Акупан для кошек для чего
Акупан-Биокодекс раствор для иъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт.
Цены на Акупан-Биокодекс раствор для иъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт. в аптеках в Москвы и МО
Аналоги Акупан-Биокодекс раствор для иъекций 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт.
раствор для инфузий и внутримышечного введения 10 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт.
Товар дня
Витамин С таблетки шипучие 900 мг 3,5 г 20 шт.
Циклоферон таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг 20 шт.
Гербион сироп плюща флакон 150 мл
Ринза таблетки 10 шт.
ТераФлю порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакетики 10 шт. Лимон
Инструкция по медицинскому применению Акупан-Биокодекс
Русское название продукта
Английское название продукта
Форма выпуска
Раствор для инфузий и в/м введения
Описание
Раствор для инфузий и в/м введения прозрачный, бесцветный, без запаха.
1 мл | 1 амп. | |
нефопама гидрохлорид | 10 мг | 20 мг |
Коды АТХ
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Неопиоидный анальгетик центрального действия
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Анальгезирующее средство центрального действия
Фармакологическое действие
Анальгетик центрального действия. Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы в ЦНС. Обладает некоторой м-холинолитической и симпатомиметической активностью. Химическая структура и свойства нефопама не позволяют отнести его ни к опиоидным анальгетикам, ни к НПВС. Не оказывает противовоспалительного и жаропонижающего действия. Не влияет на систему свертывания крови и не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка.
Показания
Острый и хронический болевой синдром (в т.ч. головные боли, ревматические боли, боли в суставах и костях, боли внутренних органов), при подготовке к операции и в послеоперационном периоде, боли при травмах; зубная боль, обезболивание во время проведения стоматологических процедур и операций; для обезболивания родов и в послеродовом периоде.
Способ применения, курс и дозировка
Максимальная суточная доза при приеме внутрь и при в/в введении составляет 120 мг.
Во время введения нефопама и в течение 15-20 мин после инъекции пациент должен находиться в положении лежа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение нефопама при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях тератогенное действие нефопама не выявлено. Нефопам выделяется с грудным молоком.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Прочие: повышенное потоотделение, тахикардия, задержка мочи.
Противопоказания к применению
Эпилепсия, указания в анамнезе на судорожный синдром, повышенная чувствительность к нефопаму.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с глаукомой, задержкой мочи, гипертрофией простаты, нарушениями функций печени или почек, при тахикардии, а также у лиц пожилого возраста.
Клинический опыт применения нефопама у пациентов с инфарктом миокарда недостаточен.
Не рекомендуется применять нефопам при одновременном лечении ингибиторами МАО. С осторожностью применять у пациентов, получающих антидепрессанты.
На фоне лечения возможно обратимое розовое окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
С осторожностью применяют у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Нозология (коды МКБ)
Показания
Острый и хронический болевой синдром (в т.ч. головные боли, ревматические боли, боли в суставах и костях, боли внутренних органов), при подготовке к операции и в послеоперационном периоде, боли при травмах; зубная боль, обезболивание во время проведения стоматологических процедур и операций; для обезболивания родов и в послеродовом периоде.
Противопоказания к применению
Эпилепсия, указания в анамнезе на судорожный синдром, повышенная чувствительность к нефопаму.
Способ применения, курс и дозировка
Максимальная суточная доза при приеме внутрь и при в/в введении составляет 120 мг.
Во время введения нефопама и в течение 15-20 мин после инъекции пациент должен находиться в положении лежа.
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено и расфасовано:
Упаковано:
Выпускающий контроль качества:
Лекарственная форма
Раствор для инфузий и в/м введения прозрачный, бесцветный, без запаха.
1 мл | 1 амп. | |
нефопама гидрохлорид | 10 мг | 20 мг |
Фармакологическое действие
Ненаркотическое анальгезирующее средство центрального действия.
In vitro, нефопам ингибировал обратный захват дофамина, норадреналина и серотонина в синаптосомах крыс.
In vivo,у животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения освобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом. Во время исследований наблюдалось временное и умеренное увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления.
Фармакокинетика
После введения одной дозы 20 мг в/м, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут и в среднем составляет 25 нг/мл. T1/2 составляет в среднем 5 ч. После внутривенного введения дозы 20 мг, T1/2 в среднем составляет 4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 71-76%. Биотрансформация значительна, идентифицированы три основных метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопама.
Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных.
Выводится в основном почками: 87% введенной дозы присутствует в моче, менее 5% введенной дозы выводится в неизменном виде.
Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6%, 3% и 36% соответственно от дозы введенной внутривенно.
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер:
Международное непатентованное название:
Химическое название: 3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Н-2,5-бензоксазоцина гидрохлорид
Лекарственная форма:
Состав:
1 ампула (2 мл) содержит:
Название компонента | Количество |
Активный компонент: | |
Нефопама гидрохлорид | 20,0 мг |
Вспомогательные вещества: | |
Натрия дигидрофосфат дигидрат | 32,215 мг |
Натрия гидрофосфат додекагидрат | 3,440 мг |
Вода для инъекций | до 2,0 мл |
Описание:
Прозрачный бесцветный раствор без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
Код ATX: N02BG06
Фармакологические свойства:
У животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом.
Фармакокинетика: После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут, и составляет 25 нг/мл. Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, период полувыведения (Т1/2) составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 71-76 %. Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам; нефопам N-оксид; N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. 87 % введенной дозы выводится почками, менее 5 % введенной дозы выводится в неизмененном виде.
Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6 %, 3 % и 36 % соответственно от дозы введенной внутривенно.
Показания к применению:
— болевой синдром при травмах,
— болевой синдром после хирургических операций,
— обезболивание родов,
— зубная боль,
— миалгия,
— почечная и печеночная колики,
— премедикация перед болезненными медицинскими процедурами.
Противопоказания:
С осторожностью:
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с печеночной, почечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста.
Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с тахикардией.
Способ применения и дозы:
Побочное действие:
Передозировка:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Особые указания:
Соотношение польза/риск при лечении препаратом, подлежит постоянной переоценке.
акупан®-биокодекс не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль.
Возможный риск лекарственной зависимости у пациентов с депрессией или у пациентов с какой-либо лекарственной зависимостью в анамнезе.
Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска:
Условия хранения:
Срок годности:
Условия отпуска:
По рецепту.
Производитель:
Адрес и телефон организации для направления претензий потребителей:
Представительство акционерного общества биокодекс, Франция 115191, г. Москва, 4-ый Рощинский проезд, д. 40, строение 6
Акупан-Биокодекс Раствор, ампулы, 5 шт, 2 мл, 10 мг / мл, для внутривенного и внутримышечного введения
Анальгетик центрального действия. Механизм действия, по-види.
Инструкция
Показания к применению
Острый и хронический болевой синдром (в т.ч. головные боли, ревматические боли, боли в суставах и костях, боли внутренних органов), при подготовке к операции и в послеоперационном периоде, боли при травмах; зубная боль, обезболивание во время проведения стоматологических процедур и операций; для обезболивания родов и в послеродовом периоде.
Противопоказания
Эпилепсия, указания в анамнезе на судорожный синдром, повышенная чувствительность к нефопаму.
Болезни
Инструкция
Состав
Фармакотерапевтическая группа
Неопиоидный анальгетик центрального действия
Фармакологические свойства
Анальгетик центрального действия. Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы в ЦНС. Обладает некоторой м-холинолитической и симпатомиметической активностью. Химическая структура и свойства нефопама не позволяют отнести его ни к опиоидным анальгетикам, ни к НПВС. Не оказывает противовоспалительного и жаропонижающего действия. Не влияет на систему свертывания крови и не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка.
Показания к применению
Острый и хронический болевой синдром (в т.ч. головные боли, ревматические боли, боли в суставах и костях, боли внутренних органов), при подготовке к операции и в послеоперационном периоде, боли при травмах; зубная боль, обезболивание во время проведения стоматологических процедур и операций; для обезболивания родов и в послеродовом периоде.
Противопоказания
Эпилепсия, указания в анамнезе на судорожный синдром, повышенная чувствительность к нефопаму.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение нефопама при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях тератогенное действие нефопама не выявлено. Нефопам выделяется с грудным молоком.
Способ применения и дозы
Максимальная суточная доза при приеме внутрь и при в/в введении составляет 120 мг.
Во время введения нефопама и в течение 15-20 мин после инъекции пациент должен находиться в положении лежа.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Прочие: повышенное потоотделение, тахикардия, задержка мочи.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с глаукомой, задержкой мочи, гипертрофией простаты, нарушениями функций печени или почек, при тахикардии, а также у лиц пожилого возраста.
Клинический опыт применения нефопама у пациентов с инфарктом миокарда недостаточен.
Не рекомендуется применять нефопам при одновременном лечении ингибиторами МАО. С осторожностью применять у пациентов, получающих антидепрессанты.
На фоне лечения возможно обратимое розовое окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
С осторожностью применяют у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Акупан-Биокодекс в Саратове
Biocodex Laboratoires [Биокодекс Лаборатори]
Московский эндокринный завод
Dr. Reddy’s Laboratories [Доктор Реддис Лабораторис]
Rompharm Company [Ромфарм Компани]
Инструкция по применению
Немного фактов
Болевой синдром это патологическое состояние, характеризующееся болевыми ощущениями различной интенсивности и сопровождающее большинство заболеваний. Выделяют абдоминальный, миофасциальный, вертеброгенный и нейропатический болевой синдром. Абдоминальный локализуется в области желудочно-кишечного тракта и возникает под воздействием различных факторов. При миофасциальном синдроме происходит напряжение мышц и возникает острая боль. При сжимании корешков нервных окончаний в спинном мозге развивается вертеброгенный болевой синдром. Лекарственное средство Акупан-Биокодекс представляет собой анальгезирующий препарат центрального действия. Применение медикамента избавляет от острой боли и облегчает состояние пациента.
Фармакодинамика
Лекарственное средство Акупан-Биокодекс содержит в себе активное вещество, предоставленное ненаркотическим анальгетиком с центральным механизмом действия. Препарат в отличие от наркотических анальгетиков не угнетает центр дыхания, и не вызывает развитие апноэ. Он также не проявляет свойства нестероидных противовоспалительных средств и не влияет на течение воспалительного процесса. Препарат оказывает действие на пресинаптическом и постсинаптическом уровне. За счет своих уникальных свойств он прерывает путь болевого импульса.
Фармакокинетика
После инъекции максимальная концентрация вещества достигается в течение часа. Период полувыведения составляет 5 часов. Препарат обладает высокой способностью связываться с протеинами в кровеносном русле. При метаболизме вещества образуется три вида продуктов обмена. Выведение из организма происходит при акте мочеиспускания.
Состав препарата
Показания к использованию
Лекарственное средство Акупан применяется для устранения болевого синдрома. За счет его центрального действия препарат эффективен в послеоперационном периоде. По международной классификации болезней к показаниям относятся зубная боль, почечная колика и боли в мышцах.
Противопоказания
Лекарственное средство нельзя назначать при выявлении у больного индивидуальной гиперчувствительности к активному веществу или другим компонентам медикамента, так как высока вероятность развития осложнений. Не применяется в педиатрической практике детям до 12 лет, в период вынашивания ребенка и кормления грудью. Препарат противопоказан при наличии в анамнезе пациента судорожного синдрома и эпилептического припадка. Запрещается использовать при анурии или существовании риска задержки мочи.
Побочные эффекты
Лекарственное средство вызывает развитие побочные реакций при нарушении рекомендаций по применению. Реакция гиперчувствительности различной степени тяжести развивается у больных с наличием индивидуальной непереносимости медикамента. Описаны случаи возникновения аллергический реакции, возможно возникновение ангионевротического отека. Поражения желудочно-кишечного тракта представлены тошнотой, диареей и расстройством пищеварения. У некоторых пациентов возникают головные боли, головокружения, они становятся нервозными и сонливыми.
Беременность и лактация
Не проводилось официальных исследований о влиянии лекарственного средства на течение беременности и внутриутробное развитие плода. Поэтому в связи с существующими рисками препарат не назначается в период беременности. Также существует вероятность попадания медикамента в грудное молоко. Женщинам необходимо прекратить естественное вскармливание при приеме препарата для предотвращения его пагубного воздействия на организм малыша.
Инструкция
При внутримышечной инъекции начальная дозировка составляет 20 миллиграмм. Ее можно максимально повысить до 120 миллиграмм за сутки. При инфузионной терапии препарат совместим с классическими растворителями и может вводится вместе с раствором натрия хлорида.Инструкция по применению не содержит полной информации о лекарственном средстве. Квалифицированный специалист после обследования определяет концентрацию препарата и длительность курса терапии в зависимости от клинической картины патологии и физиологических особенностей организма больного.
Особенности приема
Необходимо соблюдать осторожность при назначении медикамента пациентам с нарушениями в работе почек и печени. Начать лечение и прием медикамента можно лишь после получения соответствующих рекомендаций от лечащего специалиста. Обязательно информирование пациента о противопоказаниях и возможных нежелательных эффектах медикамента. В связи с отсутствием данных исследований об эффективности и безвредности лекарственного средства для организма ребенка оно не назначается педиатрами для лечения детей до 12 лет. Препарат не рекомендуется пациентам в пожилом возрасте в связи с наличием у нефопама антихолинергических эффектов. При длительном приеме лекарственное средство способно вызвать у больного зависимость и привыкание.
Способность медицинского средства воздействовать на концентрацию внимания и навыки управления транспортными средствами
Не изучалось способность медицинского средства воздействовать на концентрацию внимания и навыки управления транспортными средствами. Необходимо соблюдать осторожность при выполнении работы, которая требует хорошей концентрации и быстрой реакции. В случае нарушения общего состояния или возникновения нежелательных эффектов медикамента следует приостановить любую деятельность.
Совместимость с алкоголем
Известно, что этанол обладает сильными токсическими свойствами и может нарушить работу внутренних органов. Регулярное употребление спиртных напитков может уменьшить терапевтический эффект лекарственного средства. Этанол разрушает клетки печени и может нарушить метаболизм медикамента. Рекомендуется воздержаться от употребления спиртных напитков во время терапии. Этанол при совместном приеме с препаратом усиливает его побочные реакции и усугубляет седативный эффект.
Взаимодействие с другими лекарствами
Существует ряд препаратов комбинация нефопама с которыми запрещается. При совместном приеме Акупана с наркотическими анальгетиками существует риск усиления седативного эффекта на центральную нервную систему. Также не рекомендуется совмещать медикамент с блокаторами гистаминовых рецепторов.
Передозировка
Препарат в высоких концентрациях способен привести к нарушению работы органов и систем. В случае развития передозировки рекомендуется обратиться за медицинской помощью к квалифицированному специалисту. Специфического антидота в наличии нет. Терапия направлена на поддержание функционирования органов и устранения симптомов. Для дезинтоксикации необходимо промыть желудок, и назначить сорбенты. Также необходимо провести регидратацию организма, восполнить потери жидкости и повысить артериальное давление.
Похожие препараты
Анальгезирующим эффектом также обладают препараты, которые относятся к другим фармакологическим группам. Нимесил представляет собой универсальное средство, он быстро и эффективно устраняет болевой синдром различной этиологии. Препарат относится к нестероидным противовоспалительным средствам и способен погасить все проявления воспалительного процесса. Однако у него существует ряд негативных проявлений, одним из которых является ульцерогенное воздействие на слизистую оболочку желудка. Ультракаин Д-С является комбинированным местным анестезирующим средством амидного типа, которое состоит из артикаина и эпинефрина. Артикаин в тканях вследствие гидролиза освобождает основание, которое будучи липофильным с легкостью попадает в нервное волокно, воздействует на рецепторы мембраны и блокирует попадание ионов натрия внутрь клетки, тем самым перекрывая поток импульса по нервным волокнам.
Условия продажи
Для приобретения Акупана в аптечных сетях необходимо наличие соответствующего рецептурного листа от лечащего врача.
Отзывы пациентов и врачей
Применение лекарственного средства Акупан-Биокодекс устраняет острый болевой синдром. Он облегчает больным восстановление в первые часы после оперативного вмешательства. Пациенты утверждают о безопасности и эффективности лекарственного средства. Оно редко вызывает побочные эффекты и хорошо переносится организмом. Доктора предпочитают назначать препарат вместо наркотических анальгетиков, которые угнетают центр дыхания и могут привести к удушью.
Правила хранения
Для хранения лекарственного средства необходимо соблюдать температурный режим, не превышающий 30 градусов по Цельсию. Место для хранения Биокодекса должно быть вдали от источников влаги и света. Обязательно ограничить доступ маленьких детей к препарату. Медикамент пригоден к использованию 36 месяцев от даты производства, представленной на упаковке. По истечению 3 лет препарат применению не подлежит.