Аденозин что это такое

Печально признавать тот факт, что кожа женщины не всегда будет такой же упругой, юной и гладкой, как в 20 лет. И воздействуют на этот процесс увядания не только годы, но и влияние окружающей среды, стрессы и плохое самочувствие, недостаток витаминов, некачественный городской воздух и многое другое.

К счастью, над проблемой если не вечной, то длительной молодости, бьется не один ученый и не один исследовательский институт. Весь мир пытается вывести идеальный ингредиент или целых комплекс компонентов, который может повлиять на процесс старения. Если раньше основной центр красоты располагался в Европе, то теперь к нему активно присоединились и азиатские ученые. Прорыв корейской косметики – показательный признак.

В последнее время было совершено множество открытий в области красоты. Одна из инноваций – это выведение такого компонента, как аденозин.

Открытие аденозина

Это вещество, которое присутствует в составе нуклеиновых кислот, присутствует в клетках человеческого организма. Аденозин выполняет активную роль в изменении множества процессов. Содержится он также в грибе кодицепсе китайском, применяемым для лечения в народной медицине Китая.

Одна из наиболее важных функций аденозина, из-за которой он привлек внимание ученых – это его способность положительно влиять на производство коллагена в клетках.

Первыми, кто подробно изучили этот компонент, стали специалисты университета в Массачусетсе.

Они заявили о своем инновационном открытии, и аденозином заинтересовался весь мир.

Оказалось, что этот компонент может выполнять сразу множество функций.

Что делает аденозин?

Получается, что один аденозин способен заменить множество компонентов. Он оказывается многоцелевое действие на кожу человека. Еще одно его преимущество, по сравнению с обычными ингредиентами, заключается в том, что он не меняет своих свойств под влиянием света и температуры (чего не скажешь о витамине С и ретиноле). Это значит, что он может входить в состав и дневных, и ночных кремов.

Аденозин в корейской косметике

Азиатские ученые провели собственные исследования. По их результатам, они образовали идеальный «рецепт» применения аденозина в корейских кремах и сыворотках. Вы можете найти также корейские филлеры, гели и тонеры, патчи и маски, содержащие этот компонент. В сочетании с другими веществами, он оказывает удивительное омолаживающее действие.

Источник

Причины депрессии ( роль астроцитов и аденозина )

Хорошо известно, что гидролиз АТФ приводит к накоплению аденозина; однако происхождение и механизм накопления аденозина в головном мозге не были четко выявлены до первоначального исследования Pascual et al ( 2005). В этих исследованиях использовалась молекулярно-генетическая стратегия для нарушения глиотрансмиссии посредством условной, астроцит-специфической экспрессии доминантного негативного ингибитора SNARE-зависимого слияния мембран (цитоплазматический хвост синаптобревина 2; dnSNARE). Эти исследования показали, что блокирование экзоцитоза астроцитами с использованием dnSNARE снижает АТФ и его метаболит аденозин, которые обычно оказывают тоническое подавление синаптической передачи.

Исследователи показали, что астроциты регулируют количество времени, которое проводится в восстановительном сне после лишения сна. Экспрессия dnSNARE (доминантно-отрицательного SNARE-домена везикулярного белка VAMP2) избирательно в астроцитах снижает накопление внеклеточного аденозина. Вероятно, что астроциты могут также играть определенную роль в благоприятных эффектах недосыпания у пациентов с депрессией. Также было показано, что астроцитарный аденозин является основным игроком в гомеостазе сна. Поэтому вполне логично, что астроцит может рассматриваться как играющий ключевую роль при заболеваниях, у которых нарушение сна является отличительной чертой. Было показано, что многие гены и их рецепторные продукты связаны с нарушением регуляции аденозина и психическими расстройствами.

Достижения в области изучения глии показали, что эти клетки играют гораздо большую роль, чем просто «клей, удерживающий» серое вещество. Будущие исследования уже направлены на манипулирование конкретными механизмами астроцитов, связанными с неврологическими и психическими расстройствами. Именно на основе этого фундаментального исследования будут достигнуты некоторые успехи в терапии нейропсихиатрических расстройств.

Источник

Аденозин

Фармакологическое действие

Аденозин — эндогенный нуклеозид, присутствующий во всех клетках организма, биологически активное вещество, оказывающее:

Аденозин характеризуется незамедлительным началом действия, вероятно, в результате активации специфических аденозиновых рецепторов.

Применение в офтальмологии обусловлено тем, что аденозин являясь структурным элементом молекул ДНК и РНК, участвует в репаративных процессах, в процессах энергетического метаболизма, способствует замедлению дегенеративных процессов в хрусталике. Благодаря сосудорасширяющему действию и улучшению кровоснабжения тканей глаза аденозин способствует вымыванию токсических продуктов распада, стимулируя продукцию и обмен внутриглазной жидкости. Аденозин уменьшает воспаление в конъюнктиве, роговице и других тканях глаза; опосредованно влияет на восстановление глутатионов, поскольку является структурным элементом фермента глутатионредуктазы и восстановленного НАДФ, необходимых для активации основного защитного механизма подавления процессов окисления в хрусталике.

Фармакокинетика

Метаболизм быстрый, с участием циркулирующих ферментов в эритроцитах и клетках эндотелия сосудов, путём дезаминирования, прежде всего до неактивного инозина, и посредством фосфорилирования до АМФ. Период полувыведения — менее 10 с. Период полувыведения в очищенной плазме менее 30 с.

Выводится почками в виде метаболитов (преобладающий конечный метаболит — мочевая кислота). Аденозин может покинуть клетку в неизменном виде, либо превращённым в гипоксантин, ксантин или мочевую кислоту.

В офтальмологии при местном применении аденозин легко проникает через роговицу и распределяется во всех тканях.

Показания

Противопоказания

С осторожностью

Аденозин с особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проводимости, синусовой брадикардией, нестабильной стенокардией, а также у больных с пороками сердца, перикардитом, гиповолемией, бронхиальной астмой.

Терапия с помощью аденозина требует ведения регулярного мониторинга артериального давления, частоты сердечных сокращений и ЭКГ.

Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

Беременность и грудное вскармливание

Во время беременности применение аденозина допустимо в случае крайней необходимости (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено).

Поскольку аденозин является эндогенным интермедиантом организма, осложнений не предполагается и в немногочисленных сообщениях о применении аденозина у беременных женщин сведения об осложнениях у плода или матери отсутствуют.

Считается, что в связи с быстрым исчезновением из кровотока аденозин не проникает в грудное молоко.

Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.

Способ применения и дозы

В качестве антиаритмического средства 6 мг препарата вводятся внутривенно болюсно (в течение 1–2 секунд). При отсутствии эффекта в течение 1–2 минут внутривенно болюсно вводят 12 мг, в случае необходимости введение в указанной дозе повторяют.

Детям препарат вводят внутривенно болюсно в дозе 50 мкг/кг. Дозу можно увеличивать на 50 мкг/кг каждые 2 минуты до максимальной дозы 250 мкг/кг.

При проведении диагностических исследований аденозин вводят внутривенно в дозе 140 мкг/кг/мин в течение 6 минут (общая доза — 840 мкг/кг).

При высоком риске побочных действий инфузию начинают с более низких доз (от 50 мкг/кг/мин).

Максимальная доза препарата для взрослых составляет 12 мг.

При использовании аденозина в офтальмологии режим дозирования зависит от применяемой лекарственной формы.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Возможны покраснение лица, дискомфорт в груди, нарушения AV проводимости, брадикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы

Со стороны центральной и периферической нервной системы

Головная боль, головокружение, парестезии, диплопия, нервозность.

Со стороны пищеварительной системы

Тошнота, металлический привкус во рту.

Прочие

Боли в горле, шее и нижней челюсти, потливость.

Местные реакции

При применении в офтальмологии возможны кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз; системные реакции наблюдаются крайне редко.

Передозировка

Передозировка на данный момент не описана.

Возможно усиление побочных действий препарата.

Взаимодействие

Одновременное применение дипиридамола усиливается действие аденозина.

Одновременное применение кофеина, теофиллина уменьшаются эффекты аденозина вследствие антагонистического действия кофеина и теофиллина на аденозиновые рецепторы.

Особые указания

С особой осторожностью применяют аденозин у пациентов с нарушениями проводимости, синусовой брадикардией, нестабильной стенокардией, а также у больных с пороками сердца, перикардитом, гиповолемией, бронхиальной астмой. При применении аденозина рекомендуется измерение артериального давления, частоты сердечных сокращений, мониторирование ЭКГ.

Необходимо строго соблюдать дозировку препарата в соответствии с показаниями к применению.

Источник

АДЕНОЗИНА ФОСФАТ (ADENOSINE PHOSPHATE) ОПИСАНИЕ

Фармакологическое действие

Метаболическое средство. Аденозина фосфат (аденозинмонофосфат, АМФ) входит в состав важнейших коферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы в клетках и тканях организма; является фрагментом АТФ, осуществляющей многочисленные эндотермические реакции, обеспечивающие мышечную активность и синтез белка. АМФ опосредованно регулирует образование аминолевулиновой кислоты и ее превращение в протопорфирин, играет роль в нормализации синтеза порфиринов.

Оказывает сосудорасширяющее и антиагрегантное действие, улучшает макро- и микроциркуляцию, что в сочетании с улучшением тканевого метаболизма определяет благоприятное воздействие на трофику тканей и процессы регенерации.

Имеются данные об улучшении состояния больных псориазом, а также при диабетической ретинопатии.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки способствует ускорению заживления язвенного дефекта (на секреторную и кислотообразующую функции существенно не влияет).

Фармакокинетика

Показания активного вещества АДЕНОЗИНА ФОСФАТ

Острая перемежающаяся порфирия, полиневритический синдром (вследствие отравления свинцом); острый тромбоз поверхностных и глубоких вен конечностей, острая окклюзия артерий (в стадии консервативного лечения и в послеоперационном периоде), облитерирующий эндартериит, венэктомия (пред- и послеоперационный период), хроническая венозная недостаточность, тромбофлебит, вторичные сосудистые синдромы, обусловленные поражением позвоночника.

Послеожоговые осложнения: незаживающие раны, трофические послеожоговые язвы.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Преимущественно применяется в составе комбинированной терапии.

В офтальмологической практике возможно применение в виде ретробульбарных инъекций.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, тахикардия, шум в голове.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Источник

Аденозиновые рецепторы: история великого обмана

Из чашки кофе хитро подмигивает молекулярная мишень, на которую действует кофеин

коллаж автора статьи, создан с помощью ru.photofacefun.com

Автор

Редакторы

Статья на конкурс «био/мол/текст»: Почему мы устаем? Как растения нас обманывают, внушая, что мы не устали, и зачем они это делают? Как в этом обмане оказались замешаны флавоноиды и даже успокоительная валериана? И чем мы целый год занимались на нашей кафедре? Об этом читайте в нашей статье.

Конкурс «био/мол/текст»-2019

Эта работа заняла первое место в номинации «Своя работа» конкурса «био/мол/текст»-2019.

Генеральный спонсор конкурса и партнер номинации «Сколтех» — Центр наук о жизни Сколтеха.

Спонсор конкурса — компания «Диаэм»: крупнейший поставщик оборудования, реагентов и расходных материалов для биологических исследований и производств.

Спонсором приза зрительских симпатий выступила компания BioVitrum.

– Ты кто?
– Часть силы той, что без числа
Творит добро, всему желая зла.
И.В. Гете. Фауст

Аденозин сигнализирует об «усталости» клетки

Нуклеозид аденозин (рис. 1а) — безотказная «рабочая лошадка» многих внутриклеточных процессов. Это одна из четырех «букв» наших ДНК и РНК. Аденозин с тремя фосфорильными группами — аденозинтрифосфат (АТФ, рис. 1б) — переносит энергию в клетке, являясь универсальной «энергетической валютой». При расходовании энергии фосфорильный «хвостик» укорачивается, и получаются соединения с двумя и одной фосфорильными группами — соотстветсвенно, аденозиндифосфат (АДФ, рис. 1в) и аденозинмонофосфат (АМФ, рис. 1г). Аденозин с фосфорильной группой, замкнутой в кольцо — циклический аденозинмонофосфат (цАМФ, рис. 1д) — один из основных вторичных посредников, передающих сигнал внутри клетки.

Рисунок 1. Аденозин и его соединения. а — Аденозин — главный герой этого рассказа. б — Аденозинтрифосфат (АТФ) — главный переносчик энергии в клетках. в — Аденозиндифосфат (АДФ) образуется из АТФ, когда тот отдает энергию в каком-нибудь биохимическом процессе, теряя вместе с ней одну фосфорильную группу. г — Аденозинмонофосфат (АМФ) — это АТФ, «обобранный до нитки». Отдал всю энергию и две фосфорильные группы. д — Циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) — один из главных внутриклеточных химических сигналов.

Помимо всего перечисленного, аденозин — медиатор межклеточной сигнализации во многих тканях. Если говорить кратко, то аденозин — это молекула усталости. В мозге он накапливается в период бодрствования, и по мере нарастания концентрации «сообщает» нейронам, что пора спать. В сердце он снижает частоту сердечных сокращений. Также аденозин тормозит воспаление, защищая клетки от вызванной им гипоксии, и повышает устойчивость к ишемии [1]. В общем, аденозин сигнализирует, что в клетках не хватает энергии и они в состоянии стресса. И им пора отдохнуть.

Функция аденозина как «сигнала усталости» напрямую следует из биохимии его образования и инактивации. Внутри клетки аденозин может образовываться несколькими путями: при расщеплении АТФ или АМФ ферментами 5′-нуклеотидазами, при разрушении цАМФ и, наконец, обычным синтезом «с нуля» (de novo). Основной способ его инактивации внутри клетки — присоединение фосфорильной группы ферментом аденозинкиназой. В этой реакции расходуется одна молекула АТФ, а «на выходе» получается по одной молекуле АДФ и АМФ (рис. 2) [2–5].

Рисунок 2. Схема метаболизма аденозина вне клетки и внутри нее. В этой довольно сложной «сети» уровень внеклеточного аденозина оказывается в конечном итоге сопряжен с уровнем энергетических «запасов» клетки в виде АТФ и со стрессовой утечкой АТФ через мембрану.

рисунок автора статьи

Фермент аденозинкиназа, как любой катализатор, исключительно ускоряет реакцию в обе стороны, но равновесие не смещает. Оно, как и в обычной школьной пробирке безо всяких ферментов, определяется концентрациями реагентов и продуктов. Поэтому катализуемая аденозинкиназой реакция зависит от количественного соотношения АТФ и АДФ/АМФ внутри клетки. А оно, в свою очередь, отражает энергетические запасы клетки.

«Лишний» аденозин выбрасывается из клетки белками-переносчиками на мембране. Поэтому в конечном итоге снижение энергетических запасов клетки приводит к тому, что она начинает выделять аденозин. А при физиологическом стрессе клетка начинает выделять АТФ целиком, который тут же расщепляется теми же нуклеозидазами до аденозина [1]. Только уже за пределами клетки. А в нервной системе нейроны задействуют этот механизм и безо всякого стресса, просто выделяя АТФ вместе с остальными нейромедиаторами [4]. В итоге — чем больше нейрон работал и передавал химических сигналов, тем больше аденозина выделил.

Поэтому в любом случае повышение концентрации аденозина во внеклеточном пространстве отражает усталость клеток. Но, чтобы их «соседи» могли это почувствовать, необходимы какие-нибудь рецепторы.

Клетки «чувствуют» аденозин посредством серпантинных рецепторов

И они есть! Это аденозиновые рецепторы. По структуре это горячо любимые нашим небольшим научным коллективом рецепторы, сопряженные с G-белком, или серпантинные рецепторы, или 7-трансмембранные рецепторы. Все эти три названия отражают их структурные особенности: это белки, пронизывающие мембрану клетки семью «стежками» (рис. 3).

Рисунок 3. Структура GPCR на примере аденозинового рецептора — тип A_2A (PDB Id: 2YDO [31]). Пунктир обозначает разрыв в структуре, возникший из-за ограничений рентгеноструктурного метода. Перед моделированием мы «заделывали» такие прорехи специальными программами. Сам рисунок сделан специально для «Биомолекулы» в программе-визуализаторе UCSF Chimera [33], как и все остальные рисунки с трехмерными структурами.

Молекула — химический сигнал, связывающаяся с рецептором, называется лигандом. Этот термин для краткости я и буду употреблять в дальнейшем. Не пугайтесь.

Рецепторы данного класса довольно универсальны в организмах человека и животных (рис. 4): например, они обеспечивают восприятие света нашими глазами при помощи фоторецептора родопсина [6] (только там светочувствительный лиганд уже прикреплен к связывающему участку белка). Рецепторы этого же класса позволяют нам чувствовать вкус и запах [7]. Они же позволяют нормально работать нашим мозгу, сердцу и мышцам, обеспечивая клеткам возможность «чувствовать» многие гормоны и нейромедиаторы, такие как адреналин [8], серотонин, дофамин, ацетилхолин. Кстати, за изучение GPCR на примере адренорецептора в 2012 году была вручена Нобелевская премия по химии. Подробнее об истоках и триумфе открытия читайте в статье «Нобелевская премия по химии (2012): за рецепторы наших первого, третьего и четвертого чувств» [9].

Рисунок 4. Филогенетическое дерево GPCR, отражающее их многообразие. Обозначены пять семейств, самое большое из которых — «близкие родственники» родопсина, позволяющего нам видеть. В эту группу входят рецепторы к адреналину, ацетилхолину, дофамину. и аденозину. Черной стрелкой и кодом ADORA2A обозначен наш герой — аденозиновый рецептор. В данном случае — тип A_2A.

А про аденозиновые рецепторы расскажем сейчас мы. Они представлены четырьмя близкородственными белками, когда-то появившимися в результате «копирования» одного гена. Так дело обстоит со многими рецепторами, в том числе и GPCR. Каждый белок обозначаются латинской буквой A (ну раз аденозиновый!) с цифрой и — иногда — буквой в нижнем индексе: A₁, A_2A, A_2B, A₃. Это рецепторы с точно такой же структурой, как я описал выше. Они связывают аденозин и сигнализируют клетке, что пора отдохнуть [10]. Нейронам — клеткам головного мозга — что пора спать. Клеткам сердца — что пора уменьшить активность и не так энергично качать кровь, а то хозяин получит инфаркт. А еще — что пора вырастить новые сосуды для снабжения ткани кислородом, уменьшить воспаление. Словом, регулируют массу процессов.

Поэтому аденозиновые рецепторы — довольно популярная мишень у молекулярных фармакологов и биоинформатиков. Лекарственные средства, действующие на эти рецепторы, можно использовать для расширения бронхов при бронхоспазме. Аденозин и подобные ему вещества — хорошие средства для лечения аритмий (вспомните, что аденозин сигнализирует сердцу «Пора отдохнуть, хватит биться в темпе чечетки!»). А иногда на рецепторы начинают заглядываться психиатры и неврологи — из веществ, их блокирующих, могут получиться неплохие препараты для симптоматического лечения деменции (слабоумия вследствие заболевания мозга) [10]. Интересуются ими и некоторые уставшие от тирозинкиназ молекулярные онкологи — оказывается, это потенциальные мишени для противоопухолевой терапии (да, так много процессов регулируют наши рецепторы) [11]. А еще через них можно воздействовать на боль, воспаление, нарушения сна [10].

В общем, аденозиновые рецепторы очень интересны, и к ним нужно разрабатывать лекарства. Как агонисты (средства, активирующие рецепторы), так и антагонисты (вещества, блокирующие их). Не говоря уже о том, что сама по себе химическая передача сигнала об усталости — это до крайности интересно. Поэтому мы на кафедре химии Тверского государственного медицинского университета занялись этой тематикой. Но, прежде чем заняться, надо разобраться, что уже сделано до нас. А до нашего коллектива многое сделали не только другие исследователи, но и — прежде всего — сама природа.

Кофеин и его компания. Злостные молекулярные обманщики

Самыми известными природными антагонистами данных рецепторов являются как раз кофеин (главное действующее вещество кофе, рис. 5а) и теофилин (содержится в чае, рис. 5б). Они блокируют аденозиновые рецепторы, и поэтому клетки мозга не чувствуют накопившегося аденозина, а человеку не хочется спать. На базе этих же веществ создано большое количество синтетических антагонистов аденозиновых рецепторов, проходящих сейчас «кастинг» на роли новых лекарств (рис. 5 в и г).

Рисунок 5. Антагонисты аденозиновых рецепторов: а — Кофеин — главное «действующее вещество» кофе, тонизирует нервную систему. б — Теофилин — вещество, расширяющее бронхи, используется для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. в — 8-циклопентил-1,3-дипропилксантин (DPCPX) — мощный блокатор аденозиновых рецепторов, используется в экспериментальных исследованиях. г — Деренофиллин — возможное новое лекарство для лечения сердечной и почечной недостаточностей.

Причина такой активности кофеина и его аналогов (они называются ксантинами) кроется в их химической структуре. Кофеин, теофилин и подобные ему вещества напоминают аденозин без остатка сахара рибозы. Поэтому они могут спокойно зайти в связывающий участок рецептора, закрепиться там и имитировать все взаимодействия, кроме двух водородных связей, образуемых рибозой и необходимых для активации рецептора. Этакая молекулярная обманка: залез в связывающий участок, но рецептор не активировал. А так как место занято, настоящий аденозин тоже теперь не сможет его активировать (рис. 6а, 6б и 6в).

Примерно так же себя ведут более мощные синтетические блокаторы аденозиновых рецепторов, созданные на основе кофеина, например DPCPX (просто у него такое длинное название, что мы зовем его по аббревиатуре, рис. 6г). И вообще, так на самом деле действуют очень многие лекарства, если не сказать все — притворяются настоящим гормоном или медиатором, а его функций не выполняют. Об этом можно написать целую книгу, ну а я как-нибудь напишу еще заметки на эту тему специально для «Биомолекулы».

Рисунок 6а. Аденозин связывается с аденозиновым рецептором A₁. Трехмерный вид с внеклеточной стороны под небольшим углом. Голубая линия — водородная связь; пурпурная линия — гидрофобный контакт. Обозначены ключевые для связывания аминокислотные остатки, заметные с этого ракурса: Asn254, образующий водородную связь с азотистым «ядром» аденозина; His278, образующий такую же связь с сахаром рибозой, необходимую для активации рецептора; и Phe171, образующий целый пучок гидрофобных контактов и ароматическое взаимодействие (на рисунке не показано) с азотистым «ядром» аденозина.

изображение создано с помощью программы UCSF Chimera [33] на основе структуры PDB 6d9h [34]

Рисунок 6б. Аденозин связывается с рецептором A_2a: почти то же самое. Двумерная диаграмма взаимодействий: более умозрительно, но и более информативно. Почти аналогично аденозин связывается с рецептором A_2A, только номера аминокислотных остатков немного отличаются. Здесь и далее на диаграммах взаимодействий: зеленая пунктирная линия с числом обозначает водородную связь и ее длину; красный полукруг со спицами — гидрофобное взаимодействие; сплошная зеленая линия с закругленными концами — ароматическое взаимодействие (последнее дорисовано нами, так как программа LigPlot+ такое взаимодействие не отображает). Для связывания аденозина жизненно необходима всего одна водородная связь — с остатком аспарагина (Asn) в рецепторе; и три гидрофобных контакта — с изолейцином (Ile), лейцином (Leu) и фенилаланином (Phe). А также ароматическое взаимодействие с последним фенилаланином — азотистое основание по химическим свойствам подобно бензольному кольцу. Сахар, входящий в состав аденозина, образует еще две водородные «зацепки», но они важны не для связывания как такового, а для «включения» рецептора.

изображение создано на основе структура PDB 2ydo [31] с помощью программы LigPlot+ [35]

Рисунок 6в. А хитрый кофеин просто игнорирует эти два переключателя. Потому что в его структуре нет сахара. Он комфортно связывается с теми же аспарагином, лейцином, изолейцином и фенилаланином (сравните с 6а и 6б) — благо он химически похож на аденозин без рибозы. В итоге аденозин связаться уже не может (все необходимые связи заняты кофеином), а кофеин не включает рецептор. В итоге получается блокирование рецептора — фактически обманным методом.

структура PDB 3rfm [36], создано при помощи программы LigPlot+ [35]

Рисунок 6г. Связывание синтетических блокаторов. Примерно так же себя ведут более мощные синтетические блокаторы аденозиновых рецепторов, созданные на основе кофеина, например DPCPX (просто у него такое длинное название, что мы зовем его по аббревиатуре). И вообще, так на самом деле действуют очень многие лекарства, если не сказать все — притворяются настоящим гормоном или медиатором, а его функций не выполняют.

наша собственная модель

О роли слабых взаимодействий

Взаимодействие лиганда с рецептором обеспечивается всего несколькими типами связей — читайте подробнее в статье «Роль слабых взаимодействий в биополимерах» [12]. Они значительно слабее ковалентных — тех, что держат вместе атомы в молекуле.

Избирательность рецептора к определенному веществу обеспечивается в основном водородными связями — теми же, какие образуют между собой молекулы воды. Такая связь образуется между группой вида –OH, –SH, –NH одной молекулы и атомом кислорода, серы или азота в другой молекуле. То есть для ее образования нужны два атома с небольшим отрицательным зарядом и при одном из них — атом водорода, способный послужить «мостиком». Его две молекулы «делят» между собой, образуя нечто среднее между ковалентной и ионной связью. Такая связь гораздо слабее ковалентной, но именно на них большей частью держится специфичность рецептора к лиганду.

Укрепляется связывание гидрофобными взаимодействиями. Проще говоря, неполярные фрагменты молекул (где на атомах нет частичного заряда — например, углеводородные цепочки или ароматические кольца, особенно бензольные) прилипают друг к другу, как масло к неотмытой скороводке. Так как они не растворяются в воде и не образуют с ней связей, в водной среде (в том числе в наших клетках) такие структуры стараются держаться вместе. Это физическое явление называется гидрофобным эффектом, и он играет большую роль как в межмолекулярном распознавании, так и в фолдинге (свертывании, укладке) биомолекул в целом. Подробно и очень увлекательно о гидрофобном эффекте рассказано в статье «Физическая водобоязнь» [13].

Есть еще ионные связи (когда заряженные группировки притягиваются по принципу «плюс-к-минусу»), но в нашей работе (относящейся к аденозиновым рецепторам и их лигандам) таких не встречается.

И еще один тип связи — это ароматическая связь (или стэкинг). Это притягивание двух бензольных колец, оказавшихся друг над другом, как книги в стопке (отсюда «стэкинг», от английского слова stack — стопка). В случае белок-лигандных взаимодействий притягивается обычно ароматический (содержащий систему электронов, как в бензольном кольце) фрагмент лиганда и один из ароматических аминокислотных остатков в рецепторе —фенилаланин, тирозин или триптофан.

Чтобы ответить на вопрос «Как и почему то или иное вещество связывается с рецептором?», можно построить молекулярную модель этих взаимодействий на компьютере с помощью специальных программ. Этот тип исследований называется молекулярным моделированием.

А когда надо рассчитать сам способ связывания, само положение лиганда в рецепторе, используются алгоритмы, которые последовательно:

Такой подход называется молекулярным докингом (хотя точность его и оставляет желать лучшего на сегодняшнем этапе развития этой методики)

Подробнее о том, как можно изучать биологические структуры и процессы и искать новые лекарства, не отходя от компьютера, рассказано в статьях на «Биомолекуле»: «12 методов в картинках: “сухая” биология» [14], «Драг-дизайн: как в современном мире создаются новые лекарства» [15] и «Виртуальные тропы реальных лекарств» [16].

А кого, собственно, обманывают растения?

Кофеин довольно широко распространен в растительном мире, его умеют синтезировать около 100 видов растений из 13 различных порядков [17]. Помимо собственно кофейного дерева (рис. 7а), к ним относятся чайный куст (в чае тоже есть кофеин!), падуб парагвайский (из которого делают тонизирующий напиток мате, рис. 7б), гуарана, какао [17] и — неожиданно — лимонное дерево (рис. 7в) [18].

Рисунок 7а. Растения — продуценты кофеина. Кофейное дерево.

Рисунок 7б. Растения — продуценты кофеина. Падуб парагвайский.

Рисунок 7в. Растения — продуценты кофеина. Лимонное дерево.

Кофеин — классический пример так называемых вторичных метаболитов — веществ, которые никак не используются в биохимических путях того организма, который их синтезировал, и не служат продуктами выделения (о вторичных метаболитах читайте в статье «Биомолекулы»: «О чем пахнут растения» [19]). То есть самому организму они как бы и ни зачем. Они синтезируются для защиты от микробов и травоядных, привлечения опылителей, то есть для воздействия (подчас поистине фармакологического) на другой организм. Растения синтезируют кофеин из тех же самых нуклеотидов, из которых строят ДНК и РНК, и которые используют для запасания химической энергии [17]. Параллели с нашим нуклеозидом аденозином налицо. Создается впечатление, что растения «нарочно» синтезируют для кого-то обманный аналог нуклеозида.

Но не для наших же аденозиновых рецепторов, чтобы помочь нам взбодриться? Эволюция вряд ли стала бы устраивать такое биохимическое шоу по нашу душу. Набираю это предложение и предвижу ликование сторонников теории разумного замысла. Но и здесь нестыковка: вряд ли Создатель стал бы наделять около 100 видов растений способностью синтезировать кофеин ради человека — нам было бы достаточно одного кофе. Ну плюс чай. Но лимонное дерево тут точно лишнее, лимоном мы пользуемся немного в других целях. Так что во всем виновата, похоже, эволюция.

И самый первый кандидат на роль «мишени» для кофеина — насекомые! Те, что поедают листья растений, и те, что их опыляют. Подробно об этом профессор Нортумбрийского университета Дэвид Кеннеди написал целую книгу — Plants and the human brain [17]. В ней автор научно, но увлекательно рассказывает о том, что у насекомых и людей нервная система, в принципе, устроена до ужаса сходно! Нет, конечно, строение мозга разное, но одни и те же функции у нас и у насекомых контролируются практически одними и теми же нейромедиаторами. Кроме того, белки-рецепторы для этих нейромедиаторов имеют почти такое же строение, как у нас. Поэтому растения эволюционно целились в нервную систему насекомых, а «попали» и продолжают попадать в мозг человека.

Так чего растения добиваются от насекомых, обильно «снабжая» их кофеином? Во-первых, кофеин может быть ядовит для насекомых, питающихся этими растениями. Любимое экспериментальное животное молекулярных биологов. — нет-нет, не мышь, а плодовая мушка дрозофила — при хроническом введении кофеина меньше живет и оставляет меньше потомства. Возможно, не лучшим образом дела идут и у других насекомых, отведавших «запретный плод» кофеина. Механизм этого эффекта, похоже, хотя бы отчасти связан с действием через аденозиновый рецептор. Кстати, в то время как млекопитающие накопировали его себе аж в четырех экземплярах и каждый белок затем подредактировали в ходе эволюции, насекомые вполне довольствуются всего одним рецептором. На все случаи жизни, так сказать. Блокирование данного рецептора кофеином in vivo приводит к тому, что насекомое меньше спит, больше двигается. и меньше ест. Чем-то похоже на поведение человека, употребившего большие дозы кофеина. И что еще нужно растению? Так изощренно оно влияет на поведение насекомого [17].

Но, помимо токсического эффекта, у кофеина есть и благотворный. Его стимулирующее действие не ограничивается только повышением общей активности и нежеланием спать. Кофеин блокирует аденозиновые рецепторы на нейронах гиппокампа — отдела мозга, отвечающего за память (рис. 8а). При этом нейроны гиппокампа активируются, улучшая запоминание и результаты обучения [18].

Именно поэтому неврологи и психиатры и присматриваются к антагонистам аденозиновых рецепторов как к средствам для улучшения памяти, внимания и мышления при заболеваниях мозга.

Рисунок 8а. Гиппокамп, «подсвеченный» в трехмерной модели мозга человека

Рисунок 8б. Грибовидные тела (зеленые) в головном мозге мухи дрозофилы

В мозге насекомых есть аналогичная структура — грибовидные тела (рис. 8б), отвечающие за память и сложные формы поведения [20]. На нейронах грибовидных тел также есть аденозиновые рецепторы, блокирование которых улучшает запоминание насекомыми значимой для них информации. В своей статье группа британских (ну не смейтесь, серьезная статья!) и американских ученых обосновывает гипотезу, что содержащиеся в нектаре лимонного дерева небольшие концентрации кофеина улучшают запоминание насекомыми запаха опыляемого цветка [18]. Растение дает насекомому лекарство для улучшения памяти, чтобы лучше ему запомниться. Ну и ну! Впрочем, стоит ли удивляться — я уже упоминал, что растения вообще часто решают свои проблемы в отношениях с другими организмами химическим путем, иной раз весьма оригинально [21]. Мы так не умеем, жалко. Ну зато мы говорить умеем и производим впечатление несколько по-другому.

Флавоноиды тоже блокируют аденозиновые рецепторы. Но как именно — до конца не известно

Как я писал выше, ученые-медики вовсю пытаются изобрести новые лекарства, блокирующие аденозиновые рецепторы. И делают их в основном «на базе» структуры кофеина и прочих ксантинов. Но есть еще один класс соединений, перспективный в плане блокирования аденозиновых рецепторов — флавоноиды, которые и так вызывают у медиков неугасающий интерес.

Флавоноиды — вообще вещества интересные. С химической точки зрения, они собраны из нескольких фенольных колец (их еще называют полифенолами). То есть химически это «пухлая» молекула из нескольких колец, из которой гидроксигруппы торчат во все стороны, как иглы из ежа. Эти соединения синтезируются почти всеми растениями и встречаются в них в значительных количествах. И тоже являются вторичными метаболитам, то есть самому растению как бы не нужны. Но функций у них куда больше, чем у кофеина [22].

Во-первых, это натуральные краски и ароматизаторы цветов (рис. 9а и 9б). Посмотрите на цветущий луг — природа рисовала эту красоту флавоноидной краской. Да и само название флавоноидов происходит от латинского слова flavus — желтый. О том, как флавоноиды формируют окраску растений, как они образуются сами и как мы можем это использовать, читайте в статье «Разноцветные “чудеса” науки» [23].

Рисунок 9а. Варианты окраски цветка, создаваемые флавоноидами

Рисунок 9б. Варианты окраски цветка, создаваемые флавоноидами

Недавно стало известно, что активные формы кислорода не всегда оказываются врагами, а антиоксиданты — друзьями. Подробнее об этом — в статье «Активный кислород: друг или враг, или О пользе и вреде антиоксидантов» [25].

Опять же, в силу структурных особенностей флавоноиды способны взаимодействовать со многими белками-рецепторами как в организме растений, так и в организме человека. А может ли быть иначе, если ты — круглая органическая молекула, способная за счет гидрофобных взаимодействий «прилипнуть» к любой неполярной аминокислоте, да еще усеянная гидроксигруппами (образовать водородные связи не проблема!)

В организме растений флавоноиды участвуют в ответе на стресс, в транспорте ауксина, и, самое главное, служат сигналом растения бактериям-симбионтам — химическим «разрешением» колонизировать свои корни [22]. Как я уже говорил, растения в принципе любят общаться химически, нам до этого еще расти и расти.

Флавоноиды, как и кофеин, блокируют аденозиновые рецепторы. Возможно, растения и не хотели на этот раз «попасть» в чьи-то аденозиновые рецепторы, но так случайно получилось в силу химической «универсальности» флавоноидов. Но ученые все равно уцепились за них. Флавоноиды связываются со многими рецепторами, однако пока дело ограничивается исследованиями связывания и размышлениями о перспективах. Но в случае с аденозиновым рецептором их восприняли на редкость всерьез и уже вовсю разрабатывают химически модифицированные производные, избирательно связывающиеся с одним из четырех имеющихся у человека аденозиновых рецепторов.

Обычно при разработке новых лекарств стараются получить молекулярную модель связывания вещества-прототипа с рецептором. Либо исследуют структуру комплекса экспериментальным путем, либо строят компьютерную модель. Сегодня много таких структур для связывания ксантинов и их производных с аденозиновыми рецепторами. А вот изыскания по флавоноидам до сих пор ведутся практически вслепую, моделей структуры комплекса для них нет. Есть разве что данные анализа связи структуры соединения и его активности, плюс еще модели CoMFA (Comparative Molecular Field Analysis, сравнительного анализа молекулярных полей) [26]. Если рецептор подобен замку, а лиганд ключу, то CoMFA — это «слепок с ключа», то есть попытка на компьютере рассчитать структуру сайта связывания по структурам многих лигандов (рис. 10а и 10б).

Рисунок 10а. Пример модели CoMFA; так называемые стерические поля. Видно, что конкретных взаимодействий с рецептором нет — цветом показаны только регионы «воображаемого» связывающего участка, где желательно (зеленый цвет) или нежелательно (желтый цвет) связывание объемного фрагмента молекулы.

Рисунок 10б. А это та же модель, только с электростатическими полями. И снова никакой конкретики — цветом показаны регионы «воображаемого» связывающего участка, где желательно связывание положительного (синий) или отрицательного (красный) заряда.

Но в случае флавоноидов с такими моделями есть определенная загвоздка. Как я уже говорил, флавоноид — это тот еще молекулярный ежик, не ключ в замке, а настоящая молекулярная отмычка. И при наложении CoMFA вполне может получиться «лишняя» водородная связь с рецептором. Вот исследователи из США и Италии таким образом две связи насчитали [26]. Пора бы уже иметь хоть какую-то структурную модель, чтобы проверить. Этим мы и решили заняться, однако неожиданно в литературе подвернулось еще одно интересное соединение.

Изовальтрат тоже блокирует аденозиновые рецепторы

Содержится это вещество, как ни странно, в корнях валерианы! Называется оно изовальтрат и принадлежит к валепотриатам — одному из классов соединений, вносящих вклад в седативное действие валерианы. Однако аденозиновый рецептор оно также блокирует [27]! Видимо, его возбуждающий эффект «перевешивается» действием на другие рецепторы нервной системы. К нему исследователи тоже присматриваются как к прототипу для создания новых антагонистов аденозиновых рецепторов.

В случае с кофеином хотя бы понятно, как он блокирует рецепторы: он химически похож на аденозин без рибозы. Но флавоноиды и валепотриаты химически резко отличаются как от аденозина, так и от кофеина. Они не содержат в своей структуре азотистого основания. Поэтому трудно понять, как они должны связаться с рецептором, чтобы заблокировать его.

Устраняем неясности при помощи компьютерного моделирования: флавоноиды

Мы нашим дружным коллективом из трех авторов решили прояснить этот вопрос методами компьютерного моделирования [28], [29]. Для этого мы воспользовались уже описанной выше и широко распространенной у биоинформатиков методикой докинга, но с некоторыми новшествами.

Обычно при докинге молекула рецептора жесткая — иначе вычислительных ресурсов не хватит. Это, правда, не есть хорошо, так как именно подвижность молекулы рецептора обеспечивает биологический ответ клетки, и пренебрегать ею — значить делать довольно грубое допущение. Но у флавоноидов в молекуле мало вращаемых связей, то есть гибкость лиганда тоже низкая. И обычный докинг такой молекулы в какой-нибудь рецептор становится занятием неблагодарным — рецептор не может обнять лиганд, а лиганд не может удобно улечься в рецепторе. Молекулярная динамика? Требует много ресурсов, нам она пока недоступна. А может, есть все-таки решение для докинга с гибким рецептором?

Такое решение не только есть, но еще имеет удобный веб-интерфейс. Знакомьтесь — Galaxy7TM [30]. Устанавливать ничего не надо. Да и справится даже новичок.

Моделирование GPCR и их комплексов с лигандами — огромная головная боль для биоинформатики. Кристаллические структуры GPCR исчисляются уже десятками, но по сравнению с огромным количеством таких рецепторов этого все равно недостаточно. Поэтому моделировать приходится много. Разработчики справедливо рассудили, что можно сделать сервер именно для гибкого докинга лигандов в GPCR, а не во все возможные белки, и так сэкономить вычислительные ресурсы. Благо есть модель движений любого GPCR’а. Остается только применить их к нашему белку, дальше, фактически, провести обычный докинг в полученные конформации и чуть-чуть подогнать лиганд и рецептор друг к другу, немного «расслабив» молекулы [30].

Полученные при докинге варианты связывания лиганда называются решениями докинга. И в каждом докинге у нас было решение, где флавоноид или изовальтрат образуют те же связи, что и ксантины. А связи, активирующие рецептор, он так же спокойно «игнорирует». И зачастую такое решение было даже не одно. Связи флавоноидов в таких моделях крайне похожи на связи кофеина. Просто посмотрите и сравните (рис. 11а). Да и положение молекулы подчас очень сходно (рис. 11б и 11в).

Рисунок 11а. Связи, образуемые флавоноидом кверцетином с аденозиновым рецептором A₁. Очень напоминают связи кофеина и прочих ксантинов — сравните с рис. 5 в и г.

по материалам [28], рисунок автора статьи специально для «Биомолекулы»

Рисунок 11б. Наложение кверцетина (бежевый) на DPCPX (голубой) в рецепторе A₁; вид «сверху», с внеклеточной стороны. Так как докинг гибкий, то и «ленты» рецептора на рисунке две. В конформации, обозначенной серым цветом, рецептор связывает кверцетин, синим цветом — DPCPX. Обозначены ключевые аминокислотные остатки.

по материалам [28], рисунок автора статьи специально для «Биомолекулы»

Рисунок 11в. То же самое наложение; снова «вид сверху», но крупным планом и слегка под углом. На этом рисунке хорошо заметно, что флавоноид занимает в пространстве положение, сходное с позицией ксантинов.

по материалам [28], рисунок автора статьи специально для «Биомолекулы»

Флавоноиды оказались куда более похожими на ксантины с точки зрения рецептора, чем это могло показаться. Рецептор ведь не смотрит на формулу молекулы — у него нет глаз. Он узнает ее «наощупь». А наощупь флавоноиды очень похожи на ксантины, особенно на новые антагонисты типа DPCPX. Так же, как и кофеину, им достаточно:

В общем, кофеин прикидывается аденозином. Но флавоноиды его перехитрили — они смогли прикинуться кофеином!

В работе мы детально описали, как флавоноиды это делают на молекулярном уровне [28]. Внесли небольшие уточнения — в предыдущих моделях, выполненных методом «слепок с ключа», одна водородная связь все-таки лишняя. Оказалось, что и одной хватит. Такие уточнения потенциально могут сделать разработку новых антагонистов аденозиновых рецепторов более легкой и продуктивной.

Чтобы убедиться, что из множества решений докинга мы взяли в работу именно те, что надо, мы попробовали предсказать энергию связывания для наших моделей. Делали мы это с помощью доступной онлайн программы K_DEEP [31], в основе которой лежит нейронная сеть. Это значит, что программа в некотором роде имитирует работу мозга человека и животных и напоминает обучающегося робота — Электроника или Игрека. Только «заточенного» под узкую задачу — предсказание аффинности лиганда к рецептору.

Абсолютные значения аффинности, конечно, отличались от экспериментальных, зато с помощью программы мы смогли расставить наши несколько флавоноидов в порядке уменьшения аффинности к одному из аденозиновых рецепторов. При этом получились лишь небольшие погрешности. Такой результат — неплохое предварительное подтверждение правильности нашей модели. В наших планах — провести подобную проверку на большем наборе данных. В идеале, для окончательной валидации модели следовало бы провести эксперимент методом сайт-специфического мутагенеза: «в пробирке» заменить в структуре рецептора ключевые остатки связывающего участка «по одиночке» и измерить связывание полученных мутантных форм с флавоноидами. Однако на данный момент мы не располагаем ресурсами для проведения такого затратного и сложного эксперимента.

Модель приятно удивила: изовальтрат

Особенно удачная модель получилась с валепотриатом изовальтратом. Он стоит немного особняком, так как для флавоноидов есть большой массив экспериментальных данных, а с изовальтратом же пришлось работать индивидуально. Для него мы также получили не одно решение, где его связи с рецептором подозрительно напоминали связи кофеина и прочих ксантинов. Когда мы выбрали из этих моделей энергетически самую выгодную (рис. 12а) и сравнили ее с моделью связывания DPCPX, то были приятно удивлены, что изовальтрат и DPCPX располагаются в рецепторе практически идентично (рис. 12б и 12в). Это происходит из-за очень сходной формы молекул.

Рисунок 12а. Связывание изовальтрата с аденозиновым рецептором A₁ по результатам докинга. Все связи как у кофеина и DPCPX — только ароматического взаимодействия нет (сравните с рис. 5 в и г и рис. 11).

по материалам [29], рисунок автора специально для «Биомолекулы»

Рисунок 12б. Та же модель, только с наложением на комплекс рецептора A₁ с DPCPX. Вид «сверху», с внеклеточной стороны.

по материалам [29], рисунок автора специально для «Биомолекулы»

Рисунок 12в. И то же самое наложение крупным планом, вид сбоку. С этого ракурса лучше всего видно почти полное совмещение изовальтрата и DPCPX. За такое сходство формы рецептор A₁ может «простить» изовальтрату даже невозможность образовать ароматическое взаимодействие.

по материалам [29], рисунок автора специально для «Биомолекулы»

Самое интересное, что изовальтрат неароматичен (не имеет такого же электронного облака, как флавоноиды и ксантины), и поэтому к фенилаланину должен притягиваться не так сильно. Но он настолько похож на знакомые аденозиновому рецептору кстантины, что рецептор на радостях его простил и обнял как своего. И опять заблокировался! Вы чувствуете, что изовальтрат вдохновил нас не на шутку? Настолько вдохновил, что его связывание мы описывали в отдельной статье [29].

В наших работах мы постарались немного расширить химические горизонты в разработке блокаторов аденозиновых рецепторов. Как оказалось, на роль молекулярных «обманок» для аденозинового рецептора годятся не только ксантины. Мы наметили пути, как такие молекулярные «фальшивки» сделать из соединений разной структуры. Если уж вся эта история с аденозиновыми рецепторами — один сплошной обман, то мы тоже в игре. Будем думать, как обвести вокруг пальца астму, рак и заболевания мозга.

Благодарности

Автор благодарит своих руководителей и соавторов к.х.н. Лопину Надежду Петровну и к.б.н. Бордину Галину Евгеньевну за помощь в выполнении и публикации «пересказанных» здесь научных работ, а также за любезное разрешение выступить популяризатором этих исследований.

Источник