терморегуляция у млекопитающих происходит при участии каких желез

Терморегуляция у млекопитающих происходит при участии каких желез

Постоянство температуры организма млекопитающих зависит от многих факторов, которые включают особенно состояние нервной системы, и ее функцию регуляции протекания энергетических процессов, которые обеспечивают образование тепла.

Вопрос особенностей терморегуляции организма новорожденных животных очень важен. Существует мысль, что у новорожденных животных очень слабая способность самостоятельно поддерживать определенный статус температуры организма. Многие исследователи это явление объясняют тем, что во внутриутробный период постоянство температуры плода определяется морфофункциональным состоянием организма матери. После рождения температурный режим определяется функциональной активностью самого организма новорожденного и температуры окружающей среды. При активном сосании или движении выделяется большое количество тепловой энергии и температура может повышаться (на некоторое время) на 0,3-0,5еС. При другом состоянии (глубокий сон), наоборот она снижается, что зависит, особенно, от влажности воздуха помещения.

У пренатальных недоразвитых животных температура организма еще в большей мере зависит от условий среды, что предопределенно недостаточностью внутренней терморегуляции, нервной и ендокриною системами. Известно, что недоразвитие рецепторов кожи, стенок кровеносных сосудов, значительно влияет на скорость течения крови, ее перераспределение, влияя на температурный комфорт организма.

Исследователи доказывают, что время пойкилометрии у новорожденных животных зависит от наличия бурого жира в органах и тканях организма, а также от времени поступления энергии с кормом.

В организме новорожденных животных тепловая энергия образуется в результате процессов обмена, обеспечивающих жизнедеятельность, а также антигравитационного тонуса мышц. Чем больше реализуется антигравитационная функция скелетных мышц, при условии генетической необходимости в определенной локомоции и увеличиваются обменные процессы, тем болеше производится тепловой энергии и становятся более стойкими механизмы температурной регуляции организма млекопитающих. Возможно, у животных новорожденного периода при определенных климатических условиях проходит, в большей или меньшей мере, потеря энергии на образование тепла, которое вызывает чувство голода, которое оказывается рефлексом сосания, повышая активность потребления корма. У новорожденных поросят обнаружена зависимость между потреблением кислорода и температурой внешней среды. В первые сутки жизни поросята потребляют больше кислорода при низшей температуре, а с возрастом – наоборот при более высокой (табл. 83).

Излучение тепла из организма происходит при потовыделеннии с поверхности кожи, выделении органами дыхания, а также при снижение подвижной. У телят при окружающей температуре 23 °С излучения тепла равняется 1,43 мДж/мм за сутки. Поверхность тела новорожденного теленка составляет 0,09% его живой массы при выделении тепла 0,667 мДж.

Таблица 83. Взаимосвязь между возрастом, температурой окружающей среды и потреблением кислорода у поросят (. )

Потребление кислорода, мл/кг/мин

За период первых минут жизни после рождения поросенка прямокишечная температура снижается к 38 0С в связи с температурой внутрематочной среды и охлаждающей действия испарения амниотической жидкости.

При снижении температуры среды меньше 30 0С, скорость процессов метаболизма растет, вследствие этого температура тела поддерживается в нормальных границах. Доказано, что у некоторых поросят может поддерживаться нормальный термальный гомеостаз при температуре окружающей среды ниже. Уровень потребления энергии, как реакции животного на действие холода, по мере ее роста снижается, возможно, в результате уменьшения относительной поверхности тела и улучшения терморегуляции за счет накопления подкожного жира (табл. 84).

Влияние живой массы и температуры среды на интенсивность обмена веществ у поросят (кКал тепла, выделенных за сутки) (. )

Температура окружающей среды, оС

Расходы тепла у новорожденных поросят в результате испарения, излучение и конвекции (. )

Окружающая
температура, еС

Tемпература тела, еС

Расходы тепла, кКал/г

Новорожденные поросята, как и другие животные, имеют неполноценный центр терморегуляции, которая отображается на их прямокишечной температуре. Поросята, как гнездовые животные, совместимо поддерживают определенную температуру организма. Размещенные одиночный в помещении они неспособны противостоять температуре окружающей среды. Кроме того, у поросят отсутствует подкожный термоизолирующий слой жира, большая поверхность тела на единицу его массы и жидкие волосы. У суточных поросят липиды составляют лишь 1% живой массы.

Доказано, что поросята способны возобновлять свою жизнеспособность после действия в течение нескольких часов температуры, близкой к замерзанию, храня тепловой комфорт организма (табл. 85). Поросят с прямокишечной температурой ниже 330С и в состоянии комы, можно оживить при интенсивном согревании и кормлении.

Потовые железы предопределяют основное выделение тепла у новорожденных продуктивных животных при высокой температуре внешней среды. Если же температура значительно выше, то выделение тепла через кожу и вентиляцию легких не достаточная. У новорожденных, особенно телят и жеребят, снижается аппетит (использование корма), потом оказывается депрессия движения. Потому необходимо контролировать температуру окружающей среды, особенно, при использовании обогревателей, при выращивании новорожденных.

При низкой температуре окружающей среды потовыделения останавливается, увеличивается тонус скелетных мышц, что в некоторой степени компенсирует теплообразование. Размещение новорожденных животных, особенно телят и жеребят в помещении с сухим воздухом температурой к 150С на большом количестве соломенной подстилки, обеспечивает их нормальный рост и развитие.

Как правило, измеряют прямокишечную температуру тела новорожденных. Новорожденные (суточные) телята имеют несколько низшую температуру организма. Однако уже на вторые сутки она увеличивается к 38,70С. В новорожденный период (12-14 суток) прямокишечная температура колеблется в пределах 38,8-39,0 0С. Уменьшение или увеличение прямокишечной температуры является доказательством развития дискомфорта организма новорожденных.

Кожа и волосы задерживают выделение тепла до 0,7 единиц не больше, потому что жиру, в подкожном слое новорожденных незначительное количество. Более существенную функцию в теплоизоляции кожи выполняют кровеносные сосуды. При высокой температуре воздуха кровеносные сосуды расширяются, течение крови увеличивается и теплоизоляция кожи уменьшается. Наоборот при низкой температуре кровеносные сосуды зужуються, течение крови замедляется и уменьшается затрата тепла организмом.

Следовательно, новорожденные животные имеют возможность обеспечивать необходимую температуру организма. Этому помогает теплоизоляционный слой воздуха, который содержится в волосяной сени. Теплоизоляционная роль этого слоя воздуха очень важна и зависит от движения воздуха, меры поглощения температуры окружающими предметами (стенами, полом помещения, клеткой, подстилкой и др.). Изоляционные свойства неподвижного воздуха вокруг тела новорожденного оценивается в 1,4 единице, которая полностью обеспечивает его терморегуляцию.

Таким образом, общая теплоизоляция организма новорожденного зависит от свойств кожи, состояния кровеносных сосудов и воздушного неподвижного слоя, который содержится вокруг тела и составляет 3,8 единицы и с возрастом достигает 5 единиц. Доказано, что наиболее оптимальной температурой окружающей среды для телят новорожденного периода является 10-150С. При хорошем кормлении, обеспечении достаточного количества сухой подстилки и отсутствия движения воздуха ее можно снизить к 40С. При этом в новорожденном организме производятся нейрогуморальнИ регуляторы температурного режима организма, который значительно повышает их жизнеспособность. Поросята, как гнездовые животные, совокупно образуют оптимальный температурный режим.

Источник

Терморегуляция и выделительная система животных

Режим обучения доступен только авторизованным пользователям

Возможности режима обучения:

Озвучка доступна в режиме обучения

Животные обитают во всех уголках Земли. Но жизнь в солёном Антарктическом океане резко отличается от жизни во влажных тропических лесах или в палящей пустыне. От среды обитания зависит то, как животное будет регулировать температуру тела, расходовать воду и удалять токсичные отходы из организма. В жарких и сухих условиях животные экономят воду и сохраняют тело прохладным. С другими проблемами сталкиваются животные, обитающие в холодной солёной воде. Они должны постоянно откачивать лишние соли из организма и поддерживать тепло, чтобы пережить холод. Перегрев или переохлаждение, накопление в теле лишних солей или токсичных отходов – всё это приводит к нарушению жизненных процессов.

Регуляция температуры тела

Теплокровные животные поддерживают постоянную температуру тела за счет ускоренного обмена веществ. Скорость обмена веществ у теплокровных животных в 20 раз выше, чем у холоднокровных. Благодаря этому даже в холодную погоду теплокровные птицы и млекопитающие остаются активными и подвижными. Но на поддержание внутреннего тепла требуется больше энергии, а значит больше кислорода и пищи. Например, некоторые мелкие млекопитающие погибают, если не подкрепятся в течение 10 часов. Холоднокровным животным требуется меньше энергии для жизни, однако при низких температурах они становятся вялыми и уязвимыми для хищников. А в знойную жару холоднокровная ящерица быстро сварится заживо, если не найдет укрытие.

1. Все клетки животных находятся в непрерывной работе, во время которой выделяется тепло. Это тепло согревает животное. Много тепла выделяется при работе мышечных клеток. Вот почему вы греетесь когда занимаетесь спортом. Дрожь от холода – ещё один пример создания «внутреннего» тепла. Непроизвольная работа мышц – дрожание – согревает внутренние органы. 2. Шерсть млекопитающих и перья птиц также участвуют в терморегуляции. Вздыбливание шерсти или перьев на холоде создаёт воздушную «подушку» между телом и окружающей средой.

3. Кровь также принимает участие в поддержании тепла. Почему на холоде мерзнут ладони и ступни? Дело в том, что организм стремится сохранить в первую очередь жизненно важные органы, направляя к ним теплую кровь. В холодную погоду сосуды кожи сужаются и кровь больше циркулирует в органах. Особенно этот механизм развит у водных птиц и млекопитающих. Утки, моржи и тюлени значительно уменьшают приток крови к коже, когда ныряют в холодную воду. В жару, напротив, сосуды кожи расширяются чтобы отводить лишнее тепло в окружающую среду.

4. Важно не только согреваться, но и остужаться. Выделение водянистого пота на поверхность кожи и его испарение позволяет охладить тело. В жаркую погоду собаки высовывают язык и тяжело дышат – в это время с поверхности языка испаряется влага, забирающая с собой тепло. 5. Животные контролируют температуру тела, изменяя своё поведение. Многие животные в жару купаются, или подобно слонам, обрызгивают себя. Некоторые птицы и бабочки мигрируют в тёплые края. Люди, например, научились шить и одевать тёплую одежду. В морозную погоду животные прижимаются друг к другу, чтобы сохранить тепло.

Некоторые млекопитающие зимой для экономии энергии впадают в спячку. Во время спячки медведи, ежи, насекомоядные млекопитающие «понижают» активность организма: сердце бьётся реже, температура тела понижается, дыхание замедляется. К спячке животное подготавливается заранее – нагуливает жирок и находит подходящую берлогу. У холоднокровных при похолодании происходит оцепенение. Температура тела опускается ниже нуля, но кровь при этом полностью не замерзает. Так, некоторые хвостатые земноводные могут пробыть во льду до 100 лет, а затем разморозиться и благополучно вернуться к жизни.

Источник

Терморегуляция у млекопитающих и её регуляция

• Постоянство температуры тела у человека может сохраняться лишь при условии равенства теплообразования и теплопотери всего организма.

• Терморегуляция проявляется в форме взаимосочетания процессов теплообразования и теплоотдачи, регулируемых нейроэндокринными механизмами.

• Терморегуляцию принято разделять на химическую и физическую.

• Производство тепла неотделимо от самой основы жизни. Согласно второму началу термодинамики при любом превращении энергии (в том числе и в живом организме) часть ее превращается в тепло. Наиболее важные физиологические процессы, служащие источниками тепла в теле гомойотермного животного, таковы:

• (2) поддержание позы,

• (3) холодовой мышечный тонус,

• (4) двигательная активность и

Ощущения и дискомфорт

• Для того чтобы регулировать тепловое состояние организма, головной мозг должен постоянно получать адекватную информацию о температуре различных частей тела (и ядра, и оболочки).

• В коже обнаружены многочисленные точки с высокой температурной чувствительностью (у одних точек — к теплу, у других — к холоду).

• По афферентным волокнам кожных нервов температурная информация поступает:

• в дорсальные рога спинного мозга,

• по восходящему боковому спинно—таламическому пути — в таламус

• далее — в гипоталамус, где и происходит ее синтез.

• В системе терморецепции у человека и высших животных есть второй, не менее важный, чем терморецепторы кожи и слизистых оболочек, источник температурной информации — кровь протекающая по сосудам гипоталамуса.

Центральные (мозговые) механизмы терморегуляции

• Центр терморегуляции (в узком смысле) находится в гипоталамической области головного мозга.

• Нейроны предоптической области/переднего гипоталамуса ответственны главным образом за активацию теплоотдачи, нейроны заднего гипоталамуса — за усиление теплопродукции.

Измерениями установлено, что отклонения температуры гипоталамуса от установочной точки на 0.4 °С достаточны, чтобы произошло рефлекторное изменение кровотока в периферических тканях (вазодилатация и усиление теплоотдачи в ответ на повышение температуры гипоталамуса и, наоборот, вазоконстрикция при его охлаждении).

• Установочная точка гипоталамического термостата не является абсолютно неизменной, она претерпевает периодические изменения в течение суток Минимальные значения установочной точки и температуры тела наблюдаются примерно около 2 ч ночи, максимальные — около 2 ч дня.

• Эти изменения задаются «биологическим часами»: сон днем и бодрствование ночью не изменяют динамики температуры тела.

Лекция 18

Регуляция позы и движения

• В самом общем виде таких функций четыре:

• поддержание определенной позы;

• ориентация на источник внешнего сигнала для его наилучшего восприятия;

• перемещения тела в пространстве;

• манипулирование внешними вещами или другими телами.

• Движения регулируются в основном программами, а не рефлексами и представление о «программной организации» ЦНС стало общепринятой.

• Независимость действий человека от внешних стимулов.

• Центральные программы подвержены влиянию сенсорных обратных связей.

• Статические рефлексы делят на позно-тонические и установочные, или выпрямительные.

• Они обеспечивают удержание частей тела (например, головы) на месте, а также корректируют ориентацию конечностей при смене их положения.

• Статический образ тела представляет собой систему внутримозговых связей, основанную на врожденных механизмах и усовершенствованную и уточненную в онтогенезе.

• Динамического образа тела формируется при обучении новым двигательным навыкам, он формирует новые пространственные модели тела, которые и составляют его основу.

Уровни регуляции

3. Кора больших полушарий с базальными ганглиями и мозжечком

Источник

Теплокровность: предпосылки и следствия

Возникновение теплокровности — одно из значительных и загадочных событий в эволюции позвоночных животных. Теплокровные животные, обладая более высоким уровнем аэробного метаболизма по сравнению с холоднокровными, в меньшей степени зависят от температуры окружающей среды. Однако, теплокровность — это дорогая адаптация, т.к. она требует значительных затрат энергии. Какие условия необходимы были для того, чтобы такая дорогостоящая адаптация, как теплокровность, стала выгодной и, следовательно, начала поддерживаться естественным отбором?

Гомойотермия («теплокровность») — это способность животного неопределенно долгое время сохранять заданную (в частном случае, — постоянную) температуру в «ядре» своего тела независимо от колебаний температуры среды в достаточно широком диапазоне.

Гомойотермия поддерживается эндотермически, т.е. за счет метаболического тепла, образуемого как побочный результат необходимых физиологических процессов и активности, или как результат специальной терморегуляционной теплопродукции. У пойкилотермных животных, в отличие от гомойотермных, температура тела пассивно следует за изменением температуры среды, но может быть ей не равна как благодаря использованию солнечных лучей или нагретых предметов («эктотермия»), так и применению испарительного охлаждения.

Гомойотермия — ярко выраженный ароморфоз — прогрессивное эволюционное изменение строения, приводящее к общему повышению уровня организации организмов (Северцов,1925).

Происхождение и пути возникновения гомойотермии — в течение многих десятилетий широко обсуждаемая проблема (Северцов,1925; Будыко, 1982; Дольник, 2003, Гаврилов, 2006, 2012; Bennett, Ruben, 1979; Barrick, Showers, 1994; Fricke, Rogers, 2000; Seebacher, 2003; Amiot et al., 2006; Eagle et al., 2010, 2011 и др.). За время дискуссии были неоднократно предложены почти все мыслимые гипотезы происхождения гомойотермии. Однако всегда было ясно, что в основе своей это проблема биоэнергетическая. В данном сообщении я предлагаю рассмотреть еще несколько гипотез с точки зрения экологической энергетики современных животных.

Высокая и относительно постоянная температура внутренней среды дает то преимущество, что скорости химических реакций в организме высоки и могут не зависеть от внешней температуры. Млекопитающие и птицы имеют много более высокий уровень аэробного метаболизма, который может обеспечивать такие поведенческие проявления, которые невозможны дня низших позвоночных. Кроме этого их гомойотермное состояние, высокая и стабильная температура тела дает им возможность избегать замедляющего влияния низких температур на метаболическое обеспечение поведения и уровень метаболизма. Поэтому реактивность гомойотермных животных, их локомоторная активность, возможность выполнить определенные действия (полететь, прыгнуть, пробежать) и скорость усвоения пищи, во-первых, выше, чем у пойкилотермных, а, во-вторых, постоянна и пассивно не зависит от внешних условий.

Гомойотермия — очень дорогая адаптация, т.к. для ее обеспечения необходимо потреблять и расходовать энергию.

При активности образуется много тепла и очень быстро возрастает температура тела, что губительно, так как при высокой температуре денатурируются белки.

Из-за большого времени разогрева у крупных животных факультативная эндотермия, т.е та, которой предположительно обладали динозавры, была невыгодна, а теплопроводность покровов рептилий так велика, что не может обеспечить сохранение эндогенного тепла в покое при любой температуре тела.

Следовательно, надо иметь совершенные системы отдачи тепла, чтобы обеспечивать равновесие между теплопродукцией и теплоотдачей.

Основная термодинамическая проблема при активности у пойкилотермных животных — это рассеивание тепла, вырабатываемого при активности и вообще при работе. Для этого необходимы эффективные механизмы отдачи тепла — развитая кровеносная система и способность управлять теплоизоляцией покровов.

Отсюда — следующая предпосылка формирования гомойотермии. Чтобы увеличить продолжительность активности, нужно создавать механизмы отдачи избыточного тепла.

Интенсивности метаболизма и, соответственно, скорости поглощения кислорода у птиц и млекопитающих и в состоянии покоя, и в состоянии активности в 10–12 раз выше таковых у пойкилотермных животных соответствующей массы, но, по-видимому, достигаются у птиц и млекопитающих разными способами. Млекопитающие, развивавшие аэробный метаболизм, произошли в триасе, когда содержание кислорода в атмосфере было приблизительно на 50% ниже современного уровня и даже уровня в юре (Яншин, 1997; Иванов, 2000). Резкое понижение общей массы и процентного содержания кислорода в триасе было связано с широким распространением в это время аридных условий на материках (Яншин, 1997). В этих условиях они избавились от ядер в эритроцитах (получив безъядерные и двояковогнутые, у которых площадь поверхности заключенного и количество заключённого в них гемоглобина больше), что позволяет иметь более тонкие капилляры, а двояковогнутость обеспечивает большую поверхность обмена. Птицы, которые произошли от более совершенных рептилий, устроили себе мощную респираторную и кровеносную системы, и, так как они произошли в то время, когда содержание кислорода в атмосфере Земли приближалось к современному уровню, им не понадобилось избавляться от ядер в эритроцитах.

Возникновение гомойотермных животных, у которых, в первую очередь, интенсифицируется аэробный метаболизм для увеличения активности, происходит в раннем и среднем мезозое, но вплоть до середины мела не происходит их истинного расцвета. Начало расцвета птиц и млекопитающих коррелирует с появлением покрытосеменных растений и связанной с ними фауны беспозвоночных. Связано ли это с каналом энергии для удовлетворения высоких потребностей в пище гомойотермных животных? Почему судьбы млекопитающих и динозавров, которые произошли в триасе, столь различны? Гомойотермия, являясь ярко выраженным ароморфозом, более 100 млн лет «тлела» в недрах биосферы, дожидаясь своего часа.

Динозавры уже в юре достигли огромного разнообразия, сохраняясь до середины и конца мела. А расцвет млекопитающих — это только самый конец мела и кайнозой. Произошло ли это из-за отсутствия достаточной кормовой базы для млекопитающих — что сомнительно, ведь огромное разнообразие тех же динозавров представляло для хищных млекопитающих неисчерпаемую кормовую базу, да и фауна беспозвоночных была достаточно разнообразна в это время. Могли ли биосферные условия вплоть до середины мела не позволять в полной мере использовать преимущества гомойотермии? Почему только с появлением покрытосеменных растений и связанной с ними фауны беспозвоночных наступает заметный расцвет фауны млекопитающих?

Трудно допустить, что гомойотермные млекопитающие, обладающие на порядок большей мощностью и возникшие в одно время с динозаврами, не смогли завоевать достойное место в биоценозах. Возможны следующие варианты объяснения этого парадокса.

Динозавры обладали истинной гомойотермией (эндотермией). Это значит, что наряду с высокой температурой тела обладали и высоким аэробным метаболизмом. Никаких достоверных доказательств этому нет. Но если все-таки это допустить, тогда они действительно составляли конкуренцию, в первую очередь, млекопитающим. Первые ночные и мелкие млекопитающие легко могли быть вытеснены гомойотермными динозаврами из магистральных ниш. Поэтому попытки «измерить» температуру тела динозавров или найти доказательства их высокого метаболизма следует продолжать. Но вероятность, что у динозавров был высокий аэробный метаболизм, с моей точки зрения, ничтожна.

Второй вариант — гомойотермность первых млекопитающих и выгоды высокой активности и выносливости долгое время не позволяли в полной мере использовать эти преимущества из-за связанного с ними высокого потребления энергии и невозможности канализировать необходимые источники пищи. В условиях, существовавших в триасе и юре с преобладанием мезофитной растительности и малой продуктивностью сообществ, гомойотермия птиц и млекопитающих не могла предоставить им экологические ниши с нужным потоком энергии, не говоря уже о возможности увеличить разнообразие. Естественный отбор позволил животным с высоким энергетическим метаболизмом увеличить разнообразие и численность только тогда, когда эти (гомойотермные) животные могли удовлетворять свои возросшие во много раз потребности в пищевых ресурсах. Произошло это в середине мела, с появлением покрытосеменных растений и увеличением фауны беспозвоночных, связанных с ними. Именно в середине мелового периода наступает глобальный кризис наземных биоценозов (Расницын, 1988). Как пишет В. В. Жерихин (1980), «…позднемеловые насекомые отличаются от раннемеловых очень резко, причем уже сеноманские фауны вполне типичны для позднего мела и сохраняют лишь отдельные архаичные черты. По-видимому, эта смена, самая быстрая и резкая в истории насекомых вообще, связана с экспансией покрытосеменных в конце раннего мела». Приблизительно с этого времени началась экологическая экспансия птиц и млекопитающих, выражавшаяся в их адаптивной радиации. Распространение покрытосеменных растений и насекомых как пищевых ресурсов, способных удовлетворить гомойотермных, но не большинство рептилий, приспособленных к питанию предшествующей мезофитной флорой и фауной, способствовало экологической экспансии гомойотермных. Птицы и млекопитающие вытеснили рептилий из магистральных ниш, освоили различные местообитания и быстро вышли в крупные размерные классы (млекопитающие — 8 размерных порядков, птицы — 6). Этому способствовало и постепенное понижение температуры на Земле в это время.

Следующий вариант — триасовые и юрские млекопитающие и птицы, ископаемые останки которых представлены фрагментами, еще не были животными с развитой гомойотермией. Возможно, что диагностические морфологические признаки, по которым они были отнесены к млекопитающим недостаточны, чтобы свидетельствовать об истинной гомойотермии. Они были «пробными попытками» биосферы создать животных с развитой аэробной мощностью и с постоянным (базальным) уровнем метаболизма, обеспечивающим мгновенный переход к активности. Я считаю, что только в мелу и произошли животные с истинной гомойотермией — эндотермией (три подкласса млекопитающих и настоящие птицы).

Еще один вариант — это комбинация двух последних. Они, в принципе, не противоречат друг другу. Первые птицы и млекопитающие, по-видимому, действительно не обладали совершенной эндотермией. Но они сразу стали совершенствовать аэробное окисление и, следовательно, нуждались в большем количестве пищи, и с появление покрытосеменных растений — ее стало достаточно.

Морфофизиологическую основу гомойотермии обеспечило эволюционное развитие систем, связанных с циркуляцией крови, дыханием, и с развитием термоизоляции покровов тела. Все эти системы позволили менять теплоотдачу без интенсификации испарения и развить гомойотермию с обязательным образованием базальной метаболической мощности. Базальная метаболическая мощность обеспечивает поддержание гомойотермии, но ее происхождение связано не с терморегуляционными проблемами, а с необходимостью поддерживать высокий уровень активности. Терморегуляция, как, собственно, и сама гомойотермия, — побочные продукты увеличения аэробной мощности в процессе формирования гомойотермных животных.

В отличие от собственно гомойотермии, которая не может развиваться постепенно, усиление аэробного метаболизма для активности могло развиваться постепенно, т.к. оно дает преимущество на всех этапах его увеличения.

Хотелось бы подчеркнуть, что до настоящего времени из рептилий дожили в основном затаивающиеся хищники и лишь небольшое количество растительноядных форм (в основном в мелком размерном классе), почти все они приурочены к «теплым» местообитаниям. В то же время, гомойотермные животные, расходующие на свое существование на порядок больше энергии и потребляющие соответственное количество пищи, завоевали практически всю пригодную для жизни часть биосферы, канализировали новые потоки энергии и вытеснили рептилий из магистральных ниш. Освоение умеренных и высоких широт в кайнозое осуществили птицы и млекопитающие.

Экологическая экспансия птиц и млекопитающих привела их к всесветному распространению от Антарктиды (пингвины) до Арктики (белые медведи), не говоря о водных млекопитающих.

Разнообразные адаптации млекопитающих и птиц способствовали освоению не только суши, но также пресных и морских водоемов, грунта, воздуха. Они обеспечили необычайно широкое по сравнению с другими позвоночными использование пищевых ресурсов — спектр питания млекопитающих и птиц разнообразнее состава кормов других наземных и водных позвоночных, что увеличивает значение млекопитающих в биосфере и их роль в различных биоценозах.

Источник