у какой звезды ребенок с синдромом дауна

Вопреки всем диагнозам: звезды, воспитывающие особенных детей

Воспитывать ребенка — большой труд, а если у него есть серьезные проблемы со здоровьем — это целое испытание. Многие звезды на своем опыте знают, что такое поднимать особенного малыша. О них «СтарХит» расскажет сегодня.

Эвелина Бледанс

1 апреля 2012-го ц Эвелины родился второй ребенок — сын Сема. О том, что у малыша синдром Дауна, звезда узнала на 14 неделе беременности, но не стала прерывать ее, несмотря на советы врачей.

«Я была очень примерная беременная. Ходила на УЗИ, сдавала анализы. Все были удивлены, что вроде возраст солидный, но все хорошо. На очередном УЗИ стали ставить диагнозы-подозрения, какая-то складочка на шее, водичка в легких. Поскольку мой муж имеет цыганские корни, он стал колдовать. На следующем УЗИ ничего не было. Хотя, может быть, мне не стали ничего говорить, потому что я бы начала сильно переживать», — откровенничала она.

Бледанс ни разу не пожалела о своем выборе. Семен растет очень добрым и очаровательным мальчиком. Мало кто знает, какие трудности пришлось пережить актрисе, воспитывая малыша. Дело в том, что Сема появился на свет с врожденным вывихом надколенников обеих ног. Звездная мама пыталась избежать операции, но ее старания оказались тщетными. Мальчик перенес не одно хирургическое вмешательство. Сейчас у него все хорошо. Единственное, что смущает Эвелину, так это злые языки.

«В этом мире есть зло, и иногда оно очень больно жалит даже меня, человека с иммунитетом к мнению окружающих. Я до последнего вздоха буду опорой для сына во всем, и буду говорить с ним на его языке, каким бы этот язык ни был. Я подстроюсь, смогу, не состарюсь, не зачахну и не потеряю энергию», — сетовал Бледанс.

Ирина Хакамада

Ирина как никто другое понимает Бледанс, так как ей пришлось столкнуться с такой же проблемой. Дочь Хакамады — Мария Сиротинская — появилась на свет солнечным ребенком. Медики предлагали политику оставить наследницу в роддоме, дабы не усложнять себе жизнь, но она наотрез отказалась. На этом испытания в жизни брюнетки не закончились. В шестилетнем возрасте Маша заболела лейкозом. Хакамада приложила все усилия, чтобы спасти малышку, и, чтобы не сойти с ума от горя, она не бросила работу.

«Муж сказал: «Если не будешь делать то, что нравится, то не будет сумасшедшей энергии, мы ее не вытянем. Лучше иди в президентскую кампанию, мы будем помогать», — делилась Хакамада.

Старания политика не прошли даром — у Марии началась долгожданная ремиссия. Сегодня девушке 23 года, она ведет вполне привычный образ жизни и, что немаловажно, вместе с мамой помогает женщинам, воспитывающих детей, родившихся с лишней хромосомой.

Лянка Грыу

В феврале 2011-го у актрисы и режиссера Михаила Вайнберга родился сын Максим. Радость от появления на свет наследника была недолгой — вскоре малышу поставили неутешительный диагноз — «аутизм». Лянка приняла решение обратиться к западным врачам, так как методика лечения в России ей не пришлась по душе. Так артистка с семьей перебралась в Нью-Йорк.

«В России нам прописали серьезные препараты, сильно влияющие на работу мозга. В связи с этим мы стали искать других специалистов. Поехали в Нью-Йорк, прошли необходимые тесты. Так в моей жизни появился этот город. Доктор сказала мне, что каждый день я должна быть со своим ребенком, заниматься с ним. А недавно нам сняли этот диагноз! Я так счастлива! И Максим даже пошел в класс для одаренных детей», — рассказывала Грыу недавно.

Сейчас Лянка пытается помочь женщинам с детьми-аутистами. «Быть матерью означает иметь силу, о которой ты когда не подозревала и испытывать страхи, о существовании которых ты не догадывалась. » — отмечала актриса.

Светлана Бондарчук

Дочь Федора и Светланы Бондарчуков — Варя — появилась на свет в 2001 году недоношенной. Из-за этого у нее возникли некоторые проблемы со здоровьем. В последнее время Светлана все чаще рассказывает о наследнице и публикует ее снимки в личном блоге. «Фантастический, веселый и очень любимый ребенок. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая», — делилась звездная блондинка.

Правда, девушка не живет с родителями. Большую часть времени Варвара находится за границей, где получает лечение.

Анна Нетребко

Нетребко не стала отчаиваться и стала подыскивать специалистов. В итоге она отдала наследника в специальную школу Нью-Йорка. Оперная дива надеется, что ее наследник выздоровеет. Также она призывает других мам, столкнувшихся с такой проблемой, не отчаиваться. «Поверьте: это не приговор! Есть методики, которые развивают таких деток до нормальных стандартов», — отмечала артистка.

Сейчас с воспитанием Тьяго Анне помогает ее новый возлюбленный — Юсиф Эйвазов. Нетребко счастлива, что ему удалось сразу найти общий язык с ребенком. «Тьяго был избалованным, его все обожали, но Юсиф сразу показал, кто в доме хозяин. Тьяго стал очень быстро развиваться после появления Юсифа», — подчеркивала она.

Певец Данко

У младшей дочери артиста — Агаты, родившейся в 2014-ом, диагностирован ДЦП. Поначалу Данко делал все, чтобы помочь наследнице, но со временем он стал отдаляться от нее. Дело закончилось тем, что певец расстался с мамой Агаты — Наталией Устюменко — и ушел из семьи.

«Я не собиралась этот сбор объявлять, но у меня стиральная машинка сломалась, а без нее никак. У Агаты слюнки-то текут, коврики, на которых она лежит лицом, нужно постоянно стирать. Мне очень обидно за ребенка, что произошло такое предательство. Я не представляю как можно ее оставить без опеки, без ласки. Он говорит, что она не слышит, не сидит, не шевелится, мол, ребята, я вообще ей не нужен. Я думаю, что так он пытается оправдаться, за то, что хочет устроить свою жизнь», — рассказывала как-то женщина, которой сейчас приходится в одиночку справляться с малышкой.

У Данко было свое видение ситуации. Он уверял, что не бросал дочь. «С Агатой я не могу общаться по причине того, что она из-за своей болезни не в состоянии это делать. Ее мозг не обрабатывает информацию. Она не может двигаться, общаться, она не понимает, что такое мама, папа. Я уверен, что она по-своему живет, видит какой-то свой мир, но мы просто в разных измерениях находимся. Агата застряла в состоянии двухмесячного малыша», — говорил он.

В одно время Наталия хотела судиться с экс-избранником из-за отсутствия финансовой помощи с его стороны, но потом почему-то передумала.

«К адвокату Екатерине Гордон я обратилась, чтобы она помогла мне найти консенсус с Сашей мирным путем, подписав соглашение. Катюша, спасибо тебе огромное, что ты и твои юристы без промедления пошли мне навстречу и сделали все, что было в ваших силах! Если Саша захочет помогать Агуше, то будет помогать. Не захочет — дело его совести. Сейчас ему очень повезло встретить близкую по духу и по интересам женщину. Пусть у них все будет хорошо! А со мной будет самое лучшее напоминание о прожитом вместе времени — мои прекрасные девчонки, которых я родила от любимого мною до беспамятства человека! Ведь счастье именно в этом!» — отмечала Устюменко.

Константин Меладзе

Сын музыкального продюсера Константина Меладзе — Валера — болен тяжелой формой аутизма. Довольно долго он скрывал этот факт от общественности. О серьезной проблеме ребенка рассказала его мама — бывшая жена продюсера Яна Сумм. Женщина отметила, что до 2,5 лет мальчик был обычным ребенком, и ничто не предвещало беды.

«Помню, как Костя приходил с работы, дети бежали его встречать. Папа по очереди подбрасывал их вверх, а Валерьяша все время твердил: «А потом Валера, а потом Валера…» Однажды, прогуливаясь с сыном мимо стенда памяти одному врачу, сказала ему: «Доктор умный был, людей лечил». С тех пор он произносил эту фразу каждый раз, когда оказывался в том месте. А к трем годам начался регресс, но мы не сразу это поняли. Думали, капризничает, а он терял приобретенные речевые и коммуникативные навыки, даже не мог сам себя обслужить. Позже нам объяснили, что речь Валерьянчика была неосознанной», — делилась Сумм.

Все это сподвигло Яну создать центр для детей-аутистов. «Коммуникация и взаимодействие с другими людьми у мальчиков и девочек с расстройством аутистического спектра почти не складываются. Но, представляете, полтора года назад у моего сына все-таки появился друг. У Ивана и Валерьяна одинаковые диагнозы, и то, что ребята смогли наладить общение, настоящее чудо. Правда, сначала пришлось с Ваней немного позаниматься, поработать над его поведением. В общем, он показал нам, где раки зимуют», — отмечала она.

Источник

Звёздные дети с синдромом Дауна

Благодаря мужу Эвелина Бледанс даже не раздумывала, рожать ли ей больного малыша

Семён Александрович (в центре) ещё не знает, как ему повезло с родителями, но когда-нибудь он тоже будет гордиться мамой Эвелиной и папой Сашей (фото из личного архива Эвелины БЛЁДАНС)

Тест на человечность

Услышав намек на аборт, то есть на убийство ее долгожданного малыша, Эвелина разрыдалась. Муж застал ее плачущей и тут же позвонил врачу:

ЛОЛИТА делает всё, чтобы Ева ощущала себя красивой и любимой девочкой

Единственной знаменитой женщиной, которая никогда не скрывала, что у ее сына синдром Дауна, и разъясняла на встречах со зрителями, что это не болезнь и растить Сергея ей в радость, была Ия САВВИНА. Ее сын стал художником, прилично играл на пианино. После смерти матери опекунство над 54-летним Сергеем оформил вдовец актрисы Анатолий ВАСИЛЬЕВ

* Борис Ельцин в 1994 году дважды отклонял принятый Госдумой II созыва закон об образовании инвалидов, к которым относят и детей с синдромом Дауна (СД). И с тех пор в российских провинциях почти ничего не изменилось: даунят невозможно устроить ни в садики, ни в школы. Лишь кое-где, как и в столице, появились филиалы британских и американских центров помощи родителям детей с СД. В США и Европе сотни семей стоят в очереди на усыновление таких малышей, а отказ от них не превышает пяти процентов.

* По статистике ВОЗ, каждый 700-й ребенок в мире рождается с СД.

* 80 процентов всех детей с СД рождены женщинами моложе 30 лет.

* В Европе продолжительность жизни людей с СД составляет 64 года.

* В России статистика не ведется, но, по оценкам специалистов, у нас ежегодно рождаются 2500 даунят.

Дед Борис и баба Ная во внуке Глебушке души не чаяли

Кто еще растит детей с СД

Источник

Звезды, которые воспитывают особенных детей

Часто люди боятся открыться новому, неизвестному. Особенно в нашей стране, где такая тема, как «дети с особенностями развития», вообще долгое время была под запретом. Много лет нам внушали страх диагнозы «синдром Дауна» или «ДЦП», но факт остается фактом: эти детки − не растения, они тоже хотят любви, заботы и ласки. Неопытные родители часто оставляют их в роддоме, думая, что ничем не смогут им помочь. Сегодня о таких проблемах наконец стали говорить открыто, и большой вклад в это сделали наши звезды. Они не побоялись рассказать стране свою историю и стать примером для многих других, кто столкнулся с такой же проблемой, за это им низкий поклон.

Наверное, первыми звездными родителями, которые открыто рассказали о своем «необычном» ребенке и начали активно доказывать общественности, что он имеет право на нормальную жизнь, стали Эвелина Блёданс (46) и ее муж Александр Сёмин (37). Когда у них родился сын Семён (3) с синдромом Дауна, они даже не думали оставить его или скрывать от посторонних глаз. Наоборот, Эвелина полностью изменила образ жизни, чтобы воспитывать ребенка. У маленького Семёна даже есть своя популярная страничка с соцсетях. Мальчик растет веселым и счастливым.

В свое время история о том, что у звезды Лолиты Милявской (52) родилась девочка с аутизмом, облетела всю страну. Одни женщины сочувственно вздыхали, другие перешептывались. Но Лолита сделала все, чтобы обеспечить будущее своей дочери Евы (16) и уж точно никогда не стеснялась ее. Когда певица родила, врачи сначала поставили неверный диагноз – «синдром Дауна», а потом уговаривали ее отдать ребенка в детский дом. Но в итоге Ева выросла в своей семье и живет полноценной жизнью на два города – Москва и Киев.

Ирина Хакамада (60) и Владимир Сиротинский (59) вырастили двоих замечательных детей: сына Даниела (37) и дочь Марию (18), которой при рождении поставили диагноз «синдром Дауна». Для Ирины и Владимира это был долгожданный ребенок, и они сделали все, чтобы ее жизнь была счастливой. Долгое время Ирина предпочитала скрывать свою личную жизнь от общественности, но сегодня она активно публикует в Instagram снимки, где ее дочь танцует и веселится, показывая своим примером, что такие дети – это чудо, а не проклятие.

Старшему сыну знаменитого актера Коллина Фаррелла (39) Джеймсу (12) поставили диагноз «синдром Ангельмана». Для этой болезни характерна задержка психического развития, нарушение сна, припадки, непроизвольные движения, частый смех или улыбки. Актер решился рассказать об этом только в 2007 году.

Джон Траволта (61) и его жена Келли Престон (53) в 2009 году потеряли своего старшего сына Джетта (1992-2009). Мальчик с детства был болен синдромом Кавасаки, а также ему диагностировали аутизм. Таким людям часто не удается дожить до старости, поэтому нужно ценить каждую минуту, проведенную с ними.

Всемирно известная оперная дива Анна Нетребко (44) и уругвайский певец Эрвин Шротт (43) в 2008 году стали родителями сына и назвали его Тьяго (7). В три года мальчику поставили диагноз «аутизм». Анна приняла решение переехать в США, где самые лучшие врачи и специалисты занимаются ее сыном. Сегодня малыш делает огромные успехи! Анна впоследствии решила связать свою судьбу с музыкантом Юсифом Эйвазовым (38). По словам певицы, мальчик и ее возлюбленный нашли общий язык, хотя Тьяго скучает по отцу и каждый день общается с ним по Skype.

В 2006 году после выступления в Лас-Вегасе Тони Брэкстон (48) со слезами на глазах призналась, что за час до концерта ее младшему сыну Дизелю (12) диагностировали аутизм. Сегодня Тони активный участник благотворительной организации, помогающей детям с аутизмом.

Комедийный актер Сергей Белоголовцев (51) не унывает и в жизни. Его второй сын Евгений (26) родился с диагнозом «ДЦП». Но у родителей не опустились руки, и они в прямом смысле слова поставили сына на ноги. Он окончил школу для одаренных детей и Институт театрального искусства. Сергей так говорит о своем сыне: «Люди, отмеченные печатью этого недуга, гораздо добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас».

Вряд ли кто-то мог представить себе, что знаменитый Рэмбо, американский актер Сильвестр Сталлоне (69), прошел через такие испытания: его старший сын Сейдж (1976-2012) умер в возрасте 36 лет, у актера остался только младший сын Серджио (36), страдающий аутизмом. Когда мальчик родился, родители решили оставить ребенка и воспитывать его, несмотря ни на что, но прессе Сталлоне его показывать отказался.

Популярный актер сериала «Клиника» Джон К. Макгинли (56) воспитывает троих детей, его сын Макс (18) от первого брака родился с синдромом Дауна. Актер открыто рассказывает о своем ребенке, который живет полной жизнью, как обыкновенный подросток.

Популярный советский актер Алексей Баталов (87) был кумиром всех женщин того времени, но мало кто подозревал, что у него и его любимой жены Гитаны Леонтенко (80) растет дочь с синдромом ДЦП. Общество в то время не принимало таких людей, но любовь родителей помогла девочке окончить школу и стать сценаристом.

У певца Александра Фадеева (46), более известного как Данко, в 2014 году родилась дочь Агата с синдромом ДЦП. По словам артиста, многие советовали ему отказаться от ребенка, даже родная мать. Его гражданская жена Наталья Устюменко попала в больницу на позднем сроке беременности с обильным кровотечением. Врачам удалось спасти девушку, но им также пришлось сообщить семье неутешительный диагноз. Сегодня родители с любовью и заботой воспитывают свою дочь, а Данко даже решил открыть центр реабилитации для детей с особенностями развития.

Источник

Дети-инвалиды знаменитостей

Сын Эвелины Блёданс и Александра Семина

1 апреля 2012 года Эвелина Блёданс родила второго сына Семена. После родов актриса призналась, что знала о недуге своего еще не родившегося малыша, но, несмотря на это, они с мужем, режиссером и продюсером Александром Семиным пожелали, чтобы малыш родился.

Врачи просили подумать, намекая на аборт, но Александр уверенно заявил, что и слышать об этом не хочет.

«Мы будем рожать в любом случае. Даже если вы сейчас скажете, что у ребенка начали расти крылья, ногти, клюв и что он вообще дракон, – значит, будет дракон. Отстаньте от нас. Мы родим».

Процесс родов проходил совместно с мужем, который всячески старался подбадривать Эвелину. Ребенок появился на свет с лишней хромосомой, а также с двумя сросшимися между собой пальчиками на левой ножке. Однако родители в родильном зале рыдали не от горя, а от счастья. И они его уже любят. А любовь, как известно, испытание не для слабаков.

Люди сегодня запуганы предрассудками о детях-даунах. По статистике, 85 процентов просто боятся дополнительных трудностей с воспитанием не такого, как у всех, малыша.

И только 15 процентов мам и пап даунят, наделенных даром любви, надежды и веры, забирают ребенка, и каждый день совершают свой родительский подвиг. Эвелина и Александр заслуживают большого уважения и восхищения, потому что они не только приняли своего сына, каким послал его им Бог, но и постоянно доказывают людям, что такие дети – это тоже счастье.

Большинство матерей, которые находились на перепутье благодарны Эвелине и Александру за открытый разговор на негласно запретную тему, столь болезненную для родителей солнечных деток.

Дочь Лолиты Милявской

Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случаю похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.

Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере.

Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.

Дочь Федора и Светланы Бондарчук

В 2001 году жена Федора Бондарчука родила девочку. Малышка появилась на свет раньше срока, и медики долго боролись за ее жизнь, после чего у девочки начались проблемы с развитием. Варя – «солнечный ребенок», обычно так называют детей, рожденных с синдромом Дауна. Они живут в своем особом мире и улыбаются гораздо чаще своих здоровых сверстников. В семье Бондарчуков слово «болезнь» не произносят – супруги просто называют Варю особенной.

Заболевание младшей дочери Варвары не только не разрушило, а, наоборот, укрепило союз Федора и Светланы. Как правило, в такой ситуации муж с женой очень быстро перестают общаться, но с ними, к счастью, этого не произошло.

В основном Варя живет за границей, где может получить необходимое ей лечение и достойное образование. Светлана отмечает, что Россия, к сожалению, не приспособлена для проживания таких «особенных» детей, как ее дочь.

«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. Почему в момент принятия „закона Димы Яковлева“ я об этом заговорила? Потому что знаю об этой проблеме не понаслышке. К счастью, у нас есть возможность отправить ее учиться, лечиться», – рассказала Бондарчук в интервью журналу.

Женщина невероятно благодарна своему мужу Федору за ту поддержку, которую он оказывает ей и дочери. По мнению Светланы, рождение Варвары только сплотило их пару.

В жизни Бондарчук нет места унынию или грусти, ко всем проблемам женщина относится философски: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное… Никто не застрахован. Жить в страданиях и унынии – это неправильно».

Дочь Ирины Хакамады

Ирина Хакамада, талантливый бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик и глава межрегионального фонда социальной солидарности «Наш выбор», который создала в 2006 году для инвалидов всех возрастов, проникшись этой темой после рождения в 1997 году дочки Марии, которой диагностировали синдром Дауна.

Ирина не только волевая женщина, силе духа которой позавидуют многие мужчины-руководители, но и удивительная мама. В возрасте 42 лет она решилась родить ребенка. Мало того, что малышка родилась особенной, так еще и страшная болезнь настигла ее.

В 2004 году, как раз когда Ирина баллотировалась в президенты РФ, никто и подумать не мог, что она переживает страшную семейную трагедию. Машеньке врачи поставили диагноз «лейкоз». Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись глубоким уважением к этой мужественной и сильной женщине.

В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом. А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается.

Сын Константина Меладзе

Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей – Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием – аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно. Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о том, что сын страдает аутизмом, в первом интервью после развода с Меладзе.

«Врачи поставили Валере диагноз „аутизм“. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого, включая Украину. Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество „инаковых“ не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера – и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка. И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей роли. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей – ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников».

Валера – совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы.

Сын Анны Нетребко

В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм». Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери.

«Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», – рассказала она.

По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. «Тьяго очень аккуратный и самодостаточный», – считает певица. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг!

«Он, конечно, гений в компьютере. У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», – с гордостью рассказывает звездная мама.

Сейчас ее семилетний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву – у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.

«Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор».

Сын Сергея Белоголовцева

Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела.

Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно – двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.

Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким – врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.

Старший из близнецов, Саша, развивался нормально, а младший, Женя, сильно отставал – разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет, и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.

Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость – лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений – большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия 2» и «ТВ Центр», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев – студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».

А в прошлом году Женя стал телеведущим, несмотря на тяжелое заболевание. Гордый отец 17 марта 2014 года поделился этой новостью на своей страничке в соцсети: «Женя Белоголовцев записал пилотные эфиры в качестве ведущего рубрики в программе „РАЗные новости“ на замечательном телеканале РазТВ».

«Неделю назад родители сообщили, что я могу стать телеведущим, – делится 25-летний Белоголовцев-младший. — Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности, ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом „детский церебральный паралич“. Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя».

Внук Бориса Ельцина

Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации – Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо.

Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.

«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. — Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».

Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.

Сын актрисы Ии Саввиной

Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор.

Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым.

О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку.

Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.

Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года.

Сын Сильвестра Сталлоне

Статистика на Западе неумолима: аутизм поражает одного из 88 детей, синдром Дауна – каждого 700-го. Многие звездные семьи столкнулись с расстройствами развития на примере своих собственных детей, но не сдались и, более того, внесли огромный вклад в исследование этих непростых заболеваний.

У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом.

Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных окружающих. Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений – и оказался болен.

В первые моменты они с Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители – в лучших традициях Рокки – решили сражаться.

«Я понимала, что Слай не сможет уделять этому достаточно внимания из-за его работы. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», – рассказывает Саша Зак.

Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму.

Однако очень скоро жизнь дала понять, что идеальная, казалось бы, комбинация таланта, опыта и желания работать не всегда гарантирует успешный результат.

Во время съемок четвертого «Рокки» у актера случился сердечный приступ. Прямо со съемочной площадки его увезли в больницу, где он провел несколько недель.

Изнурительная, в буквальном смысле «на износ» работа Сталлоне и не менее тяжелая борьба, которую вела Саша Зак, развели супругов по разным мирам. Десятилетний брак, переживший уже один разрыв, исчерпал себя: Сильвестр и Саша обо всем поговорили и подписали бумаги о разводе.

Сейчас Серджио Сталлоне 35 лет. Он не публичный человек, не поддерживает контактов с журналистами, не посещает светские мероприятия, а живет спокойно и тихо. Отец помогает ему с медицинским обеспечением и регулярно навещает его. После того как в 2012 году от сердечного приступа умер старший сын Сильвестра, Сейдж, актер относится к Серджио еще более трепетно.

«Да, сын всегда в своем мире, – говорит Сталлоне, – и никогда оттуда не выходит. У меня достаточно денег, но вот уже столько лет я не могу ничем ему помочь. Тем не менее мысль отказаться от сына мне даже в голову не приходила – даже в годы молодости, когда я был так занят карьерой».

Сын Дженни Маккарти

В сентябре 1999 года Дженни вышла замуж за актера и режиссера Джона Ашера. В мае 2002 года она родила сына Эвана. Казалось, все в ее жизни идет прекрасно. И вдруг в августе 2005 года Маккарти и Ашер развелись. Пресса судачила о взаимных изменах супругов, о том, что Дженни предпочитает делить постель с женщинами.

Оказалось, что ее маленький сын страдает аутизмом. У Джона не хватило терпения, сил воспитывать больного ребенка. Врачи говорили, что не существует эффективных методов лечения аутизма, но Дженни отказывалась им верить.

Жизнерадостная, яркая блондинка никогда не скрывала диагноз своего сына Эвана. Дженни не впадала в панику и отчаяние, предпочитая оставаться оптимистом даже в столь непростое для нее время.

Узнав о диагнозе сына звезда, собрав всю волю в кулак, начала борьбу со страшным недугом своего ребенка. Все свои силы, время Маккарти отдавала Эвану. И любовь матери победила! Состояние мальчика стало улучшаться.

«Эван не мог говорить, не был способен установить зрительный контакт, был антисоциален. А сейчас он заводит друзей! Было удивительно наблюдать, как определенные виды терапии приводят к успеху у одних детей, но совершенно не срабатывают у других».

Маккарти много занимается с Эваном, и благодаря этому он посещает обычную общеобразовательную школу. Для того чтобы помогать другим родителям детей с диагнозом «аутизм», она основала благотворительную организацию Generation Rescue. Кроме того, актриса опубликовала книгу «Громче слов», в которой рассказала о том, как ей удалось вылечить сына.

Сын Дэна Марино

Игрок в американский футбол Дэн Марино и его жена открыли при больнице Майами центр помощи детям с расстройствами аутичного спектра.

Их сыну Майклу поставили диагноз в два года. Как и другие родители, Дэн и его жена привели мальчика к врачу, заметив отклонения и задержки в развитии. Сейчас Майклу уже 27 лет. Благодаря успешному проведению интенсивной терапии в раннем возрасте в настоящее время молодой человек живет практически полноценной жизнью.

Сын Тони Брэкстон

В октябре 2006 года американская певица Тони Брэкстон разрыдалась на концерте в отеле Flamingo в Лас-Вегасе, со сцены рассказав о том, что ее младший сын Дизель болен аутизмом, а также заявив, что, если бы диагноз был поставлен раньше, мальчику можно было бы оказать гораздо большую помощь.

«Ранняя диагностика имеет значение величиною в жизнь… Как мама, я знала, что с моим малышом что-то не так, еще когда ему было примерно 9 месяцев. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: «Он развивается не так, как его старший брат», – вспоминает Тони.

В настоящее время артистка активно финансирует исследования в области аутизма и является представительницей организации Autism Speaks. А за 12-летнего Дизеля можно только порадоваться: мальчика включили в общую систему образования, и теперь он ходит в школу вместе с обычными детьми.

Есть битвы, которые нельзя ни выиграть, ни закончить; приходится сражаться постоянно, день за днем. Они изматывают всех одинаково: и обычного человека, и звезду Голливуда. Но и в этих глобальных сражениях случаются небольшие, но очень важные победы.

Источник