тавегил с какого возраста можно давать детям

Тавегил : инструкция по применению

Состав

1 таблетка содержит:

Активные вещества: 1 мг клемастина, что эквивалентно 1.34 мг клемастина гидрофу­марата.

Вспомогательные вещества: лактоза моно­гидрат, повидон (поливинилпирролидон), крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк.

Описание

Фармакологическое действие

-снижает проницаемость сосудов

-оказывает седативный и М- холиноблокирующий эффект

-не обладает снотворной активностью

-предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином.

-уменьшает проницаемость капилляров

-тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа.

Связь с белками плазмы составляет 95%.

Выведение из плазмы двухфазно, соот­ветствующие периоды полувыведения составляют 3.6 ± 0.9 часов и 37± 16 часов.

Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени.

Метаболиты в основном (45-65%) выводятся через почки с мочой; неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах.

В период лактации небольшое количество клемастина может проникать в грудное молоко.

Показания к применению

• крапивница различного происхождения;

• зуд, зудящие дерматозы;

• острая и хроническая экзема, контактный дерматит,

• укусы и ужаления насекомых.

Противопоказания

* Тавегил не следует применять у женщин в период кормления грудью.

* Тавегил (таблетки) не следует применять у детей в возрасте до 6 лет (в возрасте от 1 года можно применять Тавегил сироп и раствор для инъекций).

Беременность и период лактации

Способ применения и дозы

Побочное действие

Со стороны органов чувств: нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Передозировка

Лечение. Если у пациента рвота не возникла спонтанно, то ее следует вызвать (только в том случае, если сознание больного сохранено). Если с момента приема препарата прошло 3 часа или чуть больше, необходимо провести промывание желудка с использованием 0,9% раствора хлорида натрия и активиро­ванного угля. Можно также назначить солевое слабительное. Показана также симптома­тическая терапия.

Источник

Тавегил® №20 (таблетки, 1 мг)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: 1.34 мг клемастина гидрофумарата, эквивалентно 1 мг клемастина

вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон (поливинил-пирролидон), тальк, кукурузный крахмал, лактозы моногидрат.

Описание

Таблетки беловатого цвета, круглой формы, с плоскими поверхностями, на одной стороне имеется риска, фаска и гравировка «О» и «Т». Диаметр около 7 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства системного действия

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа.

Связь с белками плазмы составляет 95%. Выведение из плазмы двухфазно, соответствующие периоды полувыведения составляют 3.6 ± 0.9 часов и 37 ± 16 часов.

В период лактации небольшое количество клемастина может проникать в грудное молоко.

Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся через почки с мочой; неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах.

Фармакодинамика

Обладает противоаллергическим и противозудным действием, снижает проницаемость сосудов, оказывает седативный и М-холиноблокирующий эффект, не обладает снотворной активностью. Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд.

Показания к применению

— сенная лихорадка (аллергический риноконъюнктивит)

— крапивница различного происхождения

— зуд, зудящие дерматозы

— острая и хроническая экзема, контактный дерматит

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать до еды, запивая водой.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке (1 мг) утром и вечером. В случаях, трудно поддающихся лечению, суточная доза может составить до 6 таблеток (6 мг).

Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 1/2-1 таблетке перед завтраком и на ночь.

Источник

Тавегил : инструкция по применению

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства для системного применения. Код ATX: R06AA04.

Что такое Тавегил, раствор для инъекции, и в каких случаях препарат используется

Тавегил, раствор для инъекций, применяют в качестве:

дополнительного средства для лечения анафилактического и анафилактоидного шока (тяжелые, а в отдельных случаях представляющие угрозу для жизни реакции) и ангионевротического отека (в частности, отека лица или глаз).

Тавегил также применяют для профилактики и лечения аллергических и псевдоаллергических реакций, таких как реакции на введение контрастных средств (вещества, которые вводят Вам при рентгене или компьютерной томографии), переливания препаратов крови, тест с гистамином.

Не применяйте Тавегил, раствор для инъекций

если у Вас аллергия на клемастин или другие подобные антигистаминные средства, или любые другие вспомогательные вещества Тавегил, раствора для инъекций (см. раздел «Состав» и «Важная информация об отдельных компонентах Тавегил, раствора для инъекций»)

если у Вас порфирия (метаболическое заболевание)

у детей младше 1 года.

Сообщите врачу или фармацевту, о наличии у вас любого из описанных выше состояний, так как применение Тавегил, раствора для инъекций, в таких условиях противопоказано.

Меры предосторожности

При наличии любого из следующих заболеваний, сообщите о нем врачу до введения лекарственного средства:

закрытоугольная глаукома (заболевание, связанное с повышением внутриглазного давления);

стенозирующая пептическая язва (сужение верхнего отдела пищеварительного тракта, вызванное язвой);

пилородуоденальная обструкции (обструкция, вызванная воспалением кишечника);

гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи (увеличение предстательной железы, вызывающее проблемы с контролем опорожнения мочевого пузыря);

обструкция шейки мочевого пузыря.

Депрессия центральной нервной системы, которую вызывает Тавегил, может быть особенно выражена у детей младшего возраста.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пожалуйста, сообщите врачу или фармацевту о любых принимаемых или недавно принятых лекарственных средствах, включая препараты, принятые без назначения врача. Обязательно сообщите о приеме следующих лекарственных средств: успокоительные средства, транквилизаторы и антидепрессанты, которые помогают Вам заснуть, успокоиться, а также применяются для лечения депрессии.

Применение Тавегил, раствора для инъекций, с продуктами питания, напитками и алкогольными напитками

Как и многие другие антигистаминные средства, Тавегил может усиливать действие алкоголя на организм. Если Вам вводят этот препарат, то не следует употреблять алкогольные напитки.

Важная информация об отдельных компонентах Тавегил, раствора для инъекций

Тавегил, раствор для инъекций, содержит:

сорбитол: продукт содержит 90 мг сорбитола на 1 ампулу (2 мл). Сорбитол является источником фруктозы. Если Вы (или Ваш ребенок) имеете наследственную непереносимость фруктозы, редкое генетическое заболевание, Вам или Вашему ребенку не следует применять препарат Тавегил, раствор для инъекций. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не могут вырабатывать вещества, необходимые для расщепления фруктозы, что может вызывать серьезные побочные реакции.

Уведомите врача перед началом применения Тавегил при наличии у Вас (или Вашего ребенка) наследственной непереносимости фруктозы, а также в случае, если Ваш ребенок не может принимать сладкую пищу или напитки из-за плохого самочувствия, рвоты, или неприятных эффектов, таких так вздутие живота, желудочные колики или диарея.

натрий: продукт содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 ампулу (2 мл), т.е. фактически «не содержит натрия».

этанол (спирт): лекарственное средство содержит 140 мг на 2 мл, что эквивалентно 2,6 мл пива или 1 мл вина на 1 ампулу. Такое содержание алкоголя вредно для людей, страдающих алкогольной зависимостью, для детей и пациентов группы высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.

Беременность и кормление грудью

Сообщите врачу о беременности, вероятной беременности, возможности наступления беременности, а также о кормлении грудью, так как Тавегил не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью.

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом перед началом применения препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Как и многие антигистаминные средства, Тавегил может снижать внимание у отдельных людей. При введении Вам Тавегил в виде инъекции, и для оценки влияния препарата на организм, следует выждать определённое время до того, как начать управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Как применять Тавегил, раствор для инъекций

Назначение дозы препарата, а также его введение будет осуществляться лечащим врачом.

Обычная доза препарата составляет 1 ампула (2 мг/2 мл) внутривенно или внутримышечно утром и вечером.

Для профилактики аллергических реакций: 1 ампулу (2 мл) вводят внутримышечно или внутривенно медленно перед возможным развитием анафилактической реакции, или реакции в ответ на применение гистамина. Раствор препарата может быть дополнительно разведен изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:5.

0,025 мг/кг/сут в виде внутримышечной инъекции, разделенной на 2 введения.

Введение выполняют в виде внутримышечной инъекции или медленной (в течение 2-3 мин) внутривенной инъекции. Запрещено вводить препарат в артерию.

При введении большего количества Тавегил, раствора для инъекций, чем назначено

Если вам кажется, что Вам ввели Тавегил в количестве больше, чем требуется, то немедленно обратитесь к врачу. При передозировке, которая встречается очень редко, или при случайном приеме раствора внутрь, немедленно обратитесь к врачу.

При пропуске введения Тавегил, раствора для инъекций

Так как введение лекарственного средства будет выполнять медицинский работник, то вероятность пропуска дозы невысока. Однако если Вы считаете, что доза пропущена, то сообщите об этом лечащему врачу.

Возможные побочные реакции

Как и все лекарственные средства, Тавегил, раствор для инъекций, может вызывать нежелательные явления, но не у всех пациентов.

При возникновении любого из следующих симптомов, которые могут быть признаками аллергической реакции, следует ПРЕКРАТИТЬ применение Тавегил и немедленно обратиться к врачу:

затруднение дыхания или глотания

отек лица, губ, языка или горла

тяжелый зуд кожи с красной сыпью и появление волдырей.

В результате лечения Тавегил у Вас может повыситься утомляемость и снизиться быстрота реакции.

головокружение, затруднение дыхания и реакции гиперчувствительности (аллергические реакции).

повышенная возбудимость, особенно у детей, анафилактический шок, сухость во рту, головная боль, кожная сыпь и расстройства пищеварения.

тахикардия (учащенное сердцебиение), запор.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Состав

1 ампула (2 мл) содержит:

Активное вещество: клемастин 2,00 мг (в виде клемастина гидрофумарата 2,68 мг).

Вспомогательные вещества: сорбитол, этанол 96% (об/об), пропиленгликоль, натрия цитрат, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный, бесцветный или очень бледно-желтый раствор.

Упаковка

Ампулы по 2 мл из стекла типа 1. По 5 ампул вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре 15-30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Держатель регистрационного удостоверения

Новартис Консьюмер Хеле С А, Швейцария (Novartis Consumer Health SA, Switzerland), Рю де Летраз, 1260 г. Нион, Швейцария.

Такеда Австрия ГмбХ, Австрия.

Адрес: Ст-Петер-Штрассе 25, А-4020 Линц, Австрия.

Produced Takeda Austria GmbH, Austria.

Address: St.-Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria.

При возникновении нежелательных явлений при приеме препарата и/или наличии претензий к качеству, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте (для Армении, Азербайджана, Беларуси, Грузии, Узбекистана, Таджикистана, Туркменистана) и (для Кыргызстана и Монголии).

Источник

Тавегил сироп : инструкция по применению

Основные физико-химические свойства

прозрачная сиропообразная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, с фруктовым запахом

Состав

1 мл сиропа содержит клемастину фумарата 0,134 мг, что соответствует клемастину 0,1 мг;

вспомогательные вещества : натрия сахарин, натрия фосфат безводный, калия дигидрофосфат, сорбитола раствор 70%, метилпарабен, пропилпарабен, пропиленгликоль, этанол, ароматизатор «персик», ароматизатор «лимон», вода очищенная.

Форма выпуска

Фармакологическая группа

Антигистаминные средства для системного применения.

Фармакологические свойства

Показания

Сенная гарячкка, аллергический ринит, крапивница (в т.ч. дермографична), зуд, аллергические дерматиты и дерматозы, контактный дерматит, острая и хроническая экзема (как вспомогательное средство), аллергические реакции, вызванные лекарственными препаратами, укусами насекомых.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет по 10 мл сиропа утром и вечером. В особо тяжелых случаях суточная доза может быть увеличена до 60 мл сиропа.

Детям 6-12 лет назначают по 5-10 мл сиропа перед завтраком и на ночь.

Детям 3-6 лет назначают по 5 мл сиропа 2 раза в день, перед завтраком и на ночь.

Детям 1-3 лет назначают по 2-2,5 мл сиропа 2 раза в день, перед завтраком и на ночь.

Сироп необходимо дозировать с помощью мерной емкости, добавляется к флакону.

Побочное действие

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или к антигистаминных средств подобной химической структуры. Тавегил не следует назначать детям до 1 года, а также женщинам во время беременности и кормления грудью.

Тавегил не следует применять больным порфирией.

Передозировка

Результатом передозировки антигистаминных средств может быть как угнетение, так и возбуждение ЦНС. Возможны также антихолинергические симптомы (сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, приливы крови, реакции со стороны пищеварительного тракта и тахикардия).

Лечение заключается в выведении препарата из организма путем промывания желудка, прием активированного угля и в проведении симптоматической терапии.

Особенности применения

Тавегил следует применять с осторожностью при закрытоугольной глаукоме, гипертиреозе, язве желудка при наличии стеноза, при пилородуоденальной стенозе, гипертрофии предстательной железы с задержкой мочеиспускания и обструкцией шейки мочевого пузыря.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Тавегил, как и другие антигистаминные препараты, потенцирует действие седативных средств, снотворных, ингибиторов МАО и алкоголя.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 ° С.

Источник

Описание препарата ТАВЕГИЛ ® (TAVEGYL ® )

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенной кромкой, с риской и гравировкой «ОТ» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон (поливинилпирролидон), крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или очень бледно-желтый или очень бледно-зеленовато-желтый.

Вспомогательные вещества: сорбитол, этанол, пропиленгликоль, натрия цитрат, вода д/и.

Фармакологическое действие

Обладает небольшой антихолинергической активностью, вызывает седативный эффект.

Фармакокинетика

После приема внутрь клемастин почти полностью абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 2-4 ч.

Связывание с белками плазмы составляет 95%.

Выведение из плазмы имеет двухфазный характер, соответствующие T 1/2 составляют 3.6 ± 0.9 ч и 37 ± 16 ч.

Подвергается интенсивному метаболизму в печени. Выводится с мочой главным образом в виде метаболитов (45-65%), неизмененное активное вещество обнаруживается в следовых количествах.

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение клемастина возможно только по жизненным показаниям.

Не следует применять в период лактации, т.к. клемастин в небольших количествах может выделяться с грудным молоком.

Применение у детей

Особые указания

Не допускать в/а введения.

С осторожностью применяют у пациентов с закрытоугольной глаукомой, стенозирующей язвой желудка, обструктивными явлениями в пилорической и дуоденальной области, гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся нарушениями мочеиспускания, при наличии обструктивных явлений в области шейки мочевого пузыря.

Не рекомендуется одновременное применение со снотворными средствами.

При приеме клемастина пациентам не следует употреблять алкоголь.

С осторожностью применяют у детей в возрасте до 6 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник