Акрилонитрил что это такое простыми словами
Акрилонитрил – сырье для получения полиакрилонитрила
Акрилонитрил (цианистый винил, винилоцианид, 2-пропеннитрил, НАК), CH2=CH-CN — нитрил акриловой кислоты, представляющий собой бесцветную жидкость с резким запахом и темратурой кипения 77,3°С.
Получение акрилонитрила
В промышленности акрилонитрил получают из ацетилена и синильной кислоты. Разработан также способ получения акрилонитрила — из пропилена и аммиака.
При получении акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты реакция присоединения синильной кислоты к ацетилену протекает в присутствии катализатора:
В качестве катализатора применяют водный раствор хлорида меди(I), содержащий хлорид аммония. После окончательной очистки акрилонитрил содержит 99,85—99,9% основного вещества. Выход составляет около 80% от теоретического (из расчета на синильную кислоту).
Наиболее перспективным является прямой синтез акрилонитрила из пропилена и аммиака в присутствии кислорода воздуха.
Акрилонитрил можно также получать из ацетальдегида и синильной кислоты. Образующийся при этом β-гидроксипропионитрил при быстром, нагревании до 600 °С в присутствии 80%-ной фосфорной кислоты легко дегидратируется:
Полимеризация акрилонитрила
Акрилонитрил в присутствии инициаторов легко вступает в реакцию полимеризации, сопровождающуюся выделением 73,3 кДж/моль тепла:
В качестве инициаторов применяют пероксиды, азо- и диазосоединения, а также элементоорганические соединения.
Кислород ингибирует полимеризацию акрилонитрила, поэтому процесс проводят в среде азота. Скорость реакции значительно возрастает в присутствии следов ионов меди или железа.
При полимеризации акрилонитрила используют также окислительно-восстановительные системы. Чаще всего применяют персульфат аммония с тиосульфатом или гидросульфитом натрия, что позволяет проводить реакцию при более низких температурах и получать полимер с более высокой молекулярной массой.
Акрилонитрил растворяется в воде (при 20 °С растворяется 7% акрилонитрила).
В промышленности полимеризацию акрилонитрила проводят в воде, в водных растворах минеральных солей, в органических растворителях и в блоке. Наибольшее распространение получили методы полимеризации акрилонитрила в водной среде и водных растворах минеральных солей.
Акрилонитрил
| Акрилонитрил | |
 | |
 | |
| Общие | |
|---|---|
| Химическая формула | C3H3N |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 53,06 г/моль |
| Плотность | 0,8064 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | -84 °C |
| Температура кипения | 77 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,3914 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-13-1 |
| SMILES | C=CC#N |
Содержание
Основные свойства
Бесцветная жидкость с характерным запахом миндаля или вишневых косточек, растворима в воде, т. кип. 77 °C. Пары тяжелее воздуха.Относится к категории СДЯВ (сильнодействующих ядовитых веществ)
Получение и применение
Акрилонитрил впервые был получен в 1893 году дегидратацией оксидом фосфора этиленциангидрина:
Первым промышленным методом его получения было взаимодействие окиси этилена с HCN:
Промышленное использование началось в 1930 году, когда был получен стойкий к химическим воздействиям каучук.
В 40-х годах прошлого века стал применяться другой способ синтеза:
Применяется при производстве некоторых видов синтетического каучука. Путем полимеризации акрилонитрила и последующего прядения получают синтетические волокна, например нитрон, или модакриловые волокна.
Безопасность
Взрыво- и пожароопасность
Легко воспламеняется от искр и пламени, разлитая жидкость выделяет воспламеняющиеся пары, образующие с воздухом взрывоопасные смеси. Ёмкости могут взрываться при нагревании. В не полных ёмкостях образуются взрывоопасные смеси, существует также опасность взрыва паров на воздухе и в помещении.
Опасность для человека
Опасен при вдыхании, ядовит при приёме внутрь — вплоть до летального исхода. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек и кожи. Действует через неповреждённую кожу. При горении образуются ядовитые газы.
Симптомы поражения
Головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, одышка, потливость, сердцебиение, понижение температуры тела, ослабление пульса, судороги, потеря сознания, покраснение и жжение кожи.
Индивидуальные средства защиты
Изолирующий или фильтрующий противогаз. Респиратор РПГ-67А. Защитный костюм типа ТоОн. Резиновые сапоги, перчатки.
Необходимые действия при аварийной ситуации
Меры первой помощи при поражении
Полезное
Смотреть что такое «Акрилонитрил» в других словарях:
акрилонитрил — акрилонитрил … Орфографический словарь-справочник
акрилонитрил — сущ., кол во синонимов: 3 • винилцианид (2) • пропеннитрил (2) • соединение (277) … Словарь синонимов
акрилонитрил — CH2 = CH = C … Справочник технического переводчика
Акрилонитрил — CH2 = CH C ≡ N, органическое соединение, бесцветная жидкость с характерным запахом, tkип 77,3° С, плотность 806 кг/м3, растворима в воде, смешивается с большинством органических растворителей, легко полимеризуется в Полиакрилонитрил. В… … Большая советская энциклопедия
акрилонитрил — CH2 = HCHCN, бесцветная жидкость, tкип 77,3ºC. Сырьё в производстве полиакрилонитрила, бутадиен нитрильных каучуков, АБС пластика и других сополимеров. * * * АКРИЛОНИТРИЛ АКРИЛОНИТРИЛ, CH2=CHCN, бесцветная жидкость, tкип 77,3 °C. Сырье в… … Энциклопедический словарь
акрилонитрил — akrilnitrilas statusas T sritis chemija formulė CH₂=CHCN atitikmenys: angl. acrylonitrile; vinyl cyanide rus. акрилонитрил; винилцианид; нитрил акриловой кислоты ryšiai: sinonimas – propennitrilas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
АКРИЛОНИТРИЛ — (нитрил акриловой к ты, 2 пропеннитрил, винилцианид) CH2=CHCN, мол. м. 53,06; бесцв. жидкость с резким запахом; т. затв. Ч 83,55 … Химическая энциклопедия
АКРИЛОНИТРИЛ — нитрил акриловой кислоты, CH2 = СНС = N бесцветная жидкость с характерным запахом; tкип 77,3 °С. Легко полимеризуется. Применяется для произ ва полиакрилонитрила, бутадиен нитрильных каучуков, АБС пластика, цианэтилцеллюлозы и др … Большой энциклопедический политехнический словарь
Акрилонитрил
Акрилонитрил – это бесцветная или бледно желтая жидкость с резким запахом, пары тяжелее воздуха.
Аварийная карточка (АХОВ)
АКРИЛОНИТРИЛ, КЛАСС ТОКСИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ – 2
ICSC: 0092
Классификация ООН
ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ЛИКВИДАЦИЯ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
В случае пожара: сохранять бочки и пр. охлажденными, обливая их водой. Тушить порошком, спиртоустойчивой пеной, разбрызгиванием воды, двуокисью углерода.
Провести эвакуацию из опасной зоны! Проконсультироваться со специалистом! Вентиляция. Собрать подтекающую жидкость в закрытые контейнеры. Засыпать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом, собрать и удалить его в безопасное место. НЕ сливать в канализацию. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
При ликвидации аварий с проливом (выбросом) акрилонитрила изолировать опасную зону в радиусе 400 м, не курить, удалить из нее людей, держаться наветренной стороны, избегать низких мест, соблюдать меры пожарной безопасности. В опасную зону входить в изолирующих противогазах или дыхательных аппаратах (АСВ-2, КИП-8, ИП-4М, ИП-5) и средствах защиты кожи (изолирующие костюмы КИХ-4, КИХ-5). На удалении более 400 м от источника химического заражения средства защиты кожи можно не использовать, а для защиты органов дыхания используют промышленные фильтрующие противогазы с коробками марки А, БКФ, гражданские и детские противогазы ГП-5, ГП-7, ПДФ-2Д, ПДФ-2Ш с дополнительными патронами ДПГ-1, ДПГ-3.
Нейтрализуют акрилонитрил
-10%-ым водным раствором щелочи (например, 100 кг едкого натра и 900 литров воды) с нормой расхода 8 тонн раствора на 1 тонну акрилонитрила.
-сжигание с использованием керосина с нормой расхода 1-2 тонны керосина на 1 тонну акрилонитрила.
Для распыления воды или растворов применяют поливомоечные и пожарные машины, авторазливочные станции (АЦ, ПМ-130, АРС-14, АРС-15), мотопомпы (МП-800), а также имеющиеся на химически опасных объектах гидранты и спецсистемы.
Место разлива промывают большим количеством воды, изолируют песком, воздушно-механической пеной, обваловывают и не допускают попадания веществ в поверхностные воды. Для утилизации загрязненного грунта на месте разлива срезают поверхностный слой грунта на глубину загрязнения, собирают и вывозят на утилизацию с помощью землеройно-транспортных машин (бульдозеров, скреперов, автогрейдеров, самосвалов). Места срезов засыпают свежим слоем грунта, промывают водой в контрольных целях.
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
В зараженной зоне: надевание противогаза или ватно-марлевой повязки, смоченной 2%-ным раствором питьевой соды; обработка лица водой, мыльным раствором перед надеванием противогаза; при наличии признаков отравления вдыхание акрилонитрила; обработка открытых участков кожи мыльным раствором, водой.
После эвакуации из зараженной зоны: обильное промывание глаз водой или 2%-ным раствором питьевой соды; повторное вдыхание акрилонитрила; при остановке дыхания искусственная вентиляция легких, ингаляция кислорода. Прополоскать рот. Дать выпить растворенный в воде активированный уголь. Вызвать рвоту (ТОЛЬКО ЕСЛИ ПОСТРАДАВШИЙ В СОЗНАНИИ!).
ВАЖНЫЕ ДАННЫЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД:
БЕСЦВЕТНАЯ ИЛИ БЛЕДНО-ЖЕЛТАЯ ЖИДКОСТЬ С РЕЗКИМ ЗАПАХОМ.
ФИЗИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ:
Пар тяжелее воздуха и может стелиться по земле; возможно возгорание на расстоянии.
ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ:
Вещество полимеризуется при нагревании под влиянием света, оснований и пероксидов. Нагревание может привести к сильному горению или взрыву. Вещество разлагается при разогреве с образованием токсичных паров, включая оксиды азота, цианиды водорода. Реагирует бурно с сильными окислителями и сильными основаниями с опасностью возникновения пожара и взрыва.
ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ:
Вещество может всасываться в организм при вдыхании паров, через кожу и через рот.
РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ:
Опасное загрязнение воздуха будет достигаться очень быстро при испарении этого вещества при 20°C.
ВЛИЯНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ:
Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать дерматит. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему и печень. Вещество, вероятно, канцерогенно для человека.
НАЛИЧИЕ АКРИЛОНИТРИЛА
ОПРЕДЕЛЯЮТ:
В воздухе производственных помещений: сигнализаторами термохимическим «Щит-2», взрывоопасными искровыми пневматическими сигнализаторами СВИП-1, СВИП-2.
На открытом пространстве – приборами СИП «КОРСАР-Х».
В закрытом помещении – приборами СИП «ВЕГА-М»
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ (ПДК)
Температура кипения: 77°C
Относительная плотность (вода = 1): 0.8
Растворимость в воде, г/100 мл при 20°C: 7
Давление паров, кПа при 20°C: 11.0
Относительная плотность пара (воздух = 1): 1.8
Относительная плотность смеси пар/воздух при 20°C (воздух = 1): 1.05
Температура самовоспламенения: 481°C
Пределы взрываемости, объем% в воздухе: 3.05-17.0
ПО КНОПКЕ СКАЧАТЬ
реактивный
токсичный
потенциальный профессиональный канцероген [1]
313 частей на миллион (мышь, 4 ч)
425 частей на миллион (крыса, 4 ч) [3]
575 частей на миллион (морская свинка, 4 ч)
636 частей на миллион (крыса, 4 ч)
452 частей на миллион (человек, 1 час) [3]
Акрилонитрил является органическое соединение с формулой CH2CHCN. Это бесцветная летучая жидкость, хотя коммерческие образцы могут быть желтыми из-за примесей. Имеет резкий запах чеснока или лука. [4] Что касается его молекулярная структура, он состоит из виниловая группа связан с нитрил. Это важный мономер для изготовления полезных пластмассы Такие как полиакрилонитрил. это реактивный и токсичный в малых дозах. [5] Акрилонитрил был впервые синтезирован французским химиком. Шарль Мореу (1863–1929) в 1893 г. [6]
Содержание
Вхождение
Акрилонитрил обнаружен в атмосфере Титан, луна Сатурн. [9] [10] [11] Компьютерное моделирование предполагает, что на Титане существуют такие условия, что соединение может образовывать структуры, подобные клеточные мембраны и пузырьки на земле. [9] [10]
Производство
Акрилонитрил производится каталитический аммоксидирование из пропилен, также известный как СОХИО процесс. В 2002 году мировая производственная мощность оценивалась в 5 миллионов тонн в год. [5] [12] Ацетонитрил и цианистый водород являются значительными побочными продуктами, которые рекуперируются для продажи. [5] Фактически, 2008–2009 гг. Нехватка ацетонитрила было вызвано снижением спроса на акрилонитрил. [13]
В процессе SOHIO пропилен, аммиак, и воздух (окислитель) пропускаются через реактор с псевдоожиженным слоем с катализатором при 400–510 ° C и 50–200 кПаграмм. Реагенты проходят через реактор только один раз перед их гашением в водной серной кислоте. Избыток пропилена, монооксида углерода, диоксида углерода и диазота, которые не растворяются, выбрасываются непосредственно в атмосферу или сжигаются. Водный раствор состоит из акрилонитрила, ацетонитрила, синильная кислота, и сульфат аммония (от избытка аммиака). Колонна восстановления удаляет большую часть воды, а акрилонитрил и ацетонитрил разделяют перегонкой. Исторически одним из первых успешных катализаторов была фосфомолибдат висмута (Би9PMo12О52) поддержанный на кремнеземе как гетерогенный катализатор. [14] С тех пор были внесены дальнейшие улучшения. [5]
Новые промышленные маршруты
Разные зеленая химия разрабатываются маршруты синтеза акрилонитрила из возобновляемого сырья, такого как лигноцеллюлозная биомасса, глицерин (из биодизель производство), или глютаминовая кислота (которое само может быть произведено из возобновляемого сырья). Лигноцеллюлозный путь включает ферментацию биомассы до пропионовая кислота и 3-гидроксипропионовая кислота которые затем превращаются в акрилонитрил путем дегидратации и аммоксидирование. [15] Маршрут глицерина начинается с пиролиз к акролеин, который подвергается аммоксидному окислению с образованием акрилонитрила. [16] Путь приема глутаминовой кислоты включает окислительное декарбоксилирование в 3-цианопропановую кислоту с последующим декарбонилированием-элиминированием до акрилонитрила. [17] Из них глицериновый путь в целом считается наиболее жизнеспособным, хотя существующие методы все еще не могут конкурировать с процессом SOHIO с точки зрения стоимости. [15] [16]
Использует
Акрилонитрил используется в основном как мономер подготовить полиакрилонитрил, а гомополимер, или несколько важных сополимеры, Такие как стирол-акрилонитрил (SAN), акрилонитрилбутадиенстирол (АБС), акрилонитрилстиролакрилат (ASA) и другие синтетические каучуки Такие как акрилонитрилбутадиен (NBR). Гидродимеризация акрилонитрила дает адипонитрил, используемых в синтезе некоторых нейлон:
Небольшие количества также используются как фумигант. Акрилонитрил и производные, такие как 2-хлоракрилонитрил, являются диенофилы в Реакции Дильса – Альдера. Акрилонитрил также является прекурсором при промышленном производстве акриламид и акриловая кислота. [5]
Влияние на здоровье
Акрилонитрил очень легковоспламеняющийся и токсичный в малых дозах. Он подвергается взрывной полимеризация. Горящий материал выделяет пары цианистый водород и оксиды азота. Классифицируется как Канцероген класса 2B (возможно канцерогенное) из-за Международное агентство по изучению рака (МАИР), [18] а у рабочих, подвергающихся воздействию высоких уровней переносимого по воздуху акрилонитрила, чаще диагностируется рак легких чем остальное население. [19] Акрилонитрил увеличивает риск рака в тестах с высокими дозами у самцов и самок крыс и мышей [20] и вызывает апоптоз в пуповине человека мезенхимальные стволовые клетки. [21]
Нитрилы непредельных кислот Акрилонитрил; нитрил акриловой кислоты; винилцианид; пропеннитрил; цианистый винил
Встречается в полимере — полиакрилонитриле — до 0,1% (Massmann), a также при термической деструкции ряда пластических масс (Woolley; Grahl).
Применяется в производстве синтетических волокон (нитрона и др.), синтетического каучука и полимеризационных пластмасс; в синтезе красителей, лекарственных препаратов, акриловой кислоты; как инсектицид (в е н т о к с) и для окуривания зерна.
Получается из HCN и ацетилена в присутствии катализатора.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Обладает слабым запахом. Насыщающая концентрация 249 мг/л (20°). При соединении с водой образует амид акриловой кислоты; при полном гидролизе дает акриловую кислоту. Наиболее легко гидролиз идет в щелочной среде; в нейтральных и слабокислых растворах не гидролизуется (Ривкин). В техническом продукте содержание акрилонитрила не менее 98,5%, допускается содержание HCN не более 0,00002, дивинилацетилена 0,0015, ацетонитрила 0,01, ацетальдегида 0,01, ΝΗ3 (ингибитора) 0,01 и метилвинилкетона 0,2%.
Общий характер действия. Подобно неорганическим цианидам, действие акрилонитрила связано с отщеплением HCN, который переходит в роданиды. Молекулы акрилонитрила и HCN почти одинаково токсичны (в расчете на СN – ), но угнетение активности дыхательных ферментов более слабо, чем у HCN. Предполагают также, что преобладающие симптомы поражения нервной системы зависят от действия целой молекулы, блокирующей SH-содержащие ферменты. Это подтверждается антидотным действием цистеина или глутатиона в экспериментальных условиях. Акрилонитрил хорошо всасывается через кожу (Grahl; Paulet et al.).
20% от введенной дозы акрилонитрила.
При введении акрилонитрила крысам, в крови которых имелся метгемоглобин, обнаруживали комплекс CNMtHb. При проявлении симптомов отравления у крыс, морских свинок и кроликов снижалось содержание SH-групп в крови, головном мозге и печени (Wisniewska-Knypl et al.; Hashimoto et al.).
Человек. Запах акрилонитрила ощущается при 0,008—0,04 мг/л, но к нему быстро наступает привыкание. Вдыхание 0,3—0,5 мг/л в течение 5—10 мин вызывает жжение слизистых верхних дыхательных путей и слезотечение (Бабанов). При концентрациях 0,035—0,22 мг/л в течение 20—45 мин — тупая головная боль, стеснение в груди, возбуждение и чувство страха, кожный зуд. После вдыхания 0,048 мг/л в течение 30 мин уровень роданидов в крови нормален; при 0,1 мг/л он повышался и не возвращался к норме через 12 ч.
Симптомы острого отравления; головная боль, слабость, тошнота, рвота, головокружение, одышка, потливость, понос. В тяжелых и смертельных случаях — сильная одышка, судороги, цианоз, тахикардия, понижение температуры тела, потеря сознания. На вскрытии погибших: сильное кровенаполнение внутренних органов, жидкая кровь, отек легких. В ряде случаев при своевременной антидотной терапии острые отравления заканчиваются выздоровлением (Sartorelli). По данным Zeller et al., за последние 15 лет известно 66 случаев острых отравлений акрилонитрилом, большинство — при контакте с кожей. Возможны последствия острых отравлений. Так, в случае длительной потери сознания долго сохранялись боли и слабость в ногах, мышечные подергивания, эмоциональная неустойчивость, шаткая походка, снижение памяти, низкое артериальное давление, нарушение рефлексов, отсутствие пульса на обеих ногах — картина поражения центральной нервной системы по типу энцефалополиневрита (Милков, Вартанян).
50 мл) в кожу головы 10-летней девочки (Grunske; Lorz).
Хроническое отравление. Животные. Половина белых крыс, морских свинок, кроликов, кошек погибала после вдыхания 0,33 мг/л (по 4 ч 5 дней в неделю в течение 4 недель) или 0,22 мг/л — в течение 10 недель.
Человек. Длительное вдыхание концентраций акрилонитрила порядка тысячных долей мг/л в производственных условиях вызывает снижение артериального давления, приглушение тонов сердца, снижение глоточного рефлекса и повышение сухожильных рефлексов. У значительной части работающих атрофические риниты, иногда парез голосовых связок, умеренная анемия, лейкопения с наклонностью к лимфоцитозу и моноцитозу (Бабанов и др.). При обследовании 60 человек со стажем от 1,5 до 3,5 лет (концентрация в воздухе свыше 0,5 мг/л) — жалобы на недомогание, слабость, головную боль, сонливость, раздражительность, отсутствие аппетита, боли в области сердца. Кроме того, снижение электрической активности миокарда (на ЭКГ), неврастенический синдром с вегетативными нарушениями. Несколько снижено содержание гемоглобина, эритроцитов и ретикулоцитов при нарушении созревания нормобластов в костном мозге, некоторая лейкопения (Шустов). Снижение содержания адреналиноподобных веществ в крови, повышенный уровень ацетилхолина в сочетании с астено-вегетативным синдромом (Агеева). При содержании акрилонитрила 0,0008—0,0018 мг/л медицинские обследования работающих на производстве синтетического волокна нитрон выявили сдвиги в состоянии здоровья. У 260 человек диагностировались вегето-сосудистая дисфункция и астено-вегетативный и церебро-астенический синдромы. Клиническое обследование 50 человек со стажем 3—10 лет установило те же изменения нервной системы. В единичных случаях отмечены микросимптомы органических поражений, дистрофические нарушения в миокарде. Выявлено значительное число нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, антитоксической и белковообразовательной функций печени. Найдены повышение уровня негемоглобинного железа сыворотки, снижение активности холинэстеразы и повышение активности церулоплазмина. В моче повышенное содержание Δ-аминолевулиновой кислоты, копропорфирина (Шустов, Маврина). Наблюдались конъюнктивиты, трофические изменения роговицы, нарушения темновой адаптации (Лось). Есть сообщения о большей частоте ранних токсикозов беременности у работниц на производстве акрилонитрила (Орлова, Зотова).
Действие на кожу. При очень кратком контакте и быстром удалении небольших количеств акрилонитрила с кожи заметных последствий у человека не отмечается. Но если акрилонитрил с кожи удаляется не сразу, появляется интенсивная краснота, жжение, в дальнейшем — ожоги. Даже после более или менее быстрого удаления акрилонитрила без тщательного обмывания кожи через 10—24 ч развиваются ожоги II степени. При контакте с полимером, содержащим 5% свободного акрилонитрила (чистка аппаратов в хлопчатобумажной одежде и контакт в течение 30 мин), возникали ожоги III степени, заживающие с рубцом, но относительно мало болезненные (Бабанов; Zeller et al.). После 20—25-минутного воздействия паров в концентрации 0,3—0,5 мг/л — сильный зуд кожи не только на открытых, но и на закрытых частях тела. Зуд исчезал после мытья теплой водой с мылом (гидролиз акрилонитрила). Установлено, что при нанесении акрилонитрила на предплечье человека скорость всасывания его составляет 0,6 мг/см 2 в час (Rogaczewska, Piotrowski). Вызывает гибель животных при аппликации на кожу (Левина; Zeller et al.).
Превращения в организме и выделение. Абсорбция в дыхательных путях человека независимо от экспозиции составила 48% (Rogaczewska, Piotrowski). Гидролиз с отщеплением CN – протекает в печени под влиянием фермента роданезы с образованием роданидов. Скорость его у разных видов животных неодинакова — она велика у мышей, мала у крыс и морских свинок (Benes, Gerna). Частично акрилонитрил выделяется с выдыхаемым воздухом в неизмененном виде (Czajkowska).
Неотложная терапия — см. Нитрилы кислот.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м 3 [51].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий промышленный противогаз марки А (большая коробка) для защиты от органических паров; при подозрении на наличие HCN — специальный фильтрующий противогаз марки В (с желтой коробкой) типа БК. При наличии высоких концентраций в воздухе — обязательно шланговые противогазы, принудительная подача воздуха (типа ПШ-1; ПШ-2). В местах наиболее опасных — изолирующий противогаз (кислородный прибор), обязательное ознакомление работающих с пользованием кислородными приборами и надлежащая тренировка.
Спецодежда из гладкой хлопчатобумажной ткани; в случае опасности контакта со значительной концентрацией паров или жидким акрилонитрилом — одежда, непроницаемая для паров и жидкости (кратковременные работы). Защитные перчатки, нарукавники, передники (резиновые и хлорвиниловые малостойки). При работе с жидким акрилонитрилом — обувь без отверстий (сапоги). Дегазация спецодежды (ткани хорошо сорбируют пары акрилонитрила) 0,2% раствором из смеси тринатрийфосфата (25%), соды (50%), сульфонола (25%) или продуванием воздухом при 80° в течение 30 мин со скоростью 0,5 л/мин (подробнее см. у Ардашевой, Мартыновой). Быстрое удаление с кожи жидкого акрилонитрила; после воздействия паров или жидкого акрилонитрила немедленное обмывание теплой мыльной водой. При попадании на одежду и обувь — немедленная смена их. Тщательная герметизация аппаратуры, продувание ее перед открыванием и контроль за концентрацией паров акрилонитрила до работы внутри аппаратов; контроль за концентрацией акрилонитрила в воздухе. Специальные оздоровительные мероприятия для работающих в производстве нитрильного синтетического каучука (Бабанов; Капкаев, Муссерская). Специальная окраска трубопроводов, сборников и т. д. Регламентация содержания остатков акрилонитрила в готовых полимерах. Обязательное мытье в душе после работ, связанных с применением и получением акрилонитрила. Периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры при производстве СК на основе акрилонитрила, а также при получении акрилонитрила [37]. Рекомендуется также периодическое определение роданидов в моче. Акрилонитрил не следует применять для дезинфекции жилых зданий, во всяком случае строго следить за концентрацией акрилонитрила до впуска туда людей. Транспортировка акрилонитрила в цистернах под пломбой с маркировкой череп и кости, надписью «Яд», в соответствии с правилами транспортировки сильно действующих ядовитых веществ.
Определение в воздухе основано на разложении акрилонитрила в щелочной среде при нагревании с выделением ΝΗ3 и определении последнего. Чувствительность 1,5 мкг в анализируемом объеме [63, с. 7].
Определение в организме спектрофотометрическое (Briedger et al.), методом бумажной хроматографии (Madej, Nedoma).