Sol retinalamini для чего

Ретиналамин

Ретиналамин является комплексным препаратом, состоящим из различных полипептидных фракций, которые получают из сетчатой оболочки глаз животных. За счет стимуляции регенерации и метаболизма, он благотворно влияет на процессы обмена в тканях сетчатки глазного яблока, которые могут нарушаться при заболеваниях и травмах.

Состав и форма выпуска

Препарат выпускается в форме порошка (лиофилизата), который применяют для приготовления раствора лекарства для парабульбарного или внутримышечного введения. Цвет этой пористой массы белый или с небольшим желтоватым оттенком. Суммарная масса вещества в каждом флаконе равняется 22 мг.

В одном флаконе содержится:

Пять флаконов помещают в упаковку из фольги и пленки ПВХ. Далее две таких пачки упаковывают в картонную коробку вместе с бумажной инструкцией.

Видео нашего врача о препарате

Фармакологическое действие

Ретиналамин содержит в своем составе комплекс полипептидных фракций, растворимых в воде, молекулярная масса которых не превышает 10 кДа.

Он стимулирует сепарацию тканей и оказывает выраженное действие на клеточные элементы сетчатки и фоторецепторы. Использование препарата помогает улучшить функциональное взаимодействие между наружными сегментами фоторецепторов и пигментным эпителием, которые нарушаются при дистрофических процессах. Помимо этого, Ретиналамин восстанавливает нормальную проницаемость сосудистой стенки, стимулирует процессы регенерации при травмах или заболевания сетчатой оболочки глаза, а также ускоряет восстановление чувствительности световых рецепторов сетчатки.

Механизм действия препарата обусловлен его метаболической активностью. Он улучшается метаболизм в клетках глазного яблока, ускоряет внутриклеточный синтез белка, восстанавливает функцию поверхностных мембран, регулирует реакцию перекисного окисления липидов, тем самым, способствуя нормализации энергетических процессов в тканях глаза.

В связи с тем, что в состав Ретиналамина входит несколько различных фракций полипептидов, этот препарат сложно изучить на предмет распределения в организме.

Показания

Назначение препарата Ретиналамин показано при следующих заболеваниях:

Способ применения

Способ применения различается у разных возрастных категорий пациентов.

Взрослым пациентам Ретиналамин назначают следующим образом:

1. При центральной дистрофии сетчатки (воспалительной или травматической) и при диабетической ретинопатии препарат вводят внутримышечно или же парабульбарно в дозе от 5 до 10 мг ежедневно на протяжении 5-10 дней. Если существует необходимость, то повторный курс лечения можно провести лишь спустя 3-6 месяцев.
2. При первичной компенсированной открытоугольной глаукоме лекарство вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 5 мг ежедневно 10 дней. Повторный курс также проводят не ранее чем через 3-6 месяцев.
3. При миопической болезни Ретиналамин вводят только парабульбарно по 5 мг ежедневно на протяжении 10 суток. Желательно использовать его в комбинации с ангиопротекторными препаратами и витаминами из группы В.

Чтобы приготовить необходимый раствор для инъекции, следует развести все содержимое флакона в 1-2 мл физиологического раствора, новокаина (0,5%) или воды для уколов. Иглу следует направлять к стенке флакона для предотвращения пенообразования.

Детям в возрасте до пяти лет препарат назначают в других дозировках:

При тапеторетинальной абиотрофии (периферической или центральной) или при центральной воспалительной или травматической дистрофии сетчатки препарат вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 2,5 мг ежедневно. Курс терапии длится 10 дней. Повторное введение возможно спустя 3-6 месяцев.

Детям более старшего возраста (6-18 лет):

При тапеторетинальной абиотрофии (центральной и периферической), а также при центральной дистрофии сетчатой оболочки, связанной с травмой или воспалением, раствор Ретиналамина вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 2,5-5 мг ежедневно. Курс терапии длится 10 дней. Повторное введение возможно спустя 3-6 месяцев.

Лекарственный препарат Ретиналамин необходимо использовать только после назначения доктором.

После разведения флакон с лекарственным веществом хранению и последующему использованию не подлежит.

Не желательно смешивать раствор препарата с другими жидкостями.

Противопоказания

Противопоказано назначение Ретиналамина при:

На период лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Помимо возникновения аллергических реакций в результате гиперчувствительности к компонентам препарата, сообщений о других побочных эффектах нет.

Передозировка

Взаимодействия

Особые указания

У препарата Ретиналамин отсутствуют особенности действия при первом приеме, не существует и синдрома отмены.

Если по каким-либо причинам была пропущена плановая инъекция, то не следует затем вводить удвоенную дозу лекарства. Необходимо продолжать курс терапии согласно плану.

Применение лекарства не влияет на способность человека управлять автомобилем или работать со сложными механическими устройствами.

Цена препарата Ретиналамин

Стоимость препарата «Ретиналамин» в аптеках Москвы начинается от 3500 руб.

Кроме того, в «Московской Глазной Клинике» доступны все виды эффективного медикаментозного, физиотерапевтического и хирургического лечения заболеваний сетчатки глаза.

Аналоги Ретиналамина

Препарат «Ретиналамин» не имеет аналогов.

Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!

Источник

Ретиналамин ® (Retinalamin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ретиналамин ®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Механизм действия препарата Ретиналамин ® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Показания препарата Ретиналамин ®

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.

Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Побочное действие

Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, Очень
частоЧастоНечастоРедкоОчень
редкоСо стороны иммунной системыАнафилактический шокСо стороны нервной системыГоловная больСо стороны органа зренияЗуд век
Отек периорбитальной области
Боль в периорбитальной области
Конъюнктивальная инъекцияСо стороны кожи и подкожной клетчаткиАнгионевротический отекОбщие нарушения и реакции в месте введенияБоль в месте инъекции
Отек в месте инъекции
Эритема в месте инъекции
Отек лица

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Особые указания

Ретиналамин ® следует применять только по назначению врача.

При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата РЕТИНАЛАМИН ® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата Ретиналамин ® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Источник

«Ретиналамин»:
Инструкция по применению, аналоги и отзывы

Состав и формы выпуска

Ретиналамин выпускается в виде лиофилизата (порошка) для инъекционных растворов белого цвета во флаконах по 5 мл, помещенных по 5 штук в кассеты. Кассеты упакованы в пачки картонные с инструкцией.

Свойства компонентов препарата

Препарат включает фракции комплекса водорастворимых полипептидов с высокой метаболической активностью. Является стимулятором репарации тканей.

Действие препарата

Ретиналамин стимулирует клетки сетчатки (включая фоторецепторы), улучшая взаимодействие их наружных сегментов и пигментного эпителия. Нормализует внутриклеточный метаболизм и проницаемость сосудов, активирует энергетический обмен. Активизирует заживление тканей сетчатки, ускоряет восстановление чувствительности ее к свету.

Показания к применению

Препарат показан для лечения дегенеративных изменений внутренних сред глаза при и нормализации проницаемости сосудов при диабетической ретинопатии, миопической болезни, первичной открытоугольной глаукоме, центральной дистрофии сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии. Применяется, как правило, в комплексной терапии.

Способ применения и дозировка

Взрослым пациентам

Для приготовления раствора Ретиналамин, порошок растворяют в воде для инъекций, 0,9 % физрастворе натрия хлорида или 0,5% растворе прокаина (новокаина).

При миопической болезни раствор Ретиналамина вводят парабульбарно однократно ежесуточно по 5 мг, длительностью до 10 дней.

Детям 1–5 лет

При лечении центральных дистрофий сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии, инъекции препарата назначаются парабульбарно или внутримышечно однократно, ежесуточно по 2,5 мг.

Детям 6–18 лет

При лечении центральных дистрофий сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии, назначают парабульбарные или внутримышечные инъекции препарата ежесуточно, однократно по 2,5 или 5 мг. Курс лечения составляет до 10 дней, его повторение возможно через 3 месяца или полгода.

Побочные явления

Противопоказания к применению

Раствор Ретиналамина не назначают при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам; компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии и миопической болезни у пациентов младше 18 лет; центральной дистрофии сетчатки, тапеторетинальной абиотрофии у детей до года. Препарат также не показан при беременности или кормлении грудью.

Взаимодействие с другими средствами

Передозировка

Меры предосторожности при использовании препарата

В случае пропуска очередной инъекции, вводить двойную дозу нельзя, следующую инъекцию выполняют в назначенный день по графику.

Условия хранения

Препарат Ретиналамин (порошок) хранят при температуре до 20оС в затемненном месте. По окончании срока хранения (3 года) утилизируют.

Приготовленный раствор хранить нельзя.

Аналоги «Ретиналамин»

Аналоги препарата «Ретиналамин» отсутствуют.

Цены в аптеках

Стоимость препарата Ретиналамин в аптеках составляет от 3400 рублей.

Отзывы о препарате

Если Вы или ваши близкие имеете опыт применения препарата «Ретиналамин», вы можете поделиться ими ниже. Так же здесь приводится мнение других людей об этом лекарственном средстве.

Источник

Ретиналамин, 5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 10 шт.

Инструкция на Ретиналамин 5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 10 шт.

Состав

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Ретиналамин ® — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.

Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия Ретиналамина ® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Ретиналамин: Показания

компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

центральная дистрофия сетчатки, в т.ч. воспалительного и травматического генеза;

миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);

центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;

регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Способ применения и дозы

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Меры предосторожности при применении. Ретиналамин ® следует использовать только по назначению врача!

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата Ретиналамин ® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ретиналамин: Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Ретиналамин: Побочные действия

Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Источник

Ретиналамин® : инструкция по применению

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг

Состав

вспомогательное вещество – глицин.

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболевания глаз

Препараты для лечения заболевания глаз прочие

Фармакологические свойства

РЕТИНАЛАМИН – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Показания к применению

в составе комплексного лечения заболеваний:

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома

— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического

— центральная дистрофия сетчатки

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия

Способ применения и дозы

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев.

При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Побочные действия

— возможны аллергические реакции в случае индивидуальной

гиперчувствительности к компонентам препарата

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата

— детский и подростковый возраст до 18 лет

-беременность и период лактации (нет данных по эффективности и

Лекарственные взаимодействия

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Особые указания

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл по ISO 8362-1:2009; укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или пробками по ISO 8362-5:2008, с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета по ГОСТ Р 51314-99, или по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006 с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку по ОСТ 29.1-2001.

По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой по ГОСТ 745-2003. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона импортного.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 0С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Источник