Алк в моче что это
Дельта-аминолевулиновая кислота (АЛК)
Описание
Дельта-аминолевулиновая кислота (АЛК) — это первый продукт в биосинтезе гема. Концентрация АЛК повышается при интоксикациях свинцом, бензолом и другими токсическими веществами, а также при врождённых порфириях.
Порфирии являются группой наследственных заболеваний, вызванных дефектами ферментов в пути биосинтеза гема. В зависимости от конкретно вовлечённого фермента, различные порфирины и их предшественники накапливаются в разных типах образцов. Характер накопления порфирина в эритроцитах и плазме и выделение предшественников гема с мочой и фекалиями позволяют выявлять и дифференцировать порфирии.
Порфирии классифицируются на эритропоэтические и печёночные в зависимости от первичного участка дефекта фермента. Кроме того, печёночные порфирии можно классифицировать как хронические и острые, исходя из их клинического проявлений.
Общие симптомы порфирий включают тяжёлую абдоминальную боль, периферическую нейропатию и психические симптомы. Широкий спектр лекарств (включая барбитураты и сульфатные препараты), алкоголь, инфекцию, голодание, тяжёлые металлы и гормональные изменения могут осложнить течение заболевания.
Выделение аминолевулиновой кислоты (АЛК) может быть увеличено за счёт одного из унаследованных острых порфирий или из-за вторичного ингибирования дегидратазы АЛК. Среди вторичных причин, острая интоксикация свинца приводит к наибольшему увеличению аминолевулиновой ацидурии. Менее значительные возвышения проявляются при хронической интоксикации свинцом, тирозинемии I типа, алкоголизме и беременности.
Подготовка
Накануне сдачи анализа не рекомендуется употреблять в пищу овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свёкла, морковь, клюква и т.д.), принимать диуретики.
Разовую порцию мочи получают при первом утреннем мочеиспускании, при этом отбирается средняя порция мочи в стерильный одноразовый пластиковый контейнер без ложки (СК).
Алк в моче что это
Общий анализ мочи – комплексное лабораторное исследование, которое выявляет ряд физических и химических характеристик субстанции, на его основе можно поставить ряд диагнозов.
Благодаря своей простоте выполнения, а также высокой информативности данный анализ является неотъемлемой составляющей любого исследования. На основе полученных данных, доктор ставит диагноз, а также, по необходимости, выписывает направление на дальнейшее исследование и назначает визиты к соответствующим специалистам.
Предметом обзора этой статьи станет расшифровка результатов общего анализа мочи у взрослых в виде таблицы, а также показатели нормы.
По каким показателям происходит расшифровка?
Расшифровка общего анализа мочи предполагает описание мочи по следующим показателям:
Затем оценивается наличие в моче специфических веществ, таких как:
Назначается данная процедура в случае:
С помощью анализа можно диагностировать разнообразные почечные заболевания, проблемы с предстательной железой, болезни мочевого пузыря, опухоли, пиелонефриты, а также целый ряд патологических состояний на ранних стадиях, когда клинические проявления как таковые – отсутствуют.
Как собрать и сдать общий анализ мочи правильно?
Перед тем как собрать мочу, нужно произвести тщательный туалет мочеполовых органов, чтобы исключить попадание в жидкость сторонних загрязнителей. Собирать урину необходимо в стерильные ёмкости, так называемые контейнеры для биопроб.
За 12 часов до сбора субстанции необходимо отказаться от приёма любых лекарственных средств, способных изменить физико-химические показатели мочи. Сам анализ нужно провести не позднее двух часов после забора пробы.
Для проведения общего анализа мочи, необходимо собрать утреннюю жидкость, которая физиологически накапливалась на протяжении все ночи. Именно такой материал принято считать оптимальным, а результаты его исследования – достоверными.
Норма и расшифровка результатов: таблица
В таблице приведены показатели общего анализа мочи в норме у взрослых, при наличии любых отклонений необходимо провести расшифровку.
Анализ урины в настоящее время производится достаточно быстро, несмотря на большое количество показателей и критериев. Свойства и состав мочи способны меняться в широких пределах в зависимости от состояния почек и организма в целом, поэтому она и представляет огромную диагностическую ценность.
Прочитать более подробно про расшифровку результатов общего анализа мочи у взрослых можно чуть ниже.
Таблица нормы общего анализа мочи у взрослых — ориентир. Точное истолкование может делать только лечащий врач.
Цвет мочи
Цвет мочи зависит от количества принимаемой жидкости и от концентрационной способности почек. Длительное выделение бледной, бесцветной или водянистой мочи характерно для
Интенсивно окрашенная моча выделяется при больших внепочечных потерях жидкости (при лихорадке, диарее). Розово-красный или красно-коричневый цвет, обусловленный примесью «свежей» крови бывает при:
Выделение мочи вида «мясных помоев» характерно для больных острым гломерулонефритом. Темно-красный цвет мочи появляется при массивном гемолизе эритроцитов. При желтухах моча приобретает бурый или зеленовато-бурый цвет («цвет пива»). Черный цвет мочи характерен для алкаптонурии, меланосаркомы, меланомы. Молочно-белый цвет мочи появляется при липидурии.
Прозрачность
Также очень важный критерий в диагностике. В норме она должна быть прозрачной. Это свойство сохраняется в течение 1-ых нескольких часов после сбора анализа.
Причины помутнения мочи:
Допускается незначительная мутность за счет клеток эпителия и небольшого количества слизи. Обычно моча имеет специфический нерезкий запах. Большинство людей его хорошо знает. При некоторых заболеваниях он также может изменяться. При инфекционных заболеваниях мочевого пузыря может появиться сильный запах аммиака, а то и гнили. При сахарном диабете моча имеет запах подгнивших яблок.
Реакция мочи (кислотность, рН)
Обычная реакция мочи — слабокислая, допускается колебания рН мочи в промежутке 4,8-7,5.
рН повышается при некоторых инфекциях мочевыделительной системы, хронической почечной недостаточности, длительной рвоте, гиперфункции паращитовидных желез, гиперкалиемии.
Снижение рН бывает при туберкулезе, сахарном диабете, обезвоживании, гипокалиемии, лихорадке.
Удельная плотность
Данный показатель в норме имеет достаточно широкий диапазон: от 1,012 до 1,025. Удельный вес определяется количеством растворенных в моче веществ: солей, мочевой кислоты, мочевины, креатинина.
Увеличение относительной плотности более 1026 называется гиперстенурия. Это состояние наблюдается при:
Снижение УВ или гипостенурия (менее 1018) выявляется при:
Величина удельной плотности отражает способность почек человека к концентрации и разведению.
Белок
У здорового человека концентрация белка не должна превышать 0,033г/литр. Если этот показатель превышен, значит можно говорить о нефротическом синдроме, наличии воспаления и многих других патологиях.
Среди заболеваний, которые являются причиной повышения концентрации белка в моче, являются:
Воспалительные заболевания мочеполовой системы:
Во всех перечисленных случаях, концентрация белка повышается до 1 г/литр.
Также причиной повышения концентрации белка является переохлаждение, интенсивная физическая нагрузка. Если обнаруживается белок в моче беременной женщины, вероятно у нее нефропатия.
Глюкоза (сахар)
В нормальном состоянии глюкоза не должна обнаруживаться, однако ее содержание в концентрации не более 0.8 ммоль на литр допустимо и не говорит об отклонениях.
Расшифровка анализа мочи на латинском с большим количеством глюкозы может свидетельствовать о:
Однако, наиболее распространенная причина превышения нормы сахара в моче – сахарный диабет. Для подтверждения этого диагноза в дополнение к анализу мочи обычно назначают общий анализ крови.
Кетоновые тела
Это ацетон, ацетоуксусная кислота и оксимасляная. Причиной наличия кетоновых тел в моче являются нарушение обменных процессов в организме. Данное состояние может наблюдаться при патологиях различных систем.
Причины кетоновых тел в моче:
Эпителий
Эпителиальные клетки всегда встречаются в анализе. Попадают они туда, слущиваясь со слизистой оболочки мочевыводящих путей. В зависимости от происхождения выделяют переходный vtc (мочевой пузырь), плоский (нижние отделы мочевыводящих путей) и почечный (почки) эпителий. Увеличение эпителиальных клеток в мочевом осадке говорит о воспалительных заболеваниях и отравлениях солями тяжелых металлов.
Цилиндры
Цилиндр — белок, свернувшийся в просвете почечных канальцев и включающий в свой состав любое содержимое просвета канальцев. В моче здорового человека за сутки могут быть обнаружены единичные цилиндры в поле зрения. В норме в общем анализе мочи цилиндров нет. Появление цилиндров (цилиндрурия) является симптомом поражения почек. Вид цилиндров (гиалиновые, зернистые, пигментные, эпителиальные и др.) особого диагностического значения не имеет.
Цилиндры (цилиндрурия) появляются в общем анализе мочи при: самых разнообразных заболеваниях почек; инфекционном гепатите; скарлатине; системной красной волчанке; остеомиелите.
Гемоглобин
Гемоглобин в нормальной моче отсутствует. Положительный результат теста отражает присутствие свободного гемоглобина или миоглобина в моче. Это результат внутрисосудистого, внутрипочечного, мочевого гемолиза эритроцитов с выходом гемоглобина, или повреждения и некроза мышц, сопровождающегося повышением уровня миоглобина в плазме.
Наличие миоглобина в моче:
повреждения мышц;
тяжёлая физическая нагрузка, включая спортивные тренировки;
инфаркт миокарда;
прогрессирующие миопатии;
рабдомиолиз.
Наличие гемоглобина в моче:
тяжёлая гемолитическая анемия;
тяжёлые отравления, например, сульфаниламидами, фенолом, анилином. ядовитыми грибами;
сепсис;
ожоги.
Отличить гемоглобинурию от миоглобинурии достаточно сложно, иногда миоглобинурию принимают за гемоглобинурию.
Билирубин
В норме билирубин должен выводится в составе желчи в просвет кишечника. Однако, в ряде случаев происходит резкое повышение уровня билирубина крови, в этом случае, функцию выведения этого органического вещества из организма частично берут на себя почки.
Причины наличия билирубина в моче:
гепатит;
цирроз печени;
печеночная недостаточность;
желчекаменная болезнь;
болезнь Виллебранда;
массивное разрушение эритроцитов крови (малярия, токсический гемолиз, гемолитическая болезнь, серповидноклеточная анемия).
Эритроциты
Эритроциты в анализе мочи здоровых людей должны отсутствовать. Максимально допустимы единичные эритроциты, выявляемые в нескольких полях зрения. Появление в моче эритроцитов может носить как патологический, так и физиологический характер.
Физиологическими причинами являются приём некоторых лекарственных препаратов, долгое стояние на месте, длительная пешая ходьба и чрезмерные физические нагрузки. При исключении физиологических причин патологические факторы являются тревожным сигналом заболевания внутренних органов.
Лейкоциты
В моче здорового человека они содержатся в небольшом количестве. Увеличение числа лейкоцитов в моче (лейкоцитурия) свидетельствует о воспалительных процессах в почках (пиелонефрит) или мочевыводящих путях (цистит, уретрит).
Возможна так называемая стерильная лейкоцитурия. Это наличие лейкоцитов в моче при отсутствии бактериурии и дизурии (при обострении хронического гломерулонефрита, загрязнения при сборе мочи, состояние после лечение антибиотиками, опухоли мочевого пузыря, туберкулез почек, интерстициальный анальгетический нефрит).
Причины лейкоцитурии: острый и хронический гломерулонефрит, пиелонефрит; цистит, уретрит, простатит, камни в мочеточнике; тубулоинтерстициальный нефрит; системная красная волчанка.
Бактерии
Моча, находящаяся в мочевом пузыре и почках, в норме стерильна. В процессе мочеиспускания она обсеменяется микробами (до 10000 в одном мл), проникающими из уретры. При инфекциях мочевых путей количество бактерий в моче резко возрастает.
Грибы в моче
Слизь
Слизи в норме не должно быть в моче. Ее наличие говорит об остром или хроническом воспалительном процессе мочеполовой системы.
Соли в моче
Появление в моче солей (фосфатурия, оксалатурия) – признак авитаминозов, нарушений обмена веществ, анемии, преобладания в пищевом рационе определенного перечня продуктов (например, мяса).
В конце хотелось бы добавить, что общий анализ мочи – важный диагностический показатель. Человек может самостоятельно обратить внимание на изменение мочи и обратиться к врачу. Даже здоровым людям рекомендуется сдавать данный анализ хотя бы раз в год. Следует также помнить, что единичный результат – это не показатель патологии. Очень важно сдавать анализы в динамике, чтобы сделать окончательный вывод о наличие болезни.
Последние статьи
Вакцинация против гриппа Акционная цена 390 грн., вместо 650 грн.
Вакцинация против гриппа. Вакцина Ваксигрип Тетра (Франция)-это надежное профилактическое средство з.
Акция! Консультация педиатра + экспересс тест на Ковид/на грипп
МЦ «Ваше Здоровье» проходит акция: Консультация педиатра + экспересс тест на Ковид/на грипп Всего 55.
АКЦИЯ. Консультация терапевта+ экспересс тест на Ковид/тест на грипп
МЦ «Ваше Здоровье» проходит акция: Консультация терапевта+ экспересс тест на Ковид/на грипп Всего 55.
АКЦИЯ. Вызов на дом кардиолога + ЭКГ
МЦ «Ваше Здоровье» проходит акция: Вызов на дом кардиолога в г.Днепр* + ЭКГ Всего 650 грн. *дополнит.
АКЦИЯ. Скидка 15% на все лабораторные исследования + Экспресс-тест без QR-кода
МЦ «Ваше Здоровье» проходит акция: Скидка 15% на все лабораторные исследования + Экспресс-тест без Q.
В медицинском центре «Ваше здоровье» работают опытные специалисты города Днепр, которые внимательно выслушают Вас, назначат необходимые диагностические процедуры и анализы, максимально быстро поставят диагноз, назначат и проведут результативное лечение.
Социальные сети
Навигация
Последние акции и статьи
Вакцинация против гриппа Акционная цена 390 грн., вместо 650 грн.
Вакцинация против гриппа. Вакцина Ваксигрип Тетра (Франция)-это надежное профилактическое средство з.
Акция! Консультация педиатра + экспересс тест на Ковид/на грипп
МЦ «Ваше Здоровье» проходит акция: Консультация педиатра + экспересс тест на Ковид/на грипп Всего 55.
АКЦИЯ. Консультация терапевта+ экспересс тест на Ковид/тест на грипп
МЦ «Ваше Здоровье» проходит акция: Консультация терапевта+ экспересс тест на Ковид/на грипп Всего 55.
Запись на прием в Национальный научный центр наркологии
Клиника ННЦ наркологии
109559, г. Москва, ул. Ставропольская, д. 27, стр. 7. (ст.м. Люблино)
Администрация ННЦ наркологии
119002, г. Москва, Малый Могильцевский пер., д. 3. (ст.м. Смоленская)
Справочный материал по диагностической эффективности и валидности маркеров употребления алкоголя
Справочный материал
по диагностической эффективности и валидности маркеров употребления алкоголя в живом организме
на основании материалов прошедшего 8-11 октября 2017 г. на Крите, Греция
16 th Congress of European Society for Biomedical Research on Alcoholism (ESBRA)
(материалы подготовлены в инициативном порядке и направлены директору Департамента организации экстренной медицинской помощи и экспертной деятельности Минздрава России О.И. Гусевой и главному внештатному специалисту психиатру-наркологу Минздрава России Е.А. Брюну)
11 декабря 2017 года
К настоящему времени разработано несколько способов установления факта употребления алкоголя человеком, которые основаны на различных принципах и обладают различной степенью достоверности полученных результатов.
Позднее среди ферментных маркеров стали использовать также уровень активности алкогольдегидрогеназы (АДГ), т.к. было показано, что при хроническом употреблении этанола уровень активности АДГ в крови достоверно повышается.
Было установлено, что Β-Hexaminidase, с одной стороны, отличается трудностями её лабораторного определения, а, с другой стороны, характеризуется низкой валидностью, а CDT по специфичности даже уступает давно используемой γ-глутамилтрансферазе[3].
Также было установлено, что все данные ферменные маркеры отличаются следующими недостатками.
Каждый из вышеуказанных показателей отражает некоторый отклик длинной цепочки реакций, на одно из звеньев которой может оказывать влияние этанол. Однако и многие другие факторы, не связанные с приёмом этанола, также оказывают влияние на эти же или другие звенья цепочки реакций (возраст, гормональные изменения, состав пищи, вялотекущие патологические процессы и т.д.).
Любой фактор, приводящий к усилению процессов перекисного окисления, искажает значения данных показателей. В частности, к усилению процессов перекисного окисления, помимо приема алкоголя, приводят физические нагрузки, тренировки, стрессы, приём многих лекарств и т.д.
К 2007 году было установлено, что диагностическое значение этих маркеров по установлению факта недавнего употребления алкоголя выше ранее используемых ферментных маркеров. Время их обнаружения в биологических жидкостях (так называемое временнόе окно) находится:
Поскольку EtG и FAEE могут быть обнаружены в волосах в течение нескольких месяцев, их можно использовать в качестве индикаторов хронического злоупотребления алкоголем.
Диагностическая полезность неокислительных метаболитов этанола была также подтверждена в программах лечения зависимостей (в качестве тестов контроля абстиненции), в судебно-медицинской экспертизе (в качестве постмортальных маркеров для премортального употребления алкоголя) и в пренатальной диагностике (в качестве показателей воздействия этанола на эмбрион)[5].
В течение 2005-2010 гг. было установлено, что количество потребляемого алкоголя коррелирует с концентрацией PEth в крови, и что PEth является более чувствительным показателем потребления алкоголя, чем традиционные алкогольные маркеры, такие как CDT (углевод-дефицитный трансферрин), GGT (γ-глутамилтрансфераза) и MCV (средний объем эритроцитов) или их комбинации. (См. Isakson A. et al., Drug Test Anal. 2011 Apr; 3(4):195-200).
К 2015 году научное сообщество пришло к выводу, что PEth является единственным маркером, который может детектировать факт умеренного потребления алкоголя. Также с его помощью можно отличить умеренное потребление алкоголя от синдрома отмены алкоголя. Все другие ранее используемые маркеры (углевод-дефицитный трансферрин – CDT, средний корпускулярный объем эритроцитов – MCV, γ-глутамилтрансфераза – GGT, аспартатаминотрансфераза – AST, аланинаминотрансфераза – ALT) данными свойствами не обладают[6].
В настоящее время показатель PEth используется в некоторых европейских странах при принятии судами решения о повторной выдаче водительских удостоверений водителю, лишенному прав за вождение в состоянии опьянения[7].
На конференции ESBRA (октябрь 2017 г.) в своём обзорном докладе профессор О. Леш (Otto Lesch; Австрия) указал, что CDT даёт адекватную информацию об употреблении алкоголя лишь в 29% случаев в отличие от PEth, который значительно более специфичен.
[1] Обзор валидности CDT как маркера хронического употребления алкоголя по состоянию на конец 1990-х годов приведён в статье Salaspuro M. Alcohol. 1999 Nov; 19(3):261-71.
[2] Hultberg B. et al., Alcohol Clin Exp Res. 1991 Jun; 15(3):549-52.
[3] Sharpe P.C. Ann Clin Biochem. 2001 Nov; 38(Pt 6):652-64.
[4] Borucki. K. et al., Alcohol Clin Exp Res. 2005 May; 29(5):781-7.
[5] Cylwik B. et al., Pol Merkur Lekarski. 2007 Sep;23(135):235-8.
[6] Обзор состояния вопроса приведён в СТАТЬЕ Kummer N. Et al.,Clin Biochem. 2016 Sep; 49(13-14):1078-91
[7] Kummer N., Wille S. Et al., Drug Alcohol Depend. 2016 Aug 1;165:191-7
Алк в моче что это
Aminolevulinic acid, 5-δ-aminolevulinic acid, porphobilinogen, porphyria.
мкмоль/сут. (микромоль в сутки).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
С мочой выводятся в основном уропорфирины, копропорфирины, а также предшественники порфиринов: порфобилиноген и 5-δ-аминолевулиновая кислота. Порфобилиноген – промежуточный метаболит синтеза порфиринового кольца гема, образуется из 5-δ-аминолевулиновой кислоты и других веществ. В результате нарушения метаболизма порфиринов повышается содержание порфобилиногена, 5-δ-аминолевулиновой кислоты, а также продуктов их окисления в тканях, крови и моче – такие состояния называются порфирии. Они могут быть связаны с повышенным синтезом порфиринов, нарушением их выведения, с недостаточной активностью ферментов, участвующих в синтезе гема. Известны наследственные и приобретенные формы порфирий.
Наследственные или первичные порфирии обусловлены наличием дефектов ферментов, участвующих в биосинтезе гема. При этом повышается активность фермента аминолевуленсинтазы, что приводит к накоплению и увеличению концентраций 5-δ-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена. Известны следующие варианты первичных порфирий: эритропоэтические (эритропоэтическая уропорфирия, или болезнь Гюнтера, эритропоэтическая копропорфирия), печеночные (острая перемежающая порфирия, наследственная печеночная копропорфирия, урокопропорфирия, или поздняя кожная порфирия) и смешанные порфирии.
Повышение уровней порфобилиногена и 5-δ-аминолевулиновой кислоты наиболее характерно для печеночной и смешанных форм порфирий. Легкие формы заболеваний могут протекать бессимптомно, проявляясь под воздействием триггерных факторов, например при приеме некоторых лекарственных препаратов; они могут индуцировать фермент аминолевуленсинтазу. Тяжелые формы порфирий могут проявляться поражениями кожи, сопровождающимися зудом, чувствительностью кожи к солнечному свету, нейропсихическими расстройствами. Острая перемежающая порфирия – это наследственная форма порфирии с доминантным типом наследования. Заболевание появляется чаще всего под воздействием приема лекарственных препаратов. К ним относятся сульфаниламидные препараты, анальгин, барбитураты и другие. Возможно манифестирование заболевания на фоне беременности. К клиническим проявлениям относятся острые боли в животе, поражение нервной системы, глаз, вплоть до потери зрения, психические расстройства, судороги. Отмечается повышение концентрации порфобилиногена и 5-δ-аминолевулиновой кислоты в моче. Важно отметить, что цвет мочи при увеличенном содержании данных метаболитов не изменяется. Для сравнения – при болезни Гюнтера моча имеет ярко-красный цвет, что обусловлено наличием других метаболитов.
Приобретенные или вторичные порфирии возникают при нарушении функции печени или органов кроветворения в результате патологических процессов, заболеваний или воздействии токсических веществ. Они могут встречаться на фоне гипохромных анемий, заболеваний печени (тяжелые хронические формы гепатитов, цирроз и злокачественные образования печени), длительно текущих инфекционных процессов (туберкулез, остеомиелит). Токсические порфирии возникают при применении лекарственных препаратов, цитостатиков, при интоксикации свинцом, ртутью, марганцем, фосфором, фтором, висмутом, селеном, бензолом, алкоголем, хлороформом, амино- и нитросоединениями, галогенсодержащими гербицидами и инсектицидами.
Для лабораторной диагностики представленных вариантов порфирий рекомендуется одновременное определение в суточной моче порфобилиногена, 5-δ-аминолевулиновой кислоты и общих порфиринов. Определение наследственных форм порфирий рекомендуется дополнять генетическими исследованиями. Диагностика приобретенных порфирий должна быть комплексной и проводиться с учетом анамнеза, основного заболевания, применения лекарственных веществ, возможной интоксикации отравляющими веществами.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Что может влиять на результат?
Диагностика наследственных и приобретенных форм порфирий должна быть комплексной. Определение наследственных форм порфирий рекомендуется дополнять генетическими исследованиями. Диагностика приобретенных порфирий должна проводиться с учетом анамнеза, наличия основного заболевания, применения лекарственных веществ, возможной интоксикации отравляющими веществами.
4 Общий анализ мочи с микроскопией осадка
103 Ртуть в моче
34 Свинец в моче
Кто назначает исследование?
Терапевт, врач общей практики, гематолог, анестезиолог-реаниматолог, педиатр, профпатолог, токсиколог, хирург, онколог, невропатолог.