Rantudil90mg что за таблетки

Рантудил ретард (Rantudil retard)

Форма выпуска

Описание препарата Рантудил ретард (Rantudil retard)

Содержимое капсул: порошок и гранулят светло-желтого цвета со слабым зеленоватым оттенком.

Состав

1 капсула содержит:

ацеметацин 90,0 мг [в порошке 30,0 мг, в грануляте 60,0 мг]

Показания к применению

Боль и нарушение двигательной активности являющиеся следствием следующих заболеваний:

— хронический ревматический артрит (хронический полиартрит), ревматоидный артрит;

— острый болевой синдром, связанный с дегенеративным заболеванием суставов, в частности крупных суставов и позвоночника (артроз, спондилоартроз);

— болезнь Бехтерева (ревматоидный спондилит);

— воспаление суставов, мышц и сухожилий, тендосиновит, бурсит;

— воспаление поверхностных вен (тромбофлебит) и васкулит.

— воспаления и отёки после операций и травм.

Противопоказания к применению

— нарушение кроветворения неясной этиологии;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе);

— цереброваскулярное или иное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;

— любое активное заболевание печени, выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и 12-перстной кишки;

— острая или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе/кровотечение (два или более явно выраженных эпизодов язвенного поражения или кровотечения);

— сердечно-сосудистая недостаточность III класса;

— период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— в первом и втором триместрах беременности, а также женщинам, пытающимся забеременеть, следует принимать ацеметацин только в случае крайней необходимости; применение ацеметацина в последний триместр беременности и в период лактации противопоказано;

— детский и подростковый возраст (опыт применения у данной категории больных отсутствует).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом (количество пациентов, у которых проявилась данная реакция):

Исследование: Гипертоники часто принимают таблетки, которые повышают их давление

Как проверить состояние своего здоровья всего за 30 секунд?

После COVID-19 некоторые люди не могут употреблять продукты из-за жуткого запаха и вкуса

Новый вариант коронавируса Омикрон: Мир на пороге нового локдауна?

5 запрещенных продуктов для людей из группы риска развития сахарного диабета

Стало известно, когда впервые в истории человек заразился от животного

Источник

Рантудил Форте 60 мг, 20 капсул

Описание

Инструкция по применению

Советы врача

Отзывы

Обсуждение

Рантудил Форте — это лекарственное средство с сильным обезболивающим и противовоспалительным действием. Оно назначается взрослым пациентам для лечения воспалительных патологий сосудов и опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями.

Кому показан

Болезненность и проблемы с двигательной функцией появляются из-за многих патологий, от которых лечит Рантудил:

Противопоказания

У препарата много противопоказаний, поэтому принимать его надо строго по рекомендации врача. Прием Рантудила Форте запрещен людям с:

Препарат противопоказан во время 3 триместра беременности, а также детям и подросткам.

С осторожностью назначают прием Рантудила форте пациентам с:

Также лекарство следует принимать с осторожностью курящим и принимающим алкоголь людям, пожилым пациентам, в случае одновременного приема пероральных ГКС (включая преднизолон), антиагрегантов (в том числе клопидогрела, ацетилсалициловой кислоты), антикоагулянтов (включая варфарин). Не сочетается с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (включая пароксетин, флуоксетин, циталопрам и сертралин).

Правила применения

Длительность приема и дозировка Рантудила подбирается индивидуально для каждого пациента, в зависимости от тяжести патологии. Обычно взрослым прописывается по 60 мг препарата до 3 раз в день. Если обострилась подагра, дозировка повышается до 180 мг. Пьется средство до момента, когда исчезнут симптомы. В случае необходимости, если у больного нет эрозий и язвы желудка, дозировка в первые дни повышается до 300 мг. В этом случае прием ведется по схеме: 120 мг с утра, после каждые 8 часов по 60 мг средства. Как только симптоматика стихает, доза уменьшается.

Максимально в день можно принять 600 мг. Таблетки пьются перорально, запиваются большим количеством воды в процессе приема пищи. Высокие суточные дозировки (более 180 мг за день) нельзя пить более недели.

Побочные действия

Во время приема Рантудила Форте могут возникнуть следующие реакции:

Также возможны проблемы с органами зрения, слуха, подкожной клетчаткой (эритема, дерматит), мочевыделительной системой (нарушение мочеиспускания), эндокринной системой (глюкозурия, гипергликемия).

В случае передозировки развиваются серьезные расстройства ЦНС, вплоть до комы. При возникновении болей, угнетение дыхания, отечности назначается симптоматическая терапия с промыванием желудка и применением противошоковых мероприятий.

Источник

Рантудил ретард

Лекарственная форма

капсулы с модифицированным высвобождением

Состав

1 капсула содержит:

ацеметацин 90,0 мг [в порошке 30,0 мг, в грануляте 60,0 мг]

Описание

Твёрдые желатиновые капсулы, размер 1, с гладкой поверхностью. Цвет крышки капсулы — коричневый, цвет корпуса — светло-жёлтый.

Содержимое капсул: порошок и гранулят светло-жёлтого цвета со слабым зеленоватым оттенком.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Ацеметацин — производное индолилуксусной кислоты. Его фармакологическое действие частично обусловлено воздействием индометацина, продукта метаболизма ацеметацина.

Ацеметацин является противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим средством и, подобно другим противовоспалительным препаратам, подавляет агрегацию тромбоцитов.

Противовоспалительный эффект ацеметацина был продемонстрирован в экспериментах на животных на большом количестве моделей воспаления. Ацеметацин действует на различных стадиях воспалительного процесса. Было обнаружено, что он ингибирует синтез простагландинов и выброс гистамина, а также действует как антагонист брадикинина и серотонина. Он также ингибирует активность системы комплемента и высвобождение гиалуронидазы.

Мембраностабилизирующее свойство ацеметацина предотвращает высвобождение протеолитических ферментов, приводя к подавлению экссудативного и пролиферативного воспалительных процессов.

Фармакокинетика

После приёма внутрь ацеметацин всасывается быстро и полностью.

После приёма одной дозы и после повторного приёма препарата РАНТУДИЛ РЕТАРД, ацеметацин и индометацин, который образуется при метаболизме ацеметацина, присутствуют в крови в соотношении 1:1. Нет данных, свидетельствующих об индукции ферментов, которые разрушают ацеметацин.

Ацеметацин накапливается в зоне воспаления.

Было обнаружено, что после шести дней лечения ацеметацином (2 × 90 мг в день) или индометацином (3 × 50 мг в день) через шесть часов после последнего приёма концентрации активного вещества были существенно выше в синовиальной жидкости, синовиальной оболочке и в мышцах (а также в костной ткани после лечения ацеметацином), по сравнению с концентрациями, обнаруженными в крови. Во всех изученных тканях, кроме синовиальной жидкости и жировой ткани, после приёма ацеметацина концентрации были выше, чем после приёма индометацина.

Ацеметацин выводится почками и с желчью. 40 % принятого внутрь препарата выводится через почки, оставшаяся часть выводится кишечником. Ацеметацин выводится почками частично в неизменённом виде, частично в виде ацеметацина, конъюгированного с глюкуроновой кислотой, в виде метаболита индометацина (свободного и конъюгированного), образовавшегося при эстеролизе и после расщепления эфира (в метоксильной группе в положении 5) и деацилирования (разложение р-хлоробензоильной группы) в форме фармакологически неактивного соединения,

Связывание с белками и период полувыведения:

Ацеметацин связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет приблизительно 4,5 часа.

Концентрации в крови :

При применении препарата с контролируемым высвобождением максимальная концентрация в крови достигается значительно позже (р Беременность:

В первом и втором триместрах беременности следует назначать ацеметацин только в случае крайней необходимости. Если ацеметацин применяется у женщин, пытающихся забеременеть, или в первом и втором триместрах беременности, доза должна быть настолько низкой и продолжительность лечения настолько короткой, насколько возможно.

В третьем триместре беременности применение ацеметацина противопоказано.

Применение препарата противопоказано, так как малые количества активного вещества могут поступать в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости во время еды.

Режим дозирования при приступах подагры

Стандартная рекомендуемая доза для лечения острых приступов подагры, до ослабления симптомов, составляет 180 мг ацеметацина в день (что соответствует 2 капсулам РАНТУДИЛ РЕТАРД).

Продолжительность лечения зависит от клинической картины, но терапия в дозах, превышающих 2 капсулы препарата РАНТУДИЛ РЕТАРД в день, должна продолжаться не более 7 дней.

Побочные эффекты

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом (количество пациентов, у которых проявилась данная реакция):

Очень редко: Симптомы:

Учитывая механизм действия препарата, передозировка или неправильное применение могут вызывать расстройства центральной нервной системы, включая головную боль, головокружение, спутанность сознания, сонливость, судороги и потерю сознания вплоть до комы. Кроме того, возможны тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, потливость, нарушение баланса электролитов, артериальная гипертензия, отёк голеностопных суставов, олигурия, гематурия, угнетение дыхания.

При симптомах передозировки или в случае предполагаемой передозировки, рекомендовано провести симптоматическое лечение, включающее промывание желудка, индукцию диуреза при поддержании водного баланса, и, в случае необходимости, применение противошоковых мер.

Специфический антидот неизвестен.

Взаимодействие

Были описаны следующие взаимодействия при применении препарата РАНТУДИЛ РЕТАРД в сочетании со следующими препаратами:

Дигоксин, литий, фенитоин:

Может иметь место повышение концентрации данных препаратов в плазме крови. Антикоагулянты:

НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, например Варфарина, поэтому при одновременном применении рекомендуется осуществлять мониторинг свёртываемости крови пациента.

Повышен риск образования язвенных поражения ЖКТ или кровотечения.

П рочие НПВП, включая салицилаты:

Одновременный приём нескольких НПВП может повысить риск желудочно-кишечных изъязвлений или кровотечений из-за синергического эффекта, поэтому необходимо избегать одновременного приёма ацеметацина с другими НПВП.

Могут замедлять выведение ацеметацина.

Антибиотики пенициллинового ряда

Могут замедлять выведение ацеметацина.

Диуретики и антигипертензивные препараты :

Гипотензивный эффект препаратов может быть ослаблен. Фуросемид ускоряет выведение ацеметацина.

Могут повышать уровень калия в крови (гиперкалиемия); следует часто контролировать содержание калия.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина ( SSRIsr Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.

Не было сообщений о взаимодействиях между ацеметацином и другими активными веществами, которые также связываются с белками плазмы.

Может снизить скорость всасывания ацеметацина.

Особые указания

РАНТУДИЛ РЕТАРД должен применяться только если есть возможность оказания экстренной помощи:

— пациентам, у которых проявлялись реакции гиперчувствительности (например, приступы астмы, кожные реакции или острый ринит) на нестероидные противовоспалительные препараты / анальгетики;

— пациентам, страдающим от астмы, сенной лихорадки, отёка слизистой оболочки полости носа или хронического респираторного заболевания;

Особая осторожность необходима, когда РАНТУДИЛ РЕТАРД принимается одновременно с другими препаратами, действующими на центральную нервную систему, или алкоголем;

У некоторых пациентов, принимавших РАНТУДИЛ РЕТАРД, наблюдалось повышение показателей функций печени и почек;

При длительном курсе лечения рекомендуется гемограмма, мониторинг свёртываемости крови, а также офтальмологическое исследование.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Применение РАНТУДИЛ РЕТАРД может являться причиной побочных эффектов, включая действие на центральную нервную систему, поэтому во время лечения следует воздержаться от потенциально опасной деятельности, требующей высокой скорости психических и физических реакций (управление транспортными средствами, работа с механизмами, работа на высоте и т.д.).

Источник

Рантудил форте

Показания к применению

Боль и нарушение двигательной активности, являющиеся следствием следующих заболеваний:

— хронический ревматический артрит (хронический полиартрит), ревматоидный артрит;

— острый болевой синдром, связанный с дегенеративным заболеванием суставов, в частности крупных суставов и позвоночника (артроз, спондилоартроз);

— болезнь Бехтерева (ревматоидный спондилит);

— воспаление суставов, мышц и сухожилий, тендосиновит, бурсит;

— воспаление поверхностных вен (тромбофлебит) и васкулит;

— воспаления и отеки после операций и травм.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

— нарушение кроветворения неясной этиологии;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе);

— цереброваскулярное или иное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;

— любое активное заболевание печени, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки;

— острая или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе/кровотечение (два или более явно выраженных эпизодов язвенного поражения или кровотечения);

— сердечно-сосудистая недостаточность III класса;

— период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— в I и II триместрах беременности, а также женщинам, пытающимся забеременеть, следует принимать ацеметацин только в случае крайней необходимости; применение ацеметацина в последний триместр беременности и в период лактации противопоказано;

— детский и подростковый возраст (нет опыта применения у данной категории больных).

Лечение Рантудилом Форте необходимо назначать с осторожностью:

— при наличии болезни Крона, язвенного колита или других заболеваний кишечника в анамнезе;

— при системной красной волчанке (СКВ), болезнях соединительной ткани;

— в случае артериальной гипертензии и/или сердечной недостаточности;

— в случаях нарушения функции почек или печени;

— при наличии эпилепсии, болезни Паркинсона и психических расстройств, в том числе в анамнезе;

— в случае инфекций, вызванных вирусом ветряной оспы (ветряная оспа, опоясывающий лишай) в связи с возможным повышенным риском серьёзных кожных осложнений;

— при цереброваскулярных заболеваниях;

— при дислипидемии / гиперлипидемии;

— пациентам с заболеваниями периферических артерий;

— при клиренсе креатинина от 30-60 мл/мин;

— при наличии инфекции Helicobactor pylory;

— при одновременном приеме пероральных ГКС (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Как применять: дозировка и курс лечения

Фармакологическое действие

Ацеметацин действует на различных стадиях воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов и выброс гистамина, а также действует как антагонист брадикинина и серотонина. Он также ингибирует активность системы комплемента и высвобождение гиалуронидазы.

Мембраностабилизирующее свойство ацеметацина предотвращает высвобождение протеолитических ферментов, приводя к подавлению экссудативного и пролиферативного воспалительных процессов.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом (количество пациентов, у которых проявилась данная реакция):

Очень часто: > 1/10; Часто: 1/100; Нечасто: 1/1000; Редко: 1/10000; Очень редко: *

Источник

Рантудил ретард

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

капсулы с модифицированным высвобождением

Состав

1 капсула содержит:

ацеметацин 90,0 мг [в порошке 30,0 мг, в грануляте 60,0 мг]

Описание

Твёрдые желатиновые капсулы, размер 1, с гладкой поверхностью. Цвет крышки капсулы — коричневый, цвет корпуса — светло-жёлтый.

Содержимое капсул: порошок и гранулят светло-жёлтого цвета со слабым зеленоватым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ацеметацин — производное индолилуксусной кислоты. Его фармакологическое действие частично обусловлено воздействием индометацина, продукта метаболизма ацеметацина.

Ацеметацин является противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим средством и, подобно другим противовоспалительным препаратам, подавляет агрегацию тромбоцитов.

Противовоспалительный эффект ацеметацина был продемонстрирован в экспериментах на животных на большом количестве моделей воспаления. Ацеметацин действует на различных стадиях воспалительного процесса. Было обнаружено, что он ингибирует синтез простагландинов и выброс гистамина, а также действует как антагонист брадикинина и серотонина. Он также ингибирует активность системы комплемента и высвобождение гиалуронидазы.

Мембраностабилизирующее свойство ацеметацина предотвращает высвобождение протеолитических ферментов, приводя к подавлению экссудативного и пролиферативного воспалительных процессов.

Фармакокинетика

После приёма внутрь ацеметацин всасывается быстро и полностью.

После приёма одной дозы и после повторного приёма препарата РАНТУДИЛ РЕТАРД, ацеметацин и индометацин, который образуется при метаболизме ацеметацина, присутствуют в крови в соотношении 1:1. Нет данных, свидетельствующих об индукции ферментов, которые разрушают ацеметацин.

Ацеметацин накапливается в зоне воспаления.

Было обнаружено, что после шести дней лечения ацеметацином (2 × 90 мг в день) или индометацином (3 × 50 мг в день) через шесть часов после последнего приёма концентрации активного вещества были существенно выше в синовиальной жидкости, синовиальной оболочке и в мышцах (а также в костной ткани после лечения ацеметацином), по сравнению с концентрациями, обнаруженными в крови. Во всех изученных тканях, кроме синовиальной жидкости и жировой ткани, после приёма ацеметацина концентрации были выше, чем после приёма индометацина.

Ацеметацин выводится почками и с желчью. 40 % принятого внутрь препарата выводится через почки, оставшаяся часть выводится кишечником. Ацеметацин выводится почками частично в неизменённом виде, частично в виде ацеметацина, конъюгированного с глюкуроновой кислотой, в виде метаболита индометацина (свободного и конъюгированного), образовавшегося при эстеролизе и после расщепления эфира (в метоксильной группе в положении 5) и деацилирования (разложение р-хлоробензоильной группы) в форме фармакологически неактивного соединения,

Связывание с белками и период полувыведения:

Ацеметацин связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет приблизительно 4,5 часа.

Концентрации в крови :

При применении препарата с контролируемым высвобождением максимальная концентрация в крови достигается значительно позже (р Беременность:

В первом и втором триместрах беременности следует назначать ацеметацин только в случае крайней необходимости. Если ацеметацин применяется у женщин, пытающихся забеременеть, или в первом и втором триместрах беременности, доза должна быть настолько низкой и продолжительность лечения настолько короткой, насколько возможно.

В третьем триместре беременности применение ацеметацина противопоказано.

Применение препарата противопоказано, так как малые количества активного вещества могут поступать в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости во время еды.

Режим дозирования при приступах подагры

Стандартная рекомендуемая доза для лечения острых приступов подагры, до ослабления симптомов, составляет 180 мг ацеметацина в день (что соответствует 2 капсулам РАНТУДИЛ РЕТАРД).

Продолжительность лечения зависит от клинической картины, но терапия в дозах, превышающих 2 капсулы препарата РАНТУДИЛ РЕТАРД в день, должна продолжаться не более 7 дней.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом (количество пациентов, у которых проявилась данная реакция):

Очень редко: Симптомы:

Учитывая механизм действия препарата, передозировка или неправильное применение могут вызывать расстройства центральной нервной системы, включая головную боль, головокружение, спутанность сознания, сонливость, судороги и потерю сознания вплоть до комы. Кроме того, возможны тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, потливость, нарушение баланса электролитов, артериальная гипертензия, отёк голеностопных суставов, олигурия, гематурия, угнетение дыхания.

При симптомах передозировки или в случае предполагаемой передозировки, рекомендовано провести симптоматическое лечение, включающее промывание желудка, индукцию диуреза при поддержании водного баланса, и, в случае необходимости, применение противошоковых мер.

Специфический антидот неизвестен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Были описаны следующие взаимодействия при применении препарата РАНТУДИЛ РЕТАРД в сочетании со следующими препаратами:

Дигоксин, литий, фенитоин:

Может иметь место повышение концентрации данных препаратов в плазме крови. Антикоагулянты:

НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, например Варфарина, поэтому при одновременном применении рекомендуется осуществлять мониторинг свёртываемости крови пациента.

Повышен риск образования язвенных поражения ЖКТ или кровотечения.

П рочие НПВП, включая салицилаты:

Одновременный приём нескольких НПВП может повысить риск желудочно-кишечных изъязвлений или кровотечений из-за синергического эффекта, поэтому необходимо избегать одновременного приёма ацеметацина с другими НПВП.

Могут замедлять выведение ацеметацина.

Антибиотики пенициллинового ряда

Могут замедлять выведение ацеметацина.

Диуретики и антигипертензивные препараты :

Гипотензивный эффект препаратов может быть ослаблен. Фуросемид ускоряет выведение ацеметацина.

Могут повышать уровень калия в крови (гиперкалиемия); следует часто контролировать содержание калия.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина ( SSRIsr Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.

Не было сообщений о взаимодействиях между ацеметацином и другими активными веществами, которые также связываются с белками плазмы.

Может снизить скорость всасывания ацеметацина.

Особые указания

РАНТУДИЛ РЕТАРД должен применяться только если есть возможность оказания экстренной помощи:

— пациентам, у которых проявлялись реакции гиперчувствительности (например, приступы астмы, кожные реакции или острый ринит) на нестероидные противовоспалительные препараты / анальгетики;

— пациентам, страдающим от астмы, сенной лихорадки, отёка слизистой оболочки полости носа или хронического респираторного заболевания;

Особая осторожность необходима, когда РАНТУДИЛ РЕТАРД принимается одновременно с другими препаратами, действующими на центральную нервную систему, или алкоголем;

У некоторых пациентов, принимавших РАНТУДИЛ РЕТАРД, наблюдалось повышение показателей функций печени и почек;

При длительном курсе лечения рекомендуется гемограмма, мониторинг свёртываемости крови, а также офтальмологическое исследование.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение РАНТУДИЛ РЕТАРД может являться причиной побочных эффектов, включая действие на центральную нервную систему, поэтому во время лечения следует воздержаться от потенциально опасной деятельности, требующей высокой скорости психических и физических реакций (управление транспортными средствами, работа с механизмами, работа на высоте и т.д.).

Форма выпуска

По 10 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги.

2, 5 или 10 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Хранение

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник