Акриловая кислота для чего используется

акриловая кислота

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропеновая кислота, этиленкарбоновая кислота) CH₂=CHCOOH

мол. м. 72,06; бесцветная жидкость с резким запахом; т. пл. 12–13,5 °C, т. кип. 140,9–141,6 °C, 65 °C/30 мм рт. ст.; d 20 ₄1,0511, n 20 _D 1,4224; C_v2,76 кДж/(кг∙К) при 25 °C, давление пара 4,13 гПа при 20 °C; ΔH 0 _обр −384,6 кДж/моль, ΔH 0 _сгор-1,370 МДж/моль, теплота парообразования 45,6 кДж/моль; К 5,6∙10 −5 (25 °C). Раств. в воде, спирте, CHCl₃, бензоле. При хранении полимеризуется, ингибитор-гидрохинон. Соли и эфиры А.к. наз. акрилатами.

А. к. обладает хим. свойствами, присущими карбоновы.и кислотам: образует соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и пр. Она также вступает в реакции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. При действии амальгамы Na в водном растворе и гидрировании в жидкой фазе в присутствии Ni, Pt, Pd А. к. превращ. в пропионовую кислоту, в среде ДМСО гидродимеризуется. Присоединение протонных кислот, воды и NH₃ происходит против правила Марковникова с образованиемзамещенных производных. Как диенофил А. к. участвует в диеновом синтезе. Конденсируете^ с хлористыми и бромистыми солями арилдиазония (реакция Меервейна): n-ClC₆H₄N₂Cl +

CH₂^CHCOOH n-С1C₆H₄CH=CHCOOH

+ HCl + N₂. При УФ-облучении или в кислых водных растворах (рН1) образует полиакриловую кислоту [—CH₂—СН(COOH)—]_n. Сплавление с KOH приводит к уксусной и муравьиной кислотам.

Методы получения А.к.: парофазное окисление пропилена кислородом воздуха на висмутовых, кобальтовых или молибденовых кат. через стадию образования акролеина; гидрокарбоксилирование ацетилена:

взаимод. этиленхлоргидрина с KCN (HCN) с послед. гидролизом образовавшегося этиленциангидрина при 160 °C в присутствии водного раствора H₂SO₄; окисление акролеина кислородом воздуха в присутствии ванадиевых кислот (HVO₃, H₄V₂O₇) при 20–34 °C; взаимод. по реакции:

А. к. применяется в производстве полиакриловой кислоты, ионообменных смол, каучуков, эфиров, бутил-, трет-бутил-, изобутил-, метил- и этилакрилатов, этиленгликольмоноакрилатов.

Источник

Акриловая кислота. Свойства и применение акриловой кислоты

Свойства акриловой кислоты

На вид кислота представляет из себя самую обычную бесцветную жидкость, но обладающую очень неопрятным, отвратительным и резким запахом.

Формула акриловой кислоты выглядит следующим образом: СН₂ = СН — СООН. Жидкость легко реагирует с мономерами, при этом образуются сополимеры.

Раствор акриловой кислоты можно приготовить не только в таком идеальном растворителе, как водная среда, но и в этаноле, диэтиловом спирте, хлороформе и многих органических веществах.

А в начале прошлого века школа Штаудингера выпустила в свет ряд публикаций с исследованиями по теме: полимеры акриловой кислоты.

Эти исследования имели очень важные результаты и дали в дальнейшем толчок к производству таких нужных веществ, как пластмассы для «небьющегося стекла », известные и поныне своими замечательными качествами.

В этой области свойства акриловой кислоты продолжают использоваться и в настоящий период.

Кроме того, вещество способно образовывать хлорангидриды, по большей части представляющие из себя жидкости; амиды – соединения органического, а также неорганического характер; ангидриды – производные кислородных кислот ; соли и прочие разнообразные соединения.

Это легко воспламеняющееся, летучее вещество. И именно в этом его коварство и опасность.

Пары кислоты способными вспыхивать и возгораться даже на расстоянии достаточно удалённом от места её нахождения.

Бывали случае, когда при неправильном хранении вещество воспламенялось и при комнатной температуре.

В присутствии кислорода опасная жидкость легко полимеризуется, чем и объясняется его взрывоопасность.

Производство акриловой кислоты

За прошедшие сто лет вещество научились добывать несколькими способами. В прошлом взрывоопасную жидкость получали посредством химического взаимодействия кетена, неприятно пахнущего, бесцветного газа, с формальдегидом. Подобную реакцию можно описать следующим образом:

А также, получение акриловой кислоты производилось с помощью реакции с участием оксида углерода – бинарного химического соединения, ацетилена – бесцветного газа и обыкновенной воды. С помощью химических формул это взаимодействие можно записать так:

Не так давно компанией «Рохм анд Хаас» был разработан новый и интересный метод производства акриловой кислоты из органического вещества пропана.

Кроме того, широко применяется технологический способ, предполагающий использование каталитического парофазного окисления горючего газа пропилена при взаимодействии с кислородом с использованием самых разнообразных катализаторов, то есть веществ, которые сами не участвуют в ходе взаимодействия, но ускоряют саму реакцию. Данный процесс описывает следующая формула:

Применение акриловой кислоты

Вещество и его производные используется, как сырьё для изготовления множества разновидностей полимерной продукции с самым широким набором физических и химических свойств, различных покрытий и пластика.

Применение акриловой кислоты касается также производства красителей и лаков, использующихся для ремонта помещений и покрытия различных поверхностей, в том числе легковых машин и других транспортных средств акриловыми красителями.

С помощью ледяной акриловой кислоты создаются вещества с интересными свойствами, способные впитывать жидкость в объёме, превышающем собственный вес и называемых суперабсорбентами.

Соли акриловой кислоты и их растворы используется при производстве литейных форм, герметизации нефтяных скважин и защиты почв от эрозии.

Сополимеры акриловых кислот являются основой для лаков и клеев и улучшают стойкость вещества к растворителям.

Вещество является настоящей находкой для маникюрщиков и косметологов. И очень помогает женской половине человечества в том, чтобы выглядеть неотразимо.

И это неприятное качество подобной продукции породило много споров и дискуссий по такому животрепещущему вопросу.

Цена акриловой кислоты

Производство кислоты постоянно возрастает, исчисляясь по всему миру в размере нескольких миллионов тонн в год.

Там вероятно найти выгодные предложения с адресами, фотографиями, описанием и отзывами.

При приобретении кислоты следует учитывать её опасность и вредные свойства.

Само вещество, а также производные акриловой кислоты, крайне пагубно воздействует на слизистую оболочку и кожные покровы, раздражая их.

Хранить кислоту следует в концентрации, не превышающей 0,04 миллиграмм на литр.

А содержание паров вещества в воздухе не должно быть больше 5 миллиграмм на кубический метр.

Не следует хранить ядовитую жидкость в стеклянных бутылках или банках, которые легко могут разбиться, а вещество нанести вред безопасности.

Вредно также дышать парами вещества, вызывающими раздражение и губительно действующими на многие органы, но более всего на систему дыхания.

Нахождение в помещении с ядовитыми парами может привести к головным болям, а в особо неприятных случаях – к отёку лёгких.

В помещениях, где храниться и используется это вещество, а также его производные (к примеру нитрил акриловой кислоты), следует соблюдать строжайшие меры безопасности.

Оптовая цена акриловой кислоты составляет приблизительно 115-180 руб. за килограмм.

Товар продаётся, перевозится и хранится в стальных бочках ввиду его особой опасности.

Источник

Акриловая кислота ледяная (AК)

Акриловая кислота ледяная (AК) представляет собой ненасыщенную монокарбоновую кислоту. Акриловая кислота ледяная (AК) вступает в реакцию как виниловое соединение и как карбоновая кислота. Акриловая кислота ледяная (AК) легко подвергается реакциям радиальной (со)полимеризации и присоединения. Сополимеры Акриловой кислоты (АК) могут быть получены с (мет)акриловыми эфирами, акрилонитрилом, винилацетатом, винилхлоридом, стиролом и др. мономерами всеми известными способами радикальной полимеризации.

Акриловую кислоту ледяная (АК) используют для получения сложных эфиров по реакции этерификации со спиртами.

Тип продукта: Акриловый мономер

Особенности и преимущества:

Области применения:

Применяется в производстве:

Химические свойства

Физические свойства

Хранение и обработка

Акриловая кислота (АК) является легковоспламеняемой и горючей жидкостью, легко полимеризуется под действие тепла и инициаторов. Реакция полимеризации протекает с выделением тепла, при этом реакция самоускоряется, температура и давление паров резко возрастают, что приводит к взрыву резервуара, бочки, контейнера, цистерны. Возникновению пожара и взрыву могут способствовать наличие открытого источника огня, курение, местный перегрев, нарушения при проведении огневых работ. Температура вспышки 48°C (в закрытом тигле), 54°C (в открытом тигле), Температура самовоспламенения 440°C. Температура воспламенения 67°C. Температурные пределы распрастранения пламени 48-93°C. Концентрационные пределы распрастранения пламени, объемная доля 3-17%. Для тушения пожара используют углекислотные, порошковые огнетушители. Акриловая кислота (АК) сильно раздражает кожные покровы. Раздражает слизистую оболочку глаз (порог раздражающего действия 0,04 мг/л). При попадании в глаза вызывает сильные ожоги роговицы глаза и может вызвать необратимые повреждения. Вдыхание паров может вызвать раздражение дыхательных путей, головную боль, при больших концентрациях или экспозиции — отёк лёгких. Хотя наличие запаха ещё не означает какой-либо угрозы здоровью, необходим мониторинг воздуха. Предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 5 мг/м³.

Представленные здесь данные основаны на знаниях и опыте, полученные в настоящее время. Учитывая многочисленные факторы, способные повлиять на обработку и применение продукта, эти данные не освобождают потребителей от необходимости проводить собственные испытания и пробы. Также эти данные не предполагают гарантию каких-либо конкретных свойств или пригодности продукта для конкретного применения. Любые представленные здесь описания, рисунки, фотографии, данные, соотношения, веса и т.д. могут меняться без предварительного предупреждения и не составляют договорное качество продукта. Конечный потребитель продукта обязан соблюдать все права собственности и существующие законы, а также правовые нормы.

Источник