Аномалия чего или аномалия в чем как правильно
Значение слова «аномалия»
Источник (печатная версия): Словарь русского языка: В 4-х т. / РАН, Ин-т лингвистич. исследований; Под ред. А. П. Евгеньевой. — 4-е изд., стер. — М.: Рус. яз.; Полиграфресурсы, 1999; (электронная версия): Фундаментальная электронная библиотека
«Аномалия» — газета об аномальных явлениях и новых научных теориях, выпускающаяся с 1990 года.
«Аномалия» — казахстанская музыкальная группа.
АНОМА’ЛИЯ (аномали́я устар.), и, ж. [греч. anomalia — неравенство] (книжн.). Уклонение от закономерности явлений, отступление от существующего положения или порядка, неправильность. А. в физическом развитии. Курская магнитная а. (см. магнитный).
Источник: «Толковый словарь русского языка» под редакцией Д. Н. Ушакова (1935-1940); (электронная версия): Фундаментальная электронная библиотека
анома́лия
1. книжн. отклонение от нормы, от общей закономерности; неправильность ◆ Так, девочка из сунгирского парного погребения обладала непривычной и редко встречаемой наследственной аномалией физиологического искривления диафизов бедренных костей. Александра Бужилова, «Homo sapiens. История болезни», 2013 г.
Делаем Карту слов лучше вместе
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я обязательно научусь отличать широко распространённые слова от узкоспециальных.
Насколько понятно значение слова козырнуть (глагол), козырнул:
Ассоциации к слову «аномалия»
Синонимы к слову «аномалия»
Предложения со словом «аномалия»
Цитаты из русской классики со словом «аномалия»
Сочетаемость слова «аномалия»
Какой бывает «аномалия»
Понятия со словом «аномалия»
Отправить комментарий
Дополнительно
Предложения со словом «аномалия»
Отклонения действительных значений магнитного поля в данной точке от расчётного, или нормального, называют магнитными аномалиями.
Может, возникла природная аномалия на самой планете? Например, резкое ухудшение погоды, ливневые дожди или, напротив, – песчаная буря?
За счёт чего могли существовать такие странные гравитационные аномалии, что было для них источником, современная наука не бралась и предположить.
Аномалии развития мочевыделительной системы
Аномалии развития мочеполовой системы обычно возникают вследствие генетической мутации и могут выражаться как в недоразвитии отдельных органов, так и в гиперразвитии, вплоть до удвоения. Несмотря на то что аномалии подобного рода возникают у людей довольно редко, они способны приводить к серьезным осложнениям психологического и физиологического характера, и в большинстве случаев требуют лечения.
Медицинский центр «Энерго» — клиника, предоставляющая услуги в области диагностики и лечения многих проблем со здоровьем. Правильная, точная диагностика аномалий развития мочеполовой системы позволяет установить их особенности и рекомендовать правильный курс лечения.
Аномалии развития: виды и симптомы
Среди имеющихся аномалий развития мочеполовой системы принято выделять аномалии внешних и внутренних органов, которые чаще всего диагностируются в раннем возрасте у детей мужского и женского пола.
Так, среди аномалий, представляющих собой недоразвитие мочеполовых органов, выделяются гипоспадия и эписпадия. Гипоспадия у мужчин представляет собой недоразвитие полового члена и уретры, в связи с чем мочеиспускательный канал аномально смещен.
В зависимости от типа смещения отверстия, выделяют разные виды этой болезни:
В свою очередь, эписпадия представляет собой мочеиспускательный канал очень большого размера (тотальная эписпадия), который у девушек расположен в области лобкового сочленения (аномалия может встречаться и у мальчиков), по причине чего человек не может контролировать процесс мочеиспускания.
Еще одним типом аномалий развития у мальчиков является крипторхизм, представляющий собой неопущение одного или двух яичек в мошонку. Чаще всего крипторхизм у детей диагностируется справа, реже слева — то есть левосторонний крипторхизм.
В соответствии с расположением яичка разработана следующая основная классификация крипторхизма, включающая такие виды болезни, как:
К весьма редким, но наиболее сложным аномалиям развития половой системы у людей относится и гермафродитизм, представляющий собой одновременное присутствие у человека первичных половых органов мужчины и женщины. В природе, у некоторых видов животных, гермафродитизм встречается как нормальная особенность, но у людей он считается неестественным. В отличие от других видов аномалий полового развития, гермафродитизм может быть выявлен не сразу, так как основные его признаки у детей иногда проявляются только в период полового созревания.
Кроме половых, выделяются также аномалии мочевой системы, которые затрагивают в основном почки и мочевой пузырь.
Среди почечных аномалий выделяют:
В качестве одного из распространенных видов аномалий мочевого пузыря, в свою очередь, выделяют дивертикул мочевого пузыря — своего рода дополнительный «карман» (полость) из мышечных тканей пузыря.
Проявления аномалий половой системы чаще всего весьма наглядны, что позволяет диагностировать их уже в раннем детстве, обычно практически сразу после рождения. Исключение составляет гермафродитизм, в качестве признаков которого может выступать несоответствие внешнего вида гендерному статусу, что становится очевидно в период полового созревания.
Не сразу могут быть установлены и проблемы с опущением яичка, так как этот процесс происходит постепенно. В этом случае симптомы могут быть как визуальными (мошонка с одной стороны может быть недоразвита, а яичко не прощупываться), так и болевыми — в виде ноющей боли со стороны неопущения.
Аномалии органов мочеиспускания также чаще всего диагностируются случайно, обычно при возникновении воспалительных процессов, которые также могут сопровождаться болевым синдромом и частым мочеиспусканием.
Аномалии развития: причины возникновения
Принято считать, что большая часть аномалий развития мочеполовой системы возникает по причине генетической мутации, пусковые механизмы которой до конца еще не выявлены, однако к факторам риска специалисты обычно относят:
Аномалии развития: осложнения
Аномалии развития мочеполовой системы требуют диагностики и соответствующего лечения, так как они способны приводить к серьезным последствиям, физиологическим и психологическим. Так, искривление пениса может становится не только причиной проблем с мочеиспусканием, но и психологических проблем в интимной сфере, а также приобретенного бесплодия.
Бесплодие у взрослых мужчин может развиваться и на фоне крипторхизма (в случае двустороннего типа заболевания, даже при лечении и операции, бесплодие почти всегда неизбежно), как последствие угнетения секреторных функций яичка и прекращения выработки спермы. К тому же, чем дольше крипторхизм не лечится, тем он опаснее, так как может стать причиной перекрута яичка.
Гермафродитизм, в свою очередь, вызывает ряд физиологических и психологических проблем, так как может препятствовать самоопределению человека.
Аномалии внутренних органов, почек и мочевого пузыря чаще всего не доставляют человеку таких серьезных проблем, однако могут повышать риск развития воспалительных заболеваний, в том числе хронического пиелонефрита и цистита, а также возникновения злокачественных новообразований.
Все сказанное выше определяет необходимость своевременной диагностики и лечения аномалий развития мочеполовой системы, что рекомендуется делать в раннем возрасте, поэтому следует обратиться к специалисту как можно быстрее. Чаще всего тот или иной тип внешних аномалий можно установить путем визуального осмотра и пальпации, однако в некоторых случаях требуется дополнительная диагностика.
В медицинском центре «Энерго» диагностику аномалий развития проводят с использованием современного оборудования General Electric — аппаратов для КТ, МРТ и УЗИ.
Диагностика с применением КТ, МРТ и УЗИ имеет целью не только дифференцировать аномалию, но и установить ее тяжесть. Так, при неопущении яичка УЗИ позволяет точно установить его локализацию, а использование контраста при проведении процедуры дает возможность определить наличие дивертикула мочевого пузыря (в других случаях на УЗИ дивертикул не выявить) или гипоспадии.
УЗИ и МРТ применяются также при диагностике гермафродитизма, так как позволяют точно оценить отклонения в развитии обоих видов половых органов. Дополнительно при этом типе аномалий предпринимают кариотипирование и анализы на гормоны, которые позволяют установить, какой пол предполагался генетически.
План лечения
Правильно проведенная качественная диагностика аномалий развития мочеполовой системы (гипоспадии и других видов) позволяет рекомендовать наиболее эффективное лечение в СПб. В большинстве случаев лечение подобного рода аномалий предполагает хирургическое вмешательство разной степени сложности и объема. В случае патологического искривления пениса при гипоспадии операцию рекомендуют проводить в период от полугода до полутора лет, так как это позволяет избежать серьезных психологических последствий для маленького пациента (гендерное самоопределение обычно происходит у ребенка несколько позже). Хирургическое вмешательство при неопущении яичка может проводиться как в детском, так и во взрослом возрасте.
Операция при отклонении в развитии почек и мочевого пузыря (например, удаление дивертикула мочевого пузыря) может быть показана, только если консервативное лечение хронических заболеваний не дает результатов.
Гермафродитизм относится к типу аномалий, корректировать которые сложнее всего: чаще всего хирургическое вмешательство совмещается с гормональной терапией в соответствии с гендерным определением пациента.
Аномалии развития: профилактика
Так как подобного рода аномалии выступают как следствие генетической мутации, предсказать ее появление достаточно сложно. Однако особое внимание к режиму питания, потребляемым продуктам и окружающей среде, как и отказ от вредных привычек, во время беременности позволяют значительно снизить риск развития отклонений. В противном случае проблему помогает решить своевременная диагностика, получить которую можно в медицинском центре «Энерго».
АНОМАЛИИ ЛИЧНОСТИ
Что это
Аномалии личности, расстройства личности или психопатии — это стойкие врожденные или приобретенные патологические состояния, которые дисгармонично влияют на психический склад личности, приводящие к нарушениям в сфере социума (межличностное взаимодействие, адаптация).
Основные проявления, на которые влияют аномалии в характере касаются эмоционально-волевой сферы, а также сферы влечений.
Проявления
Симптомы аномалий личности весьма разнообразны. У одних пациентов неуправляемость эмоциональных реакций приобретает характер взрывчатости, бурных вспышек гнева, трудно сдерживаемым агрессивным поведением, у других — депрессией, тяжелым переживанием низкой самооценки и чувства неполноценности, тревогой, навязчивыми страхами. Одни, чрезмерно погруженные во внутренний мир интимных переживаний, тяжело переносят и избегают контактов с окружающими (особенно с незнакомыми лицами), другие — всячески пытаются привлечь к себе внимание, оказаться в самом центре событий, проявляют неадекватно повышенную деятельность.
Некоторые из показателей в поведении:
Причины возникновения
Как правило, факторами, способствующими развитию отклонений личности, служат:
Советский психиатр О.В.Кербиков, в зависимости от выраженности нарушений, выделял «ядерные» и «краевые» психопатии, где первые вызваны биологическими факторами: генетические дефекты и наследственность, повреждения на раннем этапе развития (во время беременности, при родах, в грудном возрасте), влияющие на формирование мозговой ткани, а вторые вызваны воздействием неблагоприятных жизненных обстоятельств — психические травмы, неполная семья, конфликты в отношениях между родителями, неправильное воспитание, физические дефекты, уродства, болезни внутренних органов и т.д.
Краевые психопатии более податливы изменениям и при изменении жизненной ситуации могут сглаживаться.
Классификации
В зависимости от авторов, выделяют разное количество психопатий (аномалии или расстройства личности), в нашей статье мы кратко разберем классификацию известного психиатра, создателя концепции о патологических характерах Ганнушкина П.Б.
Известный Российский врач психиатр П. Б. Ганнушкин выделял следующие типы психопатических личностей: астеники, шизоиды, параноики, эпилептоиды, истерические характеры, циклоиды, неустойчивые, антисоциальные и конституционально-глупые.
Астеническая — данная аномалия характеризуется повышенной застенчивостью, робостью, нерешительностью, пугливостью, психофизической слабостью, вегетативными расстройствами (головными болями, желудочно-кишечными нарушениями, потливостью, плохим сном), мимозностью (повышенной чувствительностью).
Шизоидная — характеризуется замкнутостью, уходом в мир фантазий, отрешенностью от социума, сухостью и холодностью в отношениях с близкими людьми, склонностью к интеллектуальным видам деятельности.
Параноическая — им свойственны такие особенности характера, как подозрительность, категоричность, упрямство, прямолинейность, отсутствие гибкости и односторонность интересов и увлечений. Они могут быть обидчивы, мстительны, самоуверенны и очень чувствительны к игнорированию их мнения окружающими. Постоянное стремление к самоутверждению, отсутствие самокритики, чрезмерная категоричность суждений и поступков, эгоизм и излишняя самоуверенность часто приводят к конфликтам.
Эпилетоидная — характерна возбудимость и повышенная раздражительность, взрывчатость, приводящая к приступам тоскливо-злобного настроения (дисфории), гнева, ярости, не прощают ошибки, злопамятны и мстительны, склонны к развитию зависимостей (алкоголики, наркоманы, игроманы, и т.п.).
Истерическая — наиболее характерна жажда быть в центре внимания, необходиомость признания. Это проявляется в их повышенной демонстративности, манерности и театральности, преувеличении и приукрашивании своих переживаний «напоказ». Их поступки всегда рассчитаны на «зрителей», часто прибегает к лжи, чтобы получить выгоду, как и эпилептоиды склонны к зависимому поведению.
Циклоидная — характерен резко изменяющий эмоциональный фон, от подавленности с депрессией до возбужденного повышенного состояния, и то и другое состояние может сопровождаться асоциальными поступками.
Неустойчивая — характеризуется внушаемостью, изменчивой эмоциональной жизнью, по большей части их жизни зависит от внешних обстоятельств, нежели от планов и целей, ленивы, необязательные, склонны к зависимому поведению.
Антисоциальная — такие чувства как долг, стыд, честь, дружба и другие социально значимые сферы не являются для антисоциальной группы чем-то важным, резко выражены моральные дефекты, такие люди склонны к чувствительным наслаждениям.
Конституционально-глупая — довольно внушаемые, ведомые люди, которые не имею своего мнения, а выбирают сторону большинства, даже если она асоциальная, с рождения им присуща умственная недостаточность.
Общей чертой всех психопатических личностей является их постоянство во времени, дисгармоничность, а иногда социально-деструктивный характер (страдают отношения с окружающими).
Лечение
Лечение расстройств личности проводит врач психиатр. При выраженных эмоционально-волевых нарушениях применяются лекарственные средства (так называемые корректоры поведения). Основная роль в исправлении патологических особенностей личности, формировании нового, здорового способа взаимоотношений пациента с окружающими принадлежит психотерапии. В зависимости от выраженности и вида психопатии и конкретной ситуации используются как методы групповой, так и индивидуальной психотерапии. Также не исключены и другие методы лечения: БОС терапия, физиолечение, ЛФК, диетотерапия и др.
В рамках психотерапии основной упор делается на перестройку склада личности, формирование новых адаптивных установок, ценностей, отношение к себе и окружающим и т.д.
Научная электронная библиотека
Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Чурносов М. И., Юров Ю. Б.,
6.1. Классификация врождённых аномалий
Различают изолированные аномалии (примеры, расщелина твёрдого нёба, врождённый дефект межжелудочковой или межпредсердной перегородки сердца), системные аномалии (в пределах одной системы органов, например, скелетные дисплазии) и множественные аномалии (затрагивают две и более системы органов).
Изолированные врождённые аномалии. Среди изолированных врождённых аномалий различают мальформации, дизрупции, деформации и дисплазии (рис. 16). Последние правильнее отнести к системным аномалиям. Схема нарушений морфогенеза представлена на рисунке 16.
Мальформация – это первичный структурный дефект органа или его части, который является результатом генетических нарушений. Мальформация подразумевает то, что раннее внутриутробное развитие определенной ткани или органа было нарушено. Частые примеры мальформаций – это врождённые пороки сердца, расщелина губы и нёба, дефекты нервной трубки. Большинство мальформаций, затрагивающих только единичный орган, являются мультифакторными признаками. Множественные мальформации наиболее часто возникают вследствие хро- мосомных аномалий.
Рис. 16. Схема нарушений морфогенеза
Дизрупция – возникновение аномальной структуры органа или ткани в результате воздействия внешних факторов, нарушающих процесс нормального развития. Её вызывают такие внешние факторы, как ишемия, инфекция, травма и др. Примером дизрупции является нарушение развития конечностей плода вследствие приёма матери препарата талидомид. По определению дизрупция – негенетическое событие.
Деформация – результат механических воздействий, которые искажают морфологию плода. Например, дислокация бедра может быть вызвана недостатком амниотической жидкости (олигогидрамнион) или многоплодной беременностью, либо структурной аномалией матки. Деформации обычно возникают во второй половине беременности и имеют хороший прогноз при адекватном лечении.
Дисплазия – аномальная организация клеток в ткани. Например, при эктодермальной дисплазии вовлечены все ткани эктодермального происхождения – поражаются кожа, ногти, волосы и др. Большинство дисплазий вызываются моногенными дефектами и связаны с высоким риском рождения детей с данной аномалией в семье.
Множественные врождённые аномалии: секвенции, синдромы и ассоциации.
Секвенция – комплекс признаков, являющихся следствием каскада событий, инициированных одним фактором. Например, при секвенции Поттера хроническое подтекание амниотической жидкости либо нарушение образования мочи ведет к олигогидрамниону, что, в свою очередь, ведет к компрессии плода, формированию «помятого» лица, дислокации бедер, пяток и гипоплазии легких, что может вызвать неонатальную гибель ребёнка от дыхательной недостаточности (рис. 17).
Рис. 17. Секвенция: каскад событий, ведущий к уменьшению количества амниотической жидкости (олигогидрамнион)
Синдром – распознаваемый комплекс аномалий, этиология которых известна. Примерами являются хромосомные и моногенные синдромы. Диагностика синдромов значительно облегчается существованием электронных баз данных, таких как POSSUM (Pictures of Standard Syndromes and Undiagnosed Malformations), Лондонская база данных и др.
Ассоциация – понятие, которое возникло в связи с тем, что некоторые аномалии имеют тенденцию встречаться в сочетании друг с другом, а не случайно, и это необъяснимо с позиций секвенции или синдрома. Основным отличием ассоциации от синдрома является непостоянство набора аномалий у разных больных. Примером является VATER-ассоциация – комплекс из вертебрального, анального, трахео-эзофагального и ренального пороков. Ассоциации имеют низкий рекуррентный риск, и причина их не ясна.
Что касается структуры причин врождённых аномалий развития, то генетически обусловленные формы составляют 20–30 %, мультифакторные – 30–40 %, экзогенные – 2–5 %, неизвестной этиологии – 25–50 %.
Аномалия Киммерли
Аномалия Киммерли (син. Киммерли, Кимерли, Киммерле, Kimmerle) – это заболевание, при котором формируется костный мостик между суставным отростком и дугой С1 позвонка (т.н. задний мостик) или между суставным и поперечным отростком (латеральный мостик) при этом V3 сегмент позвоночной артерии оказывается фиксирован в костном футляре. По данным литературы данная патология встречается у каждого 6 человека.
Клинические проявления
При данной патологии костное кольцо может быть как полностью замкнутым, так и нет. В результате его развития сдавливается позвоночная артерия, что приводит к обеднению кровотока и нарушению кровоснабжения в структурах головного мозга. Помимо непосредственного сдавления артерии, сдавливаются окружающие ее вены и нервы. Все это обуславливает появление комплекса симптомов. Однако следует заметить, что замкнутость кольца напрямую не коррелирует с клиническими признаками.
К проявлениям заболевания в первую очередь относят симптомы компрессии позвоночной артерии с развитием недостаточности кровоснабжения в вертебробазилярном бассейне. К ним относят тошноту, головокружение, шаткость при ходьбе, рвоту, шум в ушах. Симптомы усиливаются при повороте головы, поэтому пациенты с длительным анамнезом стараются ограничивать подвижность головы. В тяжелых случаях нарушение кровоснабжения в вертебробазилярном бассейне приводит к обеднению кровотока в стволовых структурах и развитию эпизодов потерь сознания (так называемых, «drop-attack»). Кроме того, при данном заболевании могут развиваться вегетативные проявления, в виде эпизодов тахикардии, удушья, «приливов жара», панических атак и т.д. Заболевание часто сопровождает головная боль, преимущественно в затылочной области. При выраженной компрессии обеднение кровотока по позвоночной артерии может привести к развитию ишемического инсульта с формированием стойкой неврологической симптоматики.
Диагностика
При выявлении у пациента указанных симптомов в первую очередь необходимо исключение других причин вертебробазилярной недостаточности. Пациенту необходимо выполнение УЗИ сосудов шеи и КТ шейного отдела с ангиографией. В случае наличие статичного стеноза позвоночной артерии на уровне костного кольца – это будет выявлено при данных исследованиях. Однако, при аномалии Киммерли большую роль играют динамические методы исследования. Это, в первую очередь, УЗИ брахиоцефальных артерий с поворотными пробами. Измеряется линейная скорость кровотока по позвоночным артериям при различных положениях головы, определяется асимметрия кровотока по позвоночным артериям. Возможно, так же выполнение церебральной ангиографии с функциональными пробами, которое в онлайн режиме покажет изменение кровотока по позвоночным артериям при функциональных пробах. Кроме того, возможно выполнение МРТ головного мозга для выявления скрытых ишемических очагов, при венографии возможно выявления асимметрии венозных синусов. Стволовые вызванные потенциалы позволяют оценить эффективность до и после лечения.
Лечение
Лечение болезни Кимерли состоит из консервативного и хирургического этапов. Первый вариант, помимо обезболивающих и сосудистых препаратов включает в себя методы физиотерапии. Однако, при подтвержденном стенозировании позвоночной артерии на уровне костного кольца консервативные меры несут лишь временных характер.
Хирургическое лечение заключается в декомпрессии позвоночной артерии путем удаления костного мостика. Доступ к С1 позвонку возможен из срединного разреза, однако, учитывая его травматичность, в настоящее время предпочтение отдается миниинвазивным вмешательствам. К ним относят доступы, выполняемые непосредственно в проекции костного мостика. Их возможно выполнить из мини-доступов и/или при помощи эндоскопической ассистенции. Некоторые хирурги ограничиваются лишь костной декомпрессией с подтверждением ее эффективности при помощи ультразвукового датчика и определения линейной скорости кровотока, другие хирурги настаивают на освобождении артерии от окружающих тканей и дополнением операции периартериальной симпатэктомией.
Операция при аномалии Киммерли в Федеральном Центре Мозга и Нейротехнологий.
В наш центр обратился пациент с клинической картиной повторяющихся эпизодов потерь сознания, головокружением. По данным выполненного обследования была подтверждена аномалия Киммерли с компрессией позвоночной артерии. Для исключения других причин пациенту были выполнены проба с пассивной вертикализацией (TILT-test), скальповое видео ЭЭГ-мониторирование с провокационными пробами, суточное мониторирование АД.
В ходе обследования была подтверждена компрессия позвоночной артерии. В ходе дополнительного обследования других причин для потери сознания выявлено не было.
Пациенту в плановом порядке было выполнено оперативное вмешательство: декомпрессия V3 сегмента позвоночной артерии на уровне С1 позвонка с двух сторон.
Оперативное вмешательство выполнялось из мини-разрезов, непосредственно в проекции позвоночной артерии.
Контрольные обследования после операции при болезни Моя-моя
Пациент активизирован в день операции. За время наблюдения в стационаре и в раннем послеоперационной периоде (2 мес.) повторных эпизодов потери сознания зафиксировано не было.