флуифорт в какой воде разводить

Флуифорт: инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Препарат представлен в виде гранулированного порошка и сиропа.

Гранулы имеют приятный аромат цитрусовых фруктов, небольшие по размеру и белого оттенка. Фасуются в пакетики по 5 мг и общую картонную упаковку по 10 штук.

Сироп имеет жидкую текстуру, вишневый запах. Отпускается в стеклянном флаконе по 100 мл. В наборе идет специальный мерный стакан.

В качестве активного компонента выступает карбоцистеин. Его содержание в гранулах составляет 2,7 г, в сиропе 9 г.

Дополнительные вещества: ароматизаторы, лимонная кислота, маннитол, аспартам и апельсиновый сок в гранулированной форме. Также сахароза, чистая вода, ароматизатор вишни и карамель в сиропе.

Фармакологическое действие

Флуифорт относится к группе муколитических средств. Фармакологическая активность заключается в улучшении функции фермента слизистой поверхности бронхов. Приводит в норму содержание кислых и нейтральных клеток. Способствует разжижению мокроты в носовых пазухах и легочной системе, приводя к ее лучшему отхождению и подавлению кашлевого синдрома.

Кроме того, повышает восстановительную способность слизистой оболочки, устраняет повреждения в ее структуре и стимулирует активность эпителия.

Препарат помогает повышать специфическую защиту организма и нормализует мукоцилиарный клиренс.

Компоненты лекарственного средства обладают высокой адсорбцией. Максимальная терапевтическая концентрация веществ в органах дыхания наступает через 2-3 часа и длится до 8 часов.

Выведение осуществляется через почки, преимущественно в неизменном виде.

Для чего порошок и сироп Флуифорт

Основными показаниями для назначения лекарства являются заболевания ЛОР-органов и бронхолегочного аппарата. Флуифорт эффективен при остром и хроническом течении, когда образуется вязкий, трудноотделяемый секрет.

Патологические состояния, при которых используется средство:

Источник

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав

В одном пакетике содержится:

действующее вещество: карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2,7 г;

вспомогательные компоненты: лимонная кислота 0,080 г, маннитол 0,9185 г, повидон 0,1 г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04 г, сок апельсина порошковый 0,2960 г, аспартам 0,03 г, мальтодекстрин 0,7955 г.

Описание

Гранулы от белого до светло-желтого цвета. Восстановленный раствор матовый светло-желтого цвета с запахом цитрусовых.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

Гиперчувствительность к карбоцистеину язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения). Детский возраст до 16 лет беременность (I триместр) период лактации фенилкетонурия.

С осторожностью:

Беременность (II-III триместр) язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применение препарата в I триместр беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Взрослым: по 1 пакетику в день.

Растворить содержимое пакетика в питьевой воде перемешать.

Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев).

Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек а также для пациентов страдающих диабетом.

Побочные эффекты:

Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось. Возможные симптомы передозировки: боли в желудке тошнота диарея.

Лечение: симптоматическое. Специфичного антитода не существует.

Взаимодействие:

В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и лекарственных средств обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия лекарственного средства и продуктов питания а также веществ применяемых для лабораторных исследовании. Эффект ослабляется противокашлевыми лекарственными средствами и М-холиноблокирующими лекарственными средствами. Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

Особые указания:

С первых дней приема препарата вследствие улучшения вывода секрета усиливается отхаркивающий эффект.

Флуифорт в форме гранулированной смеси для приема внутрь содержит подсластитель аспартам. Это вещество противопоказано пациентам страдающим фенилкетонурией.

Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.

Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Форма выпуска/дозировка:

По 5 г препарата в пакетик.

Упаковка:

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать после даты указанной на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Домпе С.п.А., 67100, L’Aquila, Via Campo di Pile, Italy, Италия

Источник

Инструкция по применению препарата «ФЛУИфорт»

Показания для применения

ФЛУИфорт. Гранулы

ФЛУИфорт. Сироп

Лекарственная форма

Лекарственная форма

ФЛУИфорт. Гранулы

ФЛУИфорт. Сироп

Внутрь, по 1 пакетику в день.

Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.

Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев).

Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

В одном пакетике содержится:

Действующее вещество — карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2,7 г

Вспомогательные компоненты — лимонная кислота 0,080 г, маннитол 0,9185 г, повидон 0,1 г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04 г, сок апельсина порошковый 0,2960 г, аспартам 0,03 г, мальтодекстрин 0,7955 г

Фармакодинамика

Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты — редко: гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь. Лизиновая соль карбоцистеина — редко: боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь.

Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.

При проявлении какого — либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось.

Возможные симптомы передозировки: боли в желудке, тошнота, диарея.

Лечение: cимптоматическое. Специфичного антитода не существует.

В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и лекарственных средств, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия лекарственного средства и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований.

Эффект ослабляется противокашлевыми лекарственными средствами и М-холиноблокирующими лекарственными средствами. Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

C первых дней приема препарата, вследствие улучшения вывода секрета, усиливается отхаркивающий эффект.

Флуифорт в форме гранулированной смеси для приема внутрь содержит подстластитель аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией. Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.

Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Сироп 90 мг/мл. По 120 мл сиропа во флакон темного стекла.

1 флакон в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена и инструкцией по применению в пачке из картона. Флакон закрывается пластиковой крышкой, защищенной от вскрытия детьми.

В 100 мл сиропа содержится:

Действующее вещество: карбоцистеина лизина моногидрат (в пересчете на карбоцистеин лизина) 9,0 г.

Вспомогательные вещества: сахароза 40,00 г, ароматизатор вишневый 0,25 г, метилпарагидроксибензоат 0,15 г, карамель 0,03 г, вода очищенная до 100 мл.

Внутрь. К упаковке прилагается мерный стаканчик с делениями, согласно рекомендуемым дозам.

Детям:
от 1 года до 5 лет: 2,5 мл сиропа (225 мг) — 2−3 раза в день.
старше 5 лет: 5 мл сиропа (450 мг) — 2−3 раза в день.
Взрослым: 15 мл сиропа (1,35 г) — 2−3 раза в день.

Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев).

Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

Фармакодинамика

Карбоцистеина лизиновая соль восстанавливает вязкость и эластичность слизистого секрета верхних и нижних дыхательных путей. Эффект является дозозависимым.

Муколитическое и отхаркивающее действие карбоцистеина лизиновой соли обусловлено активацией сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов). Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета: уменьшает количество нейтральных гликопептидов, увеличивает количество гидроксисиалогликопептидов. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, снижает число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс и транспорт антибиотиков.

Кроме того, карбоцистеина лизиновая соль стимулирует секрецию ионов хлора в эпителии дыхательных путей. Это явление связано с транспортом воды и, таким образом, с разжижением слизистого секрета. Карбоцистеина лизиновая соль повышает концентрацию лактоферрина, лизоцима и α1-антитрипсина, что указывает на функциональное восстановление слизистых клеток бронхиальных желез и их механизма белкового синтеза.

Карбоцистеина лизиновая соль является нейтральным соединением (pH 6.8), хорошо растворима в воде и поэтому не раздражает слизистую оболочку желудка, что позволяет назначать суточную дозу за один прием.

Фармакокинетика

Быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Биодоступность карбоцистеина лизиновой соли низкая (менее 10% от принятой дозы) и не зависит от лекарственной формы.

Максимальная концентрация Cmax в крови и в слизистой оболочке достигается через 1,5 — 2 часа. Период полувыведения из плазмы составляет 2−3 часа. Как все производные с заблокированной тиолитической группой, карбоцистеина лизиновая соль имеет наибольшее сродство к бронхолегочной ткани. Препарат достигает средней концентрации в слизистой 3,5 мкг/мл с периодом полувыведения около 1,8 часа (2 г дневная доза).

Полное выведение происходит через 3 сут. Выведение осуществляется преимущественно почками. Часть препарата выводится почками в неизменном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов.

Источник

Флуифорт : инструкция по применению

Состав лекарственного средства

Действующее вещество: карбоцистеина лизиновои соли моногидрат.

5 мл сиропа содержат 450 мг карбоцистеина лизиновои соли, что эквивалентно 247,8 мг карбоцистеина.

Вспомогательные вещества : сахароза, ароматизатор вишневый натуральный, метилпарабен (Е 218), карамель, вода очищенная.

Лекарственная форма

Прозрачная, блестящая жидкость желтовато-коричневого цвета.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Код АТС R05C B03.

Флуифорт является мукоргулятором, что имеет муколитические свойства и способность разжижать мокроту. Флуифорт эффективен при состояниях, характеризующихся повышенной вязкостью мокроты.

Показания

Лечение острых воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, сопровождающихся нарушением выведения мокроты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки. Беременность и период кормления грудью. Возраст до 2 лет.

Надлежащие меры безопасности при применении

Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре, длительном предшествующем периоде хронического заболевания бронхов или легких.

Применение в период беременности или кормления грудью

Хотя активные ингредиенты препарата не имеют ни тератогенных, ни мутагенных свойств, и препарат не оказывает никакого негативного влияния на репродуктивную функцию у животных, Флуифорт сироп не следует принимать во время беременности. Нет данных о проникновении карбоцистеина лизиновои соли в грудное молоко, следовательно прием препарата кормление грудью противопоказан.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не сообщалось о негативном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами, но следует учитывать возможность головокружения, опасен при управлении или другими механизмами.

Применяют детям старше 2 лет.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 12 лет:

По 15 мл два или три раза в день.

Применение препарата у детей следует проводить под наблюдением врача.

Учитывая фармакокинетические свойства и высокую переносимость препарата, нет необходимости в снижении рекомендуемых доз пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.

Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и течения заболевания.

Передозировка

Симптомы: боль в желудке, тошнота, рвота, диарея.

Специфических антидотов не существует. Рекомендуется провести промывание желудка, после чего следует начать симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Побочные реакции при приеме препарата наблюдаются редко.

Сообщается о следующих побочных реакциях, которые наблюдались в единичных случаях при приеме препарата (случай

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Случаев взаимодействия с общеизвестными препаратами, применяемыми для лечения заболеваний верхних и нижних дыхательных путей не выявлено.

Источник

ФЛУИФОРТ гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 2,7г/5г пакет №10

Инструкция

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 2.7 г/5 г; пакет (пакетик) 5 г, пачка картонная 10; код EAN: 8024825000115; № П N010489/02, 2010-06-10 до 2016-04-29 от Dompe Farmaceutici (Италия); производитель: Dompe (Италия); Заменено 2016-04-29

В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и ЛС, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия препарата и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований. Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими ЛС. Повышает эффективность ГКС (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось. Симптомы: возможны боли в желудке, тошнота, диарея. Лечение: cимптоматическое. Специфичного антидота не существует.

гиперчувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения); детский возраст до 1 года (для сиропа) или 16 лет (для гранул для приготовления суспензии); беременность (I триместр); период лактации; фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии). С осторожностью: беременность (II–III триместр); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).

Не рекомендуется в I триместре беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты: редко — гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь. Лизиновая соль карбоцистеина: редко — боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь. Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки. При развитии какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.

С первых дней приема препарата вследствие улучшения вывода секрета возрастает отхаркивающий эффект. Флуифорт в форме гранул для приготовления суспензии содержит подсластитель — аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией.

Взрослым: по 1 пакетик в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать. Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев). Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

1 пакетик гранул для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: карбоцистеина лизиновой соли моногидрат 2,7 г, вспомогательные вещества: кислота лимонная — 0,080 г; маннитол — 0,9185 г; ПВП — 0,1 г; ароматизатор кедровый натуральный — 0,04 г; ароматизатор апельсиновый натуральный — 0,04 г; сок апельсиновый порошковый — 0,2960 г; аспартам — 0,03 г; мальтозодекстрин — 0,7955 г

Флуифорт оказывает мукорегулирующее, отхаркивающее действие. Фармакодинамика Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Cmax в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов. T1/2 составляет 1,8 часов (при дозировке 2 г/сут). Выводится преимущественно с мочой, примерно 30–60% — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов.

Источник