Как колоть эноксапарин в живот

Эноксапарин натрия (Enoxaparin sodium)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эноксапарин натрия

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Антикоагулянт прямого действия. Относится к группе низкомолекулярных гепаринов (молекулярной массой около 4500 дальтон). Оказывает антитромботическое действие. Обладает выраженной активностью в отношении фактора Xa и слабой активностью в отношении фактора IIa. В отличие от нефракционированного стандартного гепарина антиагрегантная активность выражена сильнее, чем антикоагулянтная активность. Не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов.

Кроме анти-Ха/IIа активности также выявлены дополнительные антикоагулянтные и противовоспалительные свойства эноксапарина натрия. Это включает АТ-III-зависимое ингибирование других факторов свертывания, как фактор Vila, активацию высвобождения ингибитора пути тканевого фактора (1ГГФ), а также снижение высвобождения фактора Виллебранда из эндотелия сосудов в кровоток. Эти факторы обеспечивают антикоагулянтный эффект эноксапарину натрия в целом.

Фармакокинетика

При п/к введении быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Пик анти-Ха активности эноксапарина в плазме крови достигается через 3-5 ч, что соответствует концентрации 1.6 мкг/мл после введения 40 мг. Анти-IIa активность в плазме крови примерно в 10 раз ниже, чем анти-Ха активность.

V d анти-Ха активности эноксапарина натрия составляет около 4.3 л и приближается к ОЦК.

Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью.

Выведение носит монофазный характер с T 1/2 около 5 ч (после однократного п/к введения) и около 7 ч (после многократного введения). Выведение через почки активных фрагментов эноксапарина натрия составляет примерно 10% от введенной дозы, общая почечная экскреция активных и неактивных фрагментов составляет примерно 40% от введенной дозы.

Показания активных веществ препарата Эноксапарин натрия

Режим дозирования

Применяют п/к, в/в, в систему диализа. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и схемы лечения.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: кровотечение, тромбоцитопения, тромбоцитоз, аутоиммунная тромбоцитопения с тромбозом, инфаркт органов или ишемия конечностей, геморрагическая анемия, эозинофилия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок.

Со стороны нервной системы: головная боль; при применении эноксапарина натрия на фоне спинальной/эпидуральной анестезии или спинальной пункции отмечались случаи развития спинальной гематомы (или нейроаксиальной гематомы). Эти реакции приводили к развитию неврологических нарушений различной степени тяжести, включая стойкий или необратимый паралич..

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных ферментов, главным образом повышение активности трансаминаз, гепатоцеллюлярное поражение печени, холестатическое поражение печени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, кожный зуд, эритема, буллезный дерматит, алопеция.

Со стороны лабораторных показателей: гиперкалиемия.

Местные реакции: в месте инъекции возможны гематома, боль, отек, инфильтрат, воспаление, образование уплотнений, раздражение, некроз кожи. В месте инъекции может развиться кожный васкулит, некроз кожи, которым обычно предшествует появление пурпуры или эритематозных папул (инфильтрированных и болезненных). В этих случаях терапию эноксапарином натрия следует прекратить.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к эноксапарину; состояния с высоким риском развития неконтролируемых кровотечений (в т.ч. язвенные поражения ЖКТ, недавно перенесенный геморрагический инсульт); спинальная или эпидуральная анестезия или локо-региональная анестезия, когда эноксапарин натрия применялся для лечения в предыдущие 24 ч; иммуноопосредованная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (в анамнезе) в течение 100 последних дней или наличие в крови циркулирующих антитромбоцитарных антител; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Состояния, при которых имеется потенциальный риск развития кровотечения: нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, гипокоагуляция, болезнь Виллебранда), тяжелый васкулит; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки или другие эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; недавно перенесенный ишемический инсульт; неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия; диабетическая или геморрагическая ретинопатия; тяжелый сахарный диабет; недавно перенесенная или предполагаемая неврологическая или офтальмологическая операция; проведение спинальной или эпидуральной анестезии (потенциальная опасность развития гематомы), спинномозговая пункция (недавно перенесенная); недавние роды; эндокардит бактериальный (острый или подострый); перикардит или перикардиальный выпот; почечная и/или печеночная недостаточность; внутриматочная контрацепция (ВМК); тяжелая травма (особенно ЦНС), открытые раны на больших поверхностях; одновременный прием препаратов, влияющих на систему гемостаза; гепарин-индуцированная тромбоцитопения без циркулирующих антител в анамнезе (более 100 дней).

Отсутствуют данные по клиническому применению эноксапарина натрия при следующих заболеваниях: активный туберкулез, лучевая терапия (недавно перенесенная).

Источник

Эноксапарин-с.к. : инструкция по применению

Что собой представляет препарат, и для чего его применяют

Препарат ЭНОКСАПАРИН-С.К. содержит активное вещество, которое называется эноксапарин натрия и представляет собой низкомолекулярный гепарин (НМГ). ЭНОКСАПАРИН-С.К. действует двумя способами.

1) прекращает рост уже существующих тромбов. Это необходимо для того, чтобы организм смог разрушить их и тем самым не позволить нанести вред.

2) предупреждает образование тромбов в крови.

ЭНОКСАПАРИН-С.К. может применяться для:

• лечения уже существующих тромбов в крови.

• предупреждения образования тромбов в крови в следующих ситуациях:

• до и после операции;

• при остром заболевании со значительно ограниченной подвижностью;

• при нестабильной стенокардии (состояние, характеризующееся приступами боли за грудиной, одышкой, ощущением нехватки воздуха вследствие нарушения кровообращения в артериях, обеспечивающих сердечную мышцу кровью)

• после инфаркта миокарда

• предупреждения образования тромбов в трубках диализного аппарата (у людей с тяжелыми нарушениями функции почек).

Не применяйте препарат, если

• у Вас аллергия на эноксапарин натрия или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе Состав. Признаки аллергической реакции включают: сыпь, затрудненное глотание или нарушение дыхания, отек губ, лица, горла или языка.

• у Вас аллергия на гепарин или другие низкомолекулярные гепарины, такие как надропарин, тинзапарин или далтепарин.

• у Вас была реакция на гепарин, которая вызвала резкое снижение количества клеток свертывания крови (тромбоцитов) – эта реакция называется гепарин-индуцированной тромбоцитопенией. Не применяйте ЭНОКСАПАРИН-С.К., если данная реакция была у Вас в течение последних 100 дней или если у Вас в крови есть антитела к эноксапарину натрия.

• у Вас тяжелое кровотечение или есть заболевание с высоким риском развития кровотечения (например, язва желудка, недавняя операция на головном мозге или глазах), включая недавний инсульт.

• Вы применяете ЭНОКСАПАРИН-С.К. для лечения тромбов и Вам требуется проведение спинальной или эпидуральной анестезии или поясничной пункции в пределах 24 часов.

Если что-либо из выше перечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу перед началом лечения с ЭНОКСАПАРИН-С.К.

Особые указания и меры предосторожности

ЭНОКСАПАРИН-С.К. не следует взаимозаменять с другими препаратами, принадлежащими к группе низкомолекулярных гепаринов. Применение данных препаратов нельзя чередовать по причине того, что они не одинаковы, не обладают одинаковой активностью и имеют разные инструкции по применению.

Перед применением ЭНОКСАПАРИНА-С.К. немедленно сообщите Вашему врачу, если что-нибудь из перечисленного относится к Вам:

• у Вас когда-либо была реакция на гепарин, которая вызвала резкое снижение количества тромбоцитов;

• Вам требуется проведение спинальной или эпидуральной анестезии или поясничной пункции (см. раздел «Оперативные вмешательства и анестезирующие средства»): следует соблюдать перерыв между применением ЭНОКСАПАРИН-С.К. и этой процедурой;

• у Вас установлен искусственный клапан сердца;

• у Вас эндокардит (инфекция внутренней оболочки сердца);

• у Вас язва желудка в анамнезе;

• у Вас недавно был инсульт;

• у Вас высокое артериальное давление;

• у Вас диабет или проблемы с кровеносными сосудами в глазах, вызванные диабетом (так называемая диабетическая ретинопатия);

• у Вас недавно была операция на глазах или головном мозге;

• Вам больше 65 лет, и особенно если Вам больше 75 лет;

• у Вас нарушение функции почек;

• у Вас нарушение функции печени;

• у Вас недостаточная или избыточная масса тела;

• у Вас высокий уровень калия в крови (это можно проверить с помощью анализа крови);

• в настоящее время Вы принимаете препараты, которые могут влиять на развитие

кровотечений (см. раздел «Другие препараты»).

Вам назначат сдать анализ крови, до начала применения препарата, и периодически во время его применения, с целью контролирования количества клеток свертывания крови (тромбоцитов) и уровня калия в крови.

Всегда сообщайте врачу, если Вы уже принимаете ЭНОКСАПАРИН-С.К.

Другие препараты

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без предписания.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете или возможно получали следующие препараты:

• варфарин – применяется для разжижения крови.

• аспирин (ацетилсалициловая кислота), клопидогрел или другие препараты, применяемые для предотвращения образования тромбов (см. также раздел «Переход на применение антикоагулянтных препаратов»)

• декстран – используется в качестве заменителя крови.

• ибупрофен, диклофенак, кеторолак или другие препараты, относящиеся к группе нестероидных противовоспалительных средств, которые применяются для лечения боли и отека при артрите и других заболеваниях.

• преднизолон, дексаметазон или другие препараты, применяемые для лечения астмы, ревматоидного артрита и других заболеваний.

• препараты, которые повышают уровень калия в крови, такие как калиевые соли, некоторые препараты, применяемые при заболеваниях сердца.

Оперативные вмешательства и анестезирующие средства

Если Вам необходимо проведение спинальной пункции или операции с использованием эпидуральной или спинальной анестезии, сообщите Вашему врачу, что Вы применяете ЭНОКСАПАРИН-С.К. Кроме того, сообщите Вашему врачу, если у Вас есть проблемы с позвоночником или если у Вас когда-либо была операция на позвоночнике.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или думаете, что Вы беременны, или планируете иметь ребенка, проконсультируйтесь с Вашим врачом или фармацевтом, прежде чем применять данный препарат.

Если Вы беременны и у Вас установлен искусственный клапан сердца, у Вас может быть повышен риск образования тромбов. Следует проконсультироваться с врачом.

Если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью, Вы должны сообщить об этом Вашему врачу до начала применения ЭНОКСАПАРИН-С.К.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

ЭНОКСАПАРИН-С.К. не оказывает влияния или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, требующими повышенного внимания.

Медицинским работникам рекомендуется регистрировать торговое название и номер серии назначаемого препарата НМГ в медицинской карте пациента.

Применение

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Ваш врач назначит Вам инъекции ЭНОКСАПАРИН-С.К. Препарат выпускается в преднаполненных шприцах.

• После выписки из стационара, Вам, возможно, придется продолжать применение ЭНОКСАПАРИНА-С.К. и выполнять инъекции самостоятельно (см. ниже Инструкцию о том, как это сделать).

• ЭНОКСАПАРИН-С.К. обычно вводят подкожно.

• ЭНОКСАПАРИН-С.К. может быть введен в вену (внутривенно) для лечения определенного вида инфаркта миокарда или проведения оперативного вмешательства.

• ЭНОКСАПАРИН-С.К. может быть введен в трубку (внутриартериальный катетер) в начале сеанса диализа.

Нельзя вводить ЭНОКСАПАРИН-С.К. в мышцу (внутримышечно)!

• Ваш врач решит, какую дозу ЭНОКСАПАРИН-С.К. Вам назначить; это будет зависеть от Вашего заболевания.

• Если у Вас нарушение функции почек, Вам может быть назначена меньшая доза ЭНОКСАПАРИН-С.К.

• Обычная доза составляет 150 ME (1,5 мг) на килограмм веса один раз в день или 100 ME (1 мг) на килограмм веса два раза в день.

• Продолжительность лечения определит Ваш врач.

2. Предупреждение образования тромбов в следующих ситуациях:

• Операция или периоды ограниченной подвижности из-за болезни

— Доза будет зависеть от того, насколько вероятно образование тромбов. Вы будете получать 2000 ME (20 мг) или 4000 ME (40 мг) ЭНОКСАПАРИН-С.К. ежедневно.

— Если Вам необходимо оперативное вмешательство, первую инъекцию Вам введут за 2 часа или за 12 часов до начала операции.

— Если у вас ограниченная подвижность из-за болезни, Вам назначат дозу 4000 ME (40 мг) ЭНОКСАПАРИН-С.К. ежедневно.

— Продолжительность лечения определит Ваш врач.

• После инфаркта миокарда

ЭНОКСАПАРИН-С.К. может применяться при лечении двух различных видов инфаркта миокарда: STEMI (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST) или NSTEMI (инфаркт миокарда без подъема сегмента ST). Продолжительность и доза будет зависеть от Вашего возраста и перенесенного вида инфаркта миокарда.

Инфаркт миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI):

— Обычная доза составляет 100 ME (1 мг) на килограмм веса каждые 12 часов.

— Скорее всего, Ваш врач назначит Вам дополнительно прием аспирина (ацетилсалициловой кислоты).

— Продолжительность лечения определит Ваш врач.

Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI), если Вам меньше 75 лет:

— Первоначальную дозу 3000 ME (30 мг) ЭНОКСАПАРИНА-С.К. Вам введут в вену.

— Одновременно препарат введут под кожу (подкожная инъекция). Обычная доза составляет 100 ME (1 мг) на килограмм веса каждые 12 часов.

— Скорее всего, Ваш врач назначит Вам дополнительно прием аспирина (ацетилсалициловой кислоты).

— Продолжительность лечения определит Ваш врач.

Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI), если Вам 75 лет и больше:

— Обычная доза составляет 75 ME (0,75 мг) на килограмм веса каждые 12 часов.

— Максимальная доза ЭНОКСАПАРИН-С.К. для первых двух инъекций составляет 7500 ME (75 мг).

— Продолжительность лечения определит Ваш врач.

Для пациентов, перенесших операцию, которая называется чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВ):

— В зависимости от того, когда Вы в последний раз получали ЭНОКСАПАРИН- С.К., Ваш врач может принять решение назначить Вам дополнительную дозу (внутривенно) до проведения ЧКВ.

3. Предупреждение образования тромбов в трубках диализного аппарата

• Обычная доза составляет 100 ME (1 мг) на килограмм веса.

• ЭНОКСАПАРИН-С.К. вводят в трубку (артериальную линию) в начале сеанса диализа. Этой дозы обычно достаточно для 4-часового сеанса. Тем не менее, врач при необходимости может назначить Вам дополнительную дозу от 50 ME до 100 ME (0,5-1 мг) на килограмм веса.

Инструкция по использованию шприца

Как выполнить инъекцию ЭНОКСАПАРИН-С.К. самостоятельно

Если Вы можете выполнить инъекцию ЭНОКСАПАРИН-С.К. самостоятельно, врач или медсестра покажут Вам, как это сделать. Не пытайтесь выполнять инъекцию самостоятельно, если Вы не прошли обучение. Если Вы не уверены в своих действиях, немедленно обратитесь к врачу или медсестре.

Перед самостоятельным введением инъекции ЭНОКСАПАРИН-С.К.

• Проверьте срок годности препарата. Не используйте его, если срок годности истек.

• Проверьте целостность шприца. Он не должен быть поврежден, и раствор в нем должен быть прозрачным. Если Вы заметили повреждение шприца или помутнение раствора, используйте другой шприц.

• Убедитесь, что Вы знаете, какую дозу Вы собираетесь вводить.

• Осмотрите свой живот, чтобы определить, вызвала ли последняя инъекция покраснение, изменение цвета кожи, отечность, мокнутие или болезненность в месте инъекции. Если Вы заметили что-либо из перечисленного, обратитесь к врачу или медсестре.

• Выберите место для проведения инъекции в правой или левой части живота. Чередуйте места инъекций в правой и левой частях живота в зависимости от того, куда Вы вводили препарат в предыдущий раз. ЭНОКСАПАРИН-С.К. следует вводить под кожу на животе на расстоянии как минимум 5 см от пупка или от имеющихся рубцов или кровоподтеков.

Инструкция по самостоятельному выполнению инъекции ЭНОКСАПАРИН-С.К.

1. Вымойте руки и участок кожи (место для инъекции), в который Вы будете вводить препарат, водой с мылом. Высушите их.

2. Примите удобное положение «сидя» или «лежа» и расслабьтесь. Убедитесь, что Вы хорошо видите место, в которое собираетесь вводить препарат. Оптимально использовать кресло для отдыха, шезлонг или кровать с подушками.

3. Выберите место для проведения инъекции в правой или левой части живота. Это место должно находиться на расстоянии не менее 5 сантиметров от пупка по направлению к бокам.

Помните: не выполняйте самостоятельно инъекцию на расстоянии меньше 5 сантиметров от пупка или вокруг имеющихся шрамов или кровоподтеков. Чередуйте места инъекций в правой и левой частях живота в зависимости от того, куда Вы вводили препарат в предыдущий раз.

4. Извлеките шприц из контурной ячейковой упаковки. Аккуратно снимите защитный колпачок иглы шприца ЭНОКСАПАРИН-С.К. Отложите колпачок. Шприц предварительно заполнен и готов к использованию.

Не нажимайте на поршень шприца, чтобы избавиться от пузырьков воздуха до введения иглы в место инъекции. Это может привести к потере препарата. Как только Вы сняли защитный колпачок с иглы, не допускайте прикосновения иглы к каким-либо предметам. Это необходимо для сохранения стерильности иглы.

5. Держите шприц в руке, которой Вы пишете (например, карандашом), а другой рукой осторожно сожмите чистый участок кожи живота между большим и указательным пальцами так, чтобы сделать складку на коже.

Удерживайте кожную складку все время, пока Вы вводите препарат.

6. Удерживайте шприц таким образом, чтобы игла была направлена вниз (вертикально под углом 90°). Введите иглу на всю ее длину в складку кожи.

7. Нажмите на поршень большим пальцем. Это обеспечит введение препарата в подкожную жировую ткань живота. Удерживайте кожную складку все время, пока Вы вводите препарат.

8. Извлеките иглу, потянув ее назад без отклонения от оси. Теперь Вы можете отпустить кожную складку.

В целях предотвращения образования кровоподтека не растирайте место инъекции после введения препарата.

9. Аккуратно наденьте защитный колпачок на иглу шприца. Использованный шприц необходимо утилизировать. Уточните у врача или медсестры, каким образом это осуществить.

Переход на применение антикоагулянтных препаратов

• Переход с введения ЭНОКСАПАРИН-С.К. на прием препаратов, разжижающих кровь, таких как антагонисты витамина К (например, варфарин)

Врач назначит Вам анализ крови на показатель МНО (международное нормализованное отношение), и на основании результатов решит, когда Вам необходимо прекратить лечение с ЭНОКСАПАРИН-С.К.

• Переход с приема препаратов, разжижающих кровь, таких как антагонисты витамина К (например, варфарин) на введение ЭНОКСАПАРИН-С.К.

Прекратите прием антагонистов витамина К. Врач назначит Вам анализ крови на показатель МНО, и на основании результатов решит, когда Вам необходимо начать лечение с ЭНОКСАПАРИН-С.К.

• Переход с введения ЭНОКСАПАРИН-С.К. на прием пероральных антикоагулянтов прямого действия

Прекратите применение ЭНОКСАПАРИН-С.К. Начните принимать пероральные антикоагулянты прямого действия за 0-2 часа до того времени, когда должна быть сделана следующая плановая инъекция ЭНОКСАПАРИН-С.К., а затем продолжите, как обычно.

• Переход с приема пероральных антикоагулянтов прямого действия на введение ЭНОКСАПАРИН-С. К.

Прекратите принимать пероральный антикоагулянт прямого действия. Не начинайте вводить ЭНОКСАПАРИН-С.К. ранее 12 часов после приема последней дозы перорального антикоагулянта прямого действия.

Использование у детей и подростков

Безопасность и эффективность применения ЭНОКСАПАРИН-С.К. у детей и подростков не изучена.

Если приняли больше, чем назначено

Если Вы думаете, что ввели слишком большую дозу или слишком маленькую дозу ЭНОКСАПАРИН-С.К., немедленно сообщите об этом своему врачу и обратитесь за медицинской помощью, даже если у Вас нет никаких признаков осложнений. Если ребенок случайно ввел или проглотил препарат, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Если Вы забыли ввести ЭНОКСАПАРИН-С.К.

Если Вы забыли сделать себе инъекцию, сделайте ее, как только вспомните. Не вводите себе двойную дозу в тот же день, чтобы восполнить забытую инъекцию. Ведение дневника может помочь Вам не забывать выполнять инъекции.

Если Вы прекратите использование ЭНОКСАПАРИНА-С.К.

Не прекращайте применение ЭНОКСАПАРИН-С.К., если Ваш врач не говорит Вам об этом. При прекращении применения препарата у Вас могут образовываться тромбы, что может быть опасным.

Если у Вас есть любые дополнительные вопросы об использовании этого лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу, медсестре или фармацевту.

Возможные нежелательные реакции

Как и другие аналогичные препараты (препараты для снижения свертываемости крови), ЭНОКСАПАРИН-С.К. может вызывать кровотечения, которые потенциально могут быть опасны для жизни. В некоторых случаях кровотечение может быть не очевидным. Если у Вас развилось какое-либо кровотечение, которое не останавливается самостоятельно, или если Вы чувствуете признаки обильного кровотечения (чрезвычайная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль или отеки невыясненного происхождения), немедленно обратитесь к врачу.

Ваш врач может принять решение госпитализировать Вас с целью внимательного наблюдения или замены препарата.

Прекратите применение ЭНОКСАПАРИН-С.К. и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появились признаки серьезной аллергической реакции (например, затрудненное дыхание, отек губ, рта, горла или глаз).

Вы должны немедленно сообщить врачу

• Если у Вас есть какие-либо признаки непроходимости кровеносных сосудов из-за тромбов, такие как:

— судорожная боль, покраснение, приливы жара или отек одной из ног – это симптомы тромбоза глубоких вен

— одышка, боль в груди, обмороки или откашливание кровью – это симптомы легочной эмболии

• Если у Вас есть болезненная сыпь в виде темно-красных пятен под кожей, которые не исчезают при надавливании на них.

Врач может назначить Вам анализ крови для контроля количества тромбоцитов.

Общий перечень возможных нежелательных реакций:

Очень часто (может проявляться более чем у 1 из 10 человек)

• Повышение уровня печеночных ферментов.

Часто (может проявляться более чем у 1 из 100 человек)

• Появление кровоподтеков легче, чем обычно. Это может быть вызвано низким количеством тромбоцитов в крови.

• Розовые пятна на коже. Они с большей вероятностью могут появиться в местах введения ЭНОКСАПАРИН-С.К.

• Кожная сыпь (крапивница).

• Зудящая красная кожа.

• Кровоподтеки или боль в месте введения.

• Снижение количества эритроцитов.

• Повышение количества тромбоцитов в крови.

Нечасто (может проявляться более чем у 1 из 1000 человек)

• Внезапная сильная головная боль. Это может быть признаком кровоизлияния в мозг.

• Ощущение болезненности и отечности в желудке. Это может быть признаком кровотечения в желудке.

• Большие покрасневшие поражения кожи неправильной формы с или без пузырей.

• Раздражение кожи (местное раздражение).

• Пожелтение кожи или глаз, потемнение мочи. Это может быть признаком нарушения функции печени.

Редко (может проявляться более чем у 1 из 10 000 человек)

• Тяжелая аллергическая реакция. Признаки могут включать: сыпь, затрудненное глотание или нарушение дыхания, отек губ, лица, горла или языка.

• Повышение уровня калия в крови. Чаще наблюдается у пациентов с нарушением функции почек или диабетом.

• Увеличение количества эозинофилов в крови.

• Остеопороз после длительного использования.

• Покалывание, онемение и мышечная слабость (особенно в нижней части тела) при проведении спинальной пункции или спинальной анестезии.

• Потеря контроля над мочевым пузырем или кишечником (невозможность контролировать необходимость посещения санузла).

• Уплотнение или припухлость в месте введения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую производителю (см. ниже) либо в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранение препарата

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в оригинальной упаковке.

Срок годности – 2 года.

Не применяйте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Состав

Состав на один шприц: действующее вещество: эноксапарин натрия – 20 мг, 40 мг, 60 мг и 80 мг;

вспомогательные вещества – вода для инъекций.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Бесцветный или светло-желтого цвета прозрачный раствор.

Раствор для инъекций 2000 анти-Ха ME (20 мг)/0,2 мл, 4000 анти-Ха ME (40 мг)/0,4 мл, 6000 анти-Ха ME (60 мг)/0,6 мл и 8000 анти-Ха ME (80 мг)/0,8 мл в шприцах из нейтрального боросиликатного стекла типа 1, с поршнем и закрепленной иглой с защитным колпачком. По два шприца в контурной ячейковой упаковке. Одна или пять контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия отпуска

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16,

Произведено и расфасовано: «Шэньчжэнь Техдоу Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай

Республика Беларусь, 220007,

г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16,

Источник