Ricky berwick что за болезнь
Об инвалидах
Это Рикки Бервик, у него врожденная контрактурная арахнодактилия ( ВКА ), также известная как синдром Билса-Хехта.
А это его юмористический канал, который он ведет уже четыре года:
У канала 2, 6 миллиона подписчиков. По приблизительным подсчетам, Рикии зарабатывает около тридцати тысяч долларов в месяц. Большую часть своих видео Рикки высмеивает самого себя и свой недуг.
Казалось бы, человек нашел свою нишу, превратил свой недуг в своё преимущество и живет обеспеченной жизнью. Однако, находится немало людей, которые его жалеют. Им кажется, что Рик на самом деле глубоко несчастен и за кривляниями прячет свою душевную боль. Им кажется, что Рик «мечтает о нормальном теле», и все свои деньги бы потратил на то, чтобы стать «нормальным».
Почему же некоторые люди так считают? На это есть несколько причин:
Идентификация или «Я бы на вашем месте. «
Мы, люди, ПОСТОЯННО мысленно вставляем самих себя в разные ситуации. Если мы слышим какую-то историю от своего знакомого, то мы мысленно ВЫНИМАЕМ знакомого и ставим туда самих себя. Как будто бы история произошла с НАМИ.
«Жалеющие» ставят себя на место Рика Бервика, сравнивают со своей текущей жизнью, и понимают, что будут страдать. Жалеющим кажется, что если они сами будут страдать на месте инвалида, то и Рик тоже страдает.
Это когнитивное искажение — считать, что люди думают и чувствуют так же, как и ты. Рик родился с этим заболеванием, и живет с ним всю жизнь. Он иначе относится к себе, к своему заболеванию, к другим людям.
Плюс, здесь работает эффект, который заметил еще Лев Выготский, который разрабатывал советскую дефектологию. Проблема инвалида не в его недуге, будь то слепота, глухота или искаженное тело. Проблема инвалида в отношении окружающих к этому недугу. Стигматизация инвалида как «неполноценного человека», создает трудности в социализации. Инвалид чувствует себя изгоем и страдает только потому, что его постоянно «жалеют», тем самым признавая его «неполноценность». «Нормальные» люди не хотят общаться с инвалидом как с равным, на него всё время смотрят как на «половинку» человека.
И именно это отношение и создает проблему. Когда тебе со всех сторон явно или не явно указывают на твою неполноценность, то любой, даже самый уверенный в себе человек засомневается в своей нормальности. А через некоторое время и вовсе может полезть в петлю.
Еще одно когнитивное искажение можно условно назвать «ложной объективностью». Суть её в том, что среднестатистический человек не видит разницу между своим мнением и фактом. Между своим восприятием мира и самим миром. Между своим отношением к вещам и самими вещами.
Индивиду кажется, что есть вещи ОБЪЕКТИВНО хорошие или плохие, ОБЪЕКТИВНО приемлимые и неприемлимые. Такие люди считают инвалидность ОБЪЕКТИВНО ужасной, неприемлемой, невыносимой. Им кажется, что нельзя относится к инвалидности никак иначе, как к настоящей трагедии. Поэтому они и не верят в то, что инвалид может быть счастлив, что он может жить насыщенной жизнью и быть довольным. На самом деле он ПРИТВОРЯЕТСЯ, просто делает хорошую мину при плохой игре. Ведь НЕЛЬЗЯ наслаждаться жизнью, когда ты инвалид, это абсолютно невозможно! Всё что ты можешь делать — это ТЕРПЕТЬ свою долю, вынести свой инвалидный крест.
Как вы понимаете, от таких идей невольно появятся мысли о петле. И что характерно, идеи эти исходят не от самого инвалида, а от общества сочувствующих.
Если мы хотим узнать «объективную» природу инвалидности, то мы можем посмотреть на животных.
Вам стало жалко котика? Поздравляю, идентификация прошла успешно. Вы поставили себя на место котика, представив, что сами лишились «передних лапок», и вам стало дискомфортно.
Но давайте на минутку абстрагируемся от самих себя, и посмотрим на самого котика. Если вы потратите пару часов своего времени на изучение поведения животных, которые стали инвалидами, то вы заметите. Ничего.
Животные не воспринимают инвалидность как нечто ужасное, для них это просто данность. Мол были у меня вчера лапки, а сегодня их нет. Штош, где мой вискас?
Ограниченность физических возможностей не является проблемой сама по себе. Это ни хорошо, ни плохо — это никак. Мы РЕШАЕМ, что это проблема, то есть ВЫБИРАЕМ свое отношение к инвалидности, как к катастрофе.
Скажем я не могу отжать 130 кг от груди, или пробежать 100 метров за 10 секунд. То есть налицо ограниченность моих физических возможностей. Переживаю ли я по этому поводу? Не-а.
А почему? А потому что я не считаю, что я ДОЛЖЕН отжать 130 кг и пробежать за 10 секунд. Потому что я не связываю спортивные достижения со своей личностью. Не считаю себя плохим или неполноценным, если не могу установить рекорд.
Однако если мы говорим про спортсмена, который всю жизнь занимается спринтом, то для него невозможность пробежать 100 метров (например — из-за болезни) менее чем за 10 секунд — всё равно что инвалидность. Потому что он считает, что ДОЛЖЕН пробежать, он связывает спортивные достижения со своей полноценностью, он верит в идею: «Если я не могу пробежать 100 метров — значит я неполноценный, никчёмный, я не в порядке. «
Но как же так получается, что один и тот же факт у разных людей вызывает разные ощущения? Мне пофиг, а спортсмен вполне может залезть в петлю?
То же самое касается инвалидов. Если они соглашаются с «нормальными» людьми, и относятся к своему физическому недугу как катастрофе, как к чему-то неприемлемому, и к тому, чего НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ — тогда инвалиды и страдают.
Рик открыто смеётся над своим недугом, я бы даже сказал больше — он на нём зарабатывает. С чего бы ему считать свой недуг катастрофой? Только потому, что он не может прыгать или бегать? Только потому, что он выглядит «некрасиво»?
Он не в силах изменить свой недуг, но он может выбрать к этому своё отношение. И вместо того, чтобы наматывать сопли на кулак, сетовать на судьбу, и побираться в переходах, Рик использует имеющиеся у него возможности и ограничения для того, чтобы прожить свою жизнь достойно. И смотрят его не только потому, что это смешной инвалид, над которым можно покекать. Но и потому, что он является примером ЧЕЛОВЕКА, который продолжает жить и действовать несмотря на условия, которые лично нам, «нормальным» людям кажутся «объективно» невыносимыми.
Психология | Psychology
8K постов 43.8K подписчиков
Правила сообщества
Обратите особое внимание!
1) При заимствовании статей указывайте источник.
— непроверенную и/или антинаучную информацию;
— информацию без доказательств.
Отпишусь не как инвалид, но как человек, немного заглянувший за ширму этого отношения.
Итак, я девушка, и я родилась с довольно крупным тёмно-красным родимым пятном на лице (это вообще пламенеющий невус, можете загуглить).
Ну родилась и пофиг, никаких ограничений мне это не давало. Но социальные особенности были. И знаете, что задолбало меня больше всего? Нет, не сверстники, которые пытались дразнить, не люди, которые говорили, что я в чем-то испачкалась, не вопросы ко мне напрямую (к ним, кстати, вообще спокойно отношусь). Нет, самым напрягающим всегда была жалость.
«Ой, бедненькая девочка, такая красивенькая и такой штукой. Как же тебе живется?» До тебя жилось нормально, тëть, а теперь уже не знаю.
Хотела бы я, чтобы пятна не было? Ну да, пожалуй. Нуждаюсь ли я в сочувствии? Ни в коем случае.
«Ограниченность физических возможностей не является проблемой сама по себе. Это ни хорошо, ни плохо — это никак. Мы РЕШАЕМ, что это проблема, то есть ВЫБИРАЕМ свое отношение к инвалидности, как к катастрофе.»
Когда ты не сможешь встать и сесть на унитаз без чужой помощи, начнёшь рассуждать по другому.
Ограниченность физических возможностей не является проблемой сама по себе.
Вы лихо обесценили изрядный труд всех тех, кто для того чтобы жить полноценной жизнью, прикладывает на порядки больше усилий, чем среднестатистический человек, не являющийся инвалидом.
Кстати, предположу, что пережить обесценивание (как одну из естественных реакций окружающих, наряду со страхом, агрессией, брезгливостью и т.д.) сложнее, чем жалость. Т.к. в обесценивании нет даже попытки понять, свойственного жалости (даже если она спроецирована). Есть лишь отвержение того, кому больно, для того, чтобы не дай Бог не столкнуться с собственной беззащитностью, беспомощностью, уязвимостью.
И если обычные люди говорят, что-то типа «да ну, фигня, ведь дети в Африке голодают», то психологи усугубили это заявление тем, что человек может выбрать свое отношение к происходящему, а значит должен и немедленно.
Человек может. Гребаным упорством и выстраиванием новой жизни. Через боль, депрессию, через горевание, через злость и всю остальную фигню, усугубленную милыми рассуждениями о котиках, которые выбрали жить и радоваться жизни.
После таких статей все больше понимаешь, как много в психологии лишних людей.
Почему так вышло, мне неизвестно. Все детство мать упрямо твердила, что со мной все в порядке. Мол, ты просто придуриваешься. Но потом, я понял, что это не нормально. Когда в школе смеялись, когда сам замечал за своей правой половиной недоразвитость.
Индивиду кажется, что есть вещи ОБЪЕКТИВНО хорошие или плохие, ОБЪЕКТИВНО приемлимые и неприемлимые
Так думают только очень тупые люди. Человек, который хоть раз задумывался над вопросом морали понимает, что то, что «хорошо» или «приемлемо» для него в данный момент, не объективно.
Котики и пёсики не плачут в депрессии от потери конечностей.
Ну а это просто пиздеж. Мы не умеем диагностировать депрессию у животных, т.к. они не социальны и неспособны ее полноценно подтвердить, но животные испытывают стресс, в т.ч. при получении травм и при потере конечностей, и это проявляется в их поведении. У домашних животных это обычно отказ от еды, отказ играть, животные прячутся, проявляют агрессию и т.д.
Короче, ребята, скажу как человек 26 лет с ДЦП (сильно хромаю, хожу с костылём из-за нарушения координации).
Да, некоторые справедливо заметят, что не у каждого же человека есть такие черты характера и образ мышления, как у тов. Дедкова из ЧБД, и будут правы!
Здесь уже родители и ближайшее окружение должно способствовать адаптации и социализаций человека с инвалидностью. У меня такого полезного окружения рядом не было, ни в детстве, ни в юности, зато потом здравствуй психология! Читал, смотрел кучу информации и почти разрулил все свои «загоны» (потратил лет 8 правда, но тем не менее).
Короче, это конечно все тру стори, но я к своей инвалидности подошёл с точки зрения авантюризма, а-ля: «А что если я не буду изображать из себя бедного-несчастного, а буду говорить о своих физических кондициях иронизируя и выводя все в позитивную ноту?»
Очень полезный пост, даёт пищу для размышлений
Еще одно когнитивное искажение можно условно назвать «ложной объективностью». Суть её в том, что среднестатистический человек не видит разницу между своим мнением и фактом.
ТС, похоже, тоже страдает испытывает это когнитивное искажение. Вся статья выглядит как изложение собственного мнения, выдаваемого за объективную реальность.
Не можешь поднять штангу в 130 кг потому что не ходишь в качалку, и не можешь поднять штангу по тому что у тебя нет лапок, это немного разное «не можешь», в первом случае это твой выбор, во втором уже ограничение.
ТСу респект кстати!
Тема здравая до жути, ибо у нас общество, в подавляющем большинстве своём, предпочитает инвалидов вообще словно не замечать.
Да хай идут лесом такие «доброжелательные» граждане (не обобщаю, есть толковые иногда)! Я всегда таким кадрам, особо говорливым, сразу номер банковской карты диктую и говорю, чтобы 1 000 гривен закинули раз они такие понимающие.)))
Еслиб он жил один в лесу, то норм, но он живет в обществе, где есть стандарты. Если не соответствуешь стандартам общества, то тебе плохо.
>Он не в силах изменить свой недуг, но он может выбрать к этому своё отношение.
Не понимаю, как вы ездите на машинах с объемом двигателя меньше 6 литров. Вас же наверное скучно за рулём!
Отличная статья, спасибо!)))
Не зря я не верю в психилогию, как не попадется пост, так какая-то хрень. Когда ты инвалид с рождения, понятное дело, тебе как бы норм, так как ты не знаешь как оно по-другому.
Одна только фигня.Он не должен высмеивать себя,чтобы себя обеспечить.
Тут в системе проёбушек.
«Я не считаю себя инвалидом, я считаю себя человеком, счастливым с тем, что есть. Неважно сколько рук и ног, главное то, что внутри»
Такой пронзительной аж до мурашек мыслью поделилась девушка-киборг Джулия из Питера. Киборгом она стала совсем недавно благодаря бионической руке. Мы выманили ее из северной столицы, чтобы поговорить о ее жизни, о том, как строить отношения и что вообще делать, если у тебя нет руки.
Расскажи немного о себе, чем занимаешься?
«Мне 24 года. Работаю администратором в спортивном зале, в свободное время увлекаюсь спортом – хожу в тренажерный зал последние пару лет. Заниматься начала с недавних пор, раньше очень стеснялась. А сейчас все-таки поняла, что качать спину и руки это неизбежность и потому подалась в спорт. Еще занимаюсь блогом, стараюсь его развить.»
В интервью ты рассказала, что хочешь пойти в модельный бизнес? Чем он тебя привлекает?
«Да, хочу попробовать себя в модельном бизнесе, потому что много ребят говорят что моя внешность подходящая. И привлекает меня сильно то, что прежние стандарты 90х60х90 (я, кстати, почти в них вписываюсь) уже не важны.
Раньше я не могла даже допустить мысль стать моделью с одной рукой, а сейчас по-моему это очень круто показывать, что в современном мире все доступно и нужно добиваться, чего хочется и что нравится. Я хочу показать всем, что мы достаточно красивые и достойны, чтобы быть на фото в тех же журналах. Очень хотелось бы исполнить эту мечту!»
А что с друзьями? В какой момент рассказала им, что у тебя нет руки или они сами заметили?
У меня весьма закрытый круг общения, я не часто завожу близких друзей. Но у меня есть подруга с универа, мы продружили с ней 4 года в универе и по сей день общаемся достаточно близко. А вообще мои супер близкие друзья – это моя семья.
Моя лучшая подруга лучшая, кстати, только на втором году дружбы решилась меня спросить, почему у меня нет руки. Она даже расплакалась, когда спрашивала. Это было очень трогательно, после этого мы еще крепче стали дружить.»
Для тебя допустимы от них шутки про руки?
Да, допустимы благодаря моему бывшему мужу. Раньше я смотрела на шутки с небольшим негативом, потому что была очень закрытая. Но спустя время то ли повзрослела, то ли как то иначе стала на это смотреть. Ну и реально есть иногда такие шутки, над которыми даже ржать хочется!»
Как реагируют люди на бионическую руку?
«По-разному. Моя лучшая подруга даже виду не подала, потому что она в интернете до этого видела у меня фотографии нового гаджет. Часто спрашивают про рукопожатие, это стандартная схема: всегда, когда видят впервые хотят поздороваться за руку.
Кстати, я заметила в центре города, например, абсолютно спокойно смотрят. Молодые люди могут подойти и спросить «А можно задать вопрос, а ты киборг? Ты такая крутая!» Если на окраине города, в спальном районе, однажды и впервые, я встретила что-то негативное. Это была бабуля, которая меня стороной обошла. Напугало ее что-то в моем протезе.»
Что изменилось в твоем восприятии себя с появлением протеза руки?
«Большинство мыслей поменялось. Когда я начала менять свое отношение к себе, это происходило долго. Это было пугающе, страшно. Порой это были какие-то новые мысли для меня. Было страшно выйти с протезом из дома, показаться перед друзьями в первый раз. Первый раз очень страшно, второй проще, а в третий уже пофигу, кто и как будет смотреть.
Восприятие себя сильно поменялось. Мне кажется, в совокупности протез с изменением мышления очень сильно идет мне на пользу. Я сначала думала, что вот мне нужно привыкнуть всегда с протезом ходить, потом мне было страшно, что я вообще без него выйти не смогу. И эти мысли постоянные, ежедневные выматывают. И вдруг в какой-то момент ты думаешь да пофиг, я – прекрасна и буду ходить так, как мне нравится и неважно, кто и как будет на меня смотреть и что подумают соседи.»
Как ты относишься к термину «инвалид»?
«Раньше, даже на парах, когда произносили слово «инвалид» или «человек с ограниченными возможностями», мне казалось, что речь обо мне, что в эту секунду все думают обо мне. Хотя на самом деле никто так никогда не думал. Этот термин когда-то меня пугал, но не сейчас. Его не избежать в любом случае, все равно будут так называть. Но я не считаю себя инвалидом, я считаю себя человеком, счастливым с тем, что есть, и неважно сколько рук и ног, главное то, что внутри.»
Как ты позиционируешь себя сейчас?
«Как девушка-киборг, наверное. Это благодаря тем технологиям, которые помогают нам эмоционально, помогают чувствовать себя увереннее и круче. Это то, что нас выделяет. И недавно я пришла к одной мысли, как раз с мамой обсуждала это, она мне сказала, что если бы могла, то отдала бы мне свою руку. В тот момент я поняла, что я не хотела бы быть обычной.
Если бы у меня был выбор, я бы выбрала то, что у меня сейчас есть.»
Один ты не справишься
Всем привет! Это Дмитрий Чешев. Парень в инвалидной коляске, который вам иногда рассказывает что-то интересное. В этом году я участвовал в одном конкурсе, для которого снял видео о том, как нам важна поддержка близких.
Просто посмотрите это видео и не забудьте сказать спасибо своим родным и близким за то, что они делают для вас
Как прошёл мой первый заплыв на открытой воде
Всем привет! Это Дмитрий Чешев Я вам рассказывал о том как плавать когда ты парализован. И о том, что я зарегистрировался на свой первый заплыв на открытой воде. Так вот, заплыв состоялся несколько дней назад. Я и как и предполагал, я оказался единственным участником с инвалидностью.
Сегодня я хочу рассказать вам о том как прошёл этот заплыв
Я занимался плаванием с детства. С 6 лет я начал тренироваться в спортивной секции. Тренер разглядел во мне способности и меня взяли в спортивную школу. С тех пор я плавал каждый день и в итоге выполнил норматив первого разряда.
В возрасте 21 года в я получил травму спинного мозга в результате неудачного падения в спортзале и оказался в инвалидной коляске. Я не мог ходить, но я мог плавать
Я долго не мог попасть в бассейн, но со временем в городе появился бассейн с доступной средой. И я вновь начал плавать.
Я не хотел становиться профессиональным паралимпийцем, но понимал, что всё рано нужна какая-нибудь цель, которая зажигает. В последнее время во всём мире популярны заплывы на открытой воде
Кто-то переплывает Босфор, Ла-Манш, Волгу. Заплывов множество. В том числе в России. Я выбрал для себя заплыв, который прошел в Крыму в июне 2021 года и я сегодня хочу вам о нём сегодня рассказать
1 марта я нашёл бассейн, в котором можно тренироваться. Он оказался в другом городе. До него нужно было добираться на автобусе, электричке, а потом на такси. Но это ничего, если ты сильно чего-то хочешь.
2 марта я купил абонемент. На 12 посещений. Решил, что 3 раза в неделю будет достаточно чтобы подготовиться к заплыву. Тренировался месяц.
4 апреля у меня воспалилась болячка на ноге и я выбыл на месяц из тренировок. Из-за парализации у меня проблемы с организмом ниже уровня груди и даже самая простая ссадина заживает очень долго
2 мая я вернулся в бассейн. Наконец-то! И со временем начал тренироваться 4 раза в неделю
11 июня я впервые в жизни натянул на себя гидрокостюм (посмотрите на видео как надеть гидрик если вы парализованы) и первый раз в этом году зашёл в море.
13 июня я проплыл свой первый заплыв на открытой воде
Больше всего я переживал за старт и финиш. Забегать и выбегать из воды как все я не мог. Я заранее договорился с ребятами, чтобы они мне помогли. Подкатили коляску к самой воде и занесли меня в воду.
Потом я начал получать удовольствие. Я настолько кайфонул от заплыва, что забыл ускориться. Это реально круто, плыть со всеми в классном месте, чувствовать тепло солнца, приятную воду.
В итоге я пришёл на финиш 12 из 42 стартовавших. И вторым в своей возрастной категории. Неплохо для первого раза?
Как я и предполагал, я был единственным инвалидом среди всех участников.
Итог. Я влюбился в плавание на открытой воде.
Я точно знаю, что не важно можешь ли ты ходить, ты всегда можешь выйти на старт и победить.
Обязательно посмотрите видео о том как прошёл мой заплыв. Больше информации обо мне найдете в Инстаграме
Случаи из практики 81
— В чем она проявляется? – недоуменно спросила я, успев до этого внимательно рассмотреть клиента.
— Сколько вам тогда было?
— Должно быть, это оказалось не самым простым занятием?
— Она была для вас особенно дорога? – спросила я, поняв это из-за паузы, которую взял Михаил, перед тем как назвать ее имя.
— Вы можете не говорить мне, если не желаете, или, если это не относится к тому, о чем вы хотели рассказать изначально.
— Возможно, она уже успела пройти этот этап.
— Может быть, я старался не беспокоить вопросами о ее прошлом. В итоге, мы впятером старались помогать друг другу, как могли. Держались всегда вместе и даже после того, как учеба закончилась, старались не терять друг друга. А потом…
— Врачи сказали, что такое иногда случается, когда нервные окончания начинают регенерировать. Молодой организм и все такое…
— Сколько времени занял процесс реабилитации?
— А вы не думали, что теперь сможете сделать для них и для себя самого гораздо больше, нежели раньше?
Сдаваться каждый день и не сдаваться никогда
Сдаваться каждый день и не сдаваться никогда
Ровно 10 лет назад d февралt 2011 года я получил травму спинного мозга
И сегодня я хочу рассказать вам о главном секрете. О том, что помогает мне идти вперёд, не опускать руки и верить, что я смогу вновь ходить.
Я называю это «Сдаваться каждый день и не сдаваться никогда»
За 10 лет было много трудных минут, проблем, неудач. Сотни моментов когда я хотел сдаться.
И каждый раз я сдаюсь. Но сдаюсь только на один день. Сдаюсь до завтра. До утра.
Когда мне становится очень тяжело, я говорю себе: «Ок. Я опущу руки. Но только сегодня. Только для того, чтобы отдохнуть, набраться сил и завтра попробовать ещё раз».
Когда на меня нападает отчаяние и хочется плакать, я сдаюсь. Сдаюсь на время чтобы поплакать. А после этого, выплеснув все негативные эмоции, с новыми силами и в хорошем настроение продолжаю идти к свей цели.
Я сдаюсь когда у меня заканчивается энергия. Сдаюсь на одну ночь. Чтобы хорошо выспаться, накопить энергию и опять действовать.
Этот подход мне помогает сдаваясь каждый день не сдаваться никогда. Он помогает мне скинуть эмоциональное и физическое напряжение в тот момент, когда оно ещё не настолько велико чтобы утащит меня на дно. Я полностью переживаю этот момент отчаяния, оставляю его и иду дальше.
Подробнее о моём пути можно узнать в Instagram
Про инвалидов
На этой неделе я проводил вебинары на тему «Взаимодействие с инвалидами». Рассказывал о том, как лучше понимать людей с инвалидностью и как сделать так, чтобы взаимодействие с ними было комфортным и продуктивным. В том числе мы говорили и о чувствах, которые люди испытывают по отношению к инвалидам и как эти чувства влияют на коммуникацию.
Часто первым чувством по отношению к инвалидам является жалость. Даже по отношению к себе я это часто чувствую. Хотя я почти всегда улыбаюсь и точно не выгляжу несчастным. Совершенно нет смысла жалеть человека только по факту его инвалидности. Жалость чувство неконструктивное. А при взаимодействии с человеком вы оба хотите получить какой-то результат.
Достаточно часто встреча с человеком с инвалидностью вызывает у людей страх. Страх того, что что-то может случиться. Большинство ничего не знают и не понимают про инвалидов. А неизвестное всегда вызывает у чувство тревоги и напряжения. Как не бояться инвалидов? Больше узнавать про них, общаться и задавать интересующие вас вопросы. По себе скажу, на адекватный вопрос, всегда приятно дать ответы.
Многие люди воспринимают инвалидов как людей «больных» и «неполноценных». Им кажется, что если у них проблемы с ногами, зрением, слухом, восприятием, то они полностью недееспособны. Но это не так. Если человек не ходит, это не значит, что у него проблемы с головой. Если он вас не слышит, это значит только то, что он вас не слышит. Воспринимайте его как обычного человека, ведь каждый из нас человек с особенностями. У инвалидов просто свои особенности.
Из-за этих причин, часто бывают случаи, когда люди обращаются не к самим инвалидам, а к тем, кто их сопровождает.
Однажды, я был на свидание. Мы гуляли в парке. И одна пожилая женщина пристала к девушке, с которой я гулял, с рекомендациями о том, какую мазь мне нужно втирать в ноги чтобы я встал и пошёл. Девушка была в шоке. Какая мазь? Какие ноги? Она меня знала до этого 10 минут. Это было наше первое свидание. и последнее
Больше о жизни человека в инвалидной коляске вы можете узнать в моём Instagram
Молчаливый сын, много текста, но я рада что решилась на первый пост
Пишу, потому что очень интересно узнать мнение и взгляд пикабушника, на мамских сайтах уж как бы помягче сказать. Странноватые мнения обо всем.