Tpn что это такое
Tpn что это такое
Смотреть что такое «TPN» в других словарях:
TPN — steht für: das Transatlantic Policy Network, eine Lobbyorganisation europäischer und US amerikanischer Großkonzerne Total Parenteral Nutrition, englisch für Parenterale Ernährung (Ernährung unter Umgehung des Magen Darm Traktes) Transparent… … Deutsch Wikipedia
TPN — means:* Task positive network, a sensory orienting system in the brain * Total parenteral nutrition * Towarzystwo Pomocy Naukowej, also known as Scientific Help Society for the Youth of the Grand Duchy of Poznań * Towarzystwo Przyjaciół Nauk… … Wikipedia
TPN — Abreviatura de tumescencia peneana nocturna. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 … Diccionario médico
TPN — [Abk. für Triphosphopyridinnukleotid]: svw. ↑ NADP … Universal-Lexikon
TPN — Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Sigles d’une seule lettre Sigles de deux lettres > Sigles de trois lettres Sigles de quatre lettres … Wikipédia en Français
TPN — Abbreviation for total parenteral nutrition. * * * thalamic projection neuron; total parenteral nutrition; transition protein; triphosphopyridine nucleotide * * * TPN abbr total parenteral nutrition TPN tē pē en n NADP * * * total parenteral… … Medical dictionary
TPN — Total parenteral nutrition. A form of nutrition that is delivered into a vein. TPN does not use the digestive system. It may be given to people who are unable to absorb nutrients through the intestinal tract because of vomiting that won t stop,… … English dictionary of cancer terms
TPN — altNADP o TPN/alt ► BIOQUÍMICA Símbolo de la coenzima oxirreductora nicotinamida adenina dinucleótido fosfato … Enciclopedia Universal
TPN — noun administration of a nutritionally adequate solution through a catheter into the vena cava; used in cases of long term coma or severe burns or severe gastrointestinal syndromes • Syn: ↑total parenteral nutrition, ↑hyperalimentation •… … Useful english dictionary
TPN — noun Etymology: triphosphopyridine nucleotide Date: 1938 NADP … New Collegiate Dictionary
TPN — total parenteral nutrition. * * * … Universalium
Tpn что это такое
Смотреть что такое «tpn» в других словарях:
TPN — steht für: das Transatlantic Policy Network, eine Lobbyorganisation europäischer und US amerikanischer Großkonzerne Total Parenteral Nutrition, englisch für Parenterale Ernährung (Ernährung unter Umgehung des Magen Darm Traktes) Transparent… … Deutsch Wikipedia
TPN — means:* Task positive network, a sensory orienting system in the brain * Total parenteral nutrition * Towarzystwo Pomocy Naukowej, also known as Scientific Help Society for the Youth of the Grand Duchy of Poznań * Towarzystwo Przyjaciół Nauk… … Wikipedia
TPN — Abreviatura de tumescencia peneana nocturna. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 … Diccionario médico
TPN — [Abk. für Triphosphopyridinnukleotid]: svw. ↑ NADP … Universal-Lexikon
TPN — Cette page d’homonymie répertorie les différents sujets et articles partageant un même nom. Sigles d’une seule lettre Sigles de deux lettres > Sigles de trois lettres Sigles de quatre lettres … Wikipédia en Français
TPN — Abbreviation for total parenteral nutrition. * * * thalamic projection neuron; total parenteral nutrition; transition protein; triphosphopyridine nucleotide * * * TPN abbr total parenteral nutrition TPN tē pē en n NADP * * * total parenteral… … Medical dictionary
TPN — Total parenteral nutrition. A form of nutrition that is delivered into a vein. TPN does not use the digestive system. It may be given to people who are unable to absorb nutrients through the intestinal tract because of vomiting that won t stop,… … English dictionary of cancer terms
TPN — altNADP o TPN/alt ► BIOQUÍMICA Símbolo de la coenzima oxirreductora nicotinamida adenina dinucleótido fosfato … Enciclopedia Universal
TPN — noun administration of a nutritionally adequate solution through a catheter into the vena cava; used in cases of long term coma or severe burns or severe gastrointestinal syndromes • Syn: ↑total parenteral nutrition, ↑hyperalimentation •… … Useful english dictionary
TPN — noun Etymology: triphosphopyridine nucleotide Date: 1938 NADP … New Collegiate Dictionary
TPN — total parenteral nutrition. * * * … Universalium
Что такое TPM 2.0 для Windows 11
После анонса операционной системы Windows 11 многие пользователи начали интересоваться, что такое TPM модуль, который необходим для поддержки этой новой ОС.
В данной статье мы расскажем, что такое TPM 2.0, как проверить его наличие на компьютере, а также как установить и включить TMP модуль в настройках BIOS.
Что такое TPM модуль
TPM или Trusted Platform Module (Доверенный Платформенный Модуль) – это спецификация, которая описывает специальный процессор, предназначенный для безопасного хранения ключей шифрования и защиты информации. Например, в данном чипе могут храниться ключи для шифрования жесткого диска при помощи технологии Bitlocker.
Спецификация может быть реализована в виде отдельного физического процессора или в виде программной эмуляции на базе прошивки BIOS. Программная эмуляция TPM 2.0 присутствует на большинстве современных материнских плат для процессоров Intel и AMD.
Аппаратные TPM модули для материнских плат разных производителей.
Также многие материнские платы поддерживают установку отдельных физических чипов, которые выглядят как небольшая плата, подключаемая к через специальный разъем. Такие платы с чипами выпускаются производителями материнских плат специально под свое оборудование и не являются универсальными. Поэтому при покупке отдельного модуля нужно уточнять, подходит ли он к вашей материнской плате.
Как проверить наличие TPM 2.0 для Windows 11
Для того чтобы проверить наличие TPM 2.0 на компьютере можно воспользоваться встроенной программой для работы с TPM, которая доступна на Windows 10. Для этого нужно нажать комбинацию клавиш Win-R и выполнить команду « tpm.msc ».
В результате откроется окно « Управление доверенным платформенным модулем на локальном компьютере ». Если на компьютере есть TPM модуль, то здесь будут доступны настройки TPM на локальном компьютере. В центральной части окна будет информация о модуле, а справа кнопки « Подготовить » и « Очистить ».
Если TPM модуль отсутствует или он отключен в BIOS, то данном окне будет отображаться надпись « Не удается найти совместимый доверенных платформенный модуль ».
В этом случае нужно открыть настройки BIOS, включить модуль TPM и еще раз выполнить команду « tpm.msc », для того чтобы проверить состояние модуля.
Больше информации в статьях:
Как включить TPM 2.0 в BIOS
В большинстве современных материнских плат от Intel и AMD есть программная реализация TPM, которую можно включить в BIOS. Для этого нужно зайти в настройки BIOS, найти там соответствующую функцию и включите ее. Програмная реализация обычно называется:
Потом открыть раздел « Settings – Miscellaneous ».
И включить функцию « Intel Platform Trust Technology (PTT) ».
А потом перейти в раздел « Дополнительно – AMD fTPM configuration ».
Здесь нужно включить опцию « AMD fTPM swich ».
После включения Intel PPT или AMD fTPM загрузитесь в Windows 10 и выполните команду « tpm.msc ». Если все было сделано правильно, то в окне окно « Управление доверенным платформенным модулем » должны появиться настройки.
Подробно о включении TPM 2.0 на:
Как установить TPM модуль
Для начала нужно установить сам TPM модуль на материнскую плату. Для установки используется специальный разъем, который должен быть предусмотрен на материнской плате.
После установки TPM модуля нужно включить компьютер и войти в BIOS. В случае материнской платы от ASUS нужно перейти в режим « Advanced Mode (F7) » и открыть раздел « Advanced – Trusted Computing ».
Дальше нужно включить слудующие функции и сохранить настройки BIOS:
После установки и включения TPM модуля загрузитесь в Windows 10 и выполните команду « tpm.msc ». Если модуль заработал, то в окне окно « Управление доверенным платформенным модулем » должны отобразиться настройки.
Возможно вам будет интересно:
Создатель сайта comp-security.net, автор более 2000 статей о ремонте компьютеров, работе с программами, настройке операционных систем.
Задайте вопрос в комментариях под статьей или на странице «Задать вопрос» и вы обязательно получите ответ.
хотел узнать на z97 есть ли етот тпм, оказалься что есть
спасибо
Скорее всего, у вас есть только поддержка внешнего модуля, программная эмуляция Intel PTT вроде как только с 8 поколения Интел, а AMD fTPM с 1 поколения Ryzen.
Но, это пока не точно. Не получается найти информацию, с какого момента появилась программная эмуляция TPM.
В России и Китае для работы Windows 11 он вроде так и не понадобится, но я все равно включил в Биосе (проц. Райзен 3100) TPM. Виртаулизацию тоже включил — вроде необходима для работы антивируса. Скажите, насколько TPM необходимая вещь?
Пока неизвестно точно. Возможно, TPM будет отключен только для готовых компьютеров, которые продаются вместе с Windows, а для самостоятельной установки это требование останется.
Домашние пользователи ССД или винчестер не шифруют. Но будет ли полезна ТРМ для хранения браузером паролей например, и шифрованного Интернет соединения?
на m5a99x evo r2.0 как включить TPM.
Поддержку по конкретным моделям нужно уточнять в инструкции к материнской плате. Ищите в Google название платы, переходите на сайт производителя, дальше раздел «Поддержка — Руководства и документация». Там всегда есть инструкция (user manual) в формате PDF. Открываете и ищите по словам «TPM» и «PTT».
Total Parenteral Nutrition (TPN)
, MD, St. Louis University School of Medicine
Parenteral nutrition is by definition given IV.
Partial parenteral nutrition supplies only part of daily nutritional requirements, supplementing oral intake. Many hospitalized patients are given dextrose or amino acid solutions by this method.
Total parenteral nutrition (TPN) supplies all daily nutritional requirements. TPN can be used in the hospital or at home. Because TPN solutions are concentrated and can cause thrombosis of peripheral veins, a central venous catheter is usually required.
It causes more complications.
It does not preserve GI tract structure and function as well.
It is more expensive.
Indications
TPN may be the only feasible option for patients who do not have a functioning GI tract or who have disorders requiring complete bowel rest, such as the following:
Some stages of ulcerative colitis
Certain pediatric GI disorders (eg, congenital GI anomalies, prolonged diarrhea regardless of its cause)
Short bowel syndrome due to surgery
Nutritional content
Children who need TPN may have different fluid requirements and need more energy (up to 120 kcal/kg/day) and amino acids (up to 2.5 or 3.5 g/kg/day).
Basic TPN solutions are prepared using sterile techniques, usually in liter batches according to standard formulas. Normally, 2 L/day of the standard solution is needed. Solutions may be modified based on laboratory results, underlying disorders, hypermetabolism, or other factors.
Most calories are supplied as carbohydrate. Typically, about 4 to 5 mg/kg/minute of dextrose is given. Standard solutions contain up to about 25% dextrose, but the amount and concentration depend on other factors, such as metabolic needs and the proportion of caloric needs that are supplied by lipids.
Commercially available lipid emulsions are often added to supply essential fatty acids and triglycerides; 20 to 30% of total calories are usually supplied as lipids. However, withholding lipids and their calories may help obese patients mobilize endogenous fat stores, increasing insulin sensitivity.
TPN Solutions
Many TPN solutions are commonly used. Electrolytes can be added to meet the patient’s needs.
TPN solutions vary depending on other disorders present and patient age, as for the following:
For renal insufficiency not being treated with dialysis or for liver failure: Reduced protein content and a high percentage of essential amino acids
For heart or kidney failure: Limited volume (liquid) intake
For respiratory failure: A lipid emulsion that provides most of nonprotein calories to minimize carbon dioxide production by carbohydrate metabolism
For neonates: Lower dextrose concentrations (17 to 18%)
Beginning TPN administration
Because the central venous catheter needs to remain in place for a long time, strict sterile technique must be used during insertion and maintenance of the TPN line. The TPN line should not be used for any other purpose. External tubing should be changed every 24 hours with the first bag of the day. In-line filters have not been shown to decrease complications. Dressings should be kept sterile and are usually changed every 48 hours using strict sterile techniques.
If TPN is given outside the hospital, patients must be taught to recognize symptoms of infection, and qualified home nursing must be arranged.
The solution is started slowly at 50% of the calculated requirements, using 5% dextrose to make up the balance of fluid requirements. Energy and nitrogen should be given simultaneously. The amount of regular insulin given (added directly to the TPN solution) depends on the plasma glucose level; if the level is normal and the final solution contains 25% dextrose, the usual starting dose is 5 to 10 units of regular insulin /L of TPN fluid.
Monitoring
Progress of patients with a TPN line should be followed on a flowchart. An interdisciplinary nutrition team, if available, should monitor patients. Weight, complete blood count, electrolytes, and blood urea nitrogen should be monitored often (eg, daily for inpatients). Plasma glucose should be monitored every 6 hours until patients and glucose levels become stable. Fluid intake and output should be monitored continuously. When patients become stable, blood tests can be done much less often.
Liver tests should be done. Plasma proteins (eg, serum albumin, possibly transthyretin or retinol-binding protein), prothrombin time, plasma and urine osmolality, and calcium, magnesium, and phosphate should be measured twice/week. Changes in transthyretin and retinol-binding protein reflect overall clinical status rather than nutritional status alone. If possible, blood tests should not be done during glucose infusion.
Complications
Catheter-related sepsis rates have decreased since the introduction of guidelines that emphasize sterile techniques for catheter insertion and skin care around the insertion site. The increasing use of dedicated teams of physicians and nurses who specialize in various procedures including catheter insertion also has accounted for a decrease in catheter-related infection rates.
Glucose abnormalities (hyperglycemia or hypoglycemia) or liver dysfunction occurs in > 90% of patients.
Glucose abnormalities are common. Hyperglycemia can be avoided by monitoring plasma glucose often, adjusting the insulin dose in the TPN solution, and giving subcutaneous insulin as needed. Hypoglycemia can be precipitated by suddenly stopping constant concentrated dextrose infusions. Treatment depends on the degree of hypoglycemia. Short-term hypoglycemia may be reversed with 50% dextrose IV; more prolonged hypoglycemia may require infusion of 5 or 10% dextrose for 24 hours before resuming TPN via the central venous catheter.
Hepatic complications include liver dysfunction, painful hepatomegaly, and hyperammonemia. They can develop at any age but are most common among infants, particularly premature ones (whose liver is immature).
Liver dysfunction may be transient, evidenced by increased transaminases, bilirubin, and alkaline phosphatase; it commonly occurs when TPN is started. Delayed or persistent elevations may result from excess amino acids. Pathogenesis is unknown, but cholestasis and inflammation may contribute. Progressive fibrosis occasionally develops. Reducing protein delivery may help.
Painful hepatomegaly suggests fat accumulation; carbohydrate delivery should be reduced.
Hyperammonemia can develop in infants, causing lethargy, twitching, and generalized seizures. Arginine supplementation at 0.5 to 1.0 mmol/kg/day can correct it.
If infants develop any hepatic complication, limiting amino acids to 1.0 g/kg/day may be necessary.
Abnormalities of serum electrolytes and minerals should be corrected by modifying subsequent infusions or, if correction is urgently required, by beginning appropriate peripheral vein infusions. Vitamin and mineral deficiencies are rare when solutions are given correctly. Elevated blood urea nitrogen may reflect dehydration, which can be corrected by giving free water as 5% dextrose via a peripheral vein.
Volume overload (suggested by > 1 kg/day weight gain) may occur when patients have high daily energy requirements and thus require large fluid volumes.
Metabolic bone disease, or bone demineralization (osteoporosis or osteomalacia), develops in some patients given TPN for > 3 months. The mechanism is unknown. Advanced disease can cause severe periarticular, lower-extremity, and back pain.
Adverse reactions to lipid emulsions (eg, dyspnea, cutaneous allergic reactions, nausea, headache, back pain, sweating, dizziness) are uncommon but may occur early, particularly if lipids are given at > 1.0 kcal/kg/hour. Temporary hyperlipidemia may occur, particularly in patients with kidney or liver failure; treatment is usually not required. Delayed adverse reactions to lipid emulsions include hepatomegaly, mild elevation of liver enzymes, splenomegaly, thrombocytopenia, leukopenia, and, especially in premature infants with respiratory distress syndrome, pulmonary function abnormalities. Temporarily or permanently slowing or stopping lipid emulsion infusion may prevent or minimize these adverse reactions.
Key Points
Consider parenteral nutrition for patients who do not have a functioning gastrointestinal tract or who have disorders requiring complete bowel rest.
Calculate requirements for water (30 to 40 mL/kg/day), energy (30 to 35 kcal/kg/day, depending on energy expenditure; up to 45 kcal/kg/day for critically ill patients), amino acids (1.0 to 2.0 g/kg/day, depending on the degree of catabolism), essential fatty acids, vitamins, and minerals.
Choose a solution based on patient age and organ function status; different solutions are required for neonates and for patients who have compromised heart, kidney, or lung function.
Use a central venous catheter, with strict sterile technique for insertion and maintenance.
Monitor patients closely for complications (eg, related to central venous access; abnormal glucose, electrolyte, mineral levels; hepatic or gallbladder effects; reactions to lipid emulsions, and volume overload or dehydration).
Tpn что это такое
Исследование, направленное на диагностику антител к Treponema pallidum класса IgG методом иммуноблотинга в целях диагностики или подтверждения сифилиса, а также для дифференциальной диагностики свежеприобретенного и давнего инфицирования T. рallidum.
Антитела класса IgG к возбудителю сифилиса; иммуноглобулины класса G к антигенам Тreponema pallidum.
Синонимы английские
Syphilis IgG; anti-Treponema pallidum, IgG; anti-TP IgG; antibodies to Т. pallidum, IgG; immunoblotting.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Сифилис является одним из наиболее распространенных инфекционных заболеваний, передающимся преимущественно половым путем при непосредственном контакте с сифилитической язвой (твердым шанкром). Возможен и вертикальный путь передачи от инфицированной матери к плоду, а также через кровь и реже при контакте с контаминированными предметами. Источником инфекции является больной человек, возбудитель инфекции – Treponema pallidum (T. pallidum), семейство Spirochaetaceae, род Treponema.
Соответственно клиническому течению заболевания, классифицируют несколько стадий сифилиса: первичную, вторичную, латентную и третичную. Первичный сифилис возникает на 14-21-й день заражения и проявляется возникновением твердого шанкра в месте контакта и проникновения возбудителя. Твердый шанкр представляет собой одну или несколько безболезненных язв, исчезающих в течение 2-6 недель без лечения. Возможно также увеличение регионарных лимфатических узлов. Вторичный сифилис диагностируется на 4-8-й неделе от момента появления твердого шанкра или на 2-3-й месяц после заражения. Для него характерны следующие клинические проявления: розеолезно-папулезная сыпь преимущественно на ладонях и стопах, энантема на слизистых оболочках, слабость, лихорадка, головная боль, генерализованная лимфоаденопатия, тонзиллит, фарингит. Далее симптомы исчезают и инфекция переходит в латентную форму, возможно с возникновением рецидивов. При нелеченном заболевании развивается третичный сифилис, проявляющийся поражением нервной системы, сердечно-сосудистой системы, костно-суставного аппарата.
Клиническая лабораторная диагностика играет важную роль в диагностике сифилиса в сочетании с эпидемиологической и клинической картинами заболевания. Чаще всего используются серологические методы лабораторной диагностики, основанные на выявлении антител.
Различают нетрепонемные и трепонемные тесты. Нетрепонемные тесты направлены на выявление антител к кардиолипину, фосфолипиду, компоненту клеточной и митохондриальной мембран бактерий. Трепонемные тесты выявляют антитела, направленные конкретно против антигенов, компонентов бактерий T. pallidum. К ним относятся реакция пассивной гемагглютинации, реакция иммунофлуоресценции, метод иммуноферментного анализа и метод иммуноблотинга.
Метод иммуноблотинга используется в качестве теста второй линии для подтверждения скрининговых методов исследования или в качестве дополнительной диагностики сифилиса, при подозрении на наличие данного заболевания, но отрицательных результатах других исследований. Он основан на определении антител классов IgM и IgG к молекулам-антигенам, разделенным с помощью метода электрофореза в соответствии с их молекулярной массой. Диагностическая чувствительность метода составляет 99 %, диагностическая специфичность – 100 %.
Известно несколько липопротеинов-антигенов наружной клеточной мембраны T. рallidum, которые обладают наибольшей иммуногенностью и играют важную роль в серологической диагностике сифилиса методом иммуноблотинга. К ним относятся следующие специфичные мембранные белки: Tp15 (15 кДа), Tp17 (17 кДа), Tp45 (45 кДа), Tp47 (47 кДа). Иммуноглобулины класса G к T. pallidum появляются в крови через 3-4 недели после инфицирования. Их количество постепенно увеличивается, начиная преобладать на шестой неделе заболевания над уровнем иммуноглобулинов IgM. Антитрепонемные антитела класса IgG могут сохраняться на определённом уровне в течение месяцев и лет. Уровень данных антител нарастает в зависимости от длительности заболевания.
Антитела к антигенам трепонем класса IgG играют важную роль в диагностике первичного, вторичного, третичного и латентного сифилиса. Для подтверждения ранее диагностированного инфицирования T. pallidum рекомендуется определение антител класса IgG через один-два месяца после обнаружения антител класса IgM, но обязательно в свежем образце крови. По некоторым данным, антитела класса IgGк Tp17, Tp45 и Tp47 обнаруживаются при первичном сифилисе на его более поздних стадиях. Анти-Tp45 и анти-Tp47 IgG чаще встречаются при латентной форме сифилиса. Через 24 месяца после проведенной патогенетической терапии у пациентов с первичным и вторичным сифилисом антитела класса IgGметодом иммуноблотинга не детектируются.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Мембранный белок TpN47: отрицательный.
Мембранный белок TpN17: отрицательный.
Мембранный белок TpN15: отрицательный.
Что может влиять на результат?
34 Treponema pallidum, IgG, титр
47 Treponema pallidum, IgM, титр
41 Treponema pallidum, антитела
33 Сифилис RPR (антикардиолипиновый тест / микрореакция преципитации), титр
23 Treponema pallidum, IgG в ликворе
40 Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), титр
144 anti-Treponema pallidum, IgM (иммуноблот)
Кто назначает исследование?
Дерматолог, дерматовенеролог, гинеколог, уролог, инфекционист, терапевт, врач общей практики, педиатр.