Актриса сэльма блэр чем больна
Стойкая Сельма Блэр: Как актриса борется за полноценную жизнь
Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте.
Неизвестность
Она родилась и выросла в благополучной семье, училась в частной школе Крэнбрук Кингсвуд, с отличием окончила Мичиганский университет по специальности «английский язык, психология и фотография», а после диплома отправилась в Нью-Йорк, где стала посещать театральный класс. Там уже была замечена агентом и в 1995 году впервые снялась в фильме «Приключения Пита и Пита».
Её карьеру никак нельзя было назвать стремительной, однако актриса успела сняться уже более, чем в 70 фильмах и не страдала никогда от отсутствия ролей. Она умна и прямолинейна, обладает прекрасным чувством юмора и всегда держится с достоинством настоящей королевы.
Она дружила с Кэрри Фишер и до сих пор сохранила трепетное отношение к Карлу Лагерфельду, который шил для неё нежно-розовое и чёрное свадебные платья в 2004 году, когда она выходила замуж. Брак с Ахметом Заппа долго не продлился, но спустя несколько лет после развода она познакомилась с дизайнером Джейсоном Бликом, который стал отцом её сына Артура, появившегося на свет в июле 2011 года.
Тогда же Сельма стала замечать: ей постоянно не хватает сил. Она подолгу спала, но всё равно чувствовала себя очень уставшей. Дни шли за днями, иногда у неё не было сил даже поднять руку, но врачи списывали слабость на постоянные депрессии. Актриса соглашалась с медиками и всё равно никак не могла понять, почему ей так плохо.
Диагноз не приговор
Лишь летом 2018 года, когда актриса обратилась в клинику с жалобами на невыносимые боли в шее, её отправили на МРТ. Тогда и выяснилось, что причина плохого самочувствия Сельмы кроется совсем не в депрессии. Результаты исследования показали: у нею многочисленные повреждения мозга, указывающие на рассеянный склероз.
Казалось бы, такой диагноз должен был ошеломить актрису, но она плакала от облегчения. Теперь она хотя бы понимала, с чем предстоит бороться. И она борется изо всех сил за то, чтобы её жизнь была полноценной.
Сельма Блэр знает, что её заболевание неизлечимо, но при этом не собирается хоронить себя заживо. Напротив, на своей странице в социальной сети она честно и откровенно рассказывает о происходящих в ней изменениях и делится своими успехами.
Для неё очень важна поддержка со стороны друзей и коллег. Больше всего она боялась того, что её перестанут снимать в кино, однако продюсеры сериала «Другая жизнь» даже не собирались снимать актрису с роли, прямо выражая свою уверенность: Сельма Блэр профессионал и отказываться от контракта с ней никто не планирует.
Она борется всеми доступными ей способами. Строго по расписанию принимает лекарства, предписанные врачами, старается правильно питаться и позитивно мыслить. Сельма не ждёт, что к ней будут относиться со снисхождением, напротив старается вести обычную жизнь, хоть это зачастую даётся ей с трудом.
Главным стимулом в борьбе с болезнью является сын актрисы. Она хочет, как и прежде, иметь возможность играть с Артуром или просто пройти с ним по улице, держа за руку.
Ей пишут друзья и знакомые, а также совсем посторонние люди. В её блоге много рассказов о себе, о своих успехах и экспериментах. Но в то же время Сельма пишет и о других людях с таким же диагнозом. Она нуждается в помощи и открыто об этом пишет. К примеру, призыв актрисы помочь ей собрать выпавшие из сумки вещи, если вдруг кто-то увидит её за этим занятием. Без чужого участия она может заниматься этим едва ли не весь день. Своим примером Сельма показывает: просить о помощи и участии не стыдно.
Оставаться полноценным человеком
Сельма Блэр, несмотря ни на что, продолжает следить за собой, обожает сумочки от Chanel и нежные платья Elliatt. Люди с ограниченными возможностями часто закрываются от окружающих, не хотят ни с кем общаться в реальной жизни. Им трудно одеваться и приводить себя в порядок, а купить красивую трость, которая облегчила бы им передвижение, очень трудно. Актриса считает: нужно именно для таких людей выпускать стильные трости и красивые вещи, тогда людям захочется выходить на улицу, а не сидеть в четырёх стенах.
Она не пытается приукрасить свою жизнь и свои переживания. Сельма Блэр собирается делиться своей историей, чтоб дать понять: такой диагноз не трагедия. Несмотря на боль и физические страдания, она ходит на прогулки, принимает участие в фотосессиях и надеется и дальше сниматься в кино. Её жизнь уже никогда не будет прежней, но кто сказал, что от неё нужно отказываться?
Статистика говорит о том, что в мире живет около 700 миллионов людей, физические возможности которых ограничены. Даже обычные повседневные дела для многих из них представляют огромную сложность, а любое творчество может натолкнуться на непреодолимую преграду, созданную самой природой или несчастным случаем. Предлагаем познакомиться с историями художников, совершивших практически невозможное и преодолевших свой недуг ради искусства.
Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:
«Падаю и роняю вещи»: актриса Сельма Блэр о жизни с рассеянным склерозом
Звезда фильма «Жестокие игры» узнала о своем диагнозе в 46 лет. Сельма одна воспитывает семилетнего сына
«Я инвалид. Иногда падаю, роняю вещи. Моя память затуманена», – так звезда Голливуда, актриса Сельма Блэр, сообщила поклонникам и СМИ, что у нее диагностирован рассеянный склероз. 46 лет. Маленький ребенок – сыну Артуру всего семь лет. Творческие планы – в 2019 году запланирована премьера фильма «После», в котором Сельма сыграла одну из ролей. Диагноз, если не перечеркнул все надежды, то значительно их скорректировал. Но главное, что поняла Сельма – нельзя прятаться и не стоит молчать. Сказать о том, что ты больна, громко и во всеуслышание – важно и нужно. Что и сделала в октябре 2018 года.
Признание мисс Блэр шокировало не только ее фанатов, но и знаменитостей. Голливуд, привыкший жить так, словно все плохое обитателей фабрики грез не касается, вздрогнул. Казалось, за обычными словами поддержки коллеги Сельмы прятали страх – это что же, и с нами может случиться нечто подобное? «Люблю тебя и горжусь тобой. Нет ничего такого, что я бы ни сделала для тебя», – написала ей коллега, актриса Сара Мишель Геллар, с которой они вместе играли в подростковой драме «Жестокие игры», принесшей известность обеим.
За минувший с момента объявления новости месяц страничка Сельмы Блэр в Instagram сменила вектор. Теперь актриса рассказывает и показывает, что такое на самом деле жизнь с рассеянным склерозом. Вокруг нее постепенно формируется сообщество людей с тем же диагнозом – участники поддерживают друг друга и обмениваются информацией.
«Мозг пылает, а я чувствую холод»
Официально диагноз Сельме Блэр поставили в августе 2018 года. Женщине понадобилось несколько месяцев, чтобы принять неизбежное и найти в себе силы сделать публичное признание. Сельма говорит, что неприятные симптомы мучали ее последние 15 лет, но она сначала гнала подозрения, затем – скиталась по врачам в поисках того, кто наконец определит, что с ней.
Актриса временами падала на съемках и испытывала проблемы с координацией, но затем ее состояние улучшалось, и лечения она в результате не получала. Ситуация довольно типичная для рассеянного склероза – название заболевания связано с тем, что его симптомы «рассеяны» во времени, и требуется очень много внимания и опыта, чтобы собрать их воедино и разобраться, что происходит с пациентом. Когда, наконец, сомнений не осталось, Сельму охватил страх.
Больше всего она испугалась за сына: если с ней что-то случится, кто останется с Артуром? Ведь с его отцом, дизайнером Джейсоном Бликом, актриса живет раздельно. «Я была самой тренированной мамой из всех, что знаю. Мамой-гимнасткой. Пройтись перед сыном колесом? Да не вопрос! Но когда я недавно решила, по старой памяти, снова показать Артуру этот трюк, что-то пошло не так», – рассказывала Сельма своим подписчикам осенью. Она признается, что пыталась тогда засмеяться, чтобы скрыть неловкость и не напугать ребенка. Но именно этот провал стал для нее точкой невозврата.
Сегодня мисс Блэр всюду передвигается с тростью – она попыталась максимально талантливо вписать этот аксессуар в свой повседневный стиль. Фотографируется с ней для блога, шутит, позирует и даже кокетничает. Признается: сохранять позитивный настрой довольно трудно, за бравадой она прячет тяжелые переживания.
«Жить с нейродегенеративным заболеванием день за днем трудно. Временами охватывает неконтролируемое беспокойство. На улице мне трудно общаться. Мозг пылает, а я чувствую холод… Однако искренне улыбаюсь… Не могу спать ночью, а бодрствовать днем становится трудно… Как и многие из вас, я молюсь. Подпитываюсь любовью, где могу. Это не так-то просто, но это жизнь», – пишет звезда в январе.
«Я долго не могла побороть страх»
В общении с «коллегами по несчастью», которые оставляют комментарии в ее Instagram, Сельма Блэр обсуждает различные тактики лечения, делится личным опытом. Недавно она призналась, что начинает терапию препаратом «Тизабри», и надеется, что это поможет затормозить течение болезни.
Сельма также рассказала, что проходила диагностику в одном из медицинских центров Нью-Йорка, специализирующего на лечении рассеянного склероза – Tisch MS Recerch Center. Это медицинское учреждение на базе Неврологического института Колумбийского университета работает с 2006 года. Центр славится индивидуальным подходом к каждому пациенту: прежде чем устранять симптомы, врачи стараются понять, какая именно «поломка» в организме привела к рассеянному склерозу и заставила иммунитет атаковать клетки собственного организма.
Еще один совет, который получила от подписчиков Сельма и которому обещает обязательно следовать, касается употребления в пищу свежевыжатого сока сельдерея. Сегодня это средство переживает настоящий бум – сторонники здорового образа жизни в США рекомендуют пить такой сок на голодный желудок каждый день. Поклонники актрисы сообщили ей, что сельдерей помогает справиться с таким неприятным симптомом рассеянного склероза, как постоянные температурные скачки – именно на них Сельма жалуется в одном из своих постов. Ее состояние также должна облегчить куркума – еще один известный суперфуд.
Но что облегчит душевные переживания? Тревога и депрессия – постоянные спутники рассеянного склероза. Пациента пугает будущее, неясность прогнозов, возможная беспомощность. Если верить признанию Сельмы, эти чувства оказались в чем-то даже более болезненными, чем то, что происходило с ее телом.
«Я очень долго грустила», – рассказывала актриса в минувший День благодарения, признавая, что процесс принятия диагноза затянулся на несколько месяцев. Ничего нового Сельма Блэр в конечном счете не изобрела. Просто однажды приняла решение оставить все как есть, и сохранять надежду на лучшее. Она радуется мелочам – выходным, проведенным с сыном, прогулке с любимой собакой, рождественской ели, вечеринке с друзьями. Когда становится грустно – меняет прическу или покупает новый наряд. Находит счастье в воспоминаниях. И признается: торопится жить здесь и сейчас. «Сейчас лучшее время для того, чтобы признаться в любви тому, кого вы любите», – пишет она в своем блоге. «Вы для нас надежда и вдохновение», – отвечают ей подписчики.
«Лучше услышать диагноз, чем «мы не знаем, что с вами»
Сельма Блэр – не единственная американская звезда с диагнозом «рассеянный склероз». Для нее самой образцом и вдохновением стала старшая коллега, актриса Тери Гарр. Артистку, номинированную на «Оскар» за роль в фильме «Тутси» с Дастином Хоффманом, сегодня называют «амбассадором», точнее, вероятно, было бы сказать – популяризатором темы рассеянного склероза в обществе.
Гарр поставили диагноз в 1999 году, до этого она почти 20 лет безуспешно обращалась к разным врачам. В одном из интервью она признавалась: «Уж лучше было услышать однажды: « У вас аутоимунное заболевание», чем раз от раза получать ответ: мы не знаем, что с вами происходит».
Тери убеждали, что лучше до поры до времени скрывать болезнь, иначе жестокий мир шоу-бизнеса от нее отвернется. Но она сделала ставку на откровенность: заявление актрисы прозвучало в 2002 году, и стало революционным. Гарр смогла изменить градус общественного мнения и показала на своем примере, что больные рассеянным склерозом могут оставаться полноценными членами общества, в то время как ранее они были вынуждены еще до серьезного ухудшения отказываться от работы и социальных контактов и фактически уходить в тень.
После нее знаменитости, у которых также был диагностирован рассеянный склероз, шли уже по проторенному пути. Скажем, звезда реалити-шоу Джек Осборн, сын рокера Оззи Осборна, в 2012 году рассказывал о своей болезни без страха. Он говорит, что его новый девиз по жизни звучит как «адаптироваться и преодолевать».
«Врач просил прощения за то, что не может меня вылечить»
Протоколы лечения рассеянного склероза в России и США отличаются несущественно – чаще всего, речь идет об одних и тех же препаратах, имеющих международную сертификацию.
Другое дело, что на Западе жизнь для людей, страдающих этим недугом, может быть во многом более комфортной в силу нескольких причин. Это, прежде всего, доступная среда, которая позволяет свободно перемещаться больным, которые пользуются инвалидными колясками. Второй, не менее важный момент – питание, которое играет для больных рассеянным склерозом важную роль. Приобрести органические продукты в Америке все же намного проще, поскольку там эта индустрия развита.
О своем опыте жизни в Америке с рассеянным склерозом в российских СМИ рассказывал музыкант и диджей Лев Тимошов. «До марта 2015 года в Москве существовал Центр рассеянного склероза, где были хорошие врачи. Работали разные программы, которые оплачивались государством. Мы получали много действенных препаратов, которых не было в России. Когда началась политика импортозамещения, иностранные препараты заменили на российские, которые при рассеянном склерозе совершенно бесполезны. Это стало последней каплей», – объясняет он свое решение переехать за океан.
Тимошов говорит, что главное отличие американских неврологов – в том, что они, в отличие от своих российских коллег, все время учатся и стараются не отставать от новых веяний. Еще россиянина поразило, что его лечащий врач извинился за то, что не может полностью вылечить своего пациента.
«В Америке много больных, но здесь они включены в жизнь. По городу и по стране комфортно передвигаться: везде есть пандусы, двери, которые открываются автоматически», – комментирует Тимошов. Он с супругой живет в Майами и говорит, что местный климат подошел ему идеально, и он перестал ощущать постоянные проблемы с приливающим жаром и холодом.
Фото: instagram.com/selmablair
Мы просим подписаться на небольшой, но регулярный платеж в пользу нашего сайта. Милосердие.ru работает благодаря добровольным пожертвованиям наших читателей. На командировки, съемки, зарплаты редакторов, журналистов и техническую поддержку сайта нужны средства.
Звезда «Жестоких игр» рассказала о неизлечимой болезни. Сельма Блэр ведет трогательный блог
47-летнюю актрису Сельму Блэр нельзя назвать зведой первой величины, но несколько заметных ролей в ее карьере все же есть. «Жестокие игры», «Хеллбой», «Шоссе» с Джаредом Лето и сериал «Управление гневом» с Чарли Шином. В каждой из этих картин Сельма сыграла пусть не главную, но весьма заметную роль.
Сейчас актриса, увы, не играет и роль ее куда сложнее и трагичнее, чем можно себе представить. На протяжении многих лет, как рассказывала Сельма, она игнорировала симптомы своего недуга, списывая их на стресс или защемление нервов. В августе 2018 года ей поставили диагноз — рассеянный склероз, изменив жизнь Сельмы раз и навсегда. Сделав МРТ головного мозга, доктор заявил, что у нее есть несколько очагов склероза в мозгу, и исцелиться полностью уже не получится. Теперь Сельма передвигается при помощи трости. Помимо ухудшения координации у актрисы случаются приступы паники, нарушения внимания и памяти.
Несколько месяцев назад Блэр поведала в своем инстаграме о том, что стала хуже видеть. По всей видимости, склероз поразил зрительные центры, и теперь актриса не могла сфокусировать зрение. Она обратилась к врачам, и те приняли решение провести сеанс химиотерапии. Сразу после завершения курса ослабленная, но не сломленная актриса выложила свое фото без волос со словами:
«Теперь я вижу все гораздо яснее и поделюсь своей историей, как буду готова. Но на данный момент я прохожу этап восстановления. Это лучший подарок, который я могу сделать своему сыну Артуру».
Пока идет этап восстановления, Сельма передвигается на приспособлении, напоминающем детский беговел, только колес у него больше. А еще она активно едет свой блог, где делится своими переживаниями, радостями и маленькими победами над заболеванием.
Актриса сэльма блэр чем больна
О том, что с ней происходит, Сельма откровенно рассказывает в своем инстаграме с прошлой осени. «Симптомы были у меня уже много лет, — написала она. — Я не принимала их всерьез. Все началось с того, что я пошла к врачу, чтобы тот назначил мне лечение от боли, которая, как мне казалось, была вызвана защемлением нерва. Тогда я поняла, что последние 15 лет закрывала глаза на симптомы настоящей болезни. Я рада, что наконец прояснила ситуацию со своим здоровьем. А также что поделилась историей с вами».
Признаки рассеянного склероза появились у Сельмы в 2011 году, после рождения сына Артура, но врачи долго не могли поставить верный диагноз. Чаще всего у нее видели депрессию. Диагноз подтвердился только летом 2018 года — когда актриса обратилась в больницу с сильной болью в шее. Ей сделали МРТ, и результаты показали более 20 поражений мозга — все они указывали на то, что Блэр больна рассеянным склерозом. «Когда мне поставили диагноз, я расплакалась от облегчения», — рассказала Сельма на шоу Good morning, America. — Это было как «о Господи, наконец-то я смогу что-то с этим сделать».
Блэр не стесняется просить о поддержке и, судя по комментариям поклонников, и сама вдохновляет других людей изменить мнение о рассеянном склерозе и перестать воспринимать болезнь как приговор. Да, рассеянный склероз неизлечим, а множество неврологических симптомов — таких как тремор, головокружение, нарушение координации движений, мышечная слабость, двоение в глазах и даже неполный паралич рук и ног — серьезно ухудшают качество жизни. Но актриса уверена — бороться за себя нужно. «С тех пор как мне поставили диагноз — в 10:30 вечера 16 августа — постоянно получаю любовь и поддержку от друзей и коллег. Спасибо вам за это! Мне нелегко, но я надеюсь, что смогу подарить надежду другим — и даже самой себе. Нельзя получить помощь, если не просить о ней. Поначалу это ошеломляет. Ты хочешь спать. Постоянно, всегда хочешь спать. Так что у меня нет никаких ответов — я просто хочу спать. Но я человек, смотрящий вперед, и хочу как-то сделать свою жизнь полноценной. Хочу снова играть с сыном. Хочу ходить по улице и кататься на лошади. У меня рассеянный склероз, и я в порядке. Но если вы увидите меня собирающей выпавшие из рук вещи, не стесняйтесь, подойдите и помогите мне — потому что у меня одной это может занять целый день».
Сельма уверена, что, хотя рассеянный склероз нельзя вылечить, его можно контролировать: не только медицинскими способами, но и правильными жизненными установками. Она бросает вызов болезни, превращая свою жизнь «человека с инвалидностью», как она сама о себе говорит, в самую обычную жизнь. Она выкладывает фотографию с потеками туши и пишет, что ей больно и грустно, катается на лошади и рассказывает, как маленькими шажками приближалась к этой возможности целых четыре месяца, гуляет по Нью-Йорку в стильных очках cat-eye или показывает фотографию с сыном Артуром и подписью: «Обожаю, когда мне говорят, что мы похожи».
Ей советовали строить планы на случай смерти, но она победила
Американская актриса Сельма Блэр поборола рассеянный склероз с помощью рискованной терапии и сняла об этом документальный фильм
«Прости, я сейчас не могу разговаривать, мы тут снимаем последние дни моей жизни», – говорит голливудская актриса Сельма Блэр, известная по роли в подростковой драме «Жестокие игры» и комедии «Блондинка в законе». Она прижимает к уху трубку игрушечного телефона, и сначала нельзя понять, шутит звезда, или вполне серьезна.
В следующих кадрах Сельма, снятая со спины, с трудом передвигая ноги и опираясь на трость, идет по коридору, а затем пытается подняться на второй этаж своего дома, подбадривая оператора, который, кажется, готов уже бросить камеру и броситься на помощь: «Не волнуйся, я знаю, что делаю».
В 2018 году врачи диагностировали мисс Блэр рассеянный склероз – аутоимунное заболевание, которое поражает нервную систему и приводит к тяжелой инвалидности.
В 2021-м Сельма представляет на суд публики документальный фильм о своей болезни «Знакомьтесь, Сельма Блэр». Лента стала историей ее победы над недугом, хотя на старте ситуация не выглядела настолько радужной. В трейлере к документальному фильму, который уже демонстрируется в США, актриса прямо признается: врачи советовали ей «строить планы на случай смерти».
«Падаю и роняю вещи»
О том, что больна, Сельма узнала летом 2018 года, хотя тревожные симптомы – боль и онемение в конечностях, потерю координации – испытывала давно. Они то появлялись, то исчезали, актриса оттягивала визит к врачам, страдала от болей и глушила их различными препаратами, но легче ей не становилось. Когда наконец стало понятно, что речь идет о рассеянном склерозе, мисс Блэр даже испытала облегчение: наконец-то наступила ясность.
Ей тогда было 46 лет, единственному сыну Артуру – всего семь, есть ради кого жить. «Я инвалид. Иногда падаю, роняю вещи. Моя память затуманена», – рассказывала о своем состоянии звезда в личном блоге, решив, что скрывать диагноз от широкой общественности не станет. Напротив, Сельма приняла решение быть популяризатором темы рассеянного склероза. Она давала интервью, везде появлялась с модной тростью, вписывая этот аксессуар как в повседневные образы, так и в наряды для красной ковровой дорожки.
Конечно, пробовала различные варианты лечения: принимала как обычные лекарства, так и альтернативные варианты: куркуму, сок сельдерея, различные БАДы. Но состояние ее здоровья стремительно ухудшалось.
Она чувствовала постоянное беспокойство, тревогу, нарушился сон, чередовались периоды жара и озноба. К весне 2019-ого возникли проблемы с речью, и постепенно стала отказывать левая нога, так, что даже трость уже не могла помочь. Мисс Блэр пересела на сконструированные специально для нее ходунки, сделанные в форме футуристичного трехколесного велосипеда желтого цвета. Слегка отталкиваясь ногами от земли, она могла передвигаться, а если уставала, ее везли сопровождающие. «Обожаю, когда можно двигаться со скоростью звука!» – шутила Сельма, но самой было совершенно не до смеха.
«Ты лысая, у меня рассеянный склероз, что будем делать?»
Определиться со стратегией лечения актрисе помогла ее коллега по Голливуду Дженнифер Грей – мы знаем ее по роли Бэби в ленте «Грязные танцы». Именно Грей рассказала Сельме о том, что в ее случае может помочь трансплантация собственных стволовых клеток. Чтобы узнать, подойдет ли ей такой вариант лечения, Сельма полетела в Чикаго. Там в Северо-Западном университете, который практикует аутотрансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, дали добро.
Трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) для лечения рассеянного склероза в мире практикуют с 2005 года. Этот метод не излечивает полностью, но позволяяет достичь длительной ремиссии. Трансплантация показана не всем. Она помогает на ранней стадии заболевания, а также в случае, если болезнь развивается как бы скачками – от активной стадии, при которой появляются новые очаги воспаления в спинном и головном мозге, к ремиссии, и обратно. Тем, у кого уже наблюдается значительная степень инвалидизации, либо рассеянный склероз вошел в прогрессирующую стадию, при которой уже нет рецидивов, а есть лишь постоянное ухудшение состояния больного, терапия бесполезна.
У Сельмы Блэр был именно первый вариант, однако следовало поторопиться: то, что у актрисы постепенно начала отказывать левая нога, было плохим признаком. Мисс Блэр решила рискнуть. В процессе подготовки к трансплантации она внезапно решила, что хотела бы задокументировать весь процесс.
Так в ее жизни появилась режиссер-документалист Рейчел Флейт. Женщины договорились, что Сельма даст съемочной группе полный карт-бланш – разрешит снимать процесс без прикрас. Рейчел и сама, как и Сельма, страдает от аутоимунного заболевания – аллопеции, так что женщины очень быстро не только достигли профессионального взаимопонимания, но и подружились. «Помню, она сказала: ты лысая, а у меня рассеянный склероз, ну и что мы будем с этим делать?»
Готовя Сельму к трансплантации, врачи объяснили ей, как все будет происходить. Процедура предусматривает забор у пациента его собственных гемопоэтических стволовых клеток, которые отправляются на хранение и «очистку». В это время больному проводят высокодозную химиотерапию, которая должна снизить его иммунитет практически до нуля. Это необходимо сделать, поскольку в случае с аутоиммунными заболеваниями человека атакует его собственный иммунитет. При рассеянном склерозе такие «нападения» вызывают воспаления в спинном и головном мозге, из-за которых постепенно отмирают клетки, и человек лишается возможности двигаться. Замедлить этот процесс можно, фактически «заменив» старую иммунную систему на новую.
После химиотерапии пациенту вливают «очищенные» гемопоэтические стволовые клетки, и он оказывается в полной изоляции. В этот период для него опасна любая инфекция, поскольку собственный иммунитет находится на нуле. Тем временем стволовые клетки, которые обладают свойством превращаться практически в любую клетку человеческого организма, строят человеку новый иммунитет. Они не могут излечить уже возникшие в нервной системе поражения, однако гарантируют, что не появится новых очагов, и иммунная система перестанет атаковать организм, провоцируя свежие очаги воспаления.
Перед химией Сельма попросила своего сына Артура побрить ее налысо. Этот момент есть в ее фильме, и сейчас актриса говорит о нем, как об одном из самых трогательных. «Для Артура это было возможностью стать частью происходящего, как-то контролировать процесс. Ну и увидеть маму в новом обличье, немного другую», – объясняет свое решение мисс Блэр.
«Нет ли у вас роли трупа, чтобы просто лежать и ничего не делать?»
В фильме, который рассказывает о ее лечении, Сельма Блэр много дурачится. То она открыто смеется над своей беспомощностью, то шутит, что наконец может сыграть роль, о которой всегда мечтала: «Я режиссерам говорила, нет ли у вас роли трупа, чтобы просто лежать и ничего не делать? Вот мой шанс!» Вскоре становится ясно, что все это – способ побороть страх. Перед трансплантацией врачи предупредили Сельму, что метод, которым она решилась воспользоваться, довольно рискованный.
Согласно статистике, которую собирали с 2005 года, один из 330 пациентов, проходивших трансплантацию гепомопоэтических стволовых клеток, умирал, не завершив процедуру.
Больным следует опасаться повышенного роста инфекций, женщинам – проблем с фертильностью и ранней менопаузы. Кроме того, возрастают риски других аутоимунных заболеваний (прежде всего, связанных со щитовидной железой) и рака, поскольку не ясно, как поведет себя «новый» иммунитет. Свои риски несет и высокодозная химиотерапия: возможны кровотечения, пропадает аппетит, выпадают волосы.
Об этом Сельма рассказывает в фильме максимально откровенно. В больнице, где она была изолирована на время химиотерапии, актриса сама снимала видеодневник, не прибегая к помощи операторов. По кадрам, сделанным на мобильный телефон, видно, что она плачет от боли, прячась под одеялом. Рассказывает, как в какие-то моменты думала, что у нее разорвется сердце, или она задохнется. Справиться помогали молитвы, помощь врачей и медсестер и кукла, похожая на ее сына Артура, которую Сельма взяла с собой в палату.
В клинике в Чикаго она провела около трех месяцев – с мая 2019 года. В момент, когда ей выполняли трансплантацию, ушла из жизни мать Сельмы, с которой актриса даже не смогла попрощаться.
Но несмотря на все сложности, Сельма выжила. Когда ей впервые разрешили покинуть палату, она, еще очень слабая, отправилась в путешествие по коридору с ходунками. Потом тело стало постепенно крепнуть, и актриса даже исполнила рядом со своей кроватью победный танец с тростью.
«Раньше я не знала, что такое радость»
О том, что лечение прошло успешно, Сельма Блэр рассказала далеко не сразу. Она выкладывала на своей страничке в Insagram фото с лысой после химии головой, показывала обычные будни после возвращения из больницы – прогулки с сыном, встречи с друзьями, но боялась во всеуслышание сказать, что достигла ремиссии. Сначала ей было проще называть то, что произошло, «возрождением».
В фильме, взлетая после трансплантации в аэротрубе, Сельма кричит: «Мне дали шанс на вторую жизнь». На то, чтобы открыть всю правду об этой жизни публике, ушло еще полтора года – задержка произошла не только из-за того, что Блэр вместе с режиссером Рэйчел Флейт готовила к выпуску документальный фильм, но и из-за ковида, который надолго загнал актрису в изоляцию.
В интервью журналу People летом 2021 года Сельма Блэр рассказала, что значительные улучшения почувствовала спустя почти год с момента трансплантации. Врачи подтвердили, что очаги воспаления, вызванного рассеянным склерозом, пошли на убыль, Сельма смогла вновь передвигаться без помощи ходунков, опираясь на трость, и общаться без ограничений, которые на нее накладывали прогрессировавшие ранее проблемы с речью.
Решающим сигналом о восстановлении для нее стала возможность вновь скакать верхом на любимой лошади, которая несколько лет скучала без хозяйки в конюшне.
Следует отметить, что трансплантация гемопоэтических стволовых клеток не является методом, который позволяет полностью излечиться от рассеянного склероза, однако дает шанс на длительную ремиссию – особенно по сравнению с традиционной лекарственной терапией. Так, согласно исследованию, проведенному в 2019 году международным коллективом ученых, 99% тех, кто получил трансплантацию, не наблюдали ухудшений в течение первого года, в то время как у пациентов, получавших только медикаментозную помощь, в 39% случаев наступали рецидивы. В трехлетней перспективе ухудшения не наступали у 94% процентов тех, кто прошел через трансплантацию, и лишь у 40% больных, лечившихся медикаментозно.
Есть данные и о долгосрочной перспективе. По данным исследования, опубликованного в журнале Neurology, через 5 лет у 80% пациентов, перенесших трансплантацию, болезнь не прогрессировала; через 10 лет состояние не ухудшилось у 66%.
Так далеко Сельма Блэр пока не загадывает, но говорит, что происшедшее помогло ей полностью изменить свою жизнь: «Сейчас я спокойна. А раньше я даже не знала, что такое радость. Действительно не знала, пока мне не поставили диагноз».
Интерес к документальному фильму «Знакомьтесь, Сельма Блэр» в Америке оказался неожиданно высоким. Его показывают в кинотеатрах и на стриминговых сервисах, сама мисс Блэр участвует в промотуре, дает интервью и вновь блистает на красных ковровых дорожках, но уже по другому поводу. «Я хочу сказать правду о рассеянном склерозе. Для меня важно, чтобы люди видели, что такое жизнь с хроническим заболеванием», – говорит звезда.
Мы просим подписаться на небольшой, но регулярный платеж в пользу нашего сайта. Милосердие.ru работает благодаря добровольным пожертвованиям наших читателей. На командировки, съемки, зарплаты редакторов, журналистов и техническую поддержку сайта нужны средства.