укажите каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул

Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул

1) шприцевым
2) камерным
3) вакуумным
4) ультразвуковым
5) параконденсационным

Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций

1) колонный трехступенчатый аквадистиллятор
2) термокомпрессионный аквадистиллятор
3) дистиллятор Д-1
4) аквадистиллятор трехкорпусной
5) аквадистиллятор «финн-аква»

К препаратам высушенных желез относятся

1) инсулин
2) пантокрин
3) гематоген
4) пепсин
5) адиурекрин

Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества

1) равномерности толщины стенок
2) прочности
3) прозрачности
4) химической стойкости
5) наличия внешнего покрытия

1) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата
2) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта
3) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов
4) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов
5) сумма масс потерь и исходного материала

1) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала
2) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости
3) испарения и отвода образующихся паров
4) полного удаления растворителя
5) смены растворителей

Насыпная плотность порошков не зависит от

1) формы частиц
2) размера частиц
3) влагосодержания
4) истинной плотности
5) смачиваемости

При производстве таблеток крахмал не используют в качестве

1) разрыхляющего вещества
2) скользящего вещества
3) склеивающего вещества
4) пролонгатора
5) наполнителя

Способ получения тритурационных таблеток

1) прессование гранулята
2) гранулирование влажных масс
3) выкатывание
4) дражирование
5) формование влажных масс

Механическая прочность таблеток зависит от

1) присутствия пролонгаторов
2) массы таблетки
3) насыпной массы гранулята
4) остаточной влажности
5) количества разрыхляющих веществ

Распадаемость таблеток зависит от

1) количества скользящих веществ
2) давления прессования
3) формы частиц порошка
4) количества антифрикционных веществ
5) массы таблеток

Покрытие таблеток оболочками не может влиять на

1) точность дозирования лекарственных веществ
2) защиту от воздействия внешней среды
3) локализацию действия
4) улучшение органолептических свойств таблеток
5) пролонгирование действия

Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на

1) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
2) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
3) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
4) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
5) формовании оболочки капсул путем компактирования

В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

1) сумма действующих веществ
2) сумма экстрактивных веществ
3) вспомогательные вещества
4) красящие вещества
5) смолы

В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

1) диализ экстрагента внутрь клетки
2) десорбция
3) растворение клеточного содержимого
4) диффузия
5) адсорбция

К статическим способам экстракции растительного сырья относится

1) мацерация
2) мацерация с циркуляцией экстрагента
3) непрерывное противоточное экстрагирование
4) перколяция
5) реперколяция

Очистку настоек осуществляют способом

1) диализа
2) высаливания
3) спиртоочистки
4) отстаивания и фильтрации
5) сорбции

Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю

1) содержание спирта
2) содержание тяжелых металлов
3) сухой остаток
4) содержание действующих веществ
5) содержание воды

Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю

1) химическая стойкость
2) водостойкость
3) термическая устойчивость
4) щелочестойкость
5) температура плавления

Помещение класса чистоты А используют для

1) мойки дрота
2) выделки ампул
3) этикетировки ампул
4) заполнения ампул инъекционным раствором
5) отжига ампул

Деминерализацию воды не осуществляют

1) обратным осмосом
2) электродиализом
3) ионным обменом
4) ультрафильтрацией
5) осаждением

Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять

1) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
2) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
3) бактериостатическое действие
4) отбраковку ампул с нарушенной целостностью
5) удаление прочно удерживаемых загрязнений

Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю

1) пирогенности
2) стерильности
3) отсутствия механических включений
4) качественного и количественного анализа действующих веществ
5) изогидричности

К пропеллентам не относятся

1) фреоны
2) пропан
3) винилхлорид
4) диоксид углерода
5) ацетон

Технологический регламент не включает раздел

1) характеристика готового продукта
2) технологическая схема производства
3) аппаратурная схема производства
4) спецификации оборудования
5) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

1) инсулин
2) пантокрин
3) тиреоидин
4) пепсин
5) адиурекрин

К сушилкам конвективного типа относится

1) одновальцовая вакуум-сушилка
2) распылительная сушилка
3) двухвольцовая вакуум-сушилка
4) шкафная вакуум-сушилка
5) сублимационная

Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств

1) сыпучести
2) насыпной массы
3) прессуемости
4) плотности
5) внешнего вида

Влажность порошка влияет на

1) сыпучесть
2) фракционный состав
3) форму частиц
4) стабильность
5) размер частиц

Прямым прессованием не получают таблетки из

1) кальция лактата
2) бромкамфоры
3) гексаметилентетрамина
4) натрия хлорида
5) калия йодида

В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют

1) измельчение
2) дозирование
3) нанесение оболочки
4) определение массы таблетки
5) упаковка в конвалюты

72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%

1) кислота стеариновая
2) твин-80
3) кальция стеарат
4) крахмал
5) магния стеарат

Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам

1) механическая прочность
2) точность дозирования
3) локализация действия лекарственных веществ
4) распадаемость
5) внешний вид

В состав желатиновой массы для производства капсул не входит

1) желатин
2) красители
3) нипагин, нипазол
4) вода
5) оливковое масло

При производстве жидких экстрактов используют

1) воду
2) эфир петролейный
3) эфир диэтиловый
4) спирто-водные растворы
5) хлороформ

Оценка сухих экстрактов проводится по

1) сухому остатку
2) содержанию влаги
3) плотности
4) содержанию спирта
5) содержанию наполнителей

При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

1) отстаивание
2) применение адсорбентов
3) спиртоочистку
4) кипячение
5) центрифугирование

Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

1) перколятор с РПА
2) аппарат Сокслета
3) пружинно-лопастной экстрактор
4) смеситель
5) батарею диффузоров

Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

1) отсутствие побочного действия
2) упрощенная технологическая схема получения
3) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
4) возможность применения их в виде инъекционных растворов
5) высокая стабильность

Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать

1) агрессивность среды внутреннего содержимого
2) длительное замораживание
3) длительное нагревание
4) перепады температуры от 180°С до 20°С
5) кратковременное нагревание

Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной

1) обработка обессоленной воды активированным углем
2) сепарация паровой фазы от капельной
3) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов
4) центрифугирование
5) отстаивание

Последнее изменение этой страницы: 2017-05-06; Просмотров: 1262; Нарушение авторского права страницы

Источник

Тесты по производственной практике Фармацевтическая технология 5 курс и ВВ и ДО фармацевтический факультет (стр. 1 )

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3

Тесты по производственной практике

Фармацевтическая технология 5 курс и ВВ и ДО фармацевтический факультет

1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами

а) требованиями ВОЗ

+ б) технологическим регламентом

2. Накопление статического заряда на сите зависит от

а) формы и размера отверстий сетки

б) толщины слоя материала на сетке

г) скорости движения материала на сетке

д) характера движения и длины пути материала

3. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарствен средств, выпущенных разными заводами

б) дозировка лекарственного вещества

в) пол и возраст больного

д) лекарственная форма

4. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость

5. Какая стадия технологического процесса производства таблеток
идет после гранулирования

г) нанесение оболочек

6. Правила GMP не регламентируют

а) фармацевтическую терминологию

+ б) требования к биологической доступности препарата

в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

г) требования к персоналу

д) необходимость валидации

7. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного
вещества по тесту «Растворение» должно составлять

8. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на

а) погружении форм в желатиновую массу

+ б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

в) штамповке капсул из желатиновой ленты

г) явлении коацервации

д) формировании капсул из желатиновой ленты

9. При производстве сборов после измельчения идет
технологическая стадия

10. В состав галеновых препаратов входят

а) только индивидуальное действующее вещество

+ б) сумма действующих веществ

г) корригенты запаха

11.Скорость молекулярной диффузии не зависит от

б) радиуса диффундирующих молекул

в) разности концентраций на границе фаз

г) площади межфазной поверхности

+ д) атмосферного давления

12. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

13. Экстрагирование методом мацерации ускоряют

+ а) делением экстрагента на части

б) предварительным намачиванием сырья

в) делением сырья на части

г) увеличением времени настаивания

д) повышением давления

14. Масляные экстракты получают

+ в) мацерацией с нагреванием

г) циркуляционной экстракцией

15. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать

а) высокой растворяющей способностью

б) химической чистотой

в) устойчивостью при хранении

г) фармакологической индифферентностью

+ д) низкой температурой кипения

16. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности

+ а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

б) стоимость, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость

г) стерильность, низкая вязкость, стабильность

д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность

17. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать

+ а) мембранные фильтры

18. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется

+ б) плавлением концов капилляров

в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли

г) оттяжкой капилляров

д) нанесением расплавленного стекла

19. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят

а) химической стерилизацией

+ б) стерилизацией фильтрованием

в) стерилизацией паром под давлением

г) газовой стерилизацией

д) горячим воздухом

20. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

а) смены растворителей

21. Аэрозольные баллоны наполняют

а) при перемешивании

+ г) при повышенном давлении

22. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ
осуществляется

а) в порядке возрастания температуры плавления

+ б) в порядке убывания температуры плавления

д) растворением компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах

23. Биологическая доступность лекарственных препаратов определится методом

24. Для механического диспергирования в вязкой среде используют

а) пропеллерные мешалки

в) турбинные мешалки

г) жидкостной свисток

25. К сушилкам контактного типа относятся

б) распылительная сушилка

в) ленточная сушилка

г) сорбционная сушилка

д) сублимационная сушилка

26. Гранулят опудривают для

а) улучшения прессуемости

б) предотвращения расслаивания

+ в) улучшения сыпучести

г) улучшения расподаемости

д) предотвращения отсыревания

27. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители

а) с вращающимся корпусом

+ б) с вращающимися лопастями

г) с псевдоожижением

д) центробежного действия

28. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе

+ а) дозирование сыпучих масс по объему

б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном

в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

г) формирование увлажненной массы в специальных формах

д) формование таблеток путем компактирования

29. Для анализа гранулята не используют следующий показатель

+ а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности

б) гранулометрический состав

в) насыпную плотность

30. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества

+ а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей
сыпучестью

б) входящие в таблетки в большом количестве

в) предварительно обработанные ПАВ

г) обладающие хорошими склеивающими свойствами

д) имеющие большую плотность

31. Для оценки качества желатиновых капсул не используют
показатель

а) средняя масса и отклонение от нее

б) однородность дозирования

+ г) время полной деформации

32. В промышленности суспензии не получают

+ а) акустическим перемешиванием

б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде

г) ультразвуковым диспергированием

д) с помощью турбинных мешалок

33. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

+ а) индивидуальное действующее вещество

б) термостабилизирующие добавки

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

а) мацерация с циркуляцией экстрагента

б) экстракция в поле центробежных сил

+ в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

г) экстрагирование с использованием РПА

д) экстрагирование в батарее перколяторов

35. Способом очистки при получении максимально очищенных
фитопрепаратов не является

а) смена растворителя

г) жидкостная экстракция

36. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

г) добавление этанола высокой концентрации

37. На скорость процесса экстракции не влияет

+ а) продолжительность процесса извлечения

б) разность концентраций

в) измельченность сырья

д) вязкость экстрагента

38. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит

а) термическая устойчивость

б) химическая устойчивость

д) отсутствие механических включений

39. Оценку качества дрота не осуществляют по

б) наружному диаметру

+ г) внутреннему диаметру

40. Мойка дрота осуществляется способом

41. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю
мойку ампул

42. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций

а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор

б) термокомпрессионный аквадистиллятор

г) аквадистиллятор трехкорпусной

д) аквадистиллятор «финн-аква»

43. К препаратам высушенных желез относятся

44. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям
качества

а) равномерности толщины стенок

г) химической стойкости

д) наличия внешнего покрытия

а) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата

+ б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

д) сумма масс потерь и исходного материала

а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала

+ б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при
кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости

в) испарения и отвода образующихся паров

г) полного удаления растворителя

д) смены растворителей

47. Насыпная плотность порошков не зависит от

г) истинной плотности

48. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве

Источник

Технология готовых лекарственных средств (стр. 2 )

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5

36. К методам очистки соков из растительного сырья не относится

1) высаливание
2) центрифугирование
3) хроматография
4) добавление этанола высокой концентрации
5) фильтрование

37. На скорость процесса экстракции не влияет

1) продолжительность процесса извлечения
2) разность концентраций
3) измельченность сырья
4) температура
5) вязкость экстрагента

38. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит

1) термическая устойчивость
2) химическая устойчивость
3) прозрачность
4) тугоплавкость
5) отсутствие механических включений

39. Оценку качества дрота не осуществляют по

1) толщине стенок
2) наружному диаметру
3) конусности
4) внутреннему диаметру
5) кривизне

40. Мойка дрота осуществляется способом

1) химическим
2) вакуумным
3) камерным
4) параконденсационным
5) механическим

41. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул

1) шприцевым
2) камерным
3) вакуумным
4) ультразвуковым
5) параконденсационным

42. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций

1) колонный трехступенчатый аквадистиллятор
2) термокомпрессионный аквадистиллятор
3) дистиллятор Д-1
4) аквадистиллятор трехкорпусной
5) аквадистиллятор «финн-аква»

43. К препаратам высушенных желез относятся

1) инсулин
2) пантокрин
3) гематоген
4) пепсин
5) адиурекрин

44. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества

1) равномерности толщины стенок
2) прочности
3) прозрачности
4) химической стойкости
5) наличия внешнего покрытия

1) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата
2) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта
3) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов
4) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов
5) сумма масс потерь и исходного материала

1) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала
2) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании пара внутри упариваемой жидкости
3) испарения и отвода образующихся паров
4) полного удаления растворителя
5) смены растворителей

47. Насыпная плотность порошков не зависит от

1) формы частиц
2) размера частиц
3) влагосодержания
4) истинной плотности
5) смачиваемости

48. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве

1) разрыхляющего вещества
2) скользящего вещества
3) склеивающего вещества
4) пролонгатора
5) наполнителя

49. Способ получения тритурационных таблеток

1) прессование гранулята
2) гранулирование влажных масс
3) выкатывание
4) дражирование
5) формование влажных масс

50. Механическая прочность таблеток зависит от

1) присутствия пролонгаторов
2) массы таблетки
3) насыпной массы гранулята
4) остаточной влажности
5) количества разрыхляющих веществ

51. Распадаемость таблеток зависит от

1) количества скользящих веществ
2) давления прессования
3) формы частиц порошка
4) количества антифрикционных веществ
5) массы таблеток

52. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на

1) точность дозирования лекарственных веществ
2) защиту от воздействия внешней среды
3) локализацию действия
4) улучшение органолептических свойств таблеток
5) пролонгирование действия

53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на

1) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
2) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
3) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
4) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
5) формовании оболочки капсул путем компактирования

54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят

1) сумма действующих веществ
2) сумма экстрактивных веществ
3) вспомогательные вещества
4) красящие вещества
5) смолы

55. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место

1) диализ экстрагента внутрь клетки
2) десорбция
3) растворение клеточного содержимого
4) диффузия
5) адсорбция

56. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

1) мацерация
2) мацерация с циркуляцией экстрагента
3) непрерывное противоточное экстрагирование
4) перколяция
5) реперколяция

57. Очистку настоек осуществляют способом

1) диализа
2) высаливания
3) спиртоочистки
4) отстаивания и фильтрации
5) сорбции

58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю

1) содержание спирта
2) содержание тяжелых металлов
3) сухой остаток
4) содержание действующих веществ
5) содержание воды

59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю

1) химическая стойкость
2) водостойкость
3) термическая устойчивость
4) щелочестойкость
5) температура плавления

60. Помещение класса чистоты А используют для

1) мойки дрота
2) выделки ампул
3) этикетировки ампул
4) заполнения ампул инъекционным раствором
5) отжига ампул

61. Деминерализацию воды не осуществляют

1) обратным осмосом
2) электродиализом
3) ионным обменом
4) ультрафильтрацией
5) осаждением

62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять

1) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
2) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
3) бактериостатическое действие
4) отбраковку ампул с нарушенной целостностью
5) удаление прочно удерживаемых загрязнений

63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю

1) пирогенности
2) стерильности
3) отсутствия механических включений
4) качественного и количественного анализа действующих веществ
5) изогидричности

64. К пропеллентам не относятся

1) фреоны
2) пропан
3) винилхлорид
4) диоксид углерода
5) ацетон

65. Технологический регламент не включает раздел

1) характеристика готового продукта
2) технологическая схема производства
3) аппаратурная схема производства
4) спецификации оборудования
5) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

66. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

1) инсулин
2) пантокрин
3) тиреоидин
4) пепсин
5) адиурекрин

67. К сушилкам конвективного типа относится

1) одновальцовая вакуум-сушилка
2) распылительная сушилка
3) двухвольцовая вакуум-сушилка
4) шкафная вакуум-сушилка
5) сублимационная

68. Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств

1) сыпучести
2) насыпной массы
3) прессуемости
4) плотности
5) внешнего вида

69. Влажность порошка влияет на

1) сыпучесть
2) фракционный состав
3) форму частиц
4) стабильность
5) размер частиц

70. Прямым прессованием не получают таблетки из

1) кальция лактата
2) бромкамфоры
3) гексаметилентетрамина
4) натрия хлорида
5) калия йодида

71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют

1) измельчение
2) дозирование
3) нанесение оболочки
4) определение массы таблетки
5) упаковка в конвалюты

72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%

1) кислота стеариновая
2) твин-80
3) кальция стеарат
4) крахмал
5) магния стеарат

73. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам

1) механическая прочность
2) точность дозирования
3) локализация действия лекарственных веществ
4) распадаемость
5) внешний вид

74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит

1) желатин
2) красители
3) нипагин, нипазол
4) вода
5) оливковое масло

Источник