утиная походка характерна для какого заболевания
Утиная походка
Утиная походка выявляется при врожденных и приобретенных заболеваниях тазобедренного сустава, болезни Кашина-Бека, остеомаляциях различного генеза, миопатиях, синдроме Ламберта-Итона. Может быть одно- или двухсторонней. Причина устанавливается на основании анамнестических данных, результатов опроса, внешнего осмотра, неврологического обследования, рентгенографии, КТ, электрофизиологических исследований, других инструментальных и лабораторных методик. Лечение определяется этиологией нарушения, включает медикаментозную терапию, ЛФК, физиотерапию, хирургические вмешательства.
Особенности утиной походки
Утиная походка представляет собой походку «враскачку», «переваливание» с ноги на ногу. Является следствием пареза или слабости отводящих мышц бедра. Может быть двухсторонней или односторонней. В первом случае выявляется типичная картина «переваливания», напоминающая походку утки. Во втором наблюдается выраженная несимметричность ходьбы.
Существует два варианта утиной походки. Хромота Дюшенна наблюдается при частичном сохранении функции абдукторов. Пациент сильно разгибает корпус в направлении опорной ноги, это позволяет перенести больную ногу вперед без смещения таза. Хромота Тренделенбурга сопровождает полный паралич отводящих мышц. В этом случае переразгибания корпуса оказывается недостаточно, больной вынужден смещать таз в сторону ноги, осуществляющей движение.
Почему возникает утиная походка
Миопатии
Первичные миопатии носят наследственный характер, вызываются наследственно обусловленными нарушениями обмена веществ в тканях мышц. Нередко манифестируют под влиянием внешних факторов: травм, острых инфекций, интоксикаций, физических перегрузок. Симптомы постепенно прогрессируют. Утиная походка дополняется тотальной потерей мышечной массы (иногда возможна псевдогипертрофия мышц).
Пациенты чувствуют слабость, с трудом передвигаются, не могут бегать и прыгать, используют специальные приемы для подъема со стула и перехода в из горизонтального положения в вертикальное. Симптоматика выявляется при следующих наследственных прогрессирующих мышечных дистрофиях:
Наряду с наследственными миопатиями выделяют патологии с аналогичной симптоматикой, возникшие на фоне бактериальных, вирусных и паразитарных инфекционно-воспалительных процессов в мышцах. Кроме того, миопатии с утиной походкой могут развиваться при дерматомиозите, полимиозите, миозите с включениями, некоторых метаболических болезнях.
Синдром Ламберта-Итона
Имеет вторичный аутоиммунный характер. Более чем в половине случаев провоцируется злокачественными опухолями (в первую очередь – мелкоклеточным раком легкого) и рассматривается в рамках паранеопластического синдрома, причем, проявления миастении могут на несколько лет опережать симптомы онкологического поражения того или иного органа.
Реже синдром наблюдается при аутоиммунных заболеваниях (СКВ, ревматоидном артрите). Утиная походка является типичным признаком патологии Ламберта-Итона. Причина изменений паттерна ходьбы связана с тем, что слабость мышц сильнее всего выражена в верхней части ног. Пациенты жалуются на слабость в нижних конечностях. Возможно сочетание с миалгиями, чувствительными и вегетативными расстройствами.
Врожденный вывих бедра
Утиная походка формируется с началом ходьбы. Ранними признаками, выявляющимися в первые месяцы жизни, являются асимметрия кожных складок, ограничение отведения бедра, укорочение больной конечности, наружная ротация (разворот стопы кнаружи в положении на спине). При отсутствии лечения врожденного вывиха бедра нарушения походки сохраняются, в возрасте 25-30 лет развивается деформирующий коксартроз, усугубляющий трудности при передвижении.
Болезнь Кашина-Бека
Эндемичное заболевание, обусловленное дисбалансом минеральных веществ в воде некоторых регионов. Сопровождается множественными деформациями конечностей и нарушением подвижности суставов. Утиная походка определяется на 3 стадии уровской болезни, возникает на фоне генерализации изменений скелета. Пациенты низкорослые, короткопалые. Шея также укорочена, обнаруживаются гиперлордоз, выраженные варусные или вальгусные искривления конечностей, плоскостопие и визуальное расширение стоп.
Сакроилеит
Воспаление крестцово-подвздошного сустава может быть асептическим или неспецифическим гнойным, развиваться на фоне туберкулеза, сифилиса, бруцеллеза. Утиная походка не является обязательным симптомом патологии, определяется у отдельных пациентов, чаще сопутствует хроническому асептическому сакроилеиту. Сочетается с болями в крестце, ограничениями движений, снижением толерантности к нагрузкам на конечность.
Почечная остеодистрофия
Формируется на фоне хронических болезней почек, обусловлена изменениями структуры костей вследствие нарушений минерального обмена. Тяжесть остеодистрофии, выраженность утиной походки, вероятность патологических переломов коррелируют со степенью почечной недостаточности. Может определяться при заболеваниях следующих групп:
Другие остеомаляции
Наряду с заболеваниями почек возможными причинами нарушения структуры костей являются гиповитаминоз Д и алюминиевая интоксикация. Раньше остеомаляции отмечались у людей с алиментарным истощением вследствие недоедания. Теперь в развитых странах эта проблема утратила актуальность. Причиной утиной походки на фоне недостаточного питания чаще становится анорексия.
Диагностика
В зависимости от предположительной этиологии утиной походкой диагностикой занимаются врачи-неврологи или ортопеды-травматологи. Сбор жалоб и анамнеза предусматривает установление времени появления и особенностей прогрессирования нарушений походки, наличие других проявлений. Врач оценивает динамику развития симптома, находит связь с другими с другими заболеваниями.
В ходе общего осмотра специалист выявляет внешние изменения, характерные для миопатий (уменьшение мышечной массы, выпяченный живот, крыловидные лопатки), почечные отеки, костные деформации и другие признаки, указывающие на возможный генез болезни. По результатам опроса и физикального обследования назначаются:
Лечение
Консервативная терапия
Лечебная тактика определяется причиной патологии, вызывавшей утиную походку. При врожденных вывихах бедра терапию начинают с первых дней жизни. Ножки младенца фиксируют специальной шиной, что в ряде случаев позволяет добиться сопоставления вертлужной впадины и головки бедренной кости. У детей старше 1 года эффективность консервативных мероприятий резко снижается, но иногда даже у них удается обойтись без операции.
При уровской болезни безоперационные методы результативны преимущественно на начальных стадиях, до развития утиной походки. Лекарственная терапия патологии включает витамины, препараты кальция и фосфора, медикаменты для стимуляции регенеративных процессов. Пациентов направляют на ЛФК, массаж, ультразвук, УВЧ, радоновые ванны.
При наличии синдрома Ламберта-Итона в основе лечения лежит борьба с опухолевым процессом. Могут использоваться лучевая терапия, химиотерапия, комбинированные методики. При патологии аутоиммунного генеза применяют глюкокортикостероиды. Для улучшения нервно-мышечной передачи больным назначают ингибиторы ацетилхолинэстеразы. При почечной остеодистрофии осуществляют терапию основного заболевания.
Патогенетическая терапия наследственных миопатий пока не разработана. Проводят симптоматические мероприятия по улучшению метаболизма мышечной ткани с использованием витаминов группы В, неостигмина, АТФ, анаболических стероидов, антихолинэстеразных средств. Пациентам рекомендуют массаж, ЛФК, электрофорез с неостигмином. Возможно применение специальных реабилитационных тренажеров. Некоторым больным требуются ортопедические приспособления. При приобретенных миопатиях необходимо лечение основного заболевания.
Хирургическое лечение
Больным могут выполняться следующие вмешательства, направленные на устранение причины заболевания, коррекцию утиной походки и других ортопедических последствий:
Нарушение походки: виды, причины, диагностика
Абазия (невозможность ходьбы) или дисбазия (нарушение походки) возникают при поражениях, затрагивающих различные уровни системы организации двигательного акта. Причинами таких состояний могут быть заболевания опорно-двигательного аппарата, нервной системы, психогенные и ятрогенные факторы, болевой синдром и т. д.
Основные виды нарушений походки
Выделяют дисбазию следующих видов:
Заболевания, вызывающие нарушения походки
Мозжечковая атаксия связана с различными наследственными и приобретенными заболеваниями. В том числе с синдромом мальабсорбции, множественной системной атрофии, наследственной атаксией, опухолями и т. д.
Нарушение походки по параспастическому типу может быть обусловлено рассеянным склерозом, травмами мозга, лакунарным состоянием.
Гипокинетическая дисбазия является одним из признаков гипокинетико-гипертонических экстрапирамидных синдромов, прогрессирующего супрануклеарного паралича, синдрома Шая-Дрейджера, стрио-нигральной дегенерации, болезни Бинсвангера. А также симптомом акинетико-ригидного синдрома, гидроцефалии, болезни Пика, ювенильной болезни Гентингтона, болезни Крейтцфельдта-Якоба, болезни Вильсона-Коновалова и т. д.
Гиперкинетическая походка — нарушение ходьбы, проявляющее себя при хорее Сиденгама, хорее Гентингтона, генерализованной торсионной дистонии, аксиальных дистонических синдромах, псевдоэкспрессивной дистонии и дистонии стопы.
«Утиная» походка имеет две разновидности: при мышечной дистрофии Дюшенна и при синдроме Тренделенбурга (связанная с поражением верхнего ягодичного нерва).
Нарушение походки «поза конькобежца» характерно для синдрома Шая-Дрейджера. «Фризинг-дисбазия» часто сопровождает болезнь Паркинсона.
Гемипаретическая дисбазия наблюдается при органических поражениях головного и спинного мозга: при инсульте, энцефалите, абсцессе мозга, демиелинизирующих и дегенеративно-атрофических процессах (в том числе наследственных), опухолях, паразитарных болезнях.
Нарушения походки и наследственность
В основе некоторых заболеваний, вызывающих дисбазию и абазию, лежат генетические аномалии. К примеру, нарушения походки сопровождают такие наследственные заболевания нервной системы, как:
Наследственные заболевания, проявляющиеся нарушениями походки, можно диагностировать с помощью современных молекулярно-генетических методов: высокопроизводительное секвенирование (панель Нейродегенеративные заболевания), ХМА, ПЦР (поиск экспансии тринуклеотидных повторов).
Пациенты с обнаруженными генетическими аномалиями должны получить консультацию врача-невролога и генетика.
Новейшие виды молекулярно-генетических исследований доступны в медико-генетическом центре «Геномед».
Нарушение походки
Нарушение походки (дисбазия) – это изменение цикла ходьбы, включающее нарушение длины, ширины, ритма и симметричности шага, продолжительности циклов опоры и маха, положения туловища и конечностей. Выявляется при поражениях центральной и периферической нервных систем: паркинсонизме, инсультах, невропатиях, черепно-мозговых травмах, демиелинизирующих, дегенеративных патологиях. Диагностируется на основании исследования походки, неврологического осмотра, визуализационных и лабораторных методик. Лечение включает медикаментозную терапию, операции, реабилитационные мероприятия.
Общая характеристика
Ходьба – сложный двигательный акт, требующий согласованной работы центральных мозговых структур, проводящих путей, периферических нервов, мышц корпуса и конечностей. Участие нервных структур разного уровня обуславливает разнообразие этиологических факторов нарушения походки. Многие неврологические и некоторые ортопедические заболевания сопровождаются развитием типичных изменений ходьбы. Оценка патологического паттерна походки является важной частью предварительной диагностики.
Встречаемость нарушений походки увеличивается по мере старения. У детей и молодых людей симптом наблюдается редко, большинство случаев связано с травматическими повреждениями, инфекциями, гнойными процессами. После 40 лет количество людей, страдающих данным нарушением, начинает расти, главным образом, в связи с инсультами. В возрастной группе 60-69 лет распространенность достигает 15%, старше 70 лет – 35%, старше 80 лет – 60%, что объясняется развитием дегенеративно-атрофических патологий, увеличением доли комплексных расстройств.
Классификация
Существует более 20 видов нарушения походки. Изменения классифицируются с учетом причин развития и внешних признаков. Основные варианты:
Наряду с перечисленными вариантами нарушений походки выделяют застывание при ходьбе (фризинг-дисбазию) и пропульсии – непреодолимое ускорение при ходьбе либо после небольшого толчка. Оба варианта встречаются у больных паркинсонизмом. Иногда фризинг-дисбазия возникает после мультилакунарных инсультов или формируется у пациентов старческого возраста без признаков неврологических заболеваний.
Диагностика
Установлением вида и причин нарушения походки занимается врач-невролог. Обследование включает изучение анамнеза, оценку объективных данных, инструментальные и лабораторные исследования. Диагностическая программа предусматривает проведение следующих процедур:
Лечение
Консервативная терапия
Требуются патогенетические и симптоматические лечебные мероприятия. С учетом причины нарушения походки, наличия других проявлений больным могут быть назначены антибиотики, НПВС, миорелаксанты и противосудорожные средства. Применяются препараты для улучшения кровообращения и нервной проводимости. Значимую роль на всех этапах лечения играют немедикаментозные методы.
Обязательной частью терапии считаются занятия лечебной физкультурой с использованием классических методик, механотерапии, специальных тренажеров. Целью занятий является максимально возможное восстановление функции конечностей, выработка новых двигательных стереотипов. ЛФК дополняется массажем, мануальной терапией, рефлексотерапией. Пациентов направляют на грязелечение, тепловые процедуры, электростимуляцию.
Хирургическое лечение
При наличии показаний больным с нарушениями походки проводят следующие операции:
Некоторым пациентам требуются ортопедические вмешательства для устранения вторичных нарушений со стороны костно-мышечной системы. Возможны перемещение мышц и сухожилий, редрессация контрактур, артродез, другие операции.
Шаткость — помощь невролога
Шаткость во время ходьбы может появиться по ряду причин. Не все они относятся к неврологическим. Но большинство людей с шаткой походкой все же являются пациентами невролога. Кроме неврологических причин затруднения с координацией во время ходьбы могут вызывать заболевания лор-органов, физическая слабость, нарушения в работе вестибулярного аппарата, хронические заболевания опорно-двигательной и сердечно-сосудистой систем, психиатрические расстройства, заболевания щитовидной железы. Если у человека есть шаткость, помощь невролога будет необходима в подавляющем большинстве случаев. В статье рассматриваются только неврологические заболевания, способные привести к нарушению координации при ходьбе.
Что такое шаткость?
Здоровый человек держит равновесие автоматически. Ему не нужно задумываться, куда поставить ногу или как двинуть рукой, чтобы тело имело устойчивое вертикальное положение. Если координация нарушается, значит с организмом что-то не так. Возникающая систематически шаткость свидетельствует о серьезном хроническом заболевании.
Человек двигается и поддерживает равновесие благодаря работе мозжечка – особого отдела головного мозга, который управляет мышцами. Ему помогают органы зрения и вестибулярный аппарат. Нарушения в любой из этих трех систем приводит к проблемам с координацией.
Мозжечок посылает сигналы по спинному мозгу, управляя мышцами. Когда импульс не проходит, или отстает, движения нарушаются. Ноги не слушаются, походка становится шаткой.
Что такое головокружение при неврологических проблемах?
Головокружение или это как говорят врачи vertigo – это ощущение, что предметы вращаются вокруг больного. Или больной чувствует ложное ощущение собственного движения или вращения. Очень часто вертиго сопровождается тошнотой и рвотой.
Истинное головокружение может возникнуть по разным причинам. Больные с головокружением – это неоднородная группа. Часть из них нуждается в помощи отоларинголога, другие лечатся у терапевта, третьи у нейрохирургов.
По статистике взрослые люди очень часто обращаются к невропатологу именно из-за головокружений. Это причина уступает по частоте только головным болям и болям в спине.
Причины сбоев в работе нервной системы, приводящих к шаткости походки
По статистике у 70% людей с систематическими головокружениями данная патология вызвана дегенеративными изменениями в шейном отделе позвоночника. Кроме того, причиной головокружений, вызывающих шаткость походки, являются черепно-мозговые травмы и травмы позвоночника. Патологии мозжечка и спинного мозга могут быть и врожденными.
Головокружение при шейном остеохондрозе вызывается нарушением правильного кровообращения и недостаточным снабжением мозга кислородом. По шейному отделу проходит большое количество кровеносных сосудов и нервных каналов, снабжающих головной мозг. Даже небольшое деструктивное изменение в одном из семи шейных позвонков приводит к смещению или сдавливанию сосудов и нервов, идущих к мозгу. Мозжечок, отвечающий за координацию движений, начинает работать неполноценно, что и приводит к проблемам с координацией и равновесием.
Диагностика и лечение шейного остеохондроза
Шейный остеохондроз считается самым опасным из всех видов остеохондроза, потому что при нем нарушается снабжение мозга кровью. Такое заболевание нужно незамедлительно лечить.
Для диагностики используют МРТ и ультразвук. Проводится медикаментозное и физиотерапевтическое лечение. Положительный результат наступает при комплексном подходе.
Шейный остеохондроз, ставший причиной головокружения, может привести и к более серьезным заболеваниям. Со временем человека начинают преследовать страхи и депрессии. Он испытывает чувство тошноты. Снижается работоспособность, появляется звон в ушах и общая слабость.
Лечение нужно начинать как можно скорее. В противном случае появляются протрузии и межпозвоночные грыжи. В тяжелых случаях травмируются нервные корешки шеи, после чего человек начинает испытывать испытывает постоянную боль.
Что следует срочно предпринять, если головокружение и шаткость повторяются
При появлении систематических головокружений следует немедленно обратиться в медицинское учреждение к невропатологу. Врач назначит обследования, которые помогут найти настоящую причину проблем с походкой.
Если на обследовании будут выявлены дегенеративные изменения шейного отдела позвоночника, включая остеохондроз, придется приготовиться к длительному комплексному лечению. Одной таблеткой или курсом уколов от этого заболевания не избавиться. Потребуется лечебная гимнастика, физиотерапия, массаж, санаторно-курортное лечение. Врач назначит медикаменты в виде таблеток или мазей.
Если же обследование покажет, что с позвоночником все в порядке, невропатолог перенаправит к другим специалистам.
Коксартроз
Деформирующим артрозом тазобедренных суставов является коксартроз. Спровоцировать это заболевание могут различные факторы. Такое бывает при аномальном развитии тазовых костей, позвоночника ног (уменьшается вертлужная впадина, врожденный вывих, подвывих, сколиоз, одна нога длиннее другой). При вторичном коксартрозе происходит неодинаковое поражение обоих суставов, либо он полностью односторонний.
Согласно проведенным медицинским исследованиям, можно выделить наличие следующих данных:
Неясная этиология коксартроза встречается в 43 процентах всех случаев.
Появление вторичного коксартроза встречается в 25% случаях.
Остальное количество процентов является последствием травмирования, чрезмерной физической или профессиональной нагрузки.
Механизм развития болезни
Сочленение безымянной и бедренной кости происходит в тазобедренном суставе. В безымянной кости расположена вертлужная впадина. В эту впадину помещена головка кости бедра. Вертлужная впадина покрыта хрящевым покровом. Нижняя и передняя часть хрящевого покрова тонкая, верхняя задняя – толстая. Хрящевая ткань покрывает также и головку бедренной кости. В щелевидном пространстве, оставшемся внутри сустава, находится синовиальная жидкость. Она является прозрачным вязким веществом, которое напоминает яичный белок. Кроме этого, она отвечает за обменную функцию в суставе, и представляет иммунную защиту.
Тазобедренный сустав является очень мощным, он подвергается большим нагрузкам, поэтому там находится большое количество связок. Они способствуют формированию суставной капсулы. В хряще не находятся кровеносные сосуды и нервные волокна, в результате чего отсутствуют чувствительные нервные поля, сигнализирующие о чрезмерной нагрузке. Под воздействием таких нагрузок происходит постепенное разрыхление хрящевой ткани, изменение физико-химических свойств межклеточного матрикса. Вследствие этого, хрящевая ткань лишается своих биохимических свойств.
Синовиальной жидкостью происходит захватывание мельчайших частичек отслоившейся хрящевой ткани. Когда эти частички оказываются между поверхностями, которые трутся друг от друга, они начинают проникать в суставную капсулу. В результате этого, начинается воспалительный процесс в синовиальной оболочке, происходит выделении большого количества жидкости с плохим качеством. Происходит усиление деструкции суставов. В суставе начинается отечность, появляются костные разрастания (остеофиты), из-за которых человек ощущает боль во время движения.
Почему появляется болезнь, классификация
Коксартроз может быть первичным и вторичным. Развитие первичной формы происходит в здоровом с рождения хряще сустава, когда причиной проблем стали чрезмерные нагрузки. Вторичная форма характеризуется дегенеративными процессами в хряще, который уже был изменён до этого.
К вторичной форме относится :
Наличие диспластического коксартроза (проявление врожденной недоразвитости сустава).
Врождённая аномалия (вывих).
Наличие рассекающего остеохондроза тазобедренных суставов.
Если говорить о клинических формах коксартроза, их различают, учитывая локализацию патологии. Поражается верхний полюс тазобедренного сустава из-за врожденного дефекта. Такой вид заболевания начинается рано и сопровождается болевым синдромом. Если поражён нижний полюс тазобедренного сустава, могут отсутствовать болезненные ощущения, а патология видна на рентгеновском снимке. Если поражается центральная часть тазобедренного сустава, это называется центральным артрозом. Происходит благоприятное течение такого вида заболевания.
Учитывая вышеперечисленное, выделяют некоторые причины развития болезни, а также, ее классификационный тип:
1. при инволютивной человек замечает начало проявлений, когда возраст достигает 45 лет. Такое заболевание связано с возрастным изменением.
2. при идиопатическом, в основном, не определяют причину развития. В большинстве случаев, такая разновидность относится к первичной форме коксартроза.
3. болезнь может быть врожденной или диспластической.
4. появление посттравматического вида связано с предшествующей травмой. Такое встречается, когда переламываются тазовые кости или головка бедренной кости. В некоторых случаях, коксартроз появляется даже тогда, когда пациенту провели адекватные лечебные мероприятия.
5. появление пост инфекционного коксартроза наблюдается при наличии ревматоидного артрита или травмы, причиной которой стало попавшая и не вылеченная инфекция.
6. развитие дисгормонального или обменного коксартроза связано с нарушенным обменом веществ, а также, если человек злоупотребляет определёнными лекарствами (гормоны, кортикостероиды).
7. к частым причинам развития заболевания относят нарушенной приток и отток крови к суставам. Такое бывает при варикозе.
8. в зоне риска находятся те люди, у которых диагностирована болезнь позвоночника. Сколиоз, лордоз, межпозвоночная грыжа и другие патологии, провоцируют нарушение биомеханики движений. Кроме этого, происходит увеличение нагрузки на тазобедренный сустав. Это является приспособлением организма к существующей проблеме.
9. Коксартроз может появиться при недостаточной физической активности.
10. в основные причины входит наследственный фактор. При наличии у близких родственников слабого скелета, некоторых особенностях строения хрящевых тканей, обменных заболеваниях, происходит значительное повышение риска получить коксартроз.
Выделяют общие причины возникновения заболевания:
врожденный подвывих бедренной головки.
Перелом таза, бедра.
Некроз бедренной головки, когда изменяется шеечно-диафизарный угол.
Доброкачественная или злокачественная костная опухоль.
Как распознать коксартроз
К основному симптому коксартроза относят появление болезненных ощущений в суставе. В основном, боль наблюдается в конце дня. А потом с течением времени болезненный синдром сопровождает человека на протяжении целого дня, а вечером он препятствует даже нормальному сну.
У пострадавшего начинается атрофия мышц, бедра, ягодицы. Становится ходьба проблематичной, затем пострадавшая конечность станет короче, в результате чего, начинается хромота. Спустя определенный промежуток времени поражается сам сустав, в нём происходят различные изменения, исчезает нормальное функционирование. Ранняя стадия болезни характеризуется ограничением движений суставов, а затем человек может стать полностью обездвиженным.
Степени болезни
Выделяют три степени коксартроза. При первой степени появляются небольшие ноющие боли, локализацией которых является область сустава. Болезненный синдром проявляется после значительных нагрузок. Однако не происходит нарушения биомеханики движений, а болезненные ощущения быстро исчезают.
Когда начинается вторая степень, человек замечает, что боль усиливается, нарушена подвижность суставов. Болезненность способна ощущаться в паху, колене, подколенной связке. Такая боль связана с патологиями, которые находятся в позвоночнике или коленном суставе, поэтому могут поставить неверный диагноз. Появляется ноющая боль даже в спокойном состоянии. Это происходит из-за того, что развивается воспалительный процесс. А также, наблюдается нарушение биомеханики, уменьшение функциональных способностей. Человек замечает, что во время движения появился характерный звук в суставе. Кроме этого, пострадавший начинает специфически хромать, а из-за того, что перекосился таз, визуально конечность кажется короче. На рентгеновском снимке видно, что значительно разрослись остеофиты, деформирована головка бедра, изменён контур. Сужается суставная щель, происходит смещение головки тазобедренной кости.
Если началась 3 степень заболевания, происходит сильное атрофирование мышц, нарушение биомеханики работы суставов, болезненные ощущения становятся постоянными и затрудняют выполнение различных движений. Также, пострадавшая конечность становится короче из-за усиленного перекоса таза, появляется утиная походка. Проводя рентгеновское исследование, определяется значительная деформация головки кости и наличие большого количества остеофитов. Третья степень коксартроза характеризуется повышенным риском появления инвалидности человека. В большинстве случаев, больному для перемещения необходима трость.
Что ждёт человека, учитывая локализацию болезни
Если пострадала центральная часть, это означает, что болезнь будет протекать спокойно и длительно. Болевой синдром будет иметь среднюю степень тяжести. Произойдет сужение суставной щели в центре вертлужной впадины. Такая локализация даёт возможность на протяжении длительного времени проводить поддерживающую консервативную терапию, и не пользоваться оперативным вмешательством.
Если пострадал нижний полюс, болезненные ощущения будут не сильными. Будет больше нарушений на внутренней ротации, чем на внешней. А также, склерозируется замыкательная пластинка. Такая разновидность заболевания протекает многие годы без агрессивной симптоматики.
Сложный и тяжёлый вид болезни, когда поражается верхний полюс. Такую локализацию можно встретить при врожденной аномалии сустава. Болезненные ощущения отличаются своей интенсивностью, и появляются в юности. Если запустить заболевание, может произойти подвывих сустава. Происходит большое нарушение наружной ротации. Кроме этого, наблюдается омертвление верхней части головки кости. Такая разновидность болезни характеризуется малоутешительным прогнозом. Такому пациенту назначается проведение оперативного вмешательства.
Как диагностировать болезнь
Диагностику коксартроза должен проводить квалифицированный врач. Часто встречаются случаи, когда врачом ортопедом назначается лечение позвоночника, но при этом не проводится рентгенографическое исследование тазобедренного сустава. В такой ситуации у пациента теряется время.
Существуют современные методы, с помощью которых можно точно установить диагноз. Имеется в виду проведение:
Рентгенографии. Снимок показывает, какого размера суставная щель, определяет, присутствуют или отсутствуют остеофиты, а также, в каком состоянии головка бедра.
Ультразвукового исследования. На узи определяется степень болезни, просматривается локализация, а также, сколько образовалось остеофитов, в каком состоянии вертлужная впадина и присутствуют ли изменения связочного аппарата.
Компьютерной томографии. Суть такого метода исследования аналогична рентгену, однако благодаря компьютерной томографии, получают более объемный и подробный снимок.
Магнитно-резонансной томографии. Это относится к самому полному и правдивому диагностическому методу. Во время мрт происходит послойное сканирование сустава с фиксацией малейших изменений в костной и хрящевой структуре.
Также могут назначить проведение дополнительных лабораторных анализов, с помощью которых выявляется степень воспалительного процесса в суставах. Осмотр врача ортопеда это неотъемлемая часть диагностических мероприятий. При суммировании всех полученных данных врач ставит точный и правдивый диагноз, а также, указывает, в какой степени находится болезнь.
Корректируют внутрисуставные нарушения, устраняют болевой синдром, улучшают кровоснабжение, стимулируют обменные процессы, уменьшают или полностью снимают воспалительный процесс. Кроме этого, пациенту назначается проведение физиопроцедур, массажа, мануальной терапии, плазмолифтинга, иглоукалывания, рефлексотерапии.
Запущенная степень болезни свидетельствует об отсутствие эффекта от лечения медикаментами, и человеку необходимо провести хирургическое вмешательство. Проведение эндопротезирования подразумевает замену разрушенного сустава протезом из металла, полимерного сплава, керамики. Остеотомию и артропластику проводят на первых стадиях заболевания. При остеотомии рассекают кости, очищают от деформации, затем скрепляют. При артропластике воссоздают или моделируют поверхность разрушенной костной или хрящевой ткани. Оба этих метода предполагают сохранность двигательной и опорной функции повреждённой конечности.
Я так долго искала специалиста, который не лечит по шаблонам. Всё мои визиты к врачам заканчивались назначением гормональных препаратов и предложением пойти на чистку. Без анализов и должного обследования. Елена Владимировна очень внимательно изучила историю болезней и последние обследования УЗИ. Предложила выбор и варианты лечения. Впервые мне предлагают выбрать. Это фантастика. Моя проблема была решена грамотным подходом. Сейчас продолжаем лечение, есть результаты, я очень довольна и благодарна, что нашла такого квалифицированного специалиста. По моей рекомендации несколько моих знакомых посещали Елену Владимировну. Остались под очень приятным впечатлением. Теперь только к Елене Владимировне!
Очень чуткий, приятный и человечный доктор. И очень тонкий психолог, который умеет успокоить и дать понять, что все будет хорошо. К Ольге Анатольевне попал случайно, по рекомендации своего невролога, с постковидными осложнениями и сразу понял, что нашел своего доктора. Кропотливо разобравшись в проблеме, назначив ряд обследований и анализов, Ольга Анатольевна подобрала терапию, которая облегчила и стабилизировала мое состояние. Надеюсь, дальше будет только лучше. Самые искренние рекомендации.
Доктора посоветовали родственники. К нему людей приносят, а от него они выходят на своих ногах. Мы очень рады, что можем обратиться и рекомендовать родственникам. Лично я у него на приеме на 7-й день после кесарево расправила плечи и стала себя чувствовать человеком. Другие ощущения от жизни! У ребёнка нашёл проблему с суставом, которую пропустили все. Мы избежали бесконечного хождения по врачам по кругу. Огромная человеческая благодарность!
Понравилось: Человеческое внимательное отношение.
Не понравилось: Что приём не бесконечный.
Мне очень нравится доктор. Посещаю не первый раз Дасаеву Людмилу Александровну. Профессиональный подход к лечению с учетом всех особенностей, с учетом всех сопутствующих заболеваний. Такой скрупулезный анализ назначений. Полное доверие к доктору. Внимательна, доброжелательна, очень все четко. Спасибо, доктор!
Недостатков нет. Очень все банально. Искала по интернету. Читала отзывы. Потянулась именно к этому доктору, не пожалела ни разу.
Обратился по рекомендации после операции на спину и в связи с плохим состоянием спинномышечного корсета. На консультации Максим Борисович провел осмотр, подтвердил мои подозрения по поводу перекоса на одну сторону. Составили план по его методике. Провели 5 сеансов миорелиза, непривычно, иногда больновато. Но эффект налицо. По ощущениям как заново родился. Мышцы начал чувствовать. Появилась подвижность. Желание двигаться. В первые недели засыпал моментально, хотя обычно проблемы со сном. Сейчас закрепили гиалуроном и поставили программу по ЛФК. Теперь заниматься и вернусь уже на коррекцию. Очень круто. Всем рекомендую.
Понравилось: Индивидуальный подход. Очень крутая программа миофасциального релиза. Позитивный и внимательный человек. Профессионал своего дела. Современное оборудование и методики.
Понравилось: Профессионализм, опыт, человеческое отношение.
Не понравилось: В самой клинике «Синай» немного с общей административной организацией тяжеловато, но профессионализм врачей перекрывает этот недостаток.
Самый лучший врач, с 16 лет я мучалась с фиброаденомой в груди (5 шт.), было две операции. Должна была быть ещё одна, но морально уже не могла. У меня было около 10 врачей. Но Халили помог мне. За один сеанс у меня уже ничего не было. Также помог с нервной системой и позвоночником. Самый лучший врач. Я очень ему благодарна.
Доктор провел полный осмотр и подробно рассказал про лечение. Очень профессионально. В клинике отличный сервис.
После обследования ЛОРом, был направлен на операцию по исправлению носовой перегородки. Через две недели после операции сняли сдерживающие пластинки, и я задышал полной грудью. Уважаю. Ценю. Рекомендую.
Работа специалистов и в целом клиники на высшем уровне.
Знаю Адамовича на протяжении 10 лет. Грамотный специалист и профессионал своего дела, имеет огромный опыт, что очень важно в его работе. Если у вас есть вопросы, обращайтесь к нему. Обращался к нему по поводу проблем с коленом. Выслушал, сделал выводы, назначил лечение в виде уколов, а так же двигательной активности. Уже чувствую улучшения.
Профессиональный певец. Воспаление верхних дыхательных путей. Выздоровление затянулось. Обычные народные средства не помогали. Было волнительно, так как петь было невозможно. Аза Дзандиевна развеяла все мои сомнения, прекрасное отношение и глубокий анализ проблемы. Очень доволен. Рекомендую!
Я узнала о Кадыровой А.Ш. через интернет, нашла ее личную страницу в Инстаграме, она ведет блог о проблемах, на которых специализируется. Визит к доктору прошел просто замечательно! Сразу видно, что специалист достаточно квалифицированный, она спрашивает о многом, не только о моей проблеме, но и по возможным сопутствующим моментам, которые могли к этому привести. В дальнейшем я буду с ней работать и наблюдаться! Пока что был только первичный прием, особых результатов еще нет, потому что я на этапе обследования, но думаю, что уже нашла того специалиста, который мне должен помочь! Лечение гинеколог мне не назначала, сначала нужно пройти исследования, а дальше, мы уже и будем решать. Доктор провела осмотр на приеме, все было замечательно, Асет Шапрудиновна деликатный врач, никаких нареканий у меня нет, болевых или неприятных ощущений не испытывала, все прекрасно! Прием продлился час, очень много всего было выяснено, я думаю, что это редкость. Готовые исследования у меня имелись при себе, разумеется, специалист их изучила и ознакомилась. Я могу отметить, что она крайне доброжелательная, сочувствующая и понимающая, только положительно все, мне было вполне комфортно на приеме. В принципе, я нашла то, что мне было нужно, поэтому информирование хорошее, нормальное. Этого врача я посоветую! Приняли меня вовремя. Пока что все вроде бы нормально. Вообще, у меня еще остались вопросы, потому что некоторые моменты достаточно сложные, но с учетом того, что будет вестись дальнейшая работа, то я думаю, что все можно будет выяснить. Просто иногда, даже 1 часа не хватает, об этом врач сам предупреждает. Она выяснила, сколько нужно мне времени. Мне было его чуть-чуть недостаточно, но я думаю, что это не критично, и я поддерживаю связь с Асет Шапрудиновной, и если что, то могу у нее спросить что-то.
Высший пилотаж специалиста УЗД! Посещаю Эллу Владимировну уже несколько лет периодически для наблюдения за выздоровлением и реабилитацией. Всегда заботливый подход с её стороны и теплое отношение. Профессионал действительно высочайшего уровня! Очень детально всё сканирует, диагностирует и наглядно показывает с подробными пояснениями, что к чему. В ее заключениях содержатся обычно четкие данные для дальнейшего лечения с профильным специалистом. А также может добавить некоторые рекомендации, которые действительно оказываются полезными! Огромное человеческое спасибо!