мкм, сейчас до 1,8 мкм). Это позволяет разделять сложные смеси веществ быстро и полно (среднее время анализа от 3 до 30 мин).
Метод ВЭЖХ находит широкое применение в таких областях, как химия, нефтехимия, биология, биотехнология, медицина, пищевая промышленность, охрана окружающей среды, производство лекарственных препаратов и во многих других.
По механизму разделения анализируемых или разделяемых веществ ВЭЖХ делится на адсорбционную, распределительную, ионообменную, эксклюзионнкю, лигандообменную и другие.
Следует иметь в виду, что в практической работе разделение часто протекает не по одному, а по нескольким механизмам одновременно. Так, эксклюзионное разделение бывает осложнено адсорционными эффектами, адсорбционное – распределительными, и наоборот. При этом чем больше различие веществ в пробе по степени ионизации, основности или кислотности, по молекулярной массе, поляризуемости и другим параметрам, тем больше вероятность проявления другого механизма разделения для таких веществ.
Нормально – фазовая ВЭЖХ
Неповижная фаза более полярна, чем подвижная, поэтому в составе элюента преобладает неполярный растворитель:
· Гексан: изопропанол = 95:5 (для малополярных веществ)
· Хлороформ: метанол = 95:5 (для среднеполярных веществ)
· Хлороформ: метанол = 80:20 (для сильнополярных веществ)
Обращенно – фазовая ВЭЖХ
Неподвижная фаза менее полярно, чем подвижная, поэтому в составе элюента почти всегда присуствует вода. В этом случае всегда можно обеспечить полное растворение БАС в подвижной фазе, почти всегда возможно использовать УФ – деткетирование, почти все подвижные йазы взаимно смешиваются, можно использовать градиентное элюирование, можно быстро переуравновесить колонку, колонку можно регенерировать.
Обычными элюентами для обращенно-фазовой ВЭЖХ являются:
Прививки неподвижной фазы
Нормально – фазовая ВЭЖХ:
· Неподвижная фаза с пропилнитрильной прививки (нитрильной);
· Неподвижная фаза с пропиламинной прививкой (аминной).
Обращенно – фазовая ВЭЖХ:
· Неподвижная фаза с алкильной прививкой;
· Неподвижная фаза с алкилсилильной прививкой.
Энд – кэппирование – защита непривитых участков сорбента дополнительной прививкой «маленькими» молекулами. Гидрофобный энд – кэппинг (С1, С2) : выше селективность, хуже смачиваемость; гидрофильный энд – кэппинг (диол): ниже селективность, выше смачивемость.
Детектор для ВЭЖХ
Газовая хроматография –разновидность хроматографии, метод разделение летучих компанентов, при котором подвижной фазой служит инертный газ (газ – носитель), протекающий через неподвижную фазу с большой поверхностью. В качестве подвижной фазы используют водород, гелий, азот, аргон, углекислый газ. Газ – носитель не реагирует с неподвижной фазой и разделяемыми веществами.
Различают газо – твердофазную и газо – жидкостную хроматографию. В первом случае неподвижной фазой является твердый носитель (силикагель, уголь, оксид алюминия), во втором – жидкость, нанесенная на поверхность инертного носителя.
Газо – жидкостная хроматография – разделение газовой смеси вследствие различной растворимости кампанентов пробы в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. Неподвижной фазой служит жидкость, нанесенная на инертный носитель, подвижной – газ.
Разделение основано на различиях в летучести и растворимости ( или адсорбируемости) компонентов разделяемой смеси.
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Препаративная тонкослойная хроматография
Препаративная тонкослойная хроматография ПТСХ используется для разделения и выделения материалов в количествах, больших чем в обычной аналитической ТСХ. Величина пробы может меняться от 10 мг до более чем 1 г. В препаративной ТСХ разделяемые материалы часто наносятся на пластинку не в виде пятен, а в виде длинных полосок. После проявления конкретные компоненты могут быть выделены путем соскабливания слоя сорбента с пластинки в нужной области и последующего вымывания разделенного материала с сорбента с помощью сильного растворителя. Материал, выделенный из слоя, может требовать дальнейшей очистки методом ТСХ или другими хроматографи-ческими методами, если его чистота недостаточна для идентификации и определения структуры с помощью элементного анализа или спектрометрии, для изучения биологической активности или применения в химическом синтезе или для использования в качестве стандартного материала при сравнении с неизвестными образцами. [2]
В препаративной тонкослойной хроматографии большое значение имеет качество применяемого адсорбента, степень его загрязнения. Показано, что возможным источником загрязнений может быть тара, в которую упакованы адсорбенты. Так, в хлороформенных вытяжках из адсорбентов, упакованных в прорезиненную или пластиковую тару, методом спектроскопии обнаружены органические радикалы. [4]
К недостаткам препаративной тонкослойной хроматографии относится сравнительно меньшее количество опытного материала, которое может быть использовано при хроматографии на пластинках, по сравнению с колонками. Мешает также возможная лабильность хрома-тографируемых соединений, которые могут подвергаться изменениям вследствие большой поверхности адсорбционного слоя. [5]
Предложена методика препаративной тонкослойной хроматографии ( ПТСХ) различных классов сераорганических соединений: тиабицикла-онов, тиабицикланолов, тиабицикланов и тиабициклансульфоксидов. [6]
Детально рассмотрено сочетание аналитической и препаративной тонкослойной хроматографии сульфидов и их производных с газожидкостной хроматографией. Особое внимание при этом было уделено разделению смесей структурных и стерических изомеров и контролю таких химических реакций, как дегидратация, гидрирование, превращение сульфоксидов в непредельные сульфиды. [7]
Тонкослойная хроматография
Тонкослойная хроматография (ТСХ) является планарной разновидностью жидкостной хроматографии, в которой подвижная фаза (ПФ) движется в пористой среде слоя адсорбента.
Содержание
Общие сведения
Процесс подобен бумажной хроматографии, но его преимуществом является большая скорость анализа, более высокое качество разделения, и возможность выбора одной из неподвижных фаз, обладающей наиболее подходящими свойствами. В настоящий момент тонкослойная хроматография (ТСХ)является одним из основных методов анализа смесей органических веществ в научных лабораториях и полностью вытеснил бумажную хроматографию.
Техника
Варианты тонкослойной хроматографии
Самым простым вариантом планарной хроматографии является бумажная хроматография, когда разделение производят с использованием специальной бумаги.
Для разделения используются пластины на основе оксида алюминия и силикагеля. Наиболее распространены пластины на основе силикагеля. Оксид алюминия и силикагель, как правило, размещается на стеклянной, металлической или пластиковой основе. В ряде случаев к сорбенту добавляется флуоресцентный индикатор синего или зелёного цвета.
Также существуют NH2-, CN-, ДИОЛ, и RP модифицированные сорбенты для анализа веществ не разделяющихся на силикагелях напрямую. Разделение, как правило, производится в специальных герметичных камерах для ТСХ.
Препаративная и аналитическая ТСХ
Аналитическая ТСХ является качественным методом анализа веществ. Необходимо помнить, что интенсивность цвета пятен далеко не всегда является даже приблизительной количественной характеристикой. Такая оценка возможна при использовании универсальных проявителей, тогда детектирование производится визуально либо с помощью денситометра.
Препаративная ТСХ является методом выделения вещества или группы близких веществ из смеси. В этом случае смесь наносится на старт в виде сплошной полосы. Далее отрезается край пластины (или закрывается вся остальная часть) и производится проявление. Часть пластины, соответствущая целевому веществу соскребается, вещество отделяется от адсорбента. Препаративную ТСХ следует использовать, если в лаборатории нет высокоэффективного жидкостного хроматографа (ВЭЖХ)
Фотогалерея
Литература
Полезное
Смотреть что такое «Тонкослойная хроматография» в других словарях:
Тонкослойная хроматография — (a. thin layer chromatography; н. Dunrschichtchromatographie; ф. chromatographie sur couches minces; и. cromatografia de capas finas) метод разделения и анализа смесей веществ, основанный на их разл. сорбируемости тонким слоем сорбента… … Геологическая энциклопедия
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ — ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, метод ХРОМАТОГРАФИИ, в которой компоненты смеси жидкостей разделяются за счет различного поглощения в тонком слое материала, выложенного на стеклянную пластинку. Используемый обычно поглощающий материал ГЛИНОЗЕМ (окись … Научно-технический энциклопедический словарь
тонкослойная хроматография — Вариант метода хроматографии, в котором в качестве неподвижной фазы используют растворитель, ассоциированный с мелкодисперсным сорбентом (силикагель, целлюлоза, ионообменные смолы и т.п.), распределенные тонким слоем на поверхности пластины; по… … Справочник технического переводчика
Тонкослойная хроматография — Физико химический метод разделения, при котором на хроматографической пластинке разделяется смесь веществ между неподвижной и подвижной фазой Источник: ГОСТ 28366 89: Реактивы. Метод тонкослойной хроматографии оригинал документа … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ — (ТСХ), вариант хроматографии, основанный на различии в скорости перемещения компонентов смеси в плоском тонком слое (толщина 0,1 0,5 мм) сорбента при их движении в потоке подвижной фазы (элюента). Последняя представляет собой, как правило,… … Химическая энциклопедия
тонкослойная хроматография — thin layer chromatography тонкослойная хроматография. Вариант метода хроматографии, в котором в качестве неподвижной фазы используют растворитель, ассоциированный с мелкодисперсным сорбентом (силикагель, целлюлоза, ионообменные смолы и т.п.),… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
тонкослойная хроматография — rus тонкослойная хроматография (ж) eng thin layer chromatography fra chromatographie (f) sur couche mince deu Dünnschicht Chromatographie (f) spa cromatografía (f) en capa delgada … Безопасность и гигиена труда. Перевод на английский, французский, немецкий, испанский языки
тонкослойная хроматография — plonasluoksnė chromatografija statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Chromatografija, kurios nejudanti fazė – plonu paviršinio gėriklio sluoksniu padengta plokštelė, o judanti fazė – skystis. atitikmenys: angl. thin layer… … Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas
тонкослойная хроматография — plonasluoksnė chromatografija statusas T sritis chemija apibrėžtis Chromatografija, kurios nejudanti fazė – plonu adsorbento sluoksniu padengta plokštelė, o judanti fazė – skystis. atitikmenys: angl. thin layer chromatography rus. тонкослойная… … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ — жидкое тная хроматография, основанная на различии скоростей перемещения компонентов анализируемой смеси в плоском тонком (не более 5 мм) слое сорбента (неподвижной фазы), нанесённом на стеклянную или металлич. пластину, при движении по нему… … Естествознание. Энциклопедический словарь
Тонкослойная хроматография (ОФС.1.2.1.2.0003.15)
» data-shape=»round» data-use-links data-color-scheme=»normal» data-direction=»horizontal» data-services=»messenger,vkontakte,facebook,odnoklassniki,telegram,twitter,viber,whatsapp,moimir,lj,blogger»>
Тонкослойная хроматография (ОФС.1.2.1.2.0003.15)
Тонкослойная хроматография (хроматография в тонком слое сорбента) – хроматографический процесс, протекающий при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую подложку (пластинку) из соответствующего материала – стекла, металла или полимера.
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Взамен ст. ГФ XI, вып.1
Тонкослойная хроматография (ТСХ) может использоваться для анализа как однокомпонентных, так и многокомпонентных лекарственных средств. В последнем случае подбираются условия хроматографирования, обеспечивающие разделение компонентов смеси.
Разделение может осуществляться по различным механизмам: адсорбционному, распределительному, ионообменному или какой-либо их комбинации.
Хроматографическое разделение осуществляется в результате движения анализируемых веществ в тонком слое (неподвижной фазе), растворенных в растворителе или соответствующей смеси растворителей (подвижная фаза, элюент). При разделении вещества образуют на поверхности сорбента зоны адсорбции в виде пятен (круглых или эллипсовидных) или полос.
Подвижность вещества при его хроматографировании характеризуется величинами Rf и Rst (см. ОФС «Хроматография»).
Параметры Rf и Rst используются для идентификации веществ и для оценки разделительной способности системы.
Область применения
Тонкослойная хроматография используется при испытаниях лекарственных средств на подлинность (идентификация анализируемых веществ), посторонние примеси (испытание на чистоту) полуколичественным и количественным методами.
Основные приборы и материалы
Используемая лампа должна удовлетворять следующим требованиям теста.
Проверка работы лампы. На пластинку силикагель G наносят 5 мкл 0,04 % раствора натрия салицилата в спирте 96 % для ламп с максимумом излучения при 254 нм или 5 мкл 0,2 % раствора натрия салицилата в спирте 96 % для ламп с максимумом излучения при 365 нм в виде пятна диаметром около 5 мм; пятно должно светиться. Проверка работы ламп проводится не реже одного раза в три месяца, а также при возникновении сомнений в правильности работы лампы с учетом срока её эксплуатации.
При проведении анализов расстояние между лампой и хроматографической пластинкой не должно превышать расстояния, используемого при проверке работы лампы.
Примечание. Используемый спирт должен быть свободен от флуоресцирующих веществ.
Хроматографические пластинки
Пластинка для тонкослойной хроматографии представляет собой твердую подложку (стеклянную, металлическую или полимерную) с нанесенным слоем сорбента. Толщина слоя сорбента от 0,10 до 0,25 мм для аналитического варианта и от 0,5 до 2,0 мм для препаративного.
В качестве сорбента в пластинках для тонкослойной хроматографии чаще всего используются: алюминия оксид, модифицированный и немодифицированный силикагель, модифицированная и немодифицированная целлюлоза.
Готовые хроматографические пластинки могут содержать флуоресцентный индикатор для детектирования веществ, поглощающих в ультрафиолетовой области спектра при 254 и 365 нм.
Размер частиц сорбента для классического аналитического варианта ТСХ составляет 10 – 20 мкм. Наряду с такими пластинками можно использовать пластинки для высокоэффективной тонкослойной хроматографии, содержащие сорбент с частицами размером 5 – 7 мкм. Такие пластинки позволяют увеличить эффективность разделения и уменьшить предел обнаружения.
Выпускаются также пластинки с монолитными сорбентами и пластинки с концентрирующей зоной (двухфазовые пластинки). Последние используются в фармацевтическом анализе для разделения сложных и гетерогенных смесей (экстракты из лекарственного растительного сырья, растворы таблеток со вспомогательными компонентами, мягкие лекарственные формы, смеси, содержащие пигменты, суспензии и др.).
Предварительная подготовка пластинок. В некоторых случаях перед хроматографированием предусмотрена предварительная обработка пластинок. Это может быть предварительное хроматографирование чистых пластинок в соответствующем растворителе, импрегнирование пластинок при помощи опрыскивания, погружения или элюирования. При необходимости перед использованием пластинки активируют нагреванием в сушильном шкафу в течение 1 ч при температуре 100 – 105 °С. Описание предварительной обработки пластинок должно быть приведено в фармакопейной статье.
Хроматографические камеры
Используют хроматографические камеры для вертикального или горизонтального элюирования с герметичными крышками. Камеры для горизонтального элюирования снабжены также устройствами для подачи подвижной фазы на пластинку. Использование камеры для горизонтального элюирования позволяет осуществлять одновременное элюирование с противоположных сторон пластинки, что увеличивает производительность анализа в два раза по сравнению с использованием камеры для вертикального элюирования. при этом также уменьшается расход подвижной фазы приблизительно в 10 раз. В горизонтальной камере движение подвижной фазы по пластинке происходит только за счет капиллярных сил, вклад гравитации при этом отсутствует, что повышает эффективность разделения по сравнению с камерами для вертикального элюирования.
Подвижные фазы
Подвижные фазы (элюенты) должны быть предпочтительно малотоксичными, содержать минимум компонентов, не вступать в химические реакции ни с сорбентом (неподвижной фазой), ни с компонентами разделяемой смеси. Подвижные фазы должны также достаточно быстро испаряться с поверхности хроматограмм после элюирования.
Для подавления диссоциации полярных молекул компонентов разделяемой смеси к подвижной фазе добавляют вещества кислого или основного характера (модификаторы).
Нанесение проб
Нанесение проб осуществляют:
Нанесение осуществляют двумя способами: в виде пятен 2 – 5 мм диаметром (1 – 2 мм на высокоэффективных пластинках) с промежутками между пятнами не менее 10 мм и в виде полос длиной 10 – 20 мм (5 – 10 мм на высокоэффективных пластинках) с промежутком между ними не менее 10 мм. Расстояние до линии старта от нижнего края пластинки должно составлять не менее 10 мм. Если в методике фармакопейной статьи предусмотрено использование как обычных, так и высокоэффективных пластинок, условия для высокоэффективных пластинок должны быть указаны в квадратных скобках. Расстояния на стартовой линии от боковых краев пластинки до мест нанесения первой и последней проб должны составлять не менее 10 мм. В процессе нанесения проб недопустимо повреждение сорбента на линии старта. Подсушивание нанесенных проб осуществляют в токе холодного или теплого воздуха, либо на специальном столе с электроподогревом.
Способы элюирования
Используют следующие способы элюирования: восходящее элюирование (одно- и многоступенчатое, одномерное и двумерное – с поворотом пластинки на 90° или 180°) и горизонтальное.
Восходящая хроматография
Если не указано иначе в фармакопейной статье, пластинку с нанесенными пробами помещают вертикально в камеру. При необходимости камеру предварительно насыщают парами подвижной фазы (в этом случае в фармакопейной статье должно быть указано время насыщения). Для этого перед проведением анализа обычно внутренние стенки камеры обкладывают фильтровальной бумагой, смоченной подвижной фазой. Уровень подвижной фазы должен быть расположен ниже линии старта. Камеру закрывают и проводят процесс при 20 – 25 °С в защищенном от света месте. После прохождения фронтом подвижной фазы расстояния, указанного в нормативном документе, пластинку вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей, проявляют и детектируют зоны адсорбции указанным способом.
При проведении двумерной хроматографии пластинку сушат после хроматографирования в первом направлении и хроматографируют в направлении, перпендикулярном первому.
Горизонтальная хроматография
Пластинку с нанесенными пробами помещают в камеру и направляют поток подвижной фазы из лотка в камеру согласно инструкции к прибору для горизонтального элюирования. Процесс проводят при 20 – 25 °С (если это указано в фармакопейной статье, одновременно с противоположных сторон пластинки). Когда подвижная фаза пройдет расстояние, указанное в нормативном документе, пластинку вынимают, сушат до удаления следов растворителей, проявляют и детектируют зоны адсорбции указанным способом.
Двухмерную хроматографию выполняют, как указано в разделе «Восходящая хроматография».
ВИЗУАЛЬНАЯ ОЦЕНКА
Обнаружение (детектирование) зон адсорбции после проведения качественной и полуколичественной ТСХ осуществляют следующими способами:
Идентификация
Испытание на подлинность (идентификация) анализируемых веществ проводится при одновременном хроматографировании одинакового количества анализируемого вещества и стандартного образца на одной и той же хроматографической пластинке. Основную зону адсорбции (пятно или полосу) на хроматограмме испытуемого раствора сравнивают с основной зоной адсорбции (пятном или полосой) на хроматограмме стандартного раствора (раствора сравнения), сравнивая окраску (цвет флуоресценции), размер и величину фактора Rf соответствующих зон адсорбции (ОФС «Хроматография»).
Испытание на посторонние примеси
При испытаниях на чистоту основное вещество и примеси в условиях хроматографирования должны иметь разные значения Rf. При этом о степени чистоты анализируемого вещества можно судить по величине и интенсивности зон адсорбции обнаруживаемых на хроматограмме примесей. Их содержание может быть определено полуколичественно. Для этого на пластинку наносят определенные количества анализируемого вещества и свидетелей. Для определения идентифицированных примесей в качестве свидетелей используют стандартные образцы идентифицированных примесей в количествах, соответствующих их предельно допустимому содержанию. Для определения неидентифицированных примесей чаще всего используют растворы сравнения, приготовленные путем разведения испытуемого раствора. Содержание примеси в анализируемом лекарственном средстве оценивают, сравнивая зону адсорбции примеси по совокупности величины и интенсивности поглощения или окраски с соответствующими зонами адсорбции на хроматограмме свидетелей. Дополнительное пятно (пятна) на хроматограмме испытуемого раствора сравнивают визуально с дополнительным пятном (пятнами) на хроматограмме стандартного раствора, содержащего примесь (примеси), или с пятном на хроматограмме раствора сравнения, приготовленного из разбавленного испытуемого раствора.
Проверка разделительной способности хроматографической системы
Требования к проверке разделительной способности приводят в фармакопейной статье.
Проверка определения предела обнаружения определяемых примесей
Чувствительность считается удовлетворительной, если зона адсорбции четко обнаруживается на хроматограмме наиболее разбавленного стандартного раствора примеси или раствора сравнения.
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ
Если вещества, разделяемые методом тонкослойной хроматографии реагируют на излучение в ультрафиолетовой или видимой области спектра, их можно количественно определить непосредственно на пластинке, используя соответствующее оборудование. Для этого измеряют интенсивность отраженного света, передвигая пластинку или регистрирующее устройство вдоль оси хроматограммы. Аналогичным образом можно измерять флуоресценцию.
Вещества, содержащие радионуклиды, могут быть количественно определены непосредственно на пластинке с использованием соответствующего счетчика радиоактивных веществ, а также удалением неподвижной фазы в районе зон адсорбции и измерением радиоактивности с использованием жидкостного сцинциляционного счетчика.
Оборудование. Для проведения количественных измерений непосредственно на хроматографической пластинке оборудование содержит:
Критерии оценки пригодности системы описаны в ОФС «Хроматография». В этой же ОФС приводятся пределы изменения параметров хроматографической системы, которые допустимы для выполнения условий пригодности.
Высокоэффективная тонкослойная хроматография
Эффективность разделения увеличивается как вследствие увеличения площади раздела подвижной и неподвижной фазы за счет уменьшения диаметра частиц сорбента, так и благодаря большей однородности размеров этих частиц. Применяют пластинки для высокоэффективной тонкослойной хроматографии, выполненные как в нормально-фазовом (полярная неподвижная фаза), так и в обращенно-фазовом (неполярная неподвижная фаза) вариантах.
По сравнению с классической ТСХ использование высокоэффективных пластинок позволяет:
Применение высокоэффективной тонкослойной хроматографии обеспечивает получение более компактных зон адсорбции разделяемых соединений, что улучшает метрологические характеристики количественного определения с помощью сканирующей хроматоденситометрии.