Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль)
M25.5
Боль в суставе
M54.1
Радикулопатия
M54.3
Ишиас
M54.4
Люмбаго с ишиасом
M79.1
Миалгия
M79.2
Невралгия и неврит неуточненные
R50
Лихорадка неясного происхождения
R51
Головная боль
R52.0
Острая боль
R52.2
Другая постоянная боль (хроническая)
T14.3
Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Режим дозирования
Для приема внутрь. Разовую дозу можно принимать каждые 4 ч, но не более 8 раз/сут.
Побочное действие
При длительном приеме эффективность его снижается. Также может возникнуть привыкание за счет кодеина. При прекращении лечения могут появиться симптомы беспокойства и раздражительности.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность; нарушение гемопоэза; нарушения дыхания вследствие угнетения дыхательного центра; бронхиальная астма; легочная недостаточность; сердечная недостаточность; повышенное внутричерепное давление; черепно-мозговая травма в анамнезе; острая боль в животе неясной этиологии; риск функциональной кишечной непроходимости; прием препаратов, содержащих парацетамол; прием ингибиторов МАО в течение последних 14 дней; алкоголизм; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Артериальная гипотензия, аритмия, желчнокаменная болезнь, миастения, заболевания надпочечников, гиперплазия предстательной железы, судороги, лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе), применение у пациентов пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Избегать совместного приема с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, а также с отхаркивающими препаратами.
Не следует превышать рекомендованную дозу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию.
Индукторы микросомального окисления (барбитураты, противоэпилетические лекарственные средства, рифампицин и этанол) повышают риск развития гепатотоксичности.
Одновременный прием с ингибиторами МАО вызывает атаксию, гипотонию, парестезии, нарушение аккомодации.
Пероральные контрацептивы на 20-30% снижают скорость метаболизма парацетамола.
Прием метоклопрамида, цизаприда или домперидона может увеличить скорость всасывания парацетамола.
Нестероидные противовоспалительные препараты: список и цены
Нестероидные противовоспалительные препараты используются достаточно широко для подавления воспалительных процессов в организме. НПВП доступны в различных формах выпуска: таблетки, капсулы, мази. Они обладают тремя основными свойствами: жаропонижающими, противовоспалительными и болеутоляющими.
Лучший нестероидный противовоспалительный препарат может подобрать только врач, отталкиваясь от индивидуальных особенностей пациента. Самолечение в данном случае может быть чревато развитие серьезных побочных реакций или же передозировки. Предлагаем ознакомиться со списком препаратов. Рейтинг разработан на основании соотношения цена-качество, отзывов пациентов и мнения специалистов.
Как работают НПВП?
Нестероиды ингибируют агрегацию тромбоцитов. Терапевтические свойства объясняются блокадой фермента циклооксигеназы (ЦОГ-2), а также снижением синтеза простагландина. По мнению специалистов они оказывают влияние на симптомы заболевания, но не устраняют причину его возникновения. Поэтому не следует забывать о средствах, с помощью которых должны быть устранены первичные механизмы развития патологии.
Если у пациента обнаружена непереносимость НПВП, тогда они заменяются лекарствами других категорий. Часто в таких случаях применяют комбинацию противовоспалительного и болеутоляющего средства.
Как показывает практика, нецелесообразно заменять одно лекарство другим той же группы, если при приеме обнаруживается недостаточный терапевтический эффект. Удвоение дозы может привести только к клинически незначительному увеличению воздействия.
Классификация НПВП
Нестероидные противовоспалительные средства классифицируются в зависимости от того, являются ли они селективными для ЦОГ-2 или нет. Таким образом, с одной стороны, есть неселективные НПВП, а с другой – селективные ЦОГ-2.
Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!
На 2021-Dec-11 ориентировочно, Вы можете купить «ULTRACOD 500MG/30MG N10(PARACET./CODEIN)» в городе Рига, Латвия по следующей цене:
5.01€ 5.65$ 4.28£ 415руб. 51.3SEK 23PLN 17.5₪
Mакcимально допустимая государством цена в Латвии (от сайта ZVA) Euro:
Перепроверить
ATC код: N02AJ06
Лекарство отпускается по рецепту (℞)
Cписок лекарств, продуктов c таким же или со схожим наименованием *
Название товара / лекарства
Цены
Аптечная сеть
ULTRACOD 500MG/ 30MG N10 R x (Zentiva)
Ultracod tab.500mg/ 30mg N10, Paracetamolum, Codeini Phosphas Hemihydricus R x (Zentiva) [,Slovakia,Czech Repu]
состав : 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг и кодеина фосфата 30 мг;
Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Клинические исследования доказали, что парацетамол в форме шипучих таблеток обеспечивает анальгезирующий эффект вдвое быстрее, чем при использовании обычных таблеток парацетамола.
Кодеина фосфат имеет обезболивающий эффект, обусловленный взаимодействием с опиатными рецепторами, оказывается активацией эндогенной антиноцицептивной системы и ослаблением межнейронной передачи болевых стимулов на различных уровнях центральной нервной системы.
Парацетамол и кодеина фосфата имеют взаимно усиливающее анальгетическое действие.
Фармакокинетика парацетамола и кодеина фосфата не изменяются при совместном применении этих компонентов.
Выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде выводится около 5% от принятой дозы.
Период полувыведения составляет около 3 часов.
Метаболизм парацетамола у пожилых людей и пациентов с печеночной недостаточностью не меняется.
Кодеина фосфат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60 хилин. Период полувыведения составляет около 3 часов.
Кодеина фосфат метаболизируется в печени путем образования парных соединений с глюкуроновой кислотой.
Кодеин и его соли проникают через плацентарный барьер, а также попадают в грудное молоко.
Показания.
Симптоматическое лечение среднего и сильного болевого синдрома.
Способ применения и дозы.
Перед применением таблетку растворяют в стакане воды.
Назначается взрослым и детям старше 15 лет по 1 или 2 таблетки в зависимости от интенсивности болевого синдрома 1-3 раза в день. Интервал между повторными приемами должен быть не менее 4 часов, но более оптимальным является интервал 6 часов.
В случае выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина
Побочное действие.
Связана с парацетамолом
В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, требующие отмены препарата.
При применении в больших дозах возможна опасность кодеинозалежности или развитие синдрома отмены, особенно у пациентов или новорожденных от матерей, которые испытывают ту же зависимость от препарата.
Противопоказания.
Аллергия на какой-либо компонент препарата.
Тяжелая печеночная недостаточность.
Если пациент принимает бупренорфин, налбуфин, пентазоцин.
Фенилкетонурия (поскольку препарат содержит аспартам).
Передозировки.
Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, бледность кожи, некроз клеток печени, который выражается в печеночно-клеточной недостаточности, метаболическом ацидозе, коматозное состояние.
Симптомы связаны с угнетением функции дыхательного центра (цианоз, снижение скорости дыхания), сонливость, головокружение, бронхоспазм, аллергические проявления на коже.
Лечение: немедленная госпитализация, искусственное дыхание, назначение налоксона.
Особенности применения.
В случае диеты с ограничением соли или без соли следует учитывать, что каждая таблетка Эффералган кодеина содержит примерно 380 мг натрия.
Беременность: желательно не принимать препарат в первом триместре беременности.
Из-за возможности возникновения сонливости препарат лучше не применять в рабочее время водителям транспортных средств и лицам, работающим с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Алкоголь усиливает седативный эффект кодеина, что особенно опасно для лиц, управляющих транспортными средствами, а также работают с механизмами.
Взаимодействие с химическими реактивами.
Прием парацетамола может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови и определение глюкозы методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы.
Условия хранения.
ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.
К сожалению, инструкции на русском языке препарату ULTRACOD нет в нашей базе данных. (На латышском языке есть.)
Возможно Вам также будет интересно ознакомиться с инструкцией к другому препарату из той же что и УЛЬТРАКОД ATC N02AA59 группы ЭФФЕРАЛГАН-КОДЕИН? Обратитесь к врачу! Перед применением препарата ULTRACOD обязательно проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция и описание ЭФФЕРАЛГАН-КОДЕИН табл. шипучие №16
Общая характеристика:
основные физико-химические свойства : таблетки белого цвета, легкорастворимые в воде;
состав : 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг и кодеина фосфата 30 мг;
Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Клинические исследования доказали, что парацетамол в форме шипучих таблеток обеспечивает анальгезирующий эффект вдвое быстрее, чем при использовании обычных таблеток парацетамола.
Кодеина фосфат имеет обезболивающий эффект, обусловленный взаимодействием с опиатными рецепторами, оказывается активацией эндогенной антиноцицептивной системы и ослаблением межнейронной передачи болевых стимулов на различных уровнях центральной нервной системы.
Парацетамол и кодеина фосфата имеют взаимно усиливающее анальгетическое действие.
Фармакокинетика парацетамола и кодеина фосфата не изменяются при совместном применении этих компонентов.
Выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде выводится около 5% от принятой дозы.
Период полувыведения составляет около 3 часов.
Метаболизм парацетамола у пожилых людей и пациентов с печеночной недостаточностью не меняется.
Кодеина фосфат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60 хилин. Период полувыведения составляет около 3 часов.
Кодеина фосфат метаболизируется в печени путем образования парных соединений с глюкуроновой кислотой.
Кодеин и его соли проникают через плацентарный барьер, а также попадают в грудное молоко.
Показания.
Симптоматическое лечение среднего и сильного болевого синдрома.
Способ применения и дозы.
Перед применением таблетку растворяют в стакане воды.
Назначается взрослым и детям старше 15 лет по 1 или 2 таблетки в зависимости от интенсивности болевого синдрома 1-3 раза в день. Интервал между повторными приемами должен быть не менее 4 часов, но более оптимальным является интервал 6 часов.
В случае выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина
Побочное действие.
Связана с парацетамолом
В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, требующие отмены препарата.
При применении в больших дозах возможна опасность кодеинозалежности или развитие синдрома отмены, особенно у пациентов или новорожденных от матерей, которые испытывают ту же зависимость от препарата.
Противопоказания.
Аллергия на какой-либо компонент препарата.
Тяжелая печеночная недостаточность.
Если пациент принимает бупренорфин, налбуфин, пентазоцин.
Фенилкетонурия (поскольку препарат содержит аспартам).
Передозировки.
Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, бледность кожи, некроз клеток печени, который выражается в печеночно-клеточной недостаточности, метаболическом ацидозе, коматозное состояние.
Симптомы связаны с угнетением функции дыхательного центра (цианоз, снижение скорости дыхания), сонливость, головокружение, бронхоспазм, аллергические проявления на коже.
Лечение: немедленная госпитализация, искусственное дыхание, назначение налоксона.
Особенности применения.
В случае диеты с ограничением соли или без соли следует учитывать, что каждая таблетка Эффералган кодеина содержит примерно 380 мг натрия.
Беременность: желательно не принимать препарат в первом триместре беременности.
Из-за возможности возникновения сонливости препарат лучше не применять в рабочее время водителям транспортных средств и лицам, работающим с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Алкоголь усиливает седативный эффект кодеина, что особенно опасно для лиц, управляющих транспортными средствами, а также работают с механизмами.
Взаимодействие с химическими реактивами.
Прием парацетамола может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови и определение глюкозы методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы.
Условия хранения.
ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.
Для автоматического поиска наилучших цен на препарат и аналогов-дженериков к ULTRACOD 500MG/30MG N10(PARACET./CODEIN) нажмите здесь:
Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 3-5 часов после перорального приема. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%. Розувастатин поглощается, преимущественно, печенью. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 88 % розувастатина связывается с белками плазмы, в основном с альбумином. Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Основным метаболитом является N-дисметилрозувастатин, который образуется под действием цитохром Р 450 2 С9. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей HMG CоА редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное – его метаболитами.
Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с фекалиями (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный период полувыведения (Т ½) составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата.
Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения достигается 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-й неделе и поддерживается при регулярном приёме.
Фармакодинамика
Ультрокс® – синтетический липидоснижающий препарат. Снижает повышенное содержание холестерина- липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП (липопротеидов очень низкой плотности), ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение AпoB/AпoA-I.
Ультрокс® эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии, вне зависимости от расы, пола или возраста, в том числе у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
Показания к применению
— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными
— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии (например, ЛПНП- аферез), или в случаях когда подобная терапия не подходит пациенту
— в качестве дополнения к диете для замедления прогрессирования атеросклероза у взрослых пациентов как часть терапии для снижения уровня общего холестерина (ОХС) и ХС ЛПНП до целевого уровня
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Может назначаться независимо от приема пищи. При необходимости приёма препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку Ультрокс® 10.
До начала и во время терапии препаратом Ультрокс® пациент должен соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и ответа на лечение.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов HMG CоА редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг Ультрокс® 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться уровнем содержания холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели приема препарата. Повышение дозы препарата Ультрокс® должно быть постепенным.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, лечение дозировкой 40 мг, может проводиться только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (в липидологических, диабетологических или кардиологических клиниках). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не принимавшим препарат. После 2-4 недельной терапии и/или при повышении дозы Ультрокс® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пациентам старше 70 лет рекомендуемая начальная доза 5 мг.
В других случая не требуется коррекции дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациенты с печеночной недостаточностью
Опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью отсутствует.
Особые популяции. Этнические группы
При изучении фармакокинетических параметров Ультрокс® у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении розувастатина данным группам пациентов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг.
Пациенты, предрасположенные к миопатии
Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, предрасположенными к развитию миопатии Рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
ориентировочно, Вы можете купить «ULTRACOD 500MG/30MG N10(PARACET./CODEIN)» в городе Рига, Латвия по следующей цене: