Акнекутан лучше или роаккутан что лучше

Акнекутан лучше или роаккутан что лучше

Российский университет дружбы народов, Москва, 117198, Российская Федерация

Российский университет дружбы народов, Москва, 117198, Российская Федерация

Акнекутан в терапии акне: новая схема низких доз

Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2014;12(2): 84-90

Баткаев Э. А., Молодова Ю. С. Акнекутан в терапии акне: новая схема низких доз. Клиническая дерматология и венерология. 2014;12(2):84-90.
Batkaev A, Molodova Iu S. Using Aknekutan in acne therapy: a new low-dose scheme. Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 2014;12(2):84-90.

Российский университет дружбы народов, Москва, 117198, Российская Федерация

Российский университет дружбы народов, Москва, 117198, Российская Федерация

Российский университет дружбы народов, Москва, 117198, Российская Федерация

Несмотря на то что существует множество работ, посвященных лечению акне, а в аресенале врачей-дерматологов имеется широкий спектр лекарственных препаратов, активных в отношении акне, проблема лечения данного дерматоза остается актуальной.

По данным литературы, основные сложности при лечении пациентов с угревой болезнью врачи испытывают при оценке тяжести заболевания и выборе метода терапии в каждом конкретном случае. Также усложняют лечение определенные психологические проблемы у пациентов, такие как отсутствие веры в выздоровление, недоверие к врачу, нарушение самооценки. Таким образом, лечение пациентов с акне является трудноразрешимой задачей медицины [9, 15, 21].

Современные подходы к лечению акне включают назначение различных системных и наружных препаратов, влияющих на хорошо изученные к настоящему времени звенья патогенеза: гиперплазию и гиперсекрецию кожного сала, фолликулярный гиперкератоз, размножение Propionibacterium acnes и других микроорганизмов, воспаление в дерме. Выбор методов лечения угревой болезни должен основываться на адекватной клинической оценке степени тяжести угревой болезни, а также типа высыпаний на коже. Следует всегда учитывать состояние эндокринного фона и сопутствующие заболевания [4, 5, 17].

Эпидемиология

Однако в последнее время все чаще встречаются случаи дебюта акне в возрасте старше 25 лет, преимущественно у женщин, страдающих гормональными заболеваниями половой сферы с выраженными проявлениями гиперандрогении [2, 3, 6, 18].

Наличие акне даже в легкой форме на протяжении нескольких лет нередко приводит к образованию вторичных изменений кожи (дисхромий, рубцов, кист), вызывая психологические проблемы у больных. Локализация высыпаний на лице практически у всех пациентов вызывает психоэмоциональные нарушения, преимущественно дисморфофобии и дисморфомании [7, 19].

Многие авторы отмечают, что возникновение вторичных изменений кожи (постакне) обусловлено не тяжестью течения угрей, а длительностью заболевания, что диктует необходимость раннего начала рациональной терапии с дифференциальным подходом к стадии заболевания [11, 13].

Этиология и патогенез

Патогенез акне является мультифакторным. На сегодняшний день выделяют четыре ведущих этиологических фактора: фолликулярный гиперкератоз, увеличение количества P. acnes, изменение продукции кожного сала и воспаление [8].

Для сальных желез характерен голокриновый тип секреции. Их основной функцией является продукция кожного сала в результате полной дезинтеграции железистых клеток.

P. acnes являются анаэробными резидентными представителями микрофлоры кожи человека, способными проявлять свои патогенные свойства только в определенных условиях. P. acnes участвуют в развитии воспаления в очаге заболевания, способствуя освобождению хемотаксических факторов и цитокинов, а также превращению триглицеридов кожного сала в свободные жирные кислоты.

Бактерии P. acnes, которые несут на своей поверхности лиганды Toll-подобных рецепторов (TLR), играют важную роль в патогенезе акне. Известно, что бактерии окружены макрофагами, экспрессирующими на своей поверхности TLR2. Активация не только макрофагов в сальных фолликулах, но и моноцитов крови показала, что P. acnes стимулируют продукцию интерлейкинов (ИЛ) 8 и 12.

Важное значение имеет не только повышение уровня андрогенов, но и повышенная чувствительность клеток-мишеней, в частности клеток сальной железы, к андрогенам, циркулирующим в крови.

Повышенная продукция сала является, по-видимому, основной причиной акне. В этом случае не все липиды производятся с одинаковой скоростью, что приводит к нарушению баланса полярных и нейтральных липидов. В свою очередь, липиды играют значительную роль в трансдукции внутриклеточных сигналов и регуляции различных сигнальных путей. Так, липиды сальных желез стимулируют продукцию себоцитами как провоспалительных, так и противовоспалительных цитокинов за счет активации ядерных факторов транскрипции.

В патогенезе акне важная роль отводится дефициту цинка, который регистрируется у 80% больных. Цинк снижает активность 5α-редуктазы, что способствует нормализации соотношения гормонов и ведет к уменьшению салоотделения. На фоне дефицита цинка возрастает темп экскреции кожного сала, а тяжесть течения болезни коррелирует со степенью снижения содержания цинка в организме больного. Большую роль в развитии акне или об­острении процесса играют пищевые факторы, в первую очередь молочные продукты. Молочные продукты содержат стероидные гормоны, а также около 60 других ростовых факторов. Из них наиболее однозначно показана связь с акне инсулиноподобного ростового фактора (IGF-1). Коровье молоко вызывает повышение сахара в крови и, соответственно, инсулина и IGF-1. Показано, что повышение IGF-1 ведет к повышению 5α-дигидро­тесто­стерона в крови. Уровень IGF-1 в крови коррелирует с активностью заболевания у подростков.

В развитии акне можно выделить две фазы.

Роль гормонов стресса в патогенезе акне подтверждается многочисленными данными об ухудшении течения болезни во время экзаменационных сессий у студентов. Снижение уровня стресса достигается с помощью адекватной физической нагрузки, специализированной терапии.

Инфицирование сально-волосяных луковиц чаще всего вызывают грамположительные анаэробные дифтериноподобные бактерии, которые производят пропионовую кислоту из кожного сала. Эти бактерии были названы Proprionbacterium Corny­bacterium acnes. Стафилококк занимает 2-е место по частоте встречаемости и, обладая коагулирующим свойством, приводит впоследствии к формированию рубцовых изменений на коже. С наличием инфекции связана миграция в сальную железу клеток иммунной системы, которые продуцируют ряд цитокинов. Среди них ИЛ-1а вызывает гиперкератинизацию волосяной воронки, что показано в исследованиях in vivo и in vitro. Несомненно, что гиперкератинизации способствует гипоксия внутри фолликула, нарушающая десквамацию кератиноцитов. Тот же ИЛ-1а вызывает пролиферацию кератиноцитов, выстилающих сальную железу.

В настоящий момент нет единого мнения, в чем состоят различия в патогенезе открытых и закрытых угрей. Есть данные, показывающие генетическую предрасположенность к черным угрям людей с мутацией в гене FGFR2 [19, 21]. При этой мутации также наблюдается повышенная продукция ИЛ-1а.

Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая регуляция считается ответственной за нейроэндокринный ответ себоцитов на стресс. Наличие кортикотропин-релизинг-гормона (КРГ), а также белка, с ним связывающегося, и рецептора к нему показано как in vivo, так и на клетках линии себоцитов SZ95. КРГ влияет на пролиферацию себоцитов, на баланс различных липидов. Тестостерон подавляет экспрессию рецептора КРГ. Уровень КРГ достоверно повышен в коже, подверженной акне, по сравнению с другими участками кожи.

Cистема проопиомеланокортина также вовлечена в функционирование сальных желез. Альфа-меланоцит-стимулирующий гормон (α-МСГ) активизирует как дифференцировку, так и липогенез. Себоциты человека экспрессируют два рецептора к этому фактору: 1-го и 5-го типов, причем рецептор 5-го типа является маркером дифференцировки и липогенеза себоцитов. Исследования последних лет показали, что β-эндорфин подавляет пролиферацию себоцитов и стимулирует липогенез.

Рецептор 1-го типа к гистамину также обнаружен на клетках линии SZ95 и в клетках волосяных фолликулов. Показано, что антагонисты гистамина снижают уровень сквалена в себоцитах и могут напрямую модулировать функцию жировых клеток.

Недавно появились данные о ключевой роли в патогенезе акне транскрипционного фактора FoxO1. Этот транскрипционный фактор является мишенью действия ретиноидов.

Дефицит FoxO1 приводит к усилению сигнала ростовых факторов с активацией фосфоинозитол-3-киназы и Akt-киназы в процессе ответа на гормоны, а также увеличение ответа на инсулин/IGF-1, что связано с потреблением инсулиногенной пищи (молока, молочных продуктов, высокогликемичных продуктов).

Дефицит FoxO1 усиливает трансактивацию андрогенных рецепторов и модулирует активность ядерных факторов и ключевых генов, вовлеченных в пролиферацию кератиноцитов сально-волосяного фолликула, липогенез себоцитов и экспрессию перифолликулярных воспалительных цитокинов.

Имеющиеся данные о генетической предрасположенности (мутации в гене FGFR2, дефицит FoxO1), а также корреляция тяжести заболевания с инсулиногенной пищей показывает, что первичной причиной акне является повышенная секреция кожного сала, приводящая к закупорке фолликула. Присоединение инфекции является вторичным событием, хотя именно инфекционная стадия приводит к гиперкератозу и формированию патологических элементов.

История развития ретиноидов

Среди современных методов терапии акне системное лечение препаратами с ретиноидами занимает лидирующее положение.

Ретиноиды как группа лекарственных препаратов появились сравнительно недавно, около 40 лет назад.

Внутри самой группы ретиноидов наблюдается существенная гетерогенность как по свойствам, так и по результатам клинического использования.

Ретиноиды участвуют в регуляции транскрипции генов путем активации рецепторов, расположенных в ядре. Ретиноиды (лиганды) связываются с факторами транскрипции (рецепторы ядра), а затем образовавшийся комплекс «лиганд-рецептор» присоединяется к участку промоции соответствующего гена, в результате чего синтезируются вещества, обусловливающие фармакологическое действие (как лечебное, так и побочное).

Ретиноиды способствуют нормализации терминальной дифференцировки клеток, тормозят гиперпролиферацию эпителия выводных протоков сальных желез, образование детрита и облегчают его эвакуацию. За счет этого снижается выработка и нормализуется состав кожного сала, облегчается его выделение.

Кроме того, эти препараты оказывают противовоспалительное и иммунотропное действие в гнойном очаге путем ингибирования медиатора воспаления лейкотриена В4.

Таким образом, при наружном и системном применении ретиноиды оказывают антикомедогенное, себостатическое, противовоспалительное, керато- и иммуномодулирующее действие, активируют процессы регенерации в коже, стимулируют синтез коллагена, увеличивают продукцию мукополисахаридов и гликозаминогликанов.

Изучение механизма действия 14 синтетических аналогов витамина А позволило выявить, что биологическим эффектом обладают ретиналь, ретинол, ретиноевая кислота и их производные. Эти соединения модифицируют пролиферацию, дифференцировку и функциональную активность клеток мезенхимального и эктодермального происхождения.

С 1968 г. синтезировано более 1500 ретиноидов, изучена их способность вызывать биологические ответы в организме животных и человека, однако только несколько десятков из них используется сегодня в мировой лечебной практике.

Третиноин является естественным метаболитом ретинола. При приеме внутрь подавляет дифференцировку и рост клона измененных клеток крови, включая миелолейкозные клетки человека. В 1969 г. A. Kligman сообщил, что третиноин эффективен при акне, и впервые попытался объяснить его механизм действия. При местном применении 0,1% третиноин усиливает пролиферацию клеток в сосочковом слое кожи, снижает адгезию клеток, участвующих в образовании акне, способствует выравниванию поверхности кожи без признаков воспаления. Антикератотическое действие ретиноидов обусловлено уменьшением сцепления роговых клеток, что объясняется изменением состава межклеточного вещества. Ежедневное использование 0,05% крема третиноина для коррекции фотоповреждения довольно быстро приводит к уменьшению глубины морщин, коррелирующему с появлением в эпидермисе мукополисахаридов, однако быстрое первоначальное улучшение носит временный характер.

В начале 80-х годов прошлого столетия в литературе стали появляться сведения о наличии у производного цисретиноевой кислоты (Ro-4-3780) ярко выраженных регуляторных свойств по отношению к сальным железам животных и человека.

Спустя несколько лет этот препарат был введен в клиническую практику под международным названием изотретиноин (13-цис-изомер ретиноевой кислоты). Изучению уникальных свойств препарата, применяемого как местно, так и системно, было посвящено значительное количество работ во всем мире.

Установлено, что изотретиноин, взаимодействуя с ядерными рецепторами, в большей мере, чем другие ретиноиды, влияет на процессы дифференцировки клеток сальных желез, что приводит к выраженному уменьшению их размеров, подавлению активности и резкому снижению показателей экскреции кожного сала. В зависимости от длительности применения препарата развивается его себостатическое действие. Дополнительно изотретиноин оказывает умеренное иммуномодулирующее действие и обладает противовоспалительными свойствами.

Согласно инструкции по применению изотретиноин показан при наличии тяжелых форм акне, а также акне, резистентных к другим видам лечения.

Материал и методы

Критериями включения в исследование были следующие: возраст пациентов (мужчины и женщины) от 18 до 38 лет; папулопустулезная форма акне легкой, средней и тяжелой степени тяжести; продолжительность заболевания от 4 до 15 лет; неэффективность ранее применяемых методов терапии; способность выполнять требования исследования и предоставление письменного информированного согласия пациента.

Критерии исключения: возраст больных до 17 лет; комедональная форма акне; нарушение функции печени; положительный тест на беременность, а также женщины, планирующие беременность в период приема препарата Акнекутан; тяжелые соматические заболевания и наличие психических расстройств.

Под нашим наблюдением находились 70 пациентов с папулопустулезной формой акне различной степени тяжести. Распределение по клиническим формам, оценка степени тяжести дерматоза проводились по рекомендациям Американской академии дерматологии (2000 г.). При папулопустулезной форме акне степень тяжести соответствовала количеству воспалительных элементов:

Пациенты 1-й и 2-й групп получали Акнекутан в виде монотерапии по 0,16-0,32 мг на 1 кг массы тела, а пациенты 3-й группы первые 7-10 дней принимали антибиотики-макролиды с последующим назначением, после уменьшения острого воспалительного процесса, изотретиноина в дозе 0,32 мг на 1 кг массы тела.

У всех пациентов до лечения, а затем ежемесячно, исследовали биохимические показатели крови (аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, триглицериды, холестерин, щелочная фосфатаза, глюкоза, креатинин), проводили измерение секреции кожного сала на приборе Multiscope Monitor Center (Германия). По показаниям женщинам проводили гормональное исследование с целью исключения гиперандрогении. На каждого пациента составлялась индивидуальная карта, от всех было получено информированное согласие на проводимую терапию, а женщинам проведен тест на беременность и дано предупреждение о возможном тератогенном действии препарата.

Эффективность лечения оценивалась по относительному количеству выздоровевших больных, а также по периоду стойкой ремиссии заболевания после проведенного лечения. Период наблюдения за пациентами после проведенной терапии Акнекутаном составил 36 мес.

Оценка результатов лечения проводилась по следующим критериям:

Результаты исследования

В 1-й группе (n=20) клиническое выздоровление было достигнуто у всех пациентов (100%). На фоне проводимой терапии пациенты отметили регресс проявлений акне уже на 1-м месяце приема изотретиноина. Продолжительность лечения составила в среднем 4 мес. Все пациенты отметили хорошую переносимость проводимой терапии и стойкую ремиссию в течение 36 мес.

В 3-й группе (n=3) клиническое выздоровление наступило у 1 (33%) человека; у 1 (33%) больного отмечалось значительное улучшение, и эффект от терапии у 1 (33%) больного был оценен как улучшение. Все пациенты получали изотретиноин в дозе 0,32 мг на 1 кг массы тела в день в течение 6 мес. Все отметили хорошую переносимость препарата. Двое из троих пациентов через год обратились снова, однако высыпания соответствовали легкой степени тяжести заболевания.

Одной из задач настоящей работы являлся анализ побочных эффектов от приема системного ретиноида. Переносимость низких доз Акнекутана была хорошей. Явления ретиноидного дерматита носили значительно менее выраженный характер по сравнению с лечением по стандартным схемам применения. У всех пациентов на 2-3-й день терапии развились симптомы ретиноидного дерматита (особенно беспокоили явления хейлита, сухость и шелушение кожи лица), примерно у половины пациентов в течении 1-3-го месяцев терапии отмечалась умеренная сухость кожи кистей.

Выводы

Таким образом, полученные данные продемонстрировали эффективность применения низких доз изотретиноина для лечения легкой и среднетяжелых форм акне. У больных тяжелой формой акне применение низких доз Акнекутана было менее эффективным и сопряженным с риском рецидива заболевания, что подтверждает необходимость использования в данном случае стандартных суточных доз препарата, с достижением рекомендованной курсовой дозы изотретиноина 100-120 мг на 1 кг массы тела.

Отмечено уменьшение побочных эффектов при использовании низких доз изотретиноина.

Использование низких доз изотретиноина на примере Акнекутана для лечения больных легкой и среднетяжелой формами акне дает возможность повысить эффективность и сократить сроки лечения, упростить методику лечения, уменьшить медикаментозную и экономическую нагрузку на больных.

Источник

Доктор ПАНАРИН

Роаккутан vs. Акнекутан

Уважаемый Олег Валерьевич! Какой препарат изотретиноина для приёма внутрь, на Ваш взгляд, лучше: Роаккутан или Акнекутан?
– Алексей

Уважаемый Алексей! Роаккутан относится к оригинальным препаратам, высокое качество которых, как правило, не вызывает сомнений.
Дерматолог Панарин О.В.

Роаккутан и ухудшение зрения

Здравствуйте. Я принимаю Роаккутан 6 месяцев в дозировке 30 мг. Меня беспокоит значительное ухудшение моего зрения. На протяжении всего курса использую глазные капли „натуральная слеза“, т.к сильно сохнет слизистая глаза. Как с этим быть? Пройдёт ли это после прекращения приёма Роаккутана и не ослепну ли я вообще?
Спасибо!
– Маргарита

Уважаемая Маргарита! Если беспокоит сильная сухость слизистой оболочки глаз и недостаточно помогают специальные глазные капли, то рационально снизить ежедневную дозировку Роаккутана (Акнекутана), т.к. выраженность побочных действий напрямую зависит от неё. В большинстве случаев побочные действия носят обратимый характер.
Дерматолог Панарин О.В.

Лечение Роаккутаном более 6 месяцев

Здравствуйте, можно ли принимать Роаккутан 7 месяцев? В инструкции написано, что срок лечения Роаккутаном должен составлять 4-6 месяцев.
– Олег

Уважаемый Олег! Можно. Далеко не всегда эффективное лечение должно соответствовать рекомендациям из инструкции.
Дерматолог Панарин О.В.

Рецидив после Роаккутана

В 2005 под наблюдением дерматолога пропила курс Роаккутана. Набрала кумулятивную дозу. Спустя 2 года высыпания возобновились и с каждым днем высыпания увеличиваются. Сальность возобновилась, хотя не в том объеме, как раньше. Появилась сильная потливость. Сейчас мне 32 года. Другие методы лечения не помогают. Посоветуйте, что делать?! Спасибо.
– Наталья

Уважаемая Наталья! Рецидив акне после достижения кумулятивной дозы Роаккутана (Акнекутана) у женщин чаще всего обусловлен эндокринопатиями, например, синдромом поликистозных яичников (синдром Штейна-Левенталя). Вам необходимо обратиться к гинекологу-эндокринологу, проконсультироваться с дерматологом очно для выяснения целесообразности проведения повторного курса лечения Роаккутаном.
Дерматолог Панарин О.В.

Курение во время лечения Роаккутаном

Здравствуйте! Я принимаю Роаккутан уже недели 3. Мучает такой вопрос: можно ли курить (во время лечения Роаккутаном). Если же нельзя, то как курение может на это повлиять.
– Наталья

Уважаемая Наталья! Установлено, что курение ухудшает течение угревой болезни. Не исключено, что курение может снизить эффективность лечения Роаккутаном (Акнекутаном).
Дерматолог Панарин О.В.

Обострение во время приёма Роаккутана

Здравствуйте, скажите пожалуйста как на счет обострения во время приёма? Сегодня 50-й день приема роаккутана (20 мг в сутки при 64 кг). До начала приема картина была получше, сейчас просто ужас. Единственное вижу «шишки» не такие глубокие как были до приема.
– Лёля

Уважаемая Лёля! Действительно, при лечении Роаккутаном (Акнекутаном) может возникнуть обострение угревой сыпи. Если оно возникло, то нужно обратиться к дерматологу, который проведёт коррекцию лечения (снижение ежедневной дозы или отмена Роаккутана с последующим ступенчатым возобновлением приёма), возможно, что назначит сильнодействующие противовоспалительные средства.
Дерматолог Панарин О.В.

Роаккутан и еда

Здравствуйте, уважаемый доктор. Скажите пожалуйста как правильно принимать Роаккутан (до или после еды и за сколько)? И должно ли быть какое-то ограничение в еде?
– Елена

Уважаемая Елена! Капсулы Роаккутана (Акнекутана) принимаются сразу после еды (содержащей жиры). Соблюдение диеты, кроме ограничения приёма алкогольсодержащих продуктов, не требуется.
Дерматолог Панарин О.В.

Обратимость побочных действий Роаккутана

Здравствуйте! Пропила Роаккутан 9 месяцев назад, результат потрясающий, забыла об угрях как и не было вовсе, но появилась другая проблема, начались проблемы со здоровьем, тошнота после жирного, пропал аппетит, выпадают волосы (раньше была роскошная копна волос), кишечник дает сбои. Сдала анализы, диагноз — почечная недостаточность, нарушение метаболических процессов в печени, ферментативные нарушения, сужение сосудов головного мозга. Направили сдать анализы на кортизол. Во время приема препарата побочных эффектов не было, начались они после его отмены. Меня интересует обратимы ли мои побочные эффекты, восстановится ли организм. До лечения я была абсолютно здоровым человеком.
– Анна

Уважаемая Анна! Могу только процитировать текст из инструкции к препарату Роаккутан: «Обычно побочные действия носят обратимый характер после коррекции дозы или отмены препарата, но некоторые могут сохраняться после прекращения лечения.» Желаю быстрей избавиться от проблем со здоровьем.
Дерматолог Панарин О.В.

Роаккутан и алкоголь

Роаккутан по времени пьется очень долго, можно ли себе позволять выпивать (допустим, раз в неделю), принимать ли в этот день, когда собрался выпить, Роаккутан?
– Евгений

Уважаемый Евгений! Если у Вас нет заболеваний, при котором алкоголь противопоказан, нежелательно, но допустимо употреблять до 30 мл этилового спирта в сутки не чаще пяти раз в неделю.
Дерматолог Панарин О.В.

Роаккутан и солнце

Подскажите пожалуйста, если начал лечение Роаккутаном в феврале и наверняка нужно будет захватить лето, то ничего страшного, что солнце? Просто не загорать и мазаться кремом с большим SPF?
– Владимир

Уважаемый Владимир! Во время лечения Роаккутаном нужно ограничить воздействие ультрафиолетовых лучей, при необходимости можно использовать специальные солнцезащитные средства (SPF не менее 15) для кожи, склонной к появлению акне.
Дерматолог Панарин О.В.

Роаккутан: Алтернативное лечение акне

Здравствуйте. После приема Раккутана состояние кожи ухудшилось и обострились хронические заболевания. Есть ли другие, эффективные способы лечения прыщей?
– Артём

Уважаемый Артём! Да, есть, но они менее эффективны, чем лечение Роаккутаном (Акнекутаном). Для эффективной терапии акне врач-дерматолог составляет индивидуальную схему лечения, которая включает в себя несколько лекарственных средств, воздействующих на различные звенья патогенеза.
Дерматолог Панарин О.В.

Побочные эффекты Роаккутана

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, когда начинают проявляться побочные эффекты (сухость кожи, высыпания и т.д.)? Угревое высыпание должно проявляться или это у каждого индивидуально? Если должно, то через какое время проявятся и в течении какого времени пройдут. Спасибо!
– Елена

Уважаемая Елена! Для каждого пациента выраженность, время появления и длительность побочных эффектов при приёме Роаккутана (Акнекутана) носит индивидуальный характер.
Дерматолог Панарин О.В.

Роаккутан и операция

Здравствуйте, Олег Валерьевич!
Принимаю Роаккутан под наблюдением дерматолога в течение 3 месяцев. Два дня назад у меня обнаружили срединную кисту шеи, хирург рекомендует оперативное вмешательство. Как Вы считаете, возможно ли продолжение курса в этом случае?
– Екатерина

Уважаемая Екатерина! В инструкции по медицинскому применению Роаккутана не указано, что данный препарат нужно отменять перед проведением оперативных вмешательств.
Дерматолог Панарин О.В.

Последствия нарушения назначений врача при лечении Роаккутаном

Здравствуйте, Олег Валерьевич! У меня средняя тяжесть угревой болезни. Месяц принимала Роаккутан по 20 мг при весе 44 кг по совету врача. Улучшений не было. Перешла на 40 мг. Через неделю резко кожа лица стала сухой, но началось шелушение кожи тела. Каким кремом воспользоваться от сухости? И можно ли принять антигистаминный препарат от гипервитаминоза вит. А? Возможно это дерматит. Я думаю снизить дозировку до 30 мг в сутки. Проживала в Барнауле, врач назначала именно там. Сейчас живу в Волгограде и пока возможности нет сходить к дерматологу. Заранее спасибо за ответ.
– Мила

Уважаемая Мила! Вы грубо нарушили режим лечения, самостоятельно увеличив дозу Роаккутана в 2 раза! Для уменьшения повышенной сухости кожи можно использовать, например, увлажняющий крем «Clean-Ac». Антигистаминные препараты не показаны для лечения гипервитаминозов. В Волгограде работают дерматологи.
Дерматолог Панарин О.В.

Влияние Роаккутана на репродуктивное здоровье

Здравствуйте. Я принимаю Роаккутан уже 3 месяца, я очень рада, что он мне, а именно моему лицу помогает, но вот вопрос: я замужем год, хочу детей, буду ли я иметь детей, мне всего 23 года. Спасибо.
– Ника

Уважаемая Ника! Роаккутан (Акнекутан) не оказывает негативного действия на репродуктивные органы мужчин и женщин, однако активные вещества препарата вызывают пороки развития плода, поэтому беременеть можно тогда, когда действующие вещества препарата выведутся из организма, безопасно уже спустя 5 недель после окончания курса лечения.
Дерматолог Панарин О.В.

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения, а также не может служить заменой очной консультации врача.

Источник