тонзилгон при каком кашле принимать
Лекарственный растительный препарат Тонзилгон® Н разработан для лечения простуды с першением или болью в горле у детей с 2 лет и взрослых. Простуда протекает легче, препарат помогает улучшить самочувствие и поддержать защитные силы организма.
Препарат подтвердил свое лечебное действие в клинических исследованиях и успешно применяется уже более 18-ти лет в Беларуси и Германии.
Боль в горле
Самый частый симптом простуды, редко бывает самостоятельным заболеванием.
Проявляется в разной интенсивности – от першения в горле до затруднённого глотания.
В период заболевания необходима поддержка иммунной системы в борьбе с вирусом.
Важно лечить боль в горле и простуду в целом!
При выборе противопростудного препарата важно, чтобы он помог активировать иммунную систему, избежать осложнений и ускорил выздоровление.
С превых признаков простуды. Эффективен на любом этапе заболевания!
Тонзилгон® Н – оригинальный лекарственный растительный препарат комплексного действия с доказанной эффективностью, произведенный в Германии по уникальной технологии фитониринг, для лечения простуды с першением или болью в горле у детей с 2-x лет и взрослых.
Простуда у детей
Простуда у ребенка нарушает покой всей семьи:
Простуда – обычное народное название, а на приёме у врача вам поставят диагноз острое респираторное заболевание (ОРЗ) или острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) верхних дыхательных путей, которое может сопровождаться насморком, першением и болью в горле, повышением температуры тела, кашлем. Порой простуда становится частым гостем в доме и возвращается каждые 2–3 месяца.
Что выбрать
для лечения маленького ребенка, когда:
Многие лекарственные препараты от простуды разрешены детям только с 3 лет
Применение аэрозолей и спреев у детей может привести к осложнениям и это может быть опасно для ребёнка
Дети еще не умеют самостоятельно полоскать горло и задерживать дыхание на время обработки спреем
Большинство препаратов снимают только симптомы и не лечат простуду в целом
Тонзилгон® Н
Натуральный растительный состав
Капли разрешены детям с 2 лет и могут применяться у детей, которые еще не умеют полоскать горло
Способствует снижению риска осложнений и ускоряет выздоровление
Обладает комплексом эффектов, важных в лечении простуды у детей и взрослых
Можно принимать с другими препаратами (например, с антибиотиками) для уменьшения их побочных действий
Капли или таблетки — какую форму выбрать?
Где купить?
103.by
tabletka.by
Тонзилгон Н в продаже во всех городах Беларуси: более 3300 аптек по всей стране.
Перейдите на любой из сайтов, чтобы найти аптеку с лучшей ценой вблизи Вас!
Вопрос-ответ
С какого возраста можно принимать лекарственный препарат детям?
Капли разрешены детям с 2 лет. Таблетки – с 6 лет.
Когда следует принимать препарат: до или после еды?
Прием препарата не зависит от приема пищи.
Является ли Тонзилгон® Н гомеопатией или БАДом?
Это немецкий растительный лекарственный препарат, имеющий большой опыт клинического применения: более 86 лет в Германии и 18 лет в Беларуси. Доказал свою эффективность в 34 клинических исследованиях. Не является БАДом и гомеопатией.
Можно ли применять лекарственный препарат совместно с антибиотиками?
Да, комбинация с антибиотиками возможна и целесообразна.
Возможен ли одновременный прием препаратов Синупрет и Тонзилгон Н?
Одновременный прием лекарственных препаратов возможен и целесообразен.
В составе содержится этиловый спирт. Не опасен ли он для ребенка?
Этиловый спирт является натуральным консервантом. Благодаря ему в препарате отсутствуют вредные для организма химические вещества. Кроме того, содержание спирта в суточной дозе невелико и аналогично его содержанию в стакане 250 мл кефира.
Полезные советы
Рег. уд. МЗ РБ №2375/97/01/02/06/11/16, №9703/97/01/02/06/11/16 от 28.07.2016.
Тонзилгон Н. Все ли мы знаем о лекарственном препарате?
Запатентованный состав
Сложная и уникальная формула препарата основана на действии 7 растительных и целебных трав:
Активные компоненты эффективно борются с первыми симптомами простуды, укрепляют иммунитет.
Действие на организм
Благодаря уникальному составу и комбинации лекарственных растений, препарат действует на наш организм в 5 направлениях:
Выбирая Тонзилгон Н для борьбы с простудой, мы:
Преимущества Тонзилгон Н
Лекарственный препарат имеет плюсы:
Когда применяют Тонзилгон Н
Лекарственное средства активно борется с различными заболеваниями верхних дыхательных путей. Эффективность препарата отмечается вовремя:
1. При появлении первых симптомов простуды
Успех терапии, во многом, зависит от того, насколько быстро началось лечение. Максимальный эффект от препарата можно достичь, используя его с первых дней. Благодаря противовирусным, иммуномодулирующим и противовоспалительным свойствам, лекарство сразу же начинает активно действовать и противостоять инфекции. Особенно важно в первые дни ОРВИ принимать препараты, корректирующие иммунитет, как основы для борьбы с любыми нарушениями в организме.
Помимо этого, лекарство может применяться в комплексной терапии с антибиотиками, в случае острых форм заболеваний области носоглотки и горла. Тонзилгон Н снижает побочные действия таких препаратов, оказывает укрепляющее действие на иммунитет, что особенно важно в период применения агрессивных лекарственных средств.
Жидкая форма препарата дополнительно обладает болеутоляющим эффектом. Препарат помогает сократить срок течения заболевания, уменьшить степень его тяжести, продлить ремиссию.
2. При частых и длительных простудах у детей и взрослых
Так, в ММА им. Сеченова, РГМУ, на кафедре УО «ГрГМУ» были проведены исследования, в которых принимали участие часто болеющие дети, в том числе страдающие хроническим видом тонзиллита и аденоидитом. Практические испытания доказали эффективность лекарственного средства.
3. Для восстановления нормальной работы верхних дыхательных путей.
4. При профилактических мероприятиях простудных заболеваний
Тонзилгон Н эффективен при профилактике ОРВИ в сезон повышенного уровня заболеваемости. Растительные компоненты в составе препарата укрепляют иммунную систему и настраивают ее на борьбу с вирусами и инфекциями.
Исследование Тонзилгон® Н – Часть 1.
Лечение детей и подростков с рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей.
Как лекарственный препарат помогает при лечении детей и подростков с рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей и укрепляет иммунитет?
Получены данные исследования препарата Тонзилгон® Н (Имупрет) при лечении детей и подростков с рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей.
Для лечения инфекций верхних дыхательных путей, таких как ринит, тонзиллит, ларингит, трахеит и/или бронхит, традиционно используются фитопрепараты, обладающие иммуномодулирующими свойствами. Это связано с тем, что растительные лекарственные препараты сочетают высокую эффективность и минимальную вероятность возникновения побочных реакций. Особенно целесообразной иммуномодулирующая терапия фитопрепаратами представляется у детей с часто рецидивирующими инфекциями дыхательных путей. Такое лечение позволяет быстро уменьшить интенсивность симптомов, сократить продолжительность заболевания и избежать развития бактериальной суперинфекции.
Тонзилгон® Н представляет собой комбинированный растительный препарат, выпускаемый в двух лекарственных формах – капли и драже. Его активными составляющими являются экстракты корня алтея (Althaeae radix), цветков ромашки (Chamomillae flos), травы тысячелистника (Millefolii herba), коры дуба (Quercus cortex), листьев грецкого ореха (Juglandis folium), травы хвоща (Equiseti herba) и травы одуванчика лекарственного (Taraxaci herba). Перечисленные компоненты обладают иммуностимулирующими, противовоспалительными, антибактериальными и противовирусными свойствами.
Для анализа клинической эффективности и переносимости препарата в реальных условиях лечения большой группы пациентов незаменимым инструментом являются наблюдения, не предполагающие вмешательства в процесс терапии. В данном исследовании было рассмотрено применение Тонзилгона при рецидивирующих инфекциях верхних дыхательных путей у детей и подростков.
Методы
Период проведения исследования и контроль качества
Продолжительность данного проспективного многоцентрового неинвазивного исследования составила 14 дней. Исследование проводилось в разных регионах Германии в период с октября 2006 по апрель 2007 года с участием 127 врачей частной практики (педиатров и врачей общей практики).
При получении результатов проводилась оценка их достоверности и полноты, после чего они были внесены в официальный банк данных и подвергнуты исключительно дескриптивной оценке с помощью программного обеспечения SAS8.02. Результаты тестирования для сравнения ситуации до и после проведения исследования были рассчитаны на основании критерия Вилкоксона. Частотность указывалась, включая точные двухсторонние 95-процентные интервалы достоверности, определенные по распределению Фишера.
Критерии включения и исключения
В исследование включали детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет с рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей, перенесших в течение последних 6 мес. не менее двух эпизодов заболевания. Из группы исследования исключались пациенты с бактериальной инфекцией; больные, принимавшие антибиотики системного действия, а также дети, у которых симптомы наблюдались в течение более чем 3 дней. Все пациенты, получавшие препарат, в том числе 22 ребенка в возрасте до 2 лет (не достигшие минимального возраста, необходимого для участия в исследовании), были включены в группу по оценке переносимости (n=1190). У всех участников, соответствовавших критериям включения, оценивались также эффективность лечения (n=1161). Помимо этого, проводился анализ подгрупп по лекарственным формам (капли, драже) и возрасту (2-5, 6-11 и 12-17 лет).
Параметры наблюдения
Для включения в исследование собирались следующие сведения: демографические данные, диагноз при включении и длительность заболевания, критерии исключения, объективные и субъективные симптомы, температура тела, назначенная дозировка и момент начала лечения.
По завершении исследования проводился учет следующих параметров: фактическая доза препарата, день последнего приема препарата, комплайенс, результат лечения, объективные и субъективные симптомы, температура тела и общая оценка переносимости. При этом пациентами, ответившими на лечение, считали детей, у которых наблюдалось излечение или улучшение симптоматики; не ответившими на терапию – тех, у кого отсутствовало улучшение или наблюдалось ухудшение, требующее приема антибиотиков.
Отдельно фиксировались следующие данные: предшествующие и сопутствующие заболевания, предыдущее и сопутствующее лечение, а также нежелательные побочные эффекты. Анализ заболевания проводился на основании объективных и субъективных симптомов. К числу объективных относили 4 основных симптома: энантему, увеличение миндалин, наличие хрипов в легких, лимфаденопатию; к субъективным – неудовлетворительное общее состояние, боль в горле, головную боль, ломоту в конечностях, кашель, отсутствие аппетита и осиплость голоса.
Отдельные симптомы оценивались как при первичном осмотре, так и по завершении исследования. При этом отмечалась степень выраженности (0 – отсутствие, 1 – легкая, 2 – средняя, 3 – тяжелая и 4 – очень тяжелая); полученные баллы суммировались. Соответственно, суммарная оценка объективных симптомов составляла от 0 (отсутствие симптомов) до 16 (максимальная выраженность симптомов), а субъективных симптомов – от 0 (отсутствие симптомов) до 28 (максимальная выраженность симптомов). Если пациент не являлся на повторный прием, данные на момент завершения исследования собирались в ходе телефонного опроса, проводимого врачом.
Результаты
Группа пациентов, у которых оценивалась переносимость терапии, включала 1190 детей и подростков, а группа по оценке эффективности – 1161 больного. Больные были разделены на три приблизительно одинаковые по количеству участников возрастные группы, группа подростков в возрасте от 12 до 17 лет оказалась наименьшей (табл. 1). В целом среди исследуемых было больше девочек, чем мальчиков (53,1 и 46,9% соответственно, группа по переносимости); примерно такое же соотношение наблюдалось по всем подгруппам.
В целом из двух лекарственных форм препарата Тонзилгон® Н значительно чаще назначались капли, чем драже (78,1 и 21,9% соответственно). Капли выбирались тем чаще, чем младше были дети. Дети в возрастных группах от 2 до 5 лет и от 6 до 11 лет в основном принимали капли, в то время как подростки от 12 до 17 лет чаще получали драже (до 65% случаев).
В среднем пациентов включали в исследование через 2,3±0,9 дня после начала болезни (медиана: 2,0). У некоторых больных симптомы заболевания на момент включения в исследование наблюдались более трех дней, вследствие чего они были исключены из группы по анализу эффективности.
При включении в исследование были установлены следующие диагнозы: фарингит (60,8%), тонзиллит (46,8%), ринит (45,2%), ларингит (20,9%) и трахеит (15,1%; n=1190). У детей возрастной группы от 2 до 5 лет несколько чаще встречался ринит (51,9%, в целом по возрастным группам 43,1%) и несколько реже ларингит (15,0%, в целом по возрастным группам 22,8%). Это наблюдение соответствует описанному в литературе распределению клинической симптоматики по возрастным группам. Запланированный период наблюдения продолжительностью 14 дней был выдержан. Так, между включением в исследование и обследованием по завершении наблюдения проходило в среднем 15,2±4,9 дня (медиана – 15, n=1161, группа по эффективности). 58,2% всех пациентов лично посетили врача для прохождения завершающего обследования, 40,2% были опрошены по телефону, с 1,4% пациентов связаться не удалось.
У 6,6% были зафиксированы предшествующие заболевания, которые чаще имели место в двух младших возрастных группах (2-5 лет – 9,2%; 6-11 лет – 6,8%; 12-17 лет – 3,0%). Кроме того, 7,7% пациентов проходили медикаментозное лечение в течение последних 4 недель перед включением в исследование. Среди них также преобладали дети младшего возраста (2-5 лет – 9,9%; 6-11 лет – 7,7%; 12-17 лет – 5,0%). У 18,4% пациентов были зафиксированы сопутствующие заболевания, 36,9% больных получали сопутствующее лечение (2-5 лет – 40,6%; 6-11 лет – 37,0%; 12-17 лет – 30,4%; n=1190, группа по переносимости).
Как среди предшествующих, так и среди сопутствующих заболеваний преобладали болезни дыхательных путей и инфекции ЛОР-органов. Подавляющее большинство пациентов в рамках предшествующего или сопутствующего лечения принимали препараты для симптоматического лечения инфекций дыхательных путей, а также лекарственные средства, обычно применяемые для смягчения симптомов респираторной вирусной инфекции (например, анальгетики).
Терапия
Во всех случаях терапию препаратом Тонзилгон® Н следует проводить согласно инструкции. Так, в острый период развития заболевания препарат назначают:
После исчезновения острых симптомов препарат принимается в течение недели 3 раза в день в тех же дозировках.
Описанное в данном исследовании лечение почти у всех пациентов было начато непосредственно в день прохождения первого обследования. Продолжительность терапии в среднем составила 10,2±4,6 дня. Медиана средней суточной дозы показывает, что рекомендация по суточной дозировке для двух лекарственных форм была соблюдена (2-5 лет – 50 капель, 6-11 лет – 75 капель или 5 драже, 12-17 лет – 100 капель или 10 драже).
Большинство пациентов (82,4%) в начале лечения принимали препарат 5 или 6 раз в день. 96,6% всех пациентов сообщили, что принимали препарат регулярно.
Критерии оценки Объективные/субъективные симптомы
Сумма баллов, характеризующая степень выраженности субъективных и объективных симптомов, за период наблюдения существенно снизилась. Было отмечено уменьшение выраженности объективных симптомов с 3,8±2,4 (медиана: 3,0) до 1,1±1,8 (медиана: 0,0). Это соответствует явному улучшению симптоматики на 2,7±2,4 балла (р0,0001; критерий Вилкоксона).
Степень выраженности субъективной симптоматики также заметно уменьшилась: с 8,6±4,5 (медиана: 8,0) до 1,0±2,6 (медиана: 0,0; р0,0001; критерий Вилкоксона); снижение составило 7,5±5,0 баллов. Через 5-6 дней все объективные и почти все субъективные симптомы купировались. Кашель прекращался через 8 дней (медиана). Средняя температура тела у пациентов в группе исследования снизилась с 38,6±0,8 С на момент начала исследования до 37,3±0,8 °С на момент его завершения.
Изменение температуры тела удалось оценить лишь у каждого третьего ребенка, поскольку сведения на момент завершения исследования чаще всего отсутствовали. Вследствие этого полученные данные в отношении температуры тела не могут считаться репрезентативными в целом по группе исследования. Во всех возрастных группах были получены аналогичные результаты (табл. 2).
Результаты лечения
Среди пациентов всех возрастных групп при конечном обследовании более чем у 90% было зафиксировано полное выздоровление или улучшение клинической симптоматики (рис. 1). При определении доли ответивших на лечение наряду с результатом лечения учитывалась необходимость назначения антибиотикотерапии. В ходе исследования антибиотики применяли по показаниям 6,6% участников (95% доверительный интервал (ДИ) 5,2-8,1). Таких пациентов независимо от исхода лечения оценивали как не ответивших на лечение. В связи с этим доля ответивших на лечение во всех возрастных группах составила 92,1% (95% ДИ 90,4-93,6), при этом в каждой из групп она превысила 90%.
Источник : MMW-Fortschr. Med. Originalien II
Тонзилгон Н таблетки : инструкция по применению
Состав
1 таблетка содержит измельченное лекарственное растительное сырье (порошок) из:
Травы одуванчика лекарственного (Taraxaci herba) 4 мг
Травы хвоща (Equiseti herba) 10 мг
Корня алтея (Althaeae radix) 8 мг
Цветков ромашки (Matricariae fiores) 6 мг
Коры дуба (Quercus cortex) 4 мг
Листьев грецкого ореха (Juglandis folia) 12 мг
Травы тысячелистника (Millefolii herba) 4 мг
Вспомогательные ингредиенты: лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, стеариновая кислота, глюкоза моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат, касторовое масло, декстрин, глюкозы сироп, индиготин (Е 132), монтан гликоль воск, повидон К 25, повидон К 30, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).
Описание
Круглые, двояковыпуклые светло-голубые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.
Фармакологические свойства
Лекарственное средство содержит в качестве действующих веществ компоненты растительного происхождения.
Показания к применению
В комплексной терапии острых респираторных заболеваний, сопровождающихся першением и болью в горле, затруднением глотания, кашлем. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, к растениям семейства сложноцветных.
Меры предосторожности
Пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, непереносимостью фруктозы, лактазной недостаточностью, мальабсорбцией глюкозы-галактозы, недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать данное лекарственное средство.
Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит около 0,02 хлебных единиц (ВЕ).
Лекарственное средство противопоказано детям до 6 лет.
Если симптомы сохраняются на фоне приема лекарственного средства или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
исследования по изучению взаимодействия не проводились. На настоящий момент сведения о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют. При одновременном применении лекарственных средств, содержащих кору дуба, всасывание алкалоидов и других щелочных компонентов может снижаться или блокироваться.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности или кормления грудью
Данные о применении лекарственного средства Тонзилгон Н у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Лекарственное средство Тонзилгон Н не рекомендуется беременным женщинам.
Данные о наличии действующих веществ или их метаболитов в грудном молоке отсутствуют. Не может быть исключен риск для детей, находящихся на грудном вскармливании. Лекарственное средство Тонзилгон Н не рекомендуется принимать женщинам, кормящим грудью. Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.
Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами
Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.
Способ применения и дозировка
Дети до 6 лет – лекарственное средство противопоказано.
Дети в возрасте от 6 до 11 лет – в острый период развития заболевания по 1 таблетке 5-6 раз в день, после уменьшения выраженности симптомов по 1 таблетке 3 раза в день.
Дети старше 12 лет и взрослые – в острый период развития заболевания по 2 таблетки 5-6 раз в день, после уменьшения выраженности симптомов по 2 таблетке 3 раза в день.
Применение у пациентов с нарушением функции печени и/или почек: информация отсутствует.
Таблетку следует проглатывать целиком, не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды.
Лекарственное средство не рекомендовано принимать более 2 недель.
Побочные эффекты
Редко нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Возможны аллергические реакции (сыпь, крапивница, ангионевротический отек).
При применении лекарственных средств, содержащих цветки ромашки, могут развиваться реакции гиперчувствительности у лиц с повышенной чувствительностью к растениям семейства сложноцветных (например, полынь, тысячелистник, хризантема, маргаритка) вследствие так называемых перекрестных реакций.
При появлении первых признаков аллергической реакции следует прекратить применение лекарственного средства Тонзилгон® Н.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Передозировка
Случаи передозировки описаны не были.
В случае употребления лекарственного средства в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Форма выпуска
По 25 таблеток в блистер. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению картонную коробку.