Антигомотоксическая терапия что это
Антигомотоксическая терапия – новое слово в лечении повышенного выпадения волос
Согласно статистике, количество мужчин и женщин, у которых состояние волос далеко не идеально, к сожалению, неуклонно растет! Причиной тому и экологические проблемы, и стрессы, и неправильное питание, и болезни…Итог один – выпадающие, слабые, безжизненные волосы!
Сегодня, новым, и стремительно растущим по количеству обращений, становится диагноз «постковидное выпадение волос»! В период реабилитации после перенесенной болезни очень актуальным становится вопрос восстановления качества жизни! К сожалению, проблема выпадения волос в этот период становится настолько острой, что игнорировать её не представляется возможным! Важно не только приостановить выпадение волос, но и обеспечить их нормальное восстановление! Важно, чтобы процесс лечения начинался в кабинете врача-трихолога и продолжался под наблюдением специалиста!
В нашей Клинике мы применяем методику гомеомезотерапии, используя иньекционные формы антигомотоксических препаратов производства Германии, вводя их используя мезотерапевтические техники и опираясь на знание аккопунктуры.
Возможны ли осложнения? В некоторых случаях возможно кратковременное «начальное ухудшение» клинической картины заболевания. Это не является осложнением или побочным действием назначенных препаратов. Указанный эффект свидетельствует об активизации в организме пациента процесса перестройки работы нейро-эндокринных и других регуляторных механизмов. После кратковременного ухудшения наступает стабилизация процесса и последующее длительное улучшение.
Антигомотоксическая терапия заболеваний пищеварительного тракта
В последние десятилетия отмечается рост резистентности к широко используемым в гастроэнтерологии препаратам. Вместе с тем возникают сложности в проведении стандартной терапии, связанные с возможными побочными эффектами у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Сказанное обусловливает поиск новых подходов к терапии подобных заболеваний.
На наш взгляд, в плане оптимизации лечебных и профилактических программ у больных гастроэнтерологического профиля перспективными представляются комплексные антигомотоксические препараты, назначаемые согласно концепции гомотоксикоза Х.-Х. Реккевега (Hans-Heinrich Reckeweg) в различных схемах антигомотоксической терапии. Антигомотоксические средства представляют собой гомеопатические комплексы, содержащие малые дозы веществ растительного, животного и минерального происхождения и, следовательно, практически полностью исключающие токсическое и аллергическое воздействие на организм больного. К тому же препараты этого класса оказывают многостороннее терапевтическое действие на различные патогенетически значимые механизмы развития и прогрессирования того или иного заболевания. Это делает их незаменимыми в терапии хронических патологических процессов, имеющих прогредиентное течение и, как правило, требующих изнуряющих курсов медикаментозной терапии большим количеством аллопатических препаратов. Как известно, одно из основных положений гомотоксикологии Х.-Х. Реккевега заключается в том, что понятие «абсолютное здоровье» рассматривается как состояние человека, при котором все многочисленные факторы, поддерживающие постоянство внутренней среды, определяются в диапазоне нормальных значений, что априори свидетельствует об отсутствии нарушения каких-либо метаболических процессов и наличия в организме «гомотоксинов» (токсинов человека). Практическая реализация стратегии антигомотоксической терапии заболеваний ЖКТ невозможна без внедрения одного из ее базовых принципов – дезинтоксикации. Важность именно этого принципа объясняется следующим. С одной стороны, нарушения обменных процессов во многих случаях являются результатом дисфункций различных органов ЖКТ. С другой – зашлакованность продуктами нарушенного метаболизма внеклеточного пространства (матрикса) может благоприятствовать воспалительным и дегенеративным (хроническим) поражениям органов пищеварения и ими же усугубляться. Отметим, что адекватное восстановление дезинтоксикационного потенциала организма через оптимизацию функционального состояния органов пищеварения происходит по разным алгоритмам и на разных уровнях (организменном, тканевом, клеточном) и выходит за пределы решения чисто гастроэнтерологических проблем. В таблице перечислены широко применяемые в антигомотоксической терапии препараты и их дренажно-элиминационные свойства. Несмотря на специфическую органо-тканевую тропность комплексных антигомотоксических препаратов, ее следует признать относительной и не препятствующей использованию перечисленных средств в протоколах лечения различных заболеваний органов пищеварения. Эти лекарственные средства, имеющие принципиально разный состав по количественно-качественным характеристикам отдельных компонентов, а также различные общие показания к назначению, крайне необходимы для выполнения трех основных принципов антигомотоксической терапии – дренажа и дезинтоксикации, биологической поддержки тканей, органов и клеток, иммуномодуляции.
Лимфомиозот, Берберис-Гомаккорд, Нукс вомика-Гомаккорд (все препараты в виде капель для перорального применения) составляют универсальный детоксический набор (Detox-kit) [1], рекомендованный к использованию практически при любых алгоритмах антигомотоксической терапии. Лимфотропный препарат Лимфомиозот способен успешно дренировать соединительную ткань от экзо- и эндотоксинов и создавать условия для оптимальной работы иммунной системы [2]. Сложно переоценить роль этого антигомотоксического средства и в поддержании функционального состояния муцина – важного компонента слизистого слоя для эффективной терапии синдрома повышенной проницаемости ЖКТ [3]. Препарат Берберис-Гомаккорд стимулирует детоксикационные процессы не только в почках, но и в печени и показан в терапии мочекаменной и желчнокаменной болезни [4]. Препарат Нукс вомика-Гомаккорд, основное терапевтическое показание которого спастический колит [5], обоснованно применяется при острых и хронических гастритах [6]. Препарат Мукоза композитум (ампулированная лекарственная форма) как средство, тропное к дыхательной системе, с выраженными биостимулирующими и иммуномодулирующими свойствами заслуживает внимания и в аспектах оптимизации ряда процессов дезинтоксикации. Это комплексное средство, созданное на основе вытяжек из слизистых оболочек различной локализации, эффективно поддерживает функцию таких систем, как цитохром Р450 и р-гликопротеин и катион/анион-транспортирующая система, – важных элементов различных фаз детоксикации [3]. Терапевтические точки приложения препарата неограниченны.
Антигомотоксическое лечение как достаточно самостоятельный вид терапии может быть оправданно при самых разных по характеру патологических процессах в органах пищеварения – от функциональных расстройств до серьезных органических поражений. В любом случае оптимальная стратегия антигомотоксического лечения базируется на максимальном учете субъективных и объективных признаков в клинической картине пациента и особенностей патогенеза заболевания.
Комплексные антигомотоксические препараты целесообразно назначать в амбулаторных условиях детям, страдающим гастродуоденитами в сочетании с дискинезиями желчевыводящих путей и диспанкреатизмом [7]. В первом клиническом варианте сочетанной патологии органов ЖКТ следует применять три препарата – Лимфомиозот, Траумель С, Мукозу композитум, а во втором – четыре – Лимфомиозот, Траумель С, Хепель, Гепар композитум. Исследования показали, что результатом эффективности такой терапии является достаточно раннее улучшение субъективной и объективной симптоматики у больных. Уже на 3–5-й день от начала лечения наблюдалось выраженное уменьшение диспепсических проявлений, улучшение аппетита. К концу первой недели жалоб на боли в эпигастрии и области правого подреберья не отмечалось. Стойкая клиническая ремиссия заболевания возникала к 10–12-му дню терапии. Обследование, проведенное через два месяца после завершения 4–5-недельного курса лечения, показало, что в 100% случаев у больных отсутствовали признаки нарушения ферментативной активности ЖКТ (по данным копрограммы).
Триада антигомотоксических препаратов (Лимфомиозот, Мукоза композитум, Траумель С) оказалась целесообразной в терапии эрозивных гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией Helicobacter pylori. По эффективности четырехнедельный курс такого лечения не уступал стандартной эрадикационной терапии (Де-Нол + амоксициллин + фуразолидон + Линекс), но обходился в 1,42 раза дешевле [8].
Четырехкомпонентная схема лечения диспанкреатизма (Траумель С, Лимфомиозот, Хепель, Гепар композитум) была оправданна у пациентов с хроническими заболеваниями печени (хронический стеатоз, персистирующий гепатит С, неспецифический гепатит, диабетический жировой гепатоз) [9]. Как свидетельствуют полученные данные, эта схема при соблюдении диетического питания в течение четырех недель приводила к заметным сдвигам в клиническом состоянии больных. Так, со второй недели лечения отмечалось снижение проявлений синдрома вегетативной дистонии. Цвет лица становился нормальным, особенно у больных алкогольным стеатозом печени. Повторное ультразвуковое исследование печени в конце курса показало сокращение ее размеров без изменения структуры. Под воздействием проводимой терапии уже после первой недели происходила оптимизация функционального состояния печени: существенно снижался уровень активности аланинаминотрансферазы (до 26% от исходной величины), что приводило к увеличению коэффициента де Ритиса на 53% и практически к полной его нормализации. Вторым ферментом, активность которого благоприятно изменялась в процессе антигомотоксического лечения, была гамма-глутамилтранспептидаза. Однако выраженная тенденция к снижению ее активности (на 29% от исходной величины) обычно наблюдалась только после двух с половиной недель терапии. Несмотря на присутствие в группе пролеченных лиц, устойчивых к терапии по вышеназванным биохимическим критериям (больные с полиморбидным фоном), в 100% случаев зарегистрирована положительная динамика показателей липидного обмена: уже после двух недель комплексного лечения отмечалась тенденция к снижению содержания общего холестерина (ХС), в среднем на 7% на фоне существенного прироста антиатерогенной фракции (альфа-ХС), что способствовало значительному снижению коэффициента атерогенности (в среднем на 25%).
Очень важным аспектом практического использования комплексных антигомотоксических препаратов при заболеваниях органов пищеварения является практически абсолютная встраиваемость этих средств не только в стандартные протоколы терапии, но и в общепринятые подходы к лечению тех или иных патологических процессов. Установлено, что препараты Гепар композитум, Траумель С, назначаемые в сочетании с одним из комплексных антигомотоксических катализаторов обменных процессов (Коэнзим композитум или Убихинон композитум) внутривенно капельно в процессе предоперационной подготовки больных желчнокаменной болезнью на фоне цирроза печени, существенно сокращают общие сроки стационарного лечения пациентов в среднем на пять дней [10]. Имеются и более расширенные программы применения этих комплексных антигомотоксических средств у хирургических больных во всем периоперационном периоде, в частности при проведении лапароскопических холецистэктомий по поводу желчнокаменной болезни, осложнившейся хроническим холециститом [11]. Таким пациентам после выписки из стационара при долечивании в условиях поликлиники или во время реабилитации в условиях специализированного санатория целесообразно назначать пероральную антигомотоксическую терапию (Траумель С, Хепель).
Высокая эффективность антигомотоксических средств в условиях терапевтического стационара показана в отношении пациентов с язвенной болезнью в стадии обострения с локализацией процесса в двенадцатиперстной кишке (ДПК) [12]. Комплексные антигомотоксические препараты (Мукоза композитум, Траумель С) назначались на фоне стандартного лечения [13], диетического питания и электролечения (КВЧ-терапия). Сочетанные протоколы лечения язвенной болезни ДПК приводили к достаточно быстрому купированию болевого синдрома, а болезненность при пальпации в эпигастральной и пилородуоденальной зоне живота в 50% случаев исчезала через две недели от начала лечения. К тому же сроку, по данным эндоскопического гастродуоденального мониторинга (один раз в 7–10 дней), почти у всех больных восстанавливалась функция кардиального жома, были полностью ликвидированы воспалительные явления и эпителизированы эрозии в пищеводе и антральном отделе желудка, устранены функциональные нарушения привратника. У большинства пациентов на третьей неделе терапии в ДПК на месте язвенных дефектов (от 0,5 до 1,0 см по большому размеру) констатировалось образование функционально полноценных рубцов, не деформирующих стенку кишки, а к концу четвертой недели у всех пациентов процесс рубцевания благополучно завершался. С этими результатами во многом согласуются данные, полученные Е.А. Рурой и соавт. [14], позволившие дифференцированно охарактеризовать терапевтические показания лекарственных средств при язвенных поражениях верхних отделов пищеварительного тракта. Препарат Мукоза композитум показан при геморрагических осложнениях язвенного процесса, склонности к рубцовой деформации и при сниженной общей реактивности пациента. В сочетании с другими комплексными антигомотоксическими препаратами (Гастрикумель, Дуоденохель) Мукоза композитум существенно повышает процент пациентов со стабильным состоянием по данным катамнестических клинико-лабораторных наблюдений, проводимых каждые шесть месяцев в течение двух лет.
Таким образом, комплексные антигомотоксические препараты, назначаемые в лечебно-профилактических программах больным с заболеваниями ЖКТ, являются высокоэффективными средствами. Вызывая адекватную стимуляцию неспецифических механизмов резистентности и иммуномодуляцию [15], они позволяют воздействовать на многочисленные патогенетические звенья при патологии органов пищеварения и обладают выраженным морфофункциональным потенциалом – не только способствуют восстановлению или повышению функциональной активности ЖКТ, но и обеспечивают физиологически выгодную репарацию различных по глубине язвенных дефектов. Важно, что данные эффекты антигомотоксических препаратов в ряде случаев были достигнуты на фоне стандартной терапии, в частности при проведении эрадикации и подавлении секреторной активности желудка у больных язвенной болезнью [12], что в целом давало положительный экономический результат лечения и сокращало дни временной нетрудоспособности пациентов. При выборе адекватной тактики фармакотерапии при заболеваниях органов пищеварения можно руководствоваться принципом разумного риска и пользы [16]. При легкой и среднелегкой формах нарушения экзокринной недостаточности поджелудочной железы терапевтически оправданно лечение комплексными антигомотоксическими препаратами (Момордика композитум, Лептандра композитум и др.). При тяжелой показана только сочетанная тактика лечения с дополнительным назначением ферментных препаратов.
Теоретические аспекты и практические вопросы антигомотоксической терапии простудных заболеваний вирусной природы
А. А. Марьяновский, доктор медицинских наук, профессор
В этой связи особенно уместно, прежде чем коснуться возможностей антигомотоксической терапии простудных заболеваний, вкратце остановиться на теоретических ее основах.
Во-первых, согласно теоретической концепции гомотоксикоза Х.-Х. Реккевега, любые клинические симптомы заболевания рассматриваются как защитные реакции организма на самые различные по природе патогенные факторы, и, следовательно, их ни в коем случае нельзя подавлять, а необходимо должным образом регулировать.
Во-вторых, уровень проявления данных саногенетических механизмов организма, направленных на восстановление нарушенного гомеостаза, всегда соотносится с уровнем возникшего эндотоксикоза: чем они эффективнее работают, тем уровень эндотоксикоза ниже. При этом при выборе объема и качества фармакологических воздействий в гомотоксикологии учитывается временная составляющая в развитии соответствующих защитных реакций организма.
В-третьих, что особенно важно, все заболевания в гомотоксикологии оцениваются с позиций их взаимообусловленности, обозначаемой термином «викариация». Так, каждая последующая клиническая симптоматика основывается на предыдущем морфофункциональном состоянии организма больного; при благоприятном развитии заболевания (регрессивная викариация) констатируется «облегчение» симптоматики, в противном случае возникает симптомокомплекс более тяжелого по клинике патологического процесса (прогрессивная викариация).
В-четвертых, с точки зрения гомотоксикологического подхода к оценке тяжести заболевания всегда более легкие патологические процессы затрагивают более поверхностно расположенные органотканевые структуры, а при условии их прогрессирования возникает клиническая симптоматика со стороны более «глубоких» по расположению в организме органов и тканей.
В-пятых, наиболее эффективными защитными механизмами при заболеваниях в гомотоксикологии признаются как раз те механизмы, которые снижают уровень эндотоксикоза за счет естественной стимуляции дренажно-дезинтоксикационных процессов в организме. Цель же применяемых при этом различных объемов антигомотоксических мероприятий прежде всего сводится к снижению токсической нагрузки на внутренние органы. Это должно приводить к адекватной и эффективной активации выделительных функций кожи и слизистых оболочек в сравнительно более поверхностно расположенных морфологических структурах организма.
Тем не менее, несмотря на общую привлекательность принципов гомотоксикологии, до настоящего времени нельзя сказать, что антигомотоксический подход к терапии простудных заболеваний вирусной природы повсеместно признан. К сожалению, во многих случаях мешает отсутствие системного мышления в оценке состояния инфекционного больного, что не позволяет врачу найти определенные взаимосвязи между симптомами заболевания и тем более признать в них «защитные реакции организма», направленные на достижение наиболее полноценного выздоровления.
В такую гомотоксикологическую концепцию вирусных заболеваний довольно четко укладывается клиническая картина гриппа и других гриппоподобных заболеваний. Так, симптоматика гриппа, вызываемого миксовирусами, начинается с общей слабости и мышечных болей. Вскоре появляются повышенная температура и симптомы, свидетельствующие о вовлечении в процесс респираторного тракта. Напомним, что при ряде инфекций, в частности аденовирусной этиологии, за 12–24 ч до развития лихорадочного синдрома и характерной симптоматики часто диагностируются быстро проходящие кожные высыпания. Они, как правило, располагаются в соответствующих точках акупунктурных меридианов и «сигнализируют» как об опасности поражения легких, сердца и других органов-мишеней, так и об определенной функциональной несостоятельности дренажных систем организма, например мочевыделительной. При неосложненном течении заболевания температура и другие общие симптомы наблюдаются несколько дней. Если же речь идет об осложненных формах заболевания, отмечаемых нередко в последние годы, помимо таких осложнений, как миокардит, гастроинтестинальные симптомы или вторичные бактериальные инфекции, вызванные стафилококками, стрептококками, пневмококками и другими микроорганизмами, то клинические проявления вирусных инфекций могут быть устойчивыми на протяжении нескольких недель, а у пациентов с ослабленным иммунитетом даже рецидивировать.
Описанные клинические ситуации во многом подчеркивают важность общих положений гомотоксикологии в отношении целесообразности учета морфовременных изменений в организме при вирусной патологии. С другой стороны, они лишний раз свидетельствуют о необходимости ломки некоторых стереотипов, сложившихся в аллопатической медицине, для оптимального терапевтического воздействия на инфекционного больного с целью устранения возможных неблагоприятных эффектов прогрессивной викариации.
Так, согласно характеристике регрессивной викариации, описываемой гомотоксикологией, выздоровление при инфекционном заболевании, несомненно, подразумевает переход в лихорадочную фазу воспаления. И именно больных с гипертермией, сопровождающей инфекционное заболевание, мы чаще всего наблюдаем во врачебной практике. Поэтому гипертермию следует рассматривать как одно из частных проявлений активации защитных механизмов организма больного в ответ на угрозу размножения в нем вируса.
Если же лечение начато при наличии у больного симптомов раздражения слизистой оболочки верхних дыхательных путей (чихание, першение в горле), носа (ринорея), конъюнктивы (слезотечение) или отмеченные симптомы все же появляются, несмотря на проведение вышеупомянутой терапии, то к ней необходимо добавить принимаемый в инициирующем режиме препарат траумель С (1 табл. или 10 кап. на прием), а также впрыскивать в полость носа биологический спрей эуфорбиум композитум назентропфен С (до четырех-пяти раз в сутки в зависимости от возраста).
Вкратце остановимся и на некоторых дополнительных рекомендациях, способных, на наш взгляд, повысить общую терапевтическую эффективность антигомотоксического лечения вирусных простудных заболеваний. Это особенно важно в связи с тем, что большая часть пациентов данного профиля положительно настроена на проведение комбинированного лечения. Ряд проведенных опросов показал, что в целом, при весьма высокой терапевтической эффективности антигомотоксической терапии, достигающей, как правило, 80%, более 60% больных простудными заболеваниями сочетают ее с физиотерапевтическими процедурами (ингаляции, компрессы, облучение в инфракрасном диапазоне и др.). При этом характерно, что более чем в 50% случаев антигомотоксическое лечение не проводится в режиме монотерапии каким-либо одним комплексным препаратом. Здесь следует упомянуть об одной из наиболее интересных, с нашей точки зрения, «антигомотоксических комбинаций»: речь идет о применении, наряду с вышеупомянутыми базовыми средствами, антигомотоксических препаратов, содержащих микроэлементы, катализаторы, минералы.
Таким образом, терапия простудных заболеваний, с точки зрения врача, использующего на практике принципы гомотоксикологии, должна представлять собой комплекс различных мероприятий. Антигомотоксическое направление в медицине вовсе не отрицает общепринятые подходы к лечению различных патологических состояний, в том числе и вирусной этиологии. Более того, некоторые принципы антигомотоксической терапии имеют общее с отдельными лечебно-профилактическими приемами аллопатической медицины (вспомним здесь сформировавшийся взгляд на нозодный компонент как микровакцину). В то же время антигомотоксическая терапия, как ни одно другое направление в клинической медицине, придерживается следующего принципиального положения: сила сопротивления организма должна быть всегда больше, чем воздействие патогенного фактора. Поэтому и декларируемая антигомотоксической медициной программа терапии простудных заболеваний вирусной природы находится в соответствии с законами биологии. Данная программа, на наш взгляд, интересна врачам и востребована пациентами и, скорее всего, займет свою медикаментозную «нишу» в лечении вирусных заболеваний, поскольку противовирусное действие аллопатических средств пока еще не исключает возможности повреждения ими клеточных структур, и, следовательно, задача поиска других терапевтических путей не перестает быть актуальной в клинической медицине.
Антигомотоксическая терапия что это
Травматические поражения головного мозга, а также их последствия (расстройства психического здоровья) представляют серьезную медицинскую и социальную проблему. Черепно-мозговые травмы (ЧМТ) составляют 40 % всех травматических повреждений человека. В нашей стране ЧМТ ежегодно регистрируются у 4 человек на 1000 населения, чаще – у лиц наиболее трудоспособного возраста, особенно у мужчин. Легкая травма составляет до 83 % всех случаев ЧМТ [1, 2]. Несмотря на тенденцию к регредиентному течению травматической болезни, далеко не у всех пострадавших наступает выздоровление. Обширную клиническую группу составляют больные резидуальными пограничными психическими расстройствами (ППР) в отдаленном периоде после ЧМТ. Эти расстройства отличаются стойкостью, хроническим течением и малой курабельностью [3, 4], что обусловливает поиск новых методов и средств лечения, свободных от недостатков, присущих многим психофармакологическим препаратам.
Одним из современных направлений медицинской науки, использующих гомеопатический подход, является гомотоксикология. Ее теория разработана немецким ученым Х.Х. Реккевегом (1948) [5–8]. В ее основе лежит гипотеза о том, что любое заболевание является результатом ответа организма на токсины, поступившие в организм из внешней среды или образовавшиеся в ходе собственного метаболизма, что и объясняет термин “гомотоксикология” (токсикология человека).
Автор предложил рассматривать заболевания в виде последовательно развивающегося ответа организма на токсическое воздействие, который состоит из шести фаз. Первые три фазы (экскреция, реакция и депонирование) носят название гуморальных, их объединяет сохранность внутриклеточных систем. В первой и второй фазах заболевания организм может выводить токсины различными путями. Для третьей фазы характерно неустойчивое равновесие между экзо- и эндогенными токсинами, которые, с одной стороны, не могут быть выведены из организма, с другой – их действию препятствуют защитные механизмы. Перечисленные фазы отделены от трех последующих (импрегнации, дегенерации и дедифференциации новообразований) т. н. биологическим барьером, который представляет собой воображаемую пограничную линию между состоянием, в котором организм еще сохраняет
способность к саморегуляции (первые три фазы), и потерей этой способности при переходе в четвертую фазу. С клинической точки зрения это грань между излечимыми и неизлечимыми (теоретически) заболеваниями; с энергетической – этот барьер проходит там, где теряется половина потенциала по получению энергии.
Предложенная классификация демонстрирует морфологическивременной характер развития заболеваний в рамках совокупности локальных регуляторных механизмов и систем более высокого уровня (невральных, гормональных, гуморальных и т. д.) [9]. Согласно этой теории, отдельные фазы патологического процесса перетекают друг в друга и имеют типичные клинические проявления.
Идея возникновения заболеваний как биологически целесообразных защитных реакций под действием экзо- и эндогенных гомотоксинов не противоречит существующим теориям возникновения психических болезней. Невротические синдромы как неспецифические предикторы начальных фаз различных патологических процессов, а также острые интоксикационные состояния могут быть отнесены к гуморальным фазам процесса; органические психосиндромы и психосоматические (неврозоподобные) синдромы – к процессам на уровне матричных фаз; слабоумие, олигофрения, хронические шизофренические синдромы и нейролептические нарушения, эпилепсия – к процессам на уровне клеточных фаз.
Наряду с выдвинутой теорией происхождения болезней Х.Х. Реккевег предложил и способ их лечения. Взяв за основу классическую гомеопатию, он создал группу комплексных биологических лекарств, которые носят название антигомотоксических препаратов (АГТП). Лекарства указанной группы изготавливают согласно принципам гомеопатической технологии потенцирования, а с аллопатией гомотоксикологию объединяет многокомпонентный состав препаратов. Их появление позволило назначать лечение не только согласно гомеопатическому принципу, но и в соответствии с нозологическим диагнозом или симптомами болезни.
Восстановительное лечение пациентов с ППР включает широкий спектр различных методов воздействия: лечебных, психо-, трудотерапевтических и социально-оздоровительных [10–13]. Единство биологических и социальных методов воздействия является принципиально важным, причем сочетанное применение биологических и психосоциальных методов предполагает преимущественное использование первых на начальных этапах реабилитации и преобладание вторых на всех последующих. Таким образом, медикаментозная терапия имеет не только лечебное, но и реабилитационное значение.
В настоящее время существует много доказательств того, что комплексные биологические препараты являются более эффективным средством, чем единичные компоненты, входящие в их состав. Лекарства этой группы способствуют активации защитных систем организма, а их эффективность подтверждена результатами многочисленных научных и клиникоэкспериментальных исследований [14–18]. В психиатрии эти медикаменты используются для дезинтоксикации, стимулирования защитных сил организма и восстановления нарушенных регуляторных процессов, что несомненно имеет огромное значение при проведении фармакологической реабилитации [19]. Эффективность ряда АГТП при лечении и реабилитации пациентов с ППР хорошо изучена [20, 21].
Они могут применяться для лечения следующих форм психических заболеваний:
– органических психических расстройств, включая симптоматические (F 00–F 09);
– невротических, связанных со стрессом, и соматоформных расстройств (F 40–F 48);
– аффективных (депрессивных и тревожных) нарушений (F 32–F 39).
Особенно важно остановиться на синдромальных показаниях к применению антигомотоксической терапии в психиатрии, таких как:
– церебрастенический синдром (сосудистого, атеросклеротического, травматического, интоксикационного, гипоксического генеза);
– когнитивные нарушения различного генеза и в различных возрастных группах;
– соматоформные и соматизированные синдромы;
– депрессивный и тревожно депрессивный синдромы;
– обсессивно-фобический синдром и синдром двигательных навязчивостей (в детском возрасте);
– синдром нейролептических осложнений;
– деменции различного генеза [22, 23].
В зависимости от индивидуальнотипологических свойств конкретного пациента и преобладающей клинической симптоматики на различных этапах восстановительного лечения используется один или несколько препаратов. Стандартная схема применения АГТП предполагает назначение базисных (основных) и дополнительных лекарств. К базисным препаратам относят АГТП (специальные, дренажные, иммуномодулирующие и др.), которые, как правило, обязательно применяются при данном заболевании, т. е. имеют прямые показания; их может быть 1–2 или больше. Основным направлением восстановления нарушенных функций мозга является проведение дезинтоксикационной терапии [22]. Главенствующее место здесь занимают препараты, воздействующие на функцию печени, поджелудочной железы, кишечника, почек.
Дополнительные препараты, непосредственно влияющие на обменные и электрические процессы, а также улучшающие условия синаптической передачи в мозговой ткани, целесообразно назначать только после проведения базисной терапии. К ним относят лекарства, которые служат для усиления действия препаратов базисной терапии (дренажные, катализаторы и др.). Их назначают с учетом ведущего психопатологического синдрома и наличия сопутствующих заболеваний. Следующим этапом терапии является усиление окислительных процессов в центральной нервной системе, для чего используются препараты катализаторного типа. В некоторых случаях неглубокой патологии терапия может ограничиваться этими этапами.
Следует отметить, что длительность каждого этапа лечебнореабилитационной программы для конкретного пациента определяется глубиной и продолжительностью существования клинических проявлений и не исключает в некоторых особенно сложных хронических случаях дополнительного использования специфических психофармакологических препаратов. Таким образом, общее число медикаментов, необходимых для конкретного больного на различных этапах лечебно-реабилитационного процесса, различно и определяется индивидуально.
Использование АГТП при проведении восстановительного лечения пациентов с ППР кроме общепринятой оценки по Международной классификации болезней 10-го пересмотра и “рутинного” соматического обследования требует в обязательном порядке и оценки следующих параметров:
– фазы гомотоксикоза [6, 7, 9, 14] – чем правее она расположена в таблице гомотоксикозов, тем больше препаратов следует назначать;
– продолжительности заболевания – чем оно длительней, тем больше внимания уделяется препаратам дренажного и детоксикационного действий;
– количества сопутствующих симптомов и заболеваний, непосредственно влияющих на течение и прогноз основной болезни;
– возраста – который, как правило, напрямую коррелирует с фазами гомотоксикоза: чем старше пациент, тем правее в таблице гомотоксикоза находится заболевание и тем большее число препаратов требуется использовать;
– других факторов (образа жизни, вредных привычек и т. п.).
Таким образом, основной принцип восстановительного лечения пациентов соматического профиля – этапность терапии и реабилитации [24], применим в полной мере и к пациентам с ППР. Такой подход к использованию АГТП является важнейшим условием эффективности разработанного Х.Х. Реккевегом терапевтического метода и вкладом в его дальнейшее развитие.
Материал и методы
Целью настоящей работы явилось изучение эффективности, безопасности и переносимости комплексных АГТП Траумель С и Вертигохель на этапе восстановительного лечения больных с ППР травматического генеза. Данные препараты широко применяются при травматических повреждениях, в т. ч. Головного мозга [25–27], однако их эффективность при ППР травматического генеза мало изучена.
Исследование выполнено на стационарной клинической базе отделения проблем реабилитации ГНЦ СиСП им. В. П. Сербского. Общая численность группы наблюдения составила 82 человека (52 мужчины и 30 женщин) в возрасте от 20 до 60 лет, перенесших закрытые ЧМТ (коммоции), легкие и средней тяжести, давностью от года до 18 лет. Клиническая картина ППР была представлена органической церебрастенией (19 человек), неврозоподобными (18), аффективными (13), легкими когнитивными (14) расстройствами, посткоммоционным синдромом (9) и расстройством личности травматической этиологии (9).
Больные были разделены на 3 группы: I группа (Т) состояла из 30 пациентов, получавших монотерапию Траумелем С (внутримышечные инъекции по 2,2 мл 2 раза в неделю на фоне ежедневного трехразового приема препарата по 1 таблетке до еды сублингвально или по 10 капель. Во II группу (Т + В) вошли 30 человек, которые получали Траумель С (по описанной схеме) в сочетании с Вертигохелем (ежедневно в каплях). Третья группа (В) состояла из 22 пациентов, получавших только Вертигохель (в каплях).
Длительность курса лечения составляла 5 недель для каждого пациента. За этот период больных обследовали 4 раза – до начала терапии, на 7-й, 20-й и 35-й дни – с использованием следующих методов:
1) клиническая квантифицированная оценка состояния по пятибалльной системе (оценивали степень выраженности 17 признаков: астении, головных болей, гиперестезии, раздражительности, сензитивности, вегетативной лабильности, когнитивных расстройств, тревоги, нарушений сна, головокружений, депрессии, ипохондрии, фобий, истерических проявлений, дисфории, паранойяльности, апатии);
2) оценка головных болей и головокружений по визуальной аналоговой шкале (ВАШ);
3) скрининговая оценка тревоги и депрессии по госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS – Hospital Anxiety and Depression scale);
4) оценка индивидуально-типологических особенностей личности, а также актуального психологического состояния пациентов с помощью сокращенного многопрофильного опросника личности (СМОЛ);
5) самооценка самочувствия, активности, настроения – по опроснику САН. Полученные данные подвергались статистической обработке. Сравнивали степень редукции клинических признаков и показатели улучшения состояния больных в динамике внутри перечисленных выше групп и между группами.
Результаты
В результате исследования установлено, что эффективность препаратов Траумель С и Вертигохель при лечении больных резидуальными ППР травматического генеза достигает 75 %.
Спектр психотропной активности препарата Траумель С включает антиастеническое, активирующее, вегетотропное и мягкое транквилизирующее действия. Наибольшая эффективность препарата отмечается в отношении астении, головных болей, гиперестезии и раздражительности, составляющих клинику травматической церебрастении.
Показатели эффективности при сочетанном применении препаратов Траумель С и Вертигохель выше, чем при монотерапии Траумелем С, за счет усиления антиастенического, вегетотропного действий и устранения вестибулярных нарушений. Указанные терапевтические эффекты достигают максимума в течение первых трех недель и далее сохраняются на протяжении всего курса терапии.
Препарат Вертигохель обладает избирательной активностью в отношении приступообразных головокружений (системного и несистемного характера) особенно в тех случаях, когда приступы провоцируются изменением положения тела. Препарат отличается быстротой наступления эффекта, способен купировать начинающиеся приступы, а при курсовом лечении приводит к значительному улучшению в течение первой недели.
Анализ показал нецелесообразность применения указанных препаратов при клинически выраженных депрессиях, фобиях, ипохондрических состояниях, органических расстройствах личности эпилептоидного и паранойяльного типов.
Исследование не выявило какихлибо побочных эффектов, утяжеления имеющихся или появления новых симптомов, привыкания, зависимости, признаков “поведенческой токсичности” препаратов, что свидетельствует об их безопасности и хорошей переносимости.
Заключение
Одним из определяющих условий успешного лечения хронических заболеваний является планомерная (курсовая) и длительная (иногда и постоянная) медикаментозная коррекция. При этом крайне желательно, чтобы такая терапия не вызывала токсического отягощения организма больного и гармонично вписывалась в рамки лечебно-реабилитационных и социальных мероприятий, традиционно применяемых к пациентам с ППР. Концепция антигомотоксической терапии одна из немногих, которую можно отнести к категории, соответствующей перечисленным требованиям.
Факторами, обусловливающими распространение антигомотоксической терапии, являются высокая клиническая эффективность, возможность индивидуального подхода, отсутствие противопоказаний в любом возрасте, практически полное отсутствие побочных эффектов, устойчивость и длительность полученного эффекта, экологическая целесообразность, возможность снижения дозы аллопатических препаратов, экономическая целесообразность. Большинство из указанных аспектов полностью совпадают с требованиями, предъявляемыми к фармакологическим препаратам и методам терапии, что и было подтверждено в нашем исследовании.
Литература
1. Тиганов А.С., Снежневский А.В., Орловская Д.Д. и др. Руководство по психиатрии в 2 томах. Т. 2. / Под ред. А.С. Тиганова. М., 1999. С. 156–57.
2. Коротков С.Н., Энгаус Р.Е. К вопросу о применении гомеопатического метода у больных с постгипоксическими и травматическими энцефалопатиями и апаллическим синромом. Гомеопатический ежегодник. М., 2007. С. 114–27.
3. Дмитриева Т.Б., Вялков А.И., Маховская Т.Г. и др. Неврозы: соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы у лиц, работающих с психофизическим напряжением (клинико-организационные аспекты лечения, реабилитации, профилактики). М., 2009. 536 с.
4. Александровский Ю.А. Пограничные психические расстройства. Руководство для врачей. 4-е изд., перераб и доп. М., 2007. 720 с.
5. Ильенко Л.И. Эффективность и безопасность – основные приоритеты антигомотоксической терапии в педиатрии / Антигомотоксическая терапия – современное направление эффективной фармакотерапии. Юбилейный симпозиум, посвященный 100-летию со дня рождения Ханса-Хайнрика Реккевега. М., 2005. С. 4–6.
6. Марьяновский А.А. Научно-практические и социально-экономические аспекты антигомо-токсической медицины. Рационализация протоколов терапии хронических заболеваний / Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению психосоматических расстройств. СПб., 2003. С. 1–3.
7. Heine H. Wirkmechanismen der Antihomotoxische Medizin. Biol Med 1999; 28(1):19–23.
8. Reckeweg H-H. Materia Medica Homoeopathia Antihomotoxica. 4th ed. Aurelia, 1983:294.
9. Зилов В.Г. Современный взгляд на механизмы антигомотоксической медицины / Антигомотоксическая терапия – современное направление эффективной фармакотерапии. М., 2005. С. 4–6.
10. Разумов А.Н. Восстановительная медицина – новое направление медицинской науки и практического здравоохранения // Вестник восстановительной медицины 2002. Т. 17. № 3. С. 4–6.
11. Бобровницкий И.П. Методологические аспекты разработки и внедрения новых технологий оценки и коррекции функциональных резервов в сфере восстановительной медицины // Курортные ведомости 2007. Т. 42. № 3. С. 8–10.
12. Агаджанян Н.А., Баевский Р.М., Берсенева А.П. Функциональные резервы организма и тео-рия адаптации // Вестник восстановительной
медицины 2004. Т. 9. № 3. С. 4–11.
13. Тихоненко В.А., Хруленко-Варницкий И.О., Елфимов М.А. Повышение эффективности лечебно-реабилитационных программ для больных с пограничными психическими рас-стройствами с использованием преимущественно немедикаменторзных методов терапии: аналитический обзор. М., 2009. 70 с.
14. Марьяновский А.А. Иммуномодуляция – основной механизм действия комплексных антигомотоксических препаратов. Гомеопатический ежегодник М., 2010. С. 36–47.
15. Ильенко Л.И., Бахмутова Л.А., Гужевина Е.Н. Опыт применения препарата траумель С в перинатологии и неонатологии. Развитие гомеопатического метода в современной медицине. Тез. докл. IX Московской междунар. гомеопат. конф. М., 2000. С. 67–69.
16. Панюшкина С.В., Фурсов С.Е. Некоторые патофизиологические механизмы действия комплексного препарата церебрум композитум / Антигомотоксическая терапия психических заболеваний. М., 2001. С. 8–11.
17. Фурсов С.Е. Применение сверхмалых доз лекарственных средств в восстановительной терапии иммунологических и психоневрологических расстройствах. Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1999. 35 с.
18. Шпигель А.С. Доказательная медицина. Перспективы для гомотоксикологии. М., 2004. 224 с.
19. Гомотоксикология: подходы к составлению схем антигомотоксической терапии. Научный симпозиум. М., 2009. С. 13.
20. Крутовская В.Д. Применение антигомотоксических препаратов в лечении пограничных состояний центральной нервной системы // Биологическая медицина 1999. № 4. С. 43–44.
21. Фурсов С.Е., Ролик И.О., Панюшкина С.В., и др. К вопросу о терапевтической эффективности препарата церебрум композитум в клинике пограничных психических расстройств // Биологическая медицина 1996. № 1. С. 12–18.
22. Румянцева Г.М. Антигимотоксические препараты в терапии психических и психосоматических расстройств. М., 2005. 192 с.
23. Румянцева Г.М. Антигомотоксическая терапия психических нарушений: возможности и перспективы / Антигомотоксическая терапия психических заболеваний. Материалы научно-практической конференции. М., 2001. С. 2–5.
24. Ролик И.С. Место антигомотоксической терапии в системе медицинской рабилитации / Антигомотоксическая терапия – современное направление эффективной фармакотерапии. М., 2005. С. 7–9.
25. Краюшкина Е.Б., Чабанов Д.А. Опыт применения комплексных гомеопатических препаратов в реанимации при тяжелой травмы. Тез. докл. Х
Московской междунар. гомеопат. конф. М., 2000. С. 95–96.
26. Левин О.Б., Мурашко В.А. Опыт применения антигомотоксического препарата Траумель С в нейрореанимации // Биологическая медициа 1997. № 2. С. 63.
27. Помадова Л.И., Коротков С.Н. Случай успешного лечения тяжелой черепно-мозговой черепно-мозговой травме. Тез. докл. Х Московской междунар. гомеопатич. конф. М., 2000. С. 104–05.