Trigoxin таблетки для чего

Триоксазин

Показания к применению

Лечение показано при заболеваниях и состояниях:

психопатии, неврозы, депрессивные синдромы, абстинентный синдром (при алкоголизме).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание прекращают на весь период терапии.

Как применять: дозировка и курс лечения

Таблетки назначают для приёма внутрь: по 0,3 г (1 таблетке) два-три раза в сутки, в более тяжёлых случаях (при явной необходимости, определенной лечащим врачом) дозу увеличивают до 1,2-1,8 г (4-6 таблеток) в сутки.

Курс лечения: 20-40 дней.

Дозы подбираются индивидуально (лечение может проводиться как в стационарных, так и в амбулаторных условиях).

Фармакологическое действие

Препарат относится к группе дневных транквилизаторов, действие которого обусловлено его активным компонентом (Триметозином): оказывает анксиолитическое действие, уменьшает двигательную активность, усиливает действие наркотических и снотворных веществ, вызывает гипотермический эффект.

Побочные действия

Аллергические реакции на компоненты препарата, сухость во рту, при приёме больших доз могут наблюдаться: сонливость, вялость, слабость, лёгкая тошнота (исчезают при уменьшении дозы или отмене препарата).

Особые указания

Необходимо воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и физической реакции на весь период лечения препаратом.

Взаимодействие

Применение таблеток усиливает действие барбитуратов, ненаркотических анальгетиков, других транквилизаторов, бензодиазепинов, нейролептиков.

Прием препарата несовместим с употреблением алкогольных напитков (этанола) и этанолсодержащих лекарственных средств.

Источник

Триоксазин

Состав

Триметозин, стеарат магния, диоксид кремния коллоидный, гипромеллоза, повидон, кальция гидрофосфат дигидрат, макрогол, оксид железа, гипромеллоза, диоксид титана.

Форма выпуска

Таблетки круглой формы в оболочке 0,3 г в блистерной упаковке в картонной пачке №20.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат является «дневным» транквилизаторам, психотропная активность которого преимущественно проявляется при неврозоподобных и невротических состояниях, протекающих с чувством тревоги, страха и сопровождающихся аффективной неустойчивостью.

При таких состояниях Триоксазин оказывает умеренное транквилизирующее действие, обеспечивая стойкое эмоциональное равновесие, при этом, препарат не вызывает психической заторможенности и сонливости. Напротив, его основное фармакологическое действие сочетается с активацией, повышением настроения, появлением бодрости и активности.

Препарат не оказывает подавления поли- и моносинаптических рефлексов, не действует на дыхание, сердечно-сосудистую систему и гладкую мускулатуру, не оказывает миорелаксирующего действия.

Препарат эффективно снижает чувство тревоги, страха, купирует эмоциональную неустойчивость и может использоваться в профилактических целях при ожидаемых конфликтных ситуациях.

Фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Триоксазин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Триоксазин назначают взрослым после приема пищи в дозе 0,6-1,8 г в сутки, но может быть увеличена повышена до 2,4-3,0 г в сутки по показаниям. Дозировка препарата для детей в возрасте 1-6 лет составляет 1/2 таблетки 3-5 раз в день и по 1 таблетке 3-5 раз в сутки для детей 7-12 лет.

Передозировка

Прием Триоксазина в относительно больших дозах может сопровождаться вялостью, сонливостью, слабостью, тошнотой.

Взаимодействие

Препарат усиливает действие этанола, а также анальгетическое и снотворное действие ненаркотических анальгетиков и барбитуратов.

Источник

Триаксон (Triaxone)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Триаксон

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Триаксон

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги.

Профилактика послеоперационной инфекции.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтриаксона при беременности не проводилось.

Применение цефтриаксона при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефтриаксон выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтриаксона.

Применение при нарушениях функции почек

У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

У новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, возможно применение под строгим врачебным контролем.

Особые указания

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.

Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами или растворами.

У новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, возможно применение под строгим врачебным контролем.

Лекарственное взаимодействие

Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Источник

The Paralysis Pill From ‘Run’ Is Based on a Real Drug—& Here Are Its Dangerous Side Effects

If you’ve watched Run on Hulu, you may have the same question as us: What is Trigoxin and is it a real drug? Since its premiere on November 20, Run has become Hulu’s most watched original film.

The movie stars Sarah Paulson as Diane, the mother of a teenage daughter named Chloe, who is chronically ill with arrhythmia, hemochromatosis, diabetes and paralysis. Due to her illnesses, Chloe uses a wheelchair and takes a cocktail of pills her mom gives to her each day. However, Chloe isn’t really sick. As viewers learn, Diane has been giving Chloe a mysterious green pill since she was a child. When Chloe asks her mom what the pill is, Diane tells her that it’s Trigoxin a heart medicine that she learns is a red pill, not the green pills that her mom has been giving her. When Chloe sneaks away from her mom and asks a pharmacist what the green pill is, she learns that the pill is a drug used as a muscle relaxant for dogs that could cause leg paralysis if ingested by humans.

So what is Trigoxin and the green pill and are they based on real drugs? It seems like both Trigoxin and the green pill are fictional, but that doesn’t mean they aren’t based on real medicine. Trigoxin, it seems, is similar in name to real-life drug called Digoxin. According to Mayo Clinic, the drug has a similar effect as Trigoxin in that it’s ued to improve the strength and efficiency of the heart and control the rate and the rhythm of the heartbeat, which leads to better blood circulation. In the movie, Trigoxin is also a heart medication, so the drugs are similar.

The green pill, on the other hand, seems to be similar to Lidocaine. In Run, the pharmacist explains that the green pill is a “muscle relaxant prescribed to reduce canine leg pain or leg discomfort caused by sunburns, bites or cuts.” The pharmacist also tells Chloe that her mom has been receiving the drug for her dog. According to John Science, the green pill is likely based on Lidocaine, which is used on both dogs and humans as a local anesthetic for sunburn, bites and cuts. Lidocaine can also cause numbness, according to the National Center For Biotechnology Information. However, while the green pills are likely based on Lidocaine, the pills themselves seem to be fictional. According to the Mayo Clinic, Lidocaine often comes in jelly, ointment, spray or as injections into the body. So the pill form may have been a bit of creative direction from the writers.

Run is available to stream on Hulu.

Our mission at STYLECASTER is to bring style to the people, and we only feature products we think you’ll love as much as we do. Please note that if you purchase something by clicking on a link within this story, we may receive a small commission of the sale.

Источник

L-Тироксин (L-Thyroxin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата L-Тироксин

Фармакологическое действие

Синтетический левовращающий изомер тироксина. После частичного превращения в трийодтиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма, оказывает влияние на развитие и рост тканей, на обмен веществ. В малых дозах оказывает анаболическое действие на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и центральной нервной системы. В больших дозах угнетает выработку тиротропин-рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза.

Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, в течение этого же времени сохраняется действие после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3-5 сут. Диффузный зоб уменьшается или исчезает в течение 3-6 мес.

Фармакокинетика

При приеме внутрь левотироксин натрия всасывается почти исключительно в верхнем отделе тонкой кишки. Всасывается до 80% принятой дозы препарата. Прием пищи снижает всасываемость левотироксина натрия. C max достигается примерно через 5-6 ч после приема внутрь. После всасывания более 99% препарата связывается с белками сыворотки (тироксин-связывающим глобулином, тироксин-связывающим преальбумином и альбумином). В различных тканях происходит монодейодирование примерно 80% левотироксина натрия с образованием трийодтиронина (T 3 ) и неактивных продуктов. Тиреоидные гормоны метаболизируются, главным образом, в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксилированию, а также конъюгированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени). Метаболиты выводятся почками и через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 6-7 дней. При тиреотоксикозе период полувыведения укорачивается до 3-4 дней, а при гипотиреозе удлиняется до 9-10 дней.

Показания препарата L-Тироксин

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний.

L-тироксин в суточной дозе принимают внутрь утром натощак, по крайней мере, за 30 минут до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (полстакана воды) и не разжевывая.

При проведении заместительной терапии гипотиреоза у больных моложе 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний L-тироксин назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или с сердечно-сосудистыми заболеваниями – 0.9 мкг/кг массы тела. При выраженном ожирении (ИМТ ≥ 30 кг/м 2 ) расчет следует делать на «идеальный вес».

Грудным детям и детям младше 3 лет суточную дозу L-тироксина дают в один прием за 30 минут до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси, которую готовят непосредственно перед приемом препарат.

При гипотиреозе L-тироксин принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе L-тироксин используют в комплексной терапии с антитиреоидными средствами после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.

Побочное действие

При правильном применении L-тироксина под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются.

При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции. Развитие других побочных эффектов обусловлено передозировкой препарата (см. раздел «Передозировка»).

Противопоказания к применению

С осторожностью: следует назначать препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы: ишемической болезни сердца (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии; при сахарном диабете, тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и грудного вскармливания терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. В период беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), не достаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.

Применение при беременности препарата в комбинации с антитиреоидными препаратами противопоказано, так как прием левотироксина натрия может потребовать увеличение дозы антитиреоидных препаратов. Поскольку антитиреоидные препараты, в отличие от левотироксина натрия, могут проникать в плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.

В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

При гипотиреозе, обусловленном поражением гипофиза, необходимо выяснить, имеется ли одновременно недостаточность коры надпочечников. В данном случае заместительную терапию глюкокортикостероидами следует начинать до начала лечения гипотиреоза тиреоидными гормонами во избежание развития острой надпочечниковой недостаточности.

Рекомендуется периодически определять в крови концентрацию тиреотропного гормона (ТТГ), повышение которого указывает на недостаточность дозы.

Препарат не оказывает влияния на деятельность, связанную с вождением транспортных средств и управлением механизмами.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Левотироксин натрия усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что может потребовать снижения их дозы. Применение трициклических антидепрессантов с левотироксином натрия может привести к усилению действия антидепрессантов. Тиреоидные гормоны могут увеличивать потребность в инсулине и пероральных гипогликемических препаратах. Более частый контроль концентрации глюкозы в крови рекомендуется проводить в периоды начала лечения левотироксином натрия, а также при изменении его режима дозирования. Левотироксин натрия снижает действие сердечных гликозидов. При одновременном применении колестирамин, колестипол и алюминия гидроксид уменьшают плазменную концентрацию левотироксина натрия за счет торможения всасывания его в кишечнике. При одновременном применении с анаболическими стероидами, аспарагиназой, тамоксифеном возможно фармакокинетическое взаимодействие на уровне связывания с белком. При одновременном применении с фенитоином, салицилатами, клофибратом, фуросемидом в высоких дозах повышается содержание не связанного с белками плазмы крови левотироксина натрия и тироксина (Т4). Прием эстрогенсодержащих препаратов увеличивает содержание тироксин-связывающего глобулина, что может повысить потребность в левотироксине натрия у некоторых пациентов. Соматотропин при одновременном применении с левотироксином натрия может ускорить закрытие эпифизарных зон роста. Прием фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина может увеличивать клиренс левотироксина натрия и потребовать повышения дозы.

На распределение и метаболизм препарата оказывают влияние амиодарон, аминоглутетимид, ПАСК, этионамид, антитиреоидные лекарственные средства, бета-адреноблокаторы, карбамазепин, хлоралгидрат, диазепам, леводопа, допамин, метоклопрамид, ловастатин, соматостатин.

При одновременном применении с фенитоином, салицилатами, фуросемидом (в высоких дозах), клофибратом повышается концентрация препарата в крови.

Фенитоин снижает количество левотироксина, связанного с белком, и концентрацию Т4 на 15 и 25% соответственно.

Условия хранения препарата L-Тироксин

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник