стрептоцид к какой группе относится
Стрептоцид порошок : инструкция по применению
Описание
Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Состав
Каждый пакет содержит:
Действующее вещество: стрептоцида – 2 г, 5 г или 10 г.
Фармакотерапевтическая группа
Химиотерапевтические средства для наружного применения. Сульфаниламиды.
Фармакологическое действие
Стрептоцид – противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
В экспериментальных исследованиях in vitro активен в отношении стрептококков, кишечной и синегнойной палочек.
Показания к применению
В комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Способ применения и дозы
Только для наружного применения.
Наносится непосредственно на пораженную поверхность. Перевязки производят через 1-2 дня. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Максимальные дозы для взрослых: разовая доза – 5 г, суточная доза – 15 г.
Побочное действие
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, диспепсия, тошнота, рвота, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, беременность, период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
При передозировке необходимо немедленно обратиться к врачу.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
Меры предосторожности
Перед применением лекарственного средства необходима консультация врача.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь.
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Применение у детей. Данные о безопасности применения у детей отсутствуют.
Применение у пожилых пациентов. Данные об особенностях применения у пожилых пациентов отсутствуют.
Применение во время беременности и в период лактации
Противопоказано применять лекарственное средство во время беременности и в период лактации.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В случае необходимости одновременного приема других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Не рекомендуется применять одновременно с другими средствами для наружного применения.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 2 г, 5 г или 10 г в пакетах вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару.
Условия отпуска
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
Стрептоцид (300 мг)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), полисорбат-80.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Сульфаниламиды и триметоприм. Сульфаниламиды короткого действия. Сульфаниламид.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация (Cmax) в крови создается через 1–2 ч и
снижается на 50% обычно менее чем за 8 ч. Проходит через гистогематические, включая гематоэнцефалический (ГЭБ), плацентарный барьеры. Распределяется по тканям, через 4 ч обнаруживается в спинно-мозговой жидкости. В печени ацетилируется с потерей антибактериальных свойств. Выводится преимущественно (90–95%) почками.Фармакодинамика
Стрептоцид – антибактериальное средство широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия стрептоцида связан с антагонизмом ПАБК (парааминобензойная кислота), с которой он имеет химическое сходство. Стрептоцид захватывается микробной клеткой, препятствует включению ПАБК в дигидрофолиевую кислоту и, кроме того, конкурентно угнетает бактериальный фермент дигидроптероатсинтетазу (фермент, ответственный за встраивание ПАБК в дигидрофолиевую кислоту), в результате нарушается синтез дигидрофолиевой кислоты, уменьшается образование из нее метаболически активной тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для образования пуринов и пиримидинов, останавливается рост и развитие микроорганизмов (бактериостатический эффект). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков (в т.ч. стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококков), Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Стрептоцид – сульфаниламидный препарат короткого действия.
Показания к применению
Способ применения и дозы
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного.
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют по 300-600 мг 3 раза в день.
Детям с 6 лет и до 12 лет – по 300 мг 4 раза в сутки.
Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 1200 мг, суточная – 2400 мг;
детям разовая – 300 мг, суточная 1200 мг.
Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач, в среднем 7 дней.
При глубоких ранах местно вводят в полость раны в виде тщательно измельченного порошка, одновременно назначая антибактериальные препараты внутрь.
Побочные действия
— тошнота, рвота, диарея
— аллергические реакции в виде крапивницы, фотосенсибилизация
— эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия,
агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогиназы
— нефротоксические реакции (наиболее вероятны у пациентов с нарушениями
— кристаллурия при кислой реакции мочи
В единичных случаях
— легочные инфильтраты, фиброзирующий альвеолит
— головная боль, головокружение, асептический менингит, судороги, периферическая нейропатия, периферические невриты, нарушение сна
— системная красная волчанка
— анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла
— панкреатит, псевдомембразный колит
— повышение уровня АЛТ, АСТ, ПУР
— холестатический гепатит, холестаз, желтуха
Противопоказания
— гиперчувствительность к сульфаниламидам
— почечная и печеночная недостаточность
— наличие в анамнезе выраженных токсико-аллергических реакции на сульфаниламиды
— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогиназы
— угнетение кроветворения в костном мозге
— заболевания кроветворной системы, анемия, лейкопения
— детский возраст до 6 лет
— беременность, период лактации
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении:
с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными сульфонилмочевины, антикоагулянтами средствами, антагонистами витамина К усиливается действие этих препаратов;
с бактерицидными антибиотиками, оральными контрацептивами – снижается действие этих препаратов;
ПАСК и барбитуратами- усиливается активность сульфаниламидов;
с эритромицином, линкомицином, тетрациклином – взаимно усиливается
антибактериальная активность, расширяется спектр действия;
рифампицин, стрептомицин, мономицином, канамицином, гентамицином, производными оксихинолина (нитроксолин) – антибактериальное действие препаратов не меняется;
с кислотой налидиксовой (невиграмон) – иногда наблюдается антагонизм;
с хлорамфеникололм, нитрофуранами – снижается суммарный эффект;
с препаратами, содержащими эфиры ПАБК (новокаин, анестезин, дикаин) – инактивируется антибактериальная активность сульфаниламидов.
Стрептоцид может усиливать эффект и/или метотрексата вследствие вытеснения его их связи с белками и/или ослабления его метаболизма.
При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими угнетение костного мозга, гемолиз, гепатотоксическое действие, риск развития токсических эффектов. Не рекомендуется одновременное применение с уротропином вследствие повышения риска развития кристаллурии при кислой реакции мочи.
Фенилбутазон (бутадион), салицилаты и индометацин могут вытеснять сульфаниламиды из связи с белками плазмы крови, тем самым повышая их концентрацию в крови. При применении с парааминосалициловой кислотой и барбитурами усиливается активность сульфаниламидов; с левомицетином – увеличивается риск развития агранулоцитоза; с препаратами, содержащими эфиры парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин) инактивируется антибактериальная активность сульфаниламидов.
Во время применения препарата нежелательно принимать такие препараты как дигитоксин, изопреналин, кислоту хлористоводородную, кофеин, фенилэфрин, фенобарбитал, адреналина гидрохлорид, неодикумарин, дифенин;
С антидиабетическими препаратами не рекомендуется комбинировать.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения препаратом может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
При длительном применении препарата необходимо систематически контролировать состояние картины крови, функции почек и печени, уровня глюкозы в крови.
Назначение препарата в недостаточных дозах или ранее прекращение применения препарата может способствовать повышению устойчивости микроорганизмов к сульфаниламидам.
Сульфаниламиды не следует применять для лечения инфекций, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, поскольку они не приводят к
его эрадикации и, как следствие, не могут предотвратить такие осложнения как ревматизм и гломерулонефрит.
Препарат необходимо с осторожностью назначать больным с хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и при нарушении функции почек. Стрептоцид следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой формой аллергических заболеваний или бронхиальной астмой, с заболеваниями крови. При появлении признаков реакции повышенной чувствительности препарат следует отменить. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламиды и его метаболитов в организме, что может привести к развитию токсического эффекта.
С осторожностью следует применять сульфаниламиды, в том числе стрептоцид, больным сахарным диабетом, поскольку сульфаниламиды могут повлиять на уровень сахара в крови. Высокие дозы сульфаниламидов оказывают гипогликемическое действие.
Поскольку сульфаниламиды является бактериостатическими, а не бактерицидными препаратами, необходим полноценный курс терапии для предотвращения рецидива инфекции и развития устойчивых форм микроорганизмов.
Учитывая сходства химической структуры, сульфаниламиды нельзя применять людям с повышенной чувствительностью к фуросемид, тиазидных диуретиков, ингибиторов карбоангидразы и производных сульфонилмочевины.
Пациентам необходимо употреблять достаточное количество жидкости для предотвращения кристаллурии и развития уролитиаза.
У людей пожилого возраста отмечается повышенный риск развития тяжелых побочных реакций со стороны кожи, угнетение кроветворения, тромбоцитопеническая пурпура (последнее-особенно при сочетании с тиазидными диуретиками). Следует избегать назначения препарата пациентам в возрасте от 65 лет в связи с повышенным риском возникновения тяжелых побочных реакций.
Рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения, учитывая возможность развития фотосенсибилизации при применении сульфаниламидов.
Во время лечения необходимо соблюдать режим дозирования, применять рекомендованную дозу с интервалом в 24 часа, не пропускать приема препарата. В случае пропуска дозы не удваивать следующую дозу.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головные боли. При длительном применении лихорадка, гематурия, кристаллурия, тахикардия, токсический гепатит, лейкопения, агранулоцитоз.
Лечение – симптоматическое, промывание желудка 20% раствором натрия гидрокарбоната. Суспензия активированного угля или других энтеросорбентов, форсированный диурез, гемодиализ.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные ячейковые упаковки помещают в коробки из картона. В каждую коробку вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках. Количество инструкций в групповую упаковку вкладывается по числу упаковок.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 300С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
АО «Химфарм», Республика Казахстан,
г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», Республика Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству лекарственных средств, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
АО «Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан,
Стрептоцидовая мазь 25 г (10 %)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Состав
100 г мази содержит
Описание
Мазь белого или светло-желтоватого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для местного применения. Сульфаниламиды. Сульфаниламид.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении сульфаниламидов, создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная абсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10 %.
Фармакодинамика
Сульфаниламид активен в отношении грамположительных грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriat, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания к применению
— ожоги ( I – II степени)
Способ применения и дозы
Для наружного применения
Местно, наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня. Продолжительность лечения 7-10 дней
Побочные действия
Местные аллергические реакции
Противопоказания
повышенная чувствительность к сульфаниламидам
беременность, период лактации
почечная и печеночная недостаточность
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Применять по назначению врача
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Передозировка
Форма выпуска и упаковка
По 25 г препарата в банки из стекломассы с винтовой горловиной или банки из медицинского стекла, крышка полиэтиленовая навинчиваемая, с уплотняющим элементом, для укупорки банок или крышка натягиваемая с уплотняющим элементом.
Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
По 25 г препарата в тубы полимерные или алюминиевые для медицинских целей. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,
ул. Чкалова,7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,
ул. Чкалова, 7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара).
ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г. Караганда,
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Порошок для наружного применения
Состав
Описание
Белый кристаллический порошок.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli Shigella spp. Vibrio cholerae Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium diphtheriae Yersinia pestis а также в отношении Chlamydia spp. Actinomyces spp. Toxoplasma gondii.
Показания:
В составе комплексной терапии: гнойные раны инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам заболевания кроветворной системы угнетение костномозгового кроветворения анемия хроническая сердечная недостаточность тиреотоксикоз почечная/печеночная недостаточность азотемия порфирия врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Беременность и лактация:
Способ применения и дозы:
Наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность.
Побочные эффекты:
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции развитие которых требуют немедленной отмены препарата.
Кроме того возможны: головная боль головокружение тошнота рвота диспепсия цианоз лейкопения агранулоцитоз кристаллурия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Взаимодействие:
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови функции почек и печени.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились.
Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для наружного применения.
Упаковка:
По 20 г или 50 г в термосвариваемые пакеты из материала многослойного комбинированного или из бумаги упаковочной с полимерным покрытием.
По 10 20 50 100 300 пакетов укладывают в полиэтиленовый рукав или пачку из картона для потребительской тары с вложением соответственно 10 20 50 100 300 инструкций по применению. По 1 2 3 4 5 10 или 20 полиэтиленовых рукавов или пачек из картона помещают в групповую упаковку (коробку картонную).
Или по 200 300 500 пакетов в групповую упаковку (коробку картонную) с вложением соответственно 200 300 500 инструкций по применению (для стационаров).
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Открытое акционерное общество «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Усолье-Сибирский химфармзавод»), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Стрептоцидовая мазь 5% : инструкция по применению
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения. Сульфонамиды. Сульфаниламид.
Показания к применению
— ожоги (I и II степени)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к сульфаниламидам
— почечная и печеночная недостаточность
— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Необходимые меры предосторожности при применении
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Применение препарата в детской практике возможно по назначению врача.
Во время беременности или лактации
Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Метод и путь введения
Наружно. Наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность или на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня.
Продолжительность лечения 7-10 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Описание нежелательных реакций
Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до
Состав
100 г препарата содержит
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь белого или светло желтого цвета
Форма выпуска и упаковка
По 25 г, 40 г в банки полимерные для упаковки лекарственных средств в комплекте с крышками. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной.
По 40 банок вместе с достаточным количеством инструкций по применению на казахском и русском языках вкладывают в групповую упаковку.
Срок хранения
Не применять после истечения срока годности!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25˚С.