Sirin anne что с девочкой
Еще один выживший ребенок без мозга обнаружен в Техасе
Этот порок фиксируется на УЗИ на самых ранних сроках и как правило родителям сразу же рекомендуют сделать аборт. Если по какой-то причине этого не делают, то ребенок рождается мертворожденным или живет в лучшем случае несколько дней.
Один из такие «чудесных» младенцев родился 1 октября 2018 года и недавно ему исполнилось полтора года. Его зовут Оззи Гордон и вместе с родителями Омоболой и Чикотой Гордон он живет в Остине, штат Техас.
Отсутствие у Оззи верхней части головы вместе с большими полушариями мозга было обнаружено на УЗИ и Гордонам, как было указано выше, сразу же порекомендовали делать аборт. Однако они не решились на подобное, Омобола решила рожать ребенка и пара тут же начала выстраивать план как выхаживать такого младенца после рождения.
Когда Оззи родился, небольшой кусок его мозга торчал прямо из его лба и этот дефект потом пришлось устранять хирургическим путем. Также младенец ожидаемо столкнулся со многими другими трудностями и врачи первоначально давали ему лишь несколько дней жизни.
Гордоны посвятили все свое время Оззи, они прекрасно понимают, что у них очень больной ребенок, но надеются всеми силами подарить ему максимально «нормальную» жизнь несмотря на то, сколько он сможет прожить.
Гордоны при этом были готовы к тому, что общество отнесется к такому ребенку с отторжением и были очень удивлены, когда стали наоборот получать много поддержки и вдохновляющих сообщений. По словам Омоболы Гордон, когда она появляется с Оззи в коляске в каком-нибудь публичном месте, многие люди говорят ей положительные слова.
Оззи в свои полтора года не может даже ползать, он отстает в развитии от обычных детей, однако его мать рассказывает, что он издает разные лепечущие звуки как типичный младенец, может плакать и улыбаться. Он также поворачивает голову на звуки и реагирует по разному на окружение.
Из медицинских проблем у Оззи, помимо очевидных, возникают время от времени припадки, однако они держатся под контролем с помощью специальных лекарств.
Девочке, родившейся без мозга, исполнилось 6 лет
Шестилетняя Лили Уэтерелл родилась с аномалией мозга под названием Гидроанэнцефалия.
При этом состояние у младенца отсутствуют большие полушария мозга и есть лишь очень тонкая прослойка мозгового вещества, а все остальное место занято цереброспинальной жидкостью. На снимке ниже это хорошо видно.
Многие дети с такой аномалией умирают вскоре после рождения, а если и выживают, то живут недолго и практически как «овощи» (paranormal-news.ru).
Лили не умерла после родов и не умерла даже спустя несколько месяцев, но врачи сразу сказали, что она никогда не сможет самостоятельно двигаться и выражать эмоции.
Родители девочки 37-летняя Сиенна Кинг и 31-летний Энтони Уэтерелл живут в Эйлсбери, графство Бакингемпшир. Врачи также сообщили им, что их дочь будет к тому же слепа и глуха. И ее состояние будет неумолимо ухудшаться с возрастом.
Однако родители не отказались от дочери и решили стойко переносить возникшие трудности. И кажется, что именно благодаря их заботе состояние Лили на сегодняшний день совсем не такое тяжелое, как прогнозировалось.
Девочка умеет распознавать лица родных, может улыбаться, вставать на ноги и два раза в неделю даже посещает в школу.
На картинке слева нормальный мозг, а на картинке справа мозг при гидроанэнцефалии. Синим цветом отмечена отсутствующая часть мозга.
После появления на свет Лили целую неделю не открывала глаза и именно поэтому врачи сказали, что она будет слепой.
«Когда она родилась, оказалось, что для больницы это был первый случай с таким диагнозом за всю их историю. Потом врачи сказали, что Лили не сможет ходить, говорить, показывать эмоции, признавать родителей и вообще максимум проживет пару месяцев».
Гидроанэнцефалия не выявляется при УЗИ и даже после родов ее сразу не видно. По словам акушера, вероятнее всего во время беременности мозг Лили получил кислородное голодание и поэтому не развивался.
Но Лили даже в этом случае «повезло» больше, чем ее сестре-близнецу Пейдж, которая родилась мертвой.
В голове Лили есть лишь тоненькая мозговая оболочка, «мешочек» с жидкостью и та часть мозга, которая отвечает за дыхание и жизненные функции организма. Отсутствующие у нее лобная доля, теменная, затылочная и височная часть мозга отвечают за куда более больший спектр, в том числе эмоции, память, речь, координация тела, осязание.
Шанс на рождение такого ребенка составляет 1 на 250 тысяч и если ребенок с таким диагнозом не умрет вскоре после рождения, то по мере взросления он помимо вышеперечисленных проблем со зрением, движением и слухом, столкнется с мышечной слабостью, судорогами, отеками или инфекцией легких, нарушениями роста. И все это на фоне сильной умственной отсталости.
Единицы таких детей переживают первый год рождения, а таких как Лили и вовсе можно считать уникумами.
«Они говорили нам просто взять ее домой и наслаждаться последними ее днями. Ее состояние без мозга подразумевает несовместимость с жизнью. Но моя дочь не «несовместима с жизнью» и она доказала это. Она хорошо растет, как на дрожжах, она плохо видит, но она не слепая и не глухая. Она понимает, кто ее папа и мама, улыбается нам. Она не «овощ», а личность как обычная маленькая девочка».
По словам мамы Лили, девочка с нетерпением ждет каждый день, когда ее отец Энтони придет с работы. И из-за ее понимания окружающего мира ей разрешили посещать школу два раза в неделю.
Лили до сих пор питается через трубку и получает лекарства и никто из врачей и ее родителей не знают, сколько она ее проживет и что ее ждет в будущем.
В США родилась девочка с двумя ртами
Через месяц после операции
Hamberis et al., BMJ Case Reports
В США на свет появилась девочка с двумя ртами. Второй образовался на подбородке, в нем присутствовал язык и зачатки зубов. Крайне редкую аномалию врачи описали в журнале BMJ Case Reports.
Такое явление называется дипрозоп, или челюстно-лицевое дублирование. Это очень редкое состояние — за последний век описано лишь около 35 случаев. У плода с дипрозопом одно туловище, нормальные конечности, но в той или иной степени дублируются черты лица. В менее тяжелых случаях у плода отмечается дублированный нос и глаза, которые расположены далеко друг от друга. В самых тяжелых случаях дублируется все лицо. У плодов с дипрозопом часто отмечается анэнцефалия, дефекты нервной трубки и сердечные пороки.
Большинство детей с дипрозопом умирают еще до рождения.
Дипрозоп можно обнаружить еще до рождения с помощью УЗИ, КТ, МРТ и МР-ангиографии. Один из первых признаков черепно-лицевого дублирования — многоводие, состояние, которое характеризуется скоплением большого количества амниотической жидкости. Специфических методов лечения дипрозопа не существует. Практически всегда врачи рекомендуют беременным женщинам делать аборт, если дипрозоп обнаруживается достаточно рано.
В данном случае беременность протекала нормально. Однако в третьем триместре врачи обратили внимание на новообразование справа на нижней челюсти плода. Точный диагноз до родов поставить было нельзя. Врачи склонялись к кисте или тератоме, но когда девочка появилась на свет, стало ясно, что они столкнулись с куда более редким явлением.
На челюсти сформировался второй рот глубиной около 13 мм, с зачатком языка. Он не был соединен с пищеводом и никак не мешал работе основного рта или дыханию. Больше никаких проблем со здоровьем девочки врачи не обнаружили.
В течение двух недель врачи наблюдали за ребенком. Девочка хорошо питалась и набирала вес. Дополнительный рот не вызывал особого беспокойства, за исключением того, что из него выделялась прозрачная жидкость. Скорее всего, это была слюна, но анализ жидкости исследователи не проводили.
Интересно, что во время кормления девочка высовывала дополнительный язык изо рта и двигала им синхронно с основным.
МРТ показало наличие непрорезавшихся зубов в этой области.
«Дублирование черепно-лицевых структур, как правило, происходит как часть какого-либо синдрома и часто связано с заячьей губой, волчьей пастью, синдромом Клиппеля — Фейля и синдромом Робена, — пишут врачи. — Наша пациентка — редкий случай изолированной аномалии без сопутствующих расстройств».
Когда девочке исполнилось полгода, ее прооперировали. Исследователи иссекли ткани второго рта и дополнительные зубы. После заживления на месте операции остался лишь небольшой шрам.
Врачи наблюдали за девочкой еще полгода. Она без проблем питалась, но появились сложности с расслаблением губ с правой стороны — по всей видимости, пострадали мышцы или нервы.
Среди случаев челюстно-лицевого дублирования врачи обнаружили лишь несколько упоминаний о втором рте. Первый случай был зарегистрирован в 1948 году — у ребенка тоже наблюдался второй рот с языком, который двигался синхронно с нормальным.
В 1978 году второй рот в области виска был описан у 22-летнего мужчины.
Дипрозоп чаще наблюдается у девочек, однако причины этого неясны, отмечают исследователи. Возможно, это просто совпадение — для того, чтобы делать более уверенные выводы, случаев аномалии слишком мало.
Если второй рот — редкость, то дополнительные зубы в неожиданных местах встречаются куда чаще. Так, в 2019 году американские врачи прооперировали мужчину, у которого зуб вырос в носу. Возможно, он просто вырос неправильно, или же это была дермоидная киста — доброкачественная опухоль, в которой могут развиваться волосы, зубы или железы.
Зубы в носу вырастают у 0,1-1% населения, преимущественно у мужчин. Вызвать рост зуба в носу могут как травмы или инфекции, так и врожденные дефекты вроде заячьей губы. Пациент в молодости пострадал от перелома носа и челюсти, но, по мнению врачей, вряд ли именно это привело к росту зуба в носу. Скорее всего, считают они, зуб вырос еще в детстве, но беспокоить стал только сейчас, когда прилегающие ткани воспалились.
Вы можете поверить, что эта милая девочка на фото — жестокая убийца? 17 ужасных преступлений, совершенных детьми (18+)
Дети воспринимаются нами как невинные создания, не способные совершить убийство. Однако история знает немало случаев, когда дети оказались хладнокровными убийцами. Внимание: не смотрите этот пост, если вы чувствительны к шокирующим историям.
В 1993 году эти 10-летние мальчики увели двухлетнего ребенка из торгового центра в Англии. Мама ребенка просто на минутку отвлеклась. Дети привели его на железнодорожные пути и изувечили ребенка так сильно, что даже вскрытие не смогло выявить фактическую причину его смерти.
16-летняя Сандра и 15-летняя Бет совершили ужасное преступление: они утопили свою маму в ванной, предварительно накачав ее таблетками. Так как они были слишком молоды, им дали псевдонимы, которые и известны СМИ. Настоящих имен никто не знает.
Две девочки из Новой Зеландии большую часть времени проводили вместе, в созданном ими иллюзорном мире. Они так сдружились, что не хотели расставаться ни при каких обстоятельствах. Родители Джульетты должны были уехать в Южную Африку в 1954 году. Девочки решили помешать, убив мать Полины. На момент убийства Полине было 16, а Джульетте — 15 лет. Обе они были осуждены на длительный срок. Позже Джульетта стала успешным писателем под новым именем.
13-летнего Тейта признали виновным в убийстве 6-летней девочки. Они вместе играли в подвале, когда во время игры у них завязалась жесткая борьба, в ходе которой Тейт сломал ей череп и разорвал печень. Его приговорили к пожизненному лишению свободы, тем самым он стал самым молодым преступником в США, осужденным в столь раннем возрасте.
Ширли было 14, а Синди — 15, когда они решили напасть на 87-летнюю старушку. Синди удерживала жертву, пока Ширли нанесла 28 ножевых ранений. Их арестовали в тот же вечер. Ширли спокойно ответила: “Да, мы сделали это”.
В 1929 году 6-летний Мэхэн вступил в драку с 8-летней девочкой из-за куска металлолома. Оба они хотели продать его, чтобы заработать немного денег. Она пыталась ударить его в лицо куском металлолома, а он в ответ выстрелил из дробовика и попал в голову. Мальчика осудили на 15 лет.
16-летний Дэвид 18 февраля 1988 года зарубил свою семью топором. Накануне он якобы рассказывал о своих планах одноклассникам, которые, естественно, не восприняли его всерьез. Он получил пожизненное заключение.
«С сердцем наружу». Как сейчас живет девочка с редким недугом
В медицине недуг 7-летней девочки известен как пентада Кантрелла.
При этой болезни сердце находится практически снаружи — оно прикрыто лишь тонким слоем кожи.
Проведенные исследования установили, что никаких существенных отклонений у ребенка нет. Но родители Вирсавии все равно очень переживают за дочь.
Девочке противопоказано делать резкие движения, она не бегает и не прыгает, как сверстники.
На сегодняшний день медицина ничем не может помочь Борун — серьезного вмешательства по исправлению положения сердца она не переживет.
Вирсавии запрещено в будущем становиться мамой, так как при беременности и особенно при родах критически увеличивается нагрузка на сердце.
Родители покупают дочке лишь очень мягкую и свободную одежду, дабы не придавливать сердце.
«За столько лет жизни рядом с уникальным ребенком мы уже точно знаем, как защитить нашу малышку. Мы безумно счастливы, что у нас есть такая понимающая и очаровательная дочь», — сказала чета Борум.
Вирсавию наблюдали в российских клиниках, но ее состояние ухудшалось: она задыхалась, плакала от боли в сердце и животе.
Мать девочки Дари Борун писала в клиники Германии, США и Израиля, согласились помочь только в Бостонском детском госпитале за 100 тысяч долларов. Женщина воспитывала ребенка одна, обе жили на пенсию по инвалидности, поэтому обратилась в шоу «Пусть говорят» Андрея Малахова.
После эфира «Русфонд» собрал 7 721 000 рублей на лечение девочки и те полетели в США.
По данным «Русфонда», 1 марта 2015 года Вирсавию Борун-Гончарову выписали домой из Бостонского детского госпиталя. Там ее обследовали, провели зондирование сердца.
В итоге врачи пришли к выводу, что при пороке сердца операция невозможна.
Медики решили делать процедуры для снижения кровяного давления, чтобы подготовить организм к операции.
С тех пор девочка живет в США.
Там ее мама встретила будущего мужа Джозефа Эрвина, за которого вышла замуж 18 мая 2018 года, затем 22 декабря она родила сына Эрвина младшего.
Семья живет в Голливуде штата Флорида.
Судя по аккаунту семьи в Инстаграмме, Вирсавия учится в школе, много рисует, бегает и хочет попасть в танцевальную школу, но врачи пока против, это слишком большая нагрузка на сердце.
Несмотря на это девочка ведет себя как обычный ребенок, чувствует себя хорошо и радуется жизни.
Не забывает свои российские корни и каждый год поздравляет всех с Днем Победы.
В ее инстаграме 133 тысячи подписчиков. В этом ей помогают местные СМИ, которые рассказывали об истории девочки и объявляли сбор помощи.
8 апреля 2019 года Вирсавия встретилась с Ником Вуйчичем, который подписал книгу «Жизнь без границ». Произведение купила дочери мама, чтобы мотивировать дочь не сдаваться. В этом посте Дари рассказала, как ей тяжело было с первым мужем.
В этом время у нас толком не было денег и эта книга была важна нам обоим. Поверить не могу, что Ник Вуйчич зашел в ту церковь, куда мы ходили, когда приехали в США.
Не все подписчики поддерживают маму. Многие критикуют ее за откровенные фото патологии Вирсавии.
Мол, мама так пытается заработать на недуге дочери, и никакой операции не будет.
Заебись медицина в США, за 100 тысяч долларов врачи посмотрели и сказали что ничего сделать не сможем и отпустили с богом. Ваще чётко
Зачем начинать со слов
Так она не бегает или бегает? Определитесь.
P.S. Ладно, ладно, может он нормальный мужик, но негр же. сцуко
Диагноз.
Рак и моя меркантильность.
Добрый вечер пикабу! Не прошу помощи. Скорее хочу выговориться. Совесть мучает, но мозг не дает поступить по совести.
Ситуация сложная, у тещи диагностировали рак 4 степени метостазы уже нашли в печени и подозрения на мозг, ждем КТ и дальнейшего обследования. Если кратко, то дела ее крайне плачевны, она узнала об этом давно, но не лечила, а просто забила на это. Когда симптомы скрывать стало сложно, жена насильно повела ее к врачу. Как итог, время уже упущено.
А теперь суть такая. У нее со здоровьем крайне плохо, очень много болячек, вплоть до проблем с головой. Я со стороны ясно вижу, что ей ну никак не пережить лечение. Да и онколог подтвердил опасения. Статистика и все вводные говорят, что ей осталось 4-8 месяцев. Возможно если лечение поможет то 3-5 лет. В нашем городе, откровенно говоря рак практически не лечат. Специалистов нет, оборудование скудное и т.д. Ввязываться в лечение будет очень дорого. И все это лечение ляжет на мои плечи. Понятно, что она мне не родственник и поэтому я не страдаю к ней теплыми чувствами, а точнее вообще никакими. Ни злости, ни агрессии, но мадам явно топит свою жизнь ко дну. Скажем это не первый случай, когда она вгоняет меня в долги из-за своей глупости (читай тупости). И я знаю какой будет результат. Дорогостоящее лечение, которое добавит ей год-два, а потом закономерный итог. Жена не поймет моего выбора. Я и сам бы его не понял в ее ситуации скорее всего. Она вольет в ее лечение, все наши сбережения и имущество. А результат будет один. Я знаю, что меня обвинят во всех смертных грехах. Но я не позволю ей уничтожить наши мечты. Я сохраню хотя бы половину того, чего мы добивались и возможно когда все кончится, она поймет, что я был прав. А может и не поймет и никогда меня не простит. Я меркантильная тварь, но я не могу пожертвовать всем, ради человека который сам копает себе яму. Обидно, что у нее есть и другие родственники, но всем плевать. Переживает только жена, а делаю и помогаю только я.
От всего этого очень больно на душе.
Извиняюсь за поток мыслей. Просто хотелось выговориться.
Один на один с болью
Мне кажется я попала в один большой кошмар!
А нет ребятки, это Россия!
Как всё красиво в интернетах и на бумажках! А в жизни ты просто сдохнешь от боли!
Я онкологический больной, у меня сильные приступы боли которые ничто из обычных лекарств не купирует. Не могу нормально есть, спать, передвигаюсь мало и с трудом.
Звоню в диспансер, девочки меня слушать даже не хотят. Записывайтесь к своему врачу,
Собираю волю в кулак, напиваюсь чего можно и доезжаю до больницы.
Попадаю к заведующему и тут выясняется, что ВНИМАНИЕ.
В ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЕ НЕ ВЫПИСЫВАЮТ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩИЕ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ БОЛЬНЫМ!
Про скорую, на которой меня вчера просто покатали 2,5 часа по области в холодном кузове и не приняли ни в одну больницу я напишу позже.
Видимо для того чтобы кто-то что-то начал делать мне нужно показательно где-то сдохнуть и выложить в инет!
Отпустила свою собаку
10-летняя девочка скончалась не дождавшись помощи, которую ей даже суд присудил
Вот и меня настиг рак
Даже не знаю, как родителям об этом сказать. Мать уже в возрасте и человек чувствительный
В общем, берегите себя, ребятки.
Прошу прощения, если навёл тоску, ибо знаю, что это развлекательный сайт и негативу и нытью тут не место
Здравствуйте!
Не знаю, почему пишу, наверное выговориться. 11 лет назад в моем доме появился маленький рыжий комочек. Назвали Атосом. Я с ним вместе прожил около 3 лет, а потом переехал в другой город, а кот остался у мамы. Во время моих приездов он всегда встречал меня у дверей, ну а если я оставался с ночевкой, то не успевал лечь спать я, как он уже был в кровати и под громкое мурлыканье я засыпал. Котик умный, нигде не гадил, и вел себя просто отлично. Вчера мама мне позвонила и сказала, что ему плохо, она отнесла его к местному ветеринару, а тот сказал, что кот старый и он не знает что с ним, нужно делать анализы в другой клинике. Я сорвался и поехал за ним, т. к. у нас хорошие врачи и если есть шанс помочь, то его нужно использовать. Врач сказал, что проблема с почечной недостаточностью. Сделал капельницы и уколы, ну и лечение прописал, но сказал, что прогноз плохой. Вечером он изучил территорию, познакомился с моими котами, помурлыкал. А утром стало плохо. Он лежал, плакал и пытался куда то ползти. Я отвез к врачу, но тот сказал, что нужна эвтаназия. Понимаю, что так и ему и мне проще, но я не смог, попросил для него уколы, чтобы было легче и забрал домой. Он лежит и умирает, но по прежнему реагирует на мой голос и поднимает голову в поисках меня. Реву как женщина и ничего не могу с собой поделать, старый добрый и преданный друг уходит от меня на радугу. Для чего написал не знаю, хочу сказать, будьте более внимательны к своим животным. Они не могут сказать о проблеме, мы можем подумать, что он отказывается от корма потому что офигел, а за этим может прятаться беда. Очень тяжело, когда они уходят, но давайте постараемся сделать так, чтобы они по больше прожили. Спасибо.
Прошу помощи советом
Друзья, пожалуйста помогите советом. Пост без рейтинга.Мужа мама заболела всем известной болезнью. Пролежала в больнице, получала лечение, потом выписали. Через две недели после выписки стало ночью тяжело дышать, забрала скорая. Положили в ковидное отделение. Следующий ночью умерла от сердечной недостаточности в больнице (17 числа).
Тело выдали ритуальным услугам, Показывать отказались что в больнице, что в ритуальных услугах. Не дали опознать никому. Хоронить только в закрытом гробу. Нормальна ли такая практика? Как можно хоронить человека не понимая находится в гробу этот человек или нет? Похороны завтра в обед, что можно сделать? Может кто-то сможет помочь советом или делом.
Место действия город Волгоград.
Update: похоронили в закрытом гробу, фото делать отказались, гроб вскрывать отказались.
Кругом одни оптимисты 🙂
14. Психология. Синдром Диогена
Продолжение разбора тем по психологии, которые интересны мне, или которые предлагают читатели.
Изучая книги по философии, нашёл заметку о том, что есть синдром, который носит имя грека Диогена, знаменитого аскета-философа.
(Диоген отличался тем, что жил крайне скромно (по некоторым данным, в глиняной или деревянной бочке), был бесстыжим (позволял себе делать неприемлемые для того времени дела на публике, как, например, есть в общественном месте), спорил со встречающимися ему людьми на философские темы, старался по достоинству оценивать окружающую действительность и сбрасывать с себя переоцененные аспекты, навязанные обществом.)
Мне стало интересно узнать, что из себя представляет этот синдром, и захотелось с Вами поделиться любопытными подробностями.
Человека, страдающего синдромом Диогена (так же называемый синдромом старческого убожества или синдромом «Плюшкина», в честь персонажа из книги Гоголя «Мёртвые Души») можно охарактеризовать следующим образом:
* он тащит в дом нужные и не нужные вещи (или даже животных) без обоснованной причины (и плохо реагирует на попытки забирать у него эти вещи)
* он теряет стремление ухаживать за собой (мыться, принимать лекарства, есть, менять одежду, убираться в своём доме)
* он теряет чувство стыда (не отвечает на укоры, не предаёт значение замечаниям, не интересуется мнением окружающих, делает «что ему вздумается» даже в окружении людей)
* он теряет интерес к обществу, к общению
* он изолируется от общества, ведёт «отшельнический образ жизни»
* он не способен критически оценивать своё состояние (сопровождается, нередко, уверенностью в том, что он не болен)
Нельзя считать обладателя лишь, скажем, патологического стремления к накопительству человеком, страдающим синдромом Диогена, так как данный синдром проявляется в совокупности.
Синдром Диогена может быть следствием:
1. нарушений в работе лобных долей головного мозга.
Лобные доли отвечают за критическое мышление, принятие решений и оценку своих действий, самоконтроль.
Человек может «заработать» эти нарушения в следствии черепно-мозговой травмы, из-за злоупотребления алкоголем, из-за избыточного стресса или из-за пережитых болезней, связанных с мозгом, вроде энцефалита.
2. психических болезней.
Некоторые ученые так же связывают возникновение этого синдрома с людьми, которые пережили бедственное материальное положение, или которые в преклонном возрасте были оставлены без внимания родственниками. Однако, эти догадки были частично опровергнуты.
На сколько я понял, невозможно полностью излечить человека с данным синдромом, но можно попытаться избавиться от симптомов, используя лекарства (ноотропы и сосудистые препараты) и психологическую помощь (любовь, забота, переориентация внимания на продуктивную деятельность).
Чтобы госпитализировать такого человека, нужно убедиться в истинности симптомов и получить согласие самого человека на то, чтобы его госпитализировали (или доказать в суде, что он не может за себя сам ухаживать, то есть не является самостоятельной, дееспособной личностью).
Благодарю Вас за то, что прочитали данный пост.
При желании, можете поделиться темой по психологии в которой хотели бы больше углубиться. Я был бы не против удовлетворить Ваш интерес.
Аортокоронарное шунтирование или случайностей не бывает
Моему мужу 50 лет. Телосложение крепкое, рост высокий, ведёт активный образ жизни(спортзал 3 раза в неделю, бассейн), почти без вредных привычек.
Стало у него давить под ребром. С чего бы это?
Мужчины, народ недоверчивый, намазал сам мазью и пройдёт. А не прошло. Стало отдавать в руку.
Это я потянул в тренажёре, мышцу растянул.
Что делаем? Правильно!
Ищем совета у друзей, у которых это было тыщу раз и помог им чудо мануальный массажист. Идём к массажисту, который за 5 тыс сеанс вправляет мышцы на место.
Хорошо, что я человек бдительный и просто записала мужа к кардиологу.
Что могу сказать, это врач высочайшего класса и профессионализма. Сразу был поставлен диагноз старый инфаркт миокарда и сразу бегом выписано направление на обследование в больницу в Мкдц Казани.
Муж сначала не мог поверить, но после обследования ему подтвердили, что стенирование невозможно(думали изначально обойтись так), а только шунтирование.
Обследование на стенирование заняло неделю в больнице, после чего выдан список анализов и назначена госпитализация уже на АКШ.
На сегодняшний день прошло1,5 месяца после операции, все хорошо, ттт.
Что хочу сказать? Женщины, милые, обращайте внимание на своих мужчин, даже если просто у него просто болит или он чихает и кашляет.
Записывайте сами к врачу, идите с ним.
Мужчины, не бойтесь говорить, что к вас что то не в порядке. Живот, голова, руки- ноги и прочие органы.
Не слушайте друзей, знакомых которым помогла примочка или массаж.
Не слушайте знахарок, ведущий, гороскопщиц, которые обещают счастье и избавление от болезней.
Просто идите к врачу.
И здоровья всем.
P. S. При чем тут случайность?
Я обзвонила многие платные клиники, то время занято, то врача нет.
Попали в эту клинику к этому доктору. В Мкдц как потом оказалось работала родственница в кардиологии.
Есть ли подтверждённые случаи кражи органов у живых людей «чёрными трансплантологами»?
Время от времени СМИ и соцсети поднимают шум вокруг очередной истории, что где-то у кого-то украли, например, почку.
Стандартный сюжет выглядит так: пришёл человек в бар, ему что-то подсыпали, далее — темнота и пробуждение в наполненной льдом ванне со свежим шрамом на боку и легким чувством опустошенности. Мы решили разобраться, возможен ли вообще такой сценарий и были ли случаи похищения органов, зафиксированные авторитетными источниками. (Далее есть пара картинок, где есть немного крови. Предупреждаю для особо впечатлительных)
(Для ЛЛ: подтверждённых случаев нет, но проверка вышла довольно интересной)
Контекст. Беглый обзор газетных заголовков показывает невероятный разброс сведений об украденных органах. В Китае у шестилетнего ребёнка якобы украли роговицу, в Москве у молодого актёра — яички, а в торговом центре у малыша — почку. Почка, нужно отметить, самый популярный орган для кражи, что соответствует и длине очереди в листе ожидания на её пересадку. В России в нём более 6000 человек. Для сравнения, трансплантацию лёгких ждут около 100 пациентов, сердца — 700–800 пациентов, печени — 1700–1800.
Для того чтобы разобраться в вопросе, нужно определиться с некоторыми понятиями. Изъятие органов и тканей может происходить по разным мотивам: медицинским — трансплантация; научным — изучение; коммерческим — продажа, изготовление сувениров и т. д.; физиологическим — употребление в пищу; религиозным — создание предметов культа, использование для жертвоприношений; индивидуально-психологическим — удовлетворение личных потребностей, например творчество или месть. В этом разборе мы ограничимся медицинским мотивом, то есть изъятием органов в качестве донорского материала для трансплантации.
Недобровольное донорство уголовно наказуемо: принуждение к нему предполагает в России срок до четырех лет, а реализация предусматривает меру наказания вплоть до пожизненного заключения и смертной казни. Также донорство бывает и посмертное. Так что вынесенный в заголовок вопрос можно переформулировать формально более точно: «Есть ли случаи недобровольного прижизненного донорства органов?»
В XX веке в Китае была законодательно закреплена практика изъятия органов у приговорённых к смертной казни. Под давлением международного медицинского сообщества закон отменили, однако есть свидетельства, в том числе и врачей, что такая практика по-прежнему распространена.
Помимо Китая, в недобровольном изъятии органов обвинялись Албания и Косово. Бывший прокурор Гаагского трибунала Карла дель Понте в 2008 году рассказала о похищениях албанцами 300 сербов, цыган и не поддерживающих Хашима Тачи албанцев. По её сведениям, у них были изъяты почки и сердце. Она рассказывала, что пленные с уже одной изъятой почкой были вынуждены жить в заточении, пока не найдётся покупатель на вторую. В 2010 году в Совете Европы был сделан об этом доклад. Только 9 ноября 2020 года состоялись первые слушания по этому делу.
Таким образом, в мировой практике действительно есть случаи недобровольного прижизненного извлечения органов с целью трансплантации. Происходят такие случаи обычно в странах с тоталитарными режимами или находящимися в состоянии войны, то есть с такими, где сложно отследить пропажу десятков людей.
Так в российском обществе появилось стойкое предубеждение против донорства органов, а СМИ не раз смаковали кровавые истории, не подкреплённые никакими фактами. Обычно истории о «чёрных трансплантологах» заключаются в том, «пострадавший шёл по улице, потерял сознание — пришёл в себя в ванне со льдом».
Начнём с того, что орган вне тела пригоден для пересадки очень недолго, именно поэтому в сериалах про медиков мы видим, что команды трансплантологов пользуются вертолётами. Например, лёгкие можно пересадить не больше чем за семь часов, сердце живёт около девяти часов, печень — 16, а почки остаются жизнеспособными до суток после извлечения. Таким образом, идея о том, чтобы напасть на человека, изъять органы и «законсервировать» их до нахождения реципиента, — нереальна.
Грамотное прижизненное изъятие органа у донора требует значительного количества персонала и специального оборудования. В штате должен быть анестезиолог-реаниматолог (в идеале в сопровождении анестезиологического среднего медицинского персонала), бригада хирургов-трансплантологов (специалист по хирургии общего или любого другого профиля не имеет достаточных знаний и опыта в подобных операциях), операционный средний медицинский персонал, лаборант и врач лаборатории, а также профильный специалист (в случае донорства почки — нефролог, сердца — кардиолог, лёгких — пульмонолог и т. д.). Обычно в трансплантологических операциях участвует до 100 человек персонала. Помимо этого, для успешной пересадки требуется специальная аппаратура — искусственная почка (не всегда пересаженная почка «запускается» сразу), кардиомониторы, инфузоматы, аппараты ИВЛ и ЭКМО, а также рецептурные препараты для донора и реципиента во время операции. То есть организовать подобный комплекс в подвале или на загородном участке не получится.
Другим немаловажным моментом является то, что пересадка донорского органа не делает реципиента сразу и окончательно здоровым. Ему будут требоваться специфические лекарственные препараты против отторжения или многие годы, или пожизненно. Получить их, не имея на руках официального документа о трансплантации органа, почти невозможно. Более того, при таком количестве участников процесса вряд ли удастся избежать утечки истории в СМИ.
Таким образом, случаи недобровольного донорства зафиксированы в мировой практике, однако чаще всего происходят в странах с тоталитарными режимами или находящимися в состоянии военного конфликта, а расследуют их международные трибуналы.
А истории о том, как человек выпивал с незнакомкой в баре, а после очнулся в ванне со льдом без почки, удалённой в подвале бандой «чёрных трансплантологов», и вовсе городская страшилка.
(два поста в день, ни спама, ни рекламы 🙂
Жизнь после операции Бентала де Боно Часть 1
Когда мне было 15 лет мне поставили диагноз, который прозвучал не очень радужно. Врожденный порок сердца. Двухстворчатый аортальный клапан с недостаточностью 1-2 степени. Врач сказал, что скорее всего к 18 годам мне потребуется операция и нужно мониторить сердце каждый год, чем я собственно и занимался.
Вот мне 32 года, мотор при любой нагрузке уже выпрыгивает из груди. Недостаточность уже 2-3 степени и все дело идет к тому, что операция в ближайшее время неизбежна. В июле 2020 года я был на обследование в Челябинском кардиоцентре, где мне дали заключение, что пора. и попросили написать заявление на проведение операции, а после сказали ждать распределения квоты.
Наступил февраль 2021 года, мне позвонили и сказали, что госпитализация будет 10 марта и мне пора проходить все обследования по врученному списку.
Бесплатная медицина она такая, пока не устроишь истерику в поликлинике ничего делать не будут. Некоторые обследования назначили верные лишь с третьего раза. И так 5 марта, сдаю последний мазок ПЦР на корону, 9 марта получил последние бумажки с анализами и поехал сдаваться в кардиоцентр. Мне должны были сделать операцию Девида, где клапан сохраняют, при этом его исправляют и меняют аорту на протез в силу того, что начала развиваться аневризма.
В 10.00 10 марта как и положено я был в приемном покое. Сдал верхнюю одежду. Меня осмотрели. Проверили все анализы по списку.
Получил бирку и отправился в палату. Честно говоря не ожидал такого радужного приема. Ко всем относятся с уважением, чуть что сразу помогут, подскажут, покажут. Коллектив очень хороший.
Палаты выглядят круто!
В каждой палате свой душ с туалетом. Есть палаты двух местные, а есть и одноместные. Есть палаты интенсивной терапии, но там всегда закрыты двери. Пофоткать не получилось. У них своя медсестра и врач, которые круглосуточно следят за состоянием здоровья пациентов.
Общая зона всегда чистая. Уборку производят часто. В палатах каждый день моют полы, проветривают. Дважды выносят мусор. Не бывало так, чтобы бумажку было не куда положить.
На стене появилась моя палата на операцию. У меня взяли кровь на все что угодно, пробирок 5 было точно. Отправили проходить ЭХО, ЭКГ, ФВД и т.д.
Вечером медсестра отправила меня побриться. Бриться надо на сухую. Кто готовится к операции берите больше бритв. Я взял три насадки и прогадал. Где-то на пол тела у меня перестали брить все. Пришлось шеркать, а это не приятно.
Фото с реанимации нет. Там не до этого. Было ужасно плохо и болело все, кроме раны на груди. Почему-то там как раз было все спокойно. Новый клапан чавкал и отдавал своим чавканьем далеко в мозг, все это усиливалось лютым голодом, но мне не давали даже пить. Я был подключен трубками к сенсорам давления. Три трубки торчали из живота, для вывода жидкости после операции. Еще одна была у меня в члене. Больше всего боялся, что я захочу срать, но за все три дня этого так и не случилось.
Каждый час или меньше мне меняли большие шприцы с витаминами и и еще чем-то которые питали меня после операции, но все равно ужасно хотелось пить. Мне дали воды спустя 6 часов маленькую кружечку и я был счастлив.
Если вдруг становилось больно, но в ногу делали укол чего-то очень жесткого и я отключался спустя пол часа. В те ночи мне снились красочные сны, но выспаться не получалось. В палате нас лежало трое и у каждого пикали аппараты, что пора поставить новый большой шприц.
Медсестрам в реанимации надо памятник поставить. Каждый вечер они тягали мою тушу, сам двигаться мог еле еле. Нас всех мыли по очереди. Чистили зубы. Кушать старались мы сами. Любые прихоти медсестры тут же реагировали. Тут поднять тут подложить. Спина просто отстегивалась. Я отчетливо начал приходить в себя лишь на третий день.
Вечером я был в норме и отказался от обезболивающего, но проснувшись ночью в три часа я думал сейчас умру, так сильно все болело. Попросил у медсестры укол и через пол часа отключился. В ту последнюю ночь в реанимации мне приснился сон, будто бы я в сумраке плыву на ките и где-то в далеке лишь мерцание света. Вокруг играла спокойная музыка.
Настал понедельник с меня сняли все трубки, самые страшные были когда из живота доставали три толстые, это капец было не приятно. и меня перевели в палату.
Рожа моя была опухшая, я плохо говорил, голос был, но очень сиплый. Поле осмотра кардиолога мне сказали лежать и дуть в бутылочку, чтобы выгонять скопившуюся в легких жижку.
Дул я эту штуку всю неделю, а после плевался.
На второй день в палате я мог самостоятельно передвигаться по отделению.
Кстати хочу отметить еду! Еда вкусная. не стремная похлебка из ничего, а конкретные завтраки, обеды и ужины. Между делом давали еще кисель, шиповник, сок и кефир на ночь. Всего получалось 5 кормежек в день.
С утра всегда была каша и сухофрукты. Иногда приносили творожную запеканкуи была она чудесна. На обед давали суп и второе, а на ужин гарнир из овощей, мясо или рыба и салатик простой. Фоток мало, но за неделю еда не повторялась не разу.
Вторую часть сделаю завтра. Там будет так же много интересного.
Очень странные болезни
Вообще, это не вполне корректное название, подхваченное российскими СМИ. На самом деле болезнь имеет название Morgellons. Она относится к дермопатиям. Больные жалуются на то, что по их телу ползают и кусаются всевозможные насекомые или черви; часто можно слышать от пациентов и то, что под своей кожей они находят некие волокна. Интересно, что при этом на теле людей действительно могут появляться язвы и жжение (возможные последствия расчесывания), больные испытывают мышечные судороги и боль в суставах.
Ряд исследований показал, что никаких организмов и насекомых на теле или под кожей у таких людей нет, как нет и таинственных волокон, которые они демонстрируют для доказательства своей болезни (волокна являются всего лишь нитями одежды больных). Поэтому специалисты сделали вывод, что «болезнь Моргеллонов» имеет психогенную природу, и большинство врачей относят ее к так называемому дерматозойному бреду.
Характеризуется как «нигилистически-ипохондрический депрессивный бред в сочетании с идеями громадности». Некоторые специалисты говорят об этой болезни как о некоей обратной стороне бреда величия. Дело в том, что в отличие от больных манией величия больные синдромом Котара говорят о себе как о крайне негативных, но в то же время весьма «грандиозных» людях – например, как о самых ужасных преступниках всех времен и народов.
Иногда у больных появляются идеи того, что они давно умерли, что организм их уже сгнил и теперь их ждут жесточайшие наказания за то зло, которое они причинили человечеству.
Синдром Котара может «сочетаться» с психотическими формами эндогенных депрессий, шизоаффективных расстройств, проявляться в старческих депрессиях и психозах.
А вот эта болезнь к психике отношения не имеет и относится к группе наследственных системных заболеваний соединительной ткани, вызванных дефектом в синтезе коллагена (белка, обеспечивающего тканям организма прочность и эластичность). В зависимости от степени мутации заболевание может почти не мешать жить, а может быть смертельно опасным.
Основные симптомы болезни – сильно гнущиеся суставы, гладкая и эластичная, сильно повреждающаяся кожа, нетипичное заживление ран и формирование шрамов, мелкие и хрупкие кровеносные сосуды. Сустав плохо прикреплены к костям, поэтому такие люди склонны к постоянным вывихам, растяжениям, деформациям и разрывам мягких тканей.
Синдром Элерса-Данлоса / ©Flickr
Хотя по праву это заболевание можно назвать и синдромом «храброго льва», которому хитрый Гудвин перелил смелости. Это очень редкое генетическое заболевание, главный симптом которого – почти полное отсутствие страха. Впрочем, так, скорее, считалось ранее, недавние же исследования показали, что напугать таких людей все-таки можно… используя при этом ингаляцию воздуха с высоким содержанием углекислого газа (около 35%).
Но отсутствие страха – вовсе не причина заболевания, а его следствие. Дело в том, что у пациентов, пораженных этой болезнью, разрушается миндалевидное тело мозга, отчего и наблюдается полное бесстрашие.
Есть и другие симптомы, которые при этом сильно варьируются. Например, хриплый голос, поражения на коже и рубцы (видимо, вследствие постоянных повреждений, которые появляются благодаря «отсутствию страха»), морщинистая кожа, папулы вокруг век. Все это – следствия уплотнения кожи и слизистой оболочки.
Сопровождающих симптомов может и не быть совсем.
С момента открытия заболевания в медицинской литературе зарегистрировано менее 300 случаев его проявления. Интересно, что четверть всех заболевших проживали в Южной Африке. Большинство пациентов голландского, немецкого и койсанского происхождения.
Складывается ощущение, что некоторые болезни – это дело рук какого-то злобного и весьма саркастического существа. Синдром Стендаля – психическое расстройство, которое характеризуется частым сердцебиением, головокружением и галлюцинациями, появляющимися у человека, когда он находится под воздействием произведений изобразительного искусства. Поэтому нередко с такими «пациентами» приходится работать в первую очередь сотрудникам музеев и картинных галерей. Иногда симптомы могут проявляться и в те моменты, когда человек находится среди живописных природных ландшафтов или видит очень красивых людей.
Синдром получил название в честь французского писателя XIX века Стендаля, который в книге «Неаполь и Флооренция: путешествие из Милана в Реджио» описывает свои ощущения от визита во Флоренцию так: «Когда я выходил из церкви Святого Креста, у меня забилось сердце, мне показалось, что иссяк источник жизни, я шел, боясь рухнуть на землю… Я видел шедевры искусства, порожденные энергией страсти, после чего все стало бессмысленным, маленьким, ограниченным; так, когда ветер страстей перестает надувать паруса, которые толкают вперед человеческую душу, тогда она становится лишенной страстей, а значит, пороков и добродетелей».
Или фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП). Это очень редкое и тяжелое генетическое заболевание, основной симптом которого состоит в том, что мягкая соединительная ткань – мышцы, сухожилия и связки – постепенно превращается в кость. Обычно начинается в возрасте примерно 10 лет и прогрессирует с годами.
Детей, рожденных с ФОП, отличает одна характерная особенность – патология большого пальца ноги, когда одна или несколько фаланг пальца искривлены вовнутрь и в нем иногда не хватает сустава. Этот злосчастный палец и дает 95% вероятности того, что ребенок болен фибродисплазией. Еще одним распространенным видом обострений является появление под кожей (на шее, спине, предплечьях) ребенка уплотнений неопределенного характера размером от 1 до 10 см.
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая / ©Flickr
Синдром Алисы в стране чудес
Или микропсия. Является дезориентирующим неврологическим состоянием, проявляющимся в том, что человек воспринимает все окружающие его предметы пропорционально уменьшенными.
Синонимы названия синдрома – «карликовые галлюцинации» или «лилипутское зрение». Несмотря на то, что речь все время идет о зрении, с глазами у таких людей все в порядке, их проблема психологического характера. Это же подтверждает и то, что микропсия затрагивает не только визуальное восприятие, но и слух, осязание, а иногда и собственное изображение тела на бумаге. Синдром проявляется даже тогда, когда глаза закрыты.
Синдром чужой руки
Это сложное психоневрологическое расстройство, характеризующееся тем, что одна или обе руки действуют сами по себе, отдельно от «хозяина» и независимо от его желаний. Иногда встречается у эпилептиков. Впервые этот синдром наблюдал немецкий невролог Курт Голдьштейн у пациентки, левая рука которой во время сна… начала душить ее обладательницу. Болезнь возникает вследствие повреждений, которые разрушают передачу сигналов между полушариями мозга. Как известно, для лечения эпилепсии в 1950-х годах практиковали рассечение соединений полушарий. Эпилепсия действительно прекращалась, но возникал синдром чужой руки.
Сердечко размером с монету: как оперируют килограммовых малышей?
1 килограмм и 28 граммов. Вполне обычный вес для малыша-торопыжки, который поспешил появиться на свет раньше срока. Такому ребенку нужен особый уход, а нередко длительное лечение и даже операция.
В одной из Пермских семей готовились примерить на себя статус многодетной только через несколько месяцев. Сын, третий ребенок в семье, должен был появиться на свет в начале весны. Родители знали, что у малыша есть проблемы со здоровьем, ему даже внутриутробно провели курс профилактики дыхательных расстройств.
Мальчик решил не дожидаться весны и появился на свет 1 января на 28 неделе беременности. Вес крохи составил чуть больше одного килограмма.
Сразу же после рождения стало понятно, что малышу нужно не только хорошее питание и уход, но и помощь кардиохирурга. Мальчик с трудом дышал из-за патологического сосуда между аортой и легочным стволом. Значительная часть крови перетекала в легочный круг кровообращения, обедняя кровоток мозга, почек и кишечника. Это означает, что с каждым днем ребенку было бы все труднее дышать, нарушение работы внутренних органов тоже было бы вопросом времени.
Врачи в таких случаях аккуратно говорят: «Без операции дети с экстремально низкой массой тела имеют высокий риск летальных исходов». Открытый артериальный проток нужно было срочно «перекрыть».
К счастью, проблему удалось вовремя выявить, а уже через две недели после рождения мальчика прооперировали. К тому моменту он, кстати, даже немного «поправился». Успел набрать почти 200 граммов.
Операция не из простых, еще больше трудностей добавляет экстремально низкий вес малыша. Хирургу нужно клипировать и прошить проток до полной герметичности через разрез в три сантиметра! Размер сердечка крохи также составляет три сантиметра в ширину, чуть больше пятирублевой монеты! Операция от разреза до последнего шва занимает 30 минут. Сейчас состояние малыша стабилизировалось и уже даже наметились улучшения. Он имеет все шансы вырасти вполне здоровым мальчишкой.
Хирурги скромно отмечают, что для опытного детского кардиохирурга это вполне обычная операция. Но для родителей мальчика он, конечно же, герой.
Пермского торопыжку спас главный врач пермской городской клинической больницы им. М. А. Тверье Михаил Суханов. За 15 лет работы он провел более четырех тысяч операций на открытом сердце и сосудах.
Как же страшно.
Муж- 39 лет, диабет Лада, 7 мая обширный инфаркт, поставили стент, но сказали мера временная и надо делать большую операцию. В нашем городе шунтирование не делают, надо направление в областную, в областную попал только под Новый год, врачи обследовали, сказали срочно делаем, 28 декабря хотели сделать операцию, но тк не были отменены некоторые препараты, перенесли после нового года. Ровно через месяц оперировали. 5 часов длилась операция, сегодня третьи сутки как перевели из реанимации в обычную палату. Говорить больно, но он сегодня специально подошёл к окну что б нас увидеть. Реву, и очень хочу что б нам повезло! Что б он выкарабкался и жил. что б увидел как старший сын закончит школу, что б погулял на свадьбе дочки, что б, успел поняньчить внуков младшего сына. У самой три операции, никогда не боялась умереть. За него боюсь.
Здоровье не купишь
Мой кошмар начался в августе 2019.
Сначала ставят бронхит, потом пневмония, состояние ужасное.
Спать вообще не мог, дышать было очень трудно, хрипел как паровоз.
Давило грудь, передвигался еле еле.
Вроде все эти бронхиты прошли, но осталась отдышка, головокружение, слабость.
По выписке-
Меня направили к кардиологу. Проверить сердце.
Кратко если- поломалось сердце, жуткая сердечная недостаточность.
Болезнь сравнительно новая и пока единственный выход для меня, это трансплантация органа.
Все сразу круто поменялась.
Но, мне есть ради кого жить и бороться.
Через друзей, знакомых, я связывался со многими профессорами, отсылая им свой диагноз.
Вердикт у всех был один- трансплантация.
Тяжелого меня привезли в больницу и
29 марта мне сделали операцию, пытаясь облегчить состояние.
На операцию никто не ставил, но говорили, что хуже не будет, возможно станет полегче.
И мне стало легче, удивительным образом фракция выброса сердца с 15% увеличилась до 40.
Все вернулось неожиданно.
Ночью встал в туалет и меня накрыло. Опять скорые, больницы, реанимации.
9 ложусь на операцию, РЧА будут делать повторно.Руки опускать не будем, будем бороться.
Меня всегда ждут дома. И я обязательно вернусь!
Берегите себя друзья!
Здоровье, это не банально, его действительно не купишь!
Ишемическую болезнь сердца научились диагностировать по анализу крови
Научный прорыв совершили специалисты Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени Павлова.
Фото, видео: ТАСС / Егор Алеев, 5-tv.ru
Прорыв в лечении сердца совершили ученые из Санкт-Петербурга. Специалисты медицинского университета имени Павлова нашли возможность диагностировать ишемическую болезнь сердца по анализу крови.
Свое открытие петербургские ученые уже запатентовали. А результаты своих исследований опубликовали в международной медицинской прессе
В память о папе
Я всегда была по ту сторону Pikabu – читала. А сейчас пищу этот первый пост, потому что папе обещала, не ради популярности, может кто-то и прочитает…
Последние годы у моего папы были проблемы с сердцем. Мы старались его лечить, не смотря на многие трудности. Последние 7 месяцев папа не работал и сидел на пенсии, чтобы он не скучал, придумала, чтобы он писал истории о своей жизни, а затем их публиковать в Интернете в разных источниках. Не ради популярности, а чтобы его занять. В голове держалась мысль о том, что сейчас он будет писать на листочках, ручкой, а затем постепенно научу его пользоваться компьютером и будет уже печатать тексты на нем. Папа неохотно согласился с этой идеей, но все же занять себя делом ему хотелось. Мой план потихоньку заработал и папа написал свой первый текст, а я решила отдать ему свой ноутбук, но не успела.. В ночь на 25 мая я все подготовила, решила, что после работы ему увезу. Но на работе меня застала новость, папы не стало – сердце остановилось.
«Как много ярких и красочных событий происходит в детстве с тобой. Время познания окружающего тебя мира и поиска твоего места в нем. Конечно, что-то с годами забывается, стирается из памяти, как нам кажется под натиском других событий в процессе всей твоей жизни, но есть истории, произошедшие с тобой, которые не забываются никогда. Вот такую историю я и хочу рассказать.
Произошла она в моем далеком детстве в 1968 году в июне месяце. Мы жили в небольшом городке, почти в центре. Родители всегда старались держать свое небольшое подсобное хозяйство. В то время так делали и жили многие, ну и нас, детей, приучали к этому. У нас были тоже свои обязанности, и мы их выполняли, а то как, помогать надо!
Мы с братом были двойняшки и все у нас было поровну, и обязанности тоже.
В тот день мы всей семьей были дома, а на улице стояла жара. Мы с братом просили родителей сводить нас к озеру. Одних не отпускали, маленькие еще, рано. А озеро было совсем рядом, вниз по улице и вот оно. Возле озера были вырыты когда-то давно два больших и очень глубоких котлована. На берегу одного котлована стояла насосная станция, которая качала воду в город. В самом начале построена она была для железной дороги, пересекающей наш городок посередине. Там, возле вокзала стояла водонапорная башня для заправки паровозов.
Хоть и запрещали купаться в этих котлованах, но люди шли и отдыхали именно там. Ну и мы с родителями не были исключением. Когда они были свободны в жаркую погоду мы ходили туда купаться.
В тот день мы просили родителей сходить с нами на котлован искупаться. Как мы их только не уговаривали, упрашивали ни в какую не соглашались. Они были заняты, а нам так хотелось искупаться, ну и, вдобавок ко всему, за наши приставания и капризы загнали домой, и приказали сидеть в комнате. Через какое-то время мы услышали, что кто-то разговаривает на кухне с родителями. Мы выскочили из комнаты и увидели нашего деда, они с бабушкой жили в деревне, рядом с нашим городком.
Деда мы уважали, хоть и строгим он был. Мама нам рассказывала, что дед был на фронте и прошел всю войну, был тяжело ранен. Когда дед повернулся у нам, мы с братом остолбенели. Мы ни разу его не видели таким!
Я помню перед нами стоял высокий, как мне тогда показалось, и очень крепкий, красивый мужчина. Он увидел нас и заулыбался все весь рот. Он был одет в белый костюм, под костюмом была белая рубашка и белые брюки. На голове была шляпа, она такая – летняя в мелкую дырочку и тоже белая. А на груди у него переливались, искрились от солнечного света его боевые награды, ордена и медали. Я даже прищурился от этого блеска.
Мама быстро накрыла на стол, и они о чем-то стали говорить. Ну а мы с братом ошеломленные и довольные ушли в свою комнату. В то время сидеть за одним столом с взрослыми гостями, а тем более встревать в их разговор, было строго запрещено. Мы это правило твердо знали. Наверное, какое-то очень важное событие произошло, раз его вызвали в наш рай-военкомат. Дед был сильно доволен этим. Это мы потом с братом узнали, а пока мы сидели в комнате и поедали гостинцы.
Через некоторое время нас позвали, и мы пулей залетели на кухню. Дедушка с отцом сидели за столом, а мама мыла посуду. Пиджак деда с его наградами висел на стуле и когда мы забежали, брат нечаянно задел этот стул. Медали так приятно звякнули, мы остановились. Видно отец с дедом отметили его приезд, и дед был ну очень добрым. Дед спросил как у нас дела, слушаемся мы родителей. Не деремся ли мы с братом и не огорчаем ли мы маму. Мама ответила за нас, сказав, что мы хорошие помощники, слушаемся родителей, вот только раскапризничались сегодня. А так молодцы – добавил отец!
Дед посмотрел на нас и сказал: «Ну, раз вы такие молодцы, то вас надо поощрить, чего хотите?», мы с братом закричали: «На котлован! Купаться!». Дед посмотрел на родителей, на нас и сказал: «На улице жара, ладно идем!». Мы были счастливы, даже запрыгали от радости!
Мама достала старое одеяло из шкафа, что бы сидеть на нем и отдала деду. Нужно было спуститься по улице до конца и еще пройти немножко через поле. Все, кто нам по дороге встречался, с уважением здоровались с дедушкой и мы вместе с дедом отвечали им. Мы шли рядом, нас распирало от гордости за деда, от позвякивающих на ходу его медалей. За то что он герой и мы с ним идем купаться.
Чем ближе мы подходили к котловану, тем сильнее и отчетливее доносились голоса, крики, визг и хохот купающихся. Когда мы пришли на котлован и нашли свободное место, дед расстелил одеяло. Нам страшно не терпелось оказаться побыстрее в воде. А вокруг плавали и ныряли, плескались водой и веселились люди.
Вдруг я увидел большую серо-зеленую жабу, сидевшую у меня на груди, ее огромные глаза смотрели на меня. От сильного кашля и боли в груди я открыл глаза, мне было страшно плохо. Рядом на земле сидел дед, вокруг стояли и смотрели на меня люди, что-то говорили. Брат сидел возле моих ног и тихо плакал, я заплакал тоже. «Ну что внучек, вот ты и вернулся» из далека донесся голод деда. Он гладил меня по голове и еще что-то говорил, а брат крепко взял меня за руку.
Да, это все было так давно в моей жизни, и многое происходило в ней потом. Было многое и всякое, но эту историю я не забуду никогда.
Он шел молча и думал. Когда брат крикнул, что я не вынырнул из под воды, дед в костюме и шляпе мгновенно бросился в воду. Он нырял раз за разом, ощупывал дно котлована, чтобы найти меня. Когда нашел и вытащил на берег, задыхался сам и откачивал меня.
Мы шли домой, дедушка и брат молчали, а я шел и всхлипывал. Мне было стыдно за то, что я подвел так деда, брата. Всех.
Костюм: брюки и рубашку мама выстирала и погладил. А в это время мы с братом охраняли дедовы награды. Дед уехал на следующий день, а вот шляпу почему-то он выбросил.»